 |
Akdeniz anemisi, genetik bir hastalık olup, bulaşıcı değildir. Hemoglobin molekülünün üretimini etkileyen genetik bir mutasyon sonucu ortaya çıkar. Ebeveynlerden biri veya her ikisi taşıyıcıysa, çocuklarda akdeniz anemisi riski ortaya çıkar. Kesin bir tedavisi olmasa da, düzenli kan transfüzyonları, demir yükünün kontrol altında tutulması, kemik iliği nakli gibi yöntemlerle hastalığın etkileri hafifletilebilir. Taşıyıcılık testleri, hastalığın yayılmasını engellemeye yardımcı olabilir.
|
|
|
Kalıtsal kökenli talasemi (Akdeniz anemisi) tedavisi kapsamında kök hücre nakli sonrası menopoza giren hasta, dondurulmuş yumurtalıkların dokusundan elde edilen embriyoların transferiyle hamile kaldı.
|
|
|
Kalıtsal kökenli talasemi (Akdeniz anemisi) tedavisi kapsamında kök hücre nakli sonrası menopoza giren hasta, dondurulmuş yumurtalıkların dokusundan elde edilen embriyoların transferiyle hamile kaldı.
|
|
|
Emsey Hospital Çocuk Hematoloji ve Onkolojisi Uzmanı Prof. Dr. Birol Baytan, Akdeniz anemisi taşıyıcılığı ve hastalığı hakkında önemli bilgiler paylaştı. Akdeniz anemisi, kalıtsal olarak geçen önlenebilir bir kan hastalığıdır ve Türkiye'de yaklaşık 1 milyon 300 bin taşıyıcı ve 4 bin 500 hastası bulunmaktadır. Hastalığın önlenmesinde en önemli yol genetik danışmanlık hizmetinin verilmesidir. Kategori: Sağlık
|
|
|
Medipol Mega Üniversite Hastanesi Çocuk Hematoloji ve Onkoloji Bölüm Başkanı Prof. Dr. Sema Anak, 8 Mayıs Dünya Talasemi Günü kapsamında halk arasında Akdeniz Anemisi olarak da bilinen talasemiye ilişkin bilgi verdi. Talasemi hastalarının düzenli olarak kan almaları gerektiğini belirten Prof. Dr. Anak, hastalığın aile içi evliliklerle arttığına dikkat çekti ve tüp bebek tedavisi seçeneğiyle sağlıklı bir çocuğa sahip olunabileceğini söyledi.
|
|
|
Ablasını Akdeniz anemisi (talasemi) hastalığından kaybeden, kendisi de bu rahatsızlığına bağlı gelişen siroz hastalığına karşı yaşam mücadelesi veren 12 yaşındaki Yusuf Ferhan Kaya'nın yüzü, kemik iliği nakliyle güldü.
|
|
|
Akdeniz Anemisi Talasemi, genellikle Akdeniz bölgesinde görülen ve genetik faktörlerle sonraki nesillere geçebilen bir tür kansızlık hastalığıdır. Ülkemizde 1, 4 milyon taşıyıcı ve 4500 civarında talasemi hastası bulunmaktadır. Peki, Akdeniz Anemisi belirtileri, teşhisi ve tedavisi nedir? Akdeniz Anemisi nedir? Talasemi nedir
|
|
|
Sivas'ta yaşayan 15 aylık Zeynep Asel Balk'a, kabızlık şikayetiyle gittiği hastanede halk arasında bilinen adıyla Akdeniz anemisi (Beta talasemi majör) teşhisi konuldu. Tedavisi için ilik gerekli olan Zeynep Asel için ailesi donör aramaya başladı.
|
|
|
Doğumlarının ardından Akdeniz anemisi (talasemi) teşhisi konulan Ebedin ile Mehmet Agit Oruç kardeşler, Ege Üniversitesi Çocuk Hastanesinde teyzelerinden 2 yıl arayla yapılan kemik iliği nakliyle sağlığına kavuştu.
|
|
|
Sağlık sorunları nedeniyle 7 yıl önce tedavi umuduyla Irak'tan Türkiye'ye gelen Hadi Ailesi'nin 3 çocuğu, Akdeniz anemisi olarak da bilinen talasemi ile mücadele ediyor.
|
|
|
Talaseminin (Akdeniz anemisi) dünyada ve Türkiye'de en sık görülen kalıtsal kan hastalığı olduğunu söyleyen Çocuk Hemotoloji ve Onkoloji Bölüm Başkanı Prof. Dr. Sema Anak, talaseminin kronik hastalık haline geldiğini vurgulayarak kök hücre nakliyle tedavinin mümkün olduğunu dile getirdi.
|
|
|
Türkiye'de yaklaşık1 milyon 300 bin civarında Akdeniz anemisi taşıyıcısı olduğunu söyleyen Çocuk Hematoloji ve Onkoloji uzmanı Prof. Dr. Birol Baytan, bu hastalığın taşıyıcılığının yüzde 12 ile en fazla Antalya ve çevresinde bulunduğunu söyledi.
|
|
|
Türkiye'de yaklaşık 1 milyon 300 bin kişi akdeniz anemisi olarak bilinen talasemi hastalığında taşıyıcı durumda.
|
|
|
2,5 yaşında genetik geçişli kan hastalığı olan Akdeniz Anemisi (talasemi) teşhisi konulan Merve Ekinci (17), 15 yıl sonra bulunan donörle sağlığına kavuştu.
|
|
|
MUŞ'un Varto ilçesinde yaşayan, aynı zamanda kuzen olan Filiz ve Emrullah Yalçın çiftinin 4 çocuğundan 3'ünde, önce işitme engeli, ardından genetik bir hastalık olan Akdeniz anemisi (talasemi) ortaya çıktı.
|
|
|
Hematoloji ve Onkoloji uzmanı Prof. Dr. Birol Baytan, Türkiye de Akdeniz anemisi taşıyıcı sayısının 1 milyon 300 bin civarında olduğunu söyledi.
|
|
|
Akdeniz Kan Hastalıkları Vakfı (AKHAV) Başkanı ve Pediatrik Hematoloji ve Genetik Uzmanı Prof. Dr. Duran Canatan, "2000 yılı öncesinde talasemi hastaları kendini gizlemeye çalışıyordu.
|
|
|
Prof. Dr. Meral Sönmezoğlu, Akdeniz bölgesinde yaygın görülen genetik kan hastalığı ailevi Akdeniz anemisinin (talasemi) son yıllardaki göçler sonucunda Avrupa ülkelerinde de görülmeye başladığını belirtti.
|
|
|
Avrasya Hastanesi Çocuk Hastalıkları Uzmanı Ersin Sarı, en çok Akdeniz ülkelerinde görülen akdeniz anemisini ve bilinmeyenlerini anlatıyor.
|
|
|
Son zamanların merak edilen konusu Akdeniz anemisi hastalığı oldu.Akdeniz anemisi nedir? Nasıl anlaşılır? Belirtileri nelerdir? Tedavisi mümkün müdür?
|
|
|
Halk arasında Akdeniz anemisi olarak bilinen talasemi, ülkemizde en sık görülen kalıtsal kan hastalığıdır. Bu hastalığı taşıyan milyonlarca kişi hastalığından habersiz yaşıyor. Akdeniz anemisi olan çiftlerin çocukları ise yüzde 25 hastalık riski taşıyor. Bu nedenle evlilik öncesi yaptırılacak testlerin hem ebeveynler hem de doğacak çocuklar için oldukça önemli olduğu vurgulanıyor. Evli talesemili çiftler ise yalnızca genetik işlemlere başvurduğunda sağlıklı bir çocuğa sahip olabiliyor. Dahiliye Uzmanı Uzm. Dr. Salim Bereket, 8 Mayıs Dünya Talasemi Günü vesilesiyle talasemi hastalarına önemli önerilerde bulunuyor.
|
|
|
Çin'li bilim insanları, embriyoyu ameliyat ederek, Akdeniz anemisi hastalığını düzeltmeyi başardı.
|
|
|
Kordon kanının kanser ve Akdeniz anemisi başta olmak üzere, 80'den fazla kan hastalığının tedavisinde kullanıldığını dile getirdi.
|
|
|
Uzmanlar çocuklarda geçmeyen solukluğa karşı uyarıyor. İşte Akdeniz anemisinin belirtileri...
|
|