 |
İZMİR'de yaşayan Hakan Güngör ve Duygu Güngör çiftinin Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası kızları Azra Güngör için başlatılan yardım kampanyası tamamlandı. Azra, Dubai'ye gidip gen tedavisine başlayacak. Aile, Azra'nın yürüyememesinden şüphelenerek teşhis aldı ve Zolgensma ilacına ulaşmak için kampanya başlattı. 17 ay süren kampanya sonucunda 1 milyon 817 bin dolar toplandı. Azra'nın ailesi vize başvurusunu yaparak Dubai'ye gitmeyi planlıyor.
|
|
|
İzmir'de yaşayan Hakan Güngör ve Duygu Güngör çiftinin Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası kızları Azra için başlatılan yardım kampanyası tamamlandı. Azra, Dubai'ye gidip gen tedavisine başlayacak.
|
|
|
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, evlilik öncesindeki kişiler için yapılan Spinal Müsküler Atrofi (SMA) taramalarında 853 bin 445 kişide taşıyıcılık saptanmadığını açıkladı. Ayrıca, meme kanseri taramalarında 4 milyondan fazla kişiye tarama yapıldığı ve 248 bin 875 kişinin sonucunun pozitif/şüpheli olduğu belirtildi.
|
|
|
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, evlilik öncesindeki kişiler için yapılan Spinal Müsküler Atrofi (SMA) taramalarında 853 bin 445 kişide taşıyıcılık saptanmadığını açıkladı. Ayrıca, meme kanseri taramalarında 4 milyondan fazla kişiye tarama yapıldığı ve 248 bin 875 kişinin sonucunun pozitif/şüpheli olduğu belirtildi.
|
|
|
Adana'da laboratuvar teknisyeni Zeynep Yaman ve yoğun bakım hemşiresi Eyüp Yaman çiftinin 6 aylık oğulları Aziz Ali'ye Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konuldu. Aile, Zolgensma gen tedavisi için kampanya başlattı ve şu an yüzde 15'e ulaştı.
|
|
|
Adana'da laboratuvar teknisyeni Zeynep Yaman ve yoğun bakım hemşiresi Eyüp Yaman çiftinin 6 aylık oğulları Aziz Ali'ye Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konuldu. Aile, Zolgensma gen tedavisi için kampanya başlattı ve şu an yüzde 15'e ulaştı.
|
|
|
İzmir'in Karabağlar ilçesinde 3 yıl önce evlenip, 4,5 ay önce doğan kızı Gül Sima'ya SMA (Spinal Musküler Atrofi) Tip 1 teşhisi konulan Evin Önder, taşıyıcısı olduklarını bilmeden anne baba olduklarını söyledi. Önder, tedavinin gecikmemesi için yardım çağrısında bulundu.
|
|
|
İzmir'in Karabağlar ilçesinde 3 yıl önce evlenip, 4,5 ay önce doğan kızı Gül Sima'ya SMA (Spinal Musküler Atrofi) Tip 1 teşhisi konulan Evin Önder, taşıyıcısı olduklarını bilmeden anne baba olduklarını söyledi. Önder, tedavinin gecikmemesi için yardım çağrısında bulundu.
|
|
|
Spinal Müsküler Atrofi (SMA), genetik bir hastalıktır ve genellikle ebeveynlerinden kalıtım yoluyla çocuklarına geçer. SMA'nın nedeni, SMN1 (Survival Motor Neuron 1) genindeki bir mutasyondur. Peki, SMA hastalığı neden olur? SMA hastalığı nedir, belirtileri nelerdir, SMA hastalığı anneden mi babadan mı? Kimler SMA hastası olur?
|
|
|
Kayseri'de 2 yıl önce Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 2 teşhisi konulan Melih Eymen Ceylan'ın Dubai'deki tedavisi tamamlandı. Ailesi ve hayırseverlerin yardımıyla toplanan 35 milyon TL ile tedavi süreci sona erdi. Melih Eymen, tedavi sonrası güçlü ve mutlu olduğunu belirtti. Aile, diğer ailelere mücadeleyi bırakmamaları çağrısında bulundu.
|
|
|
KAYSERİ'de 2 yıl önce Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 2 teşhisi konulan ve hayırseverlerin yardımıyla 3 ay önce tedavisi için gerekli 35 milyon TL toplanan Melih Eymen Ceylan'ın (5) Dubai'deki tedavisi tamamlandı. Kente dönen Ceylan, Ağabeylerim, ablalarım ilacımı aldım. Artık çok güçlü ve mutluyum. Çok şükür Kayseri'ye geldim. Hepinizden Allah razı olsun? dedi.
|
|
|
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, Bilim Kurulu'nun Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastalarının ihtiyacı olan gen tedavisi için planlama yaptığını ve tedavinin yakında uygulamaya geçeceğini açıkladı. Bu açıklama, SMA hastası çocukların aileleri için umut oldu. İzmir'deki en küçük SMA Tip 1 hastalarından biri olan 7 aylık Mihra Helin'in ailesi de tedavi için umutlu bekleyişe başladı. Aile, valilik onaylı bağış kampanyasıyla tedavi için gerekli olan yaklaşık 35 milyon lirayı toplamaya çalışıyor.
|
|
|
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, Bilim Kurulu'nun Spinal Müsküler Atrofi (SMA) tanısı almış hastaların ihtiyacı olan gen tedavisi için planlama yaptığını ve tedavinin yakında uygulamaya geçeceğini açıkladı. SMA hastası çocukların aileleri için müjde olan açıklama, İzmir'deki en küçük SMA Tip 1 hastalarından biri olan 7 aylık Mihra Helin'in annesi Tülay Yenigün tarafından da memnuniyetle karşılandı.
|
|
|
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, Bilim Kurulu'nun Spinal Müsküler Atrofi (SMA) tanısı almış hastaların ihtiyacı olan gen tedavisi için planlama yaptığını ve tedavinin yakında uygulamaya geçeceğini açıkladı. Bu açıklama, SMA hastası çocukların aileleri için umut oldu. İzmir'deki en küçük SMA Tip 1 hastalarından biri olan 7 aylık Mihra Helin'in ailesi de tedavinin Türkiye'ye gelmesini bekliyor. Aile, valilik onaylı bağış kampanyasıyla tedavi için gereken yaklaşık 35 milyon lirayı toplamaya çalışıyor.
|
|
|
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, Bilim Kurulu'nun Spinal Müsküler Atrofi (SMA) tanısı almış hastaların ihtiyacı olan gen tedavisi için planlama yaptığını ve tedavinin yakında uygulamaya geçeceğini açıkladı. SMA hastası çocukların aileleri için müjde olan bu açıklama, İzmir'deki en küçük SMA Tip 1 hastalarından biri olan 7 aylık Mihra Helin'in ailesi tarafından da umutla karşılandı.
|
|
|
Mardin Artuklu Üniversitesi Tıp Fakültesi'nde Spinal Müsküler Atrofi hastalarına "Nusinersen" tedavisi uygulanmaya başlandı.
|
|
|
Mardin Artuklu Üniversitesi Tıp Fakültesi'nde Spinal Müsküler Atrofi hastalarına "Nusinersen" tedavisi uygulanmaya başlandı.
|
|
|
Omurilik Muscular Atrofi (SMA) hastalığı, günümüzde sık sık araştırılan konular arasında yer alıyor. SMA nedir? SMA teşhis edilir? SMA tedavisi neler? sorularının yanıtlarını sizler için derledik. Tıp alanında yoğun bir şekilde araştırılan ve tedavi edilmeye çalışılan önemli bir genetik hastalıkt olan SMA, nadir görülen bir hastalıktır.
|
|
|
OSMANİYE'nin Kadirli ilçesinde yaşayan Yunus Emre-Eda Torun çiftinin 2,5 aylık kızı Eslem Asya'ya doğumundan 18 gün sonra yapılan testle Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 tanısı kondu.
|
|
|
Van habere göre Van'da SMA hastalarına 'ilaçlı tedavi' uygulanıyor SMA hastası genç: "Kas kütlemde güç artışı yaşıyorum" Sağlık Bilimleri Üniversitesi Van Eğitim ve Araştırma Hastanesinde Spinal Musküler Atrofi hastalarına ilaçlı tedavi uygulanıyor.
|
|
|
Ordu'da, Sağlık Bakanlığınca yeni evlenen çiftlere ve anne baba olmayı planlayan ailelere yönelik uygulamaya konulan ücretsiz Spinal Muskuler Atrofi (SMA) taramasına başlandı.
|
|
|
- SMA taramaları kapsamında alınacak örnekler burada incelenecek Sağlık Bakanlığı, Spinal Musküler Atrofi hastalığı kapsamında önceden önlenmesi için çiftlerden bebek sahibi olmadan önce örnek alınacağını açıklamış ve ilk örnekler de alınmaya başlamıştı.
|
|
|
Samsun'da SMA ile savaş: "Evlilik öncesi SMA taraması Samsun'da başladı"SAMSUN Spinal müsküler atrofi hastalığının önlenmesine yönelik çiftlerin evlilik öncesi tarama programından geçmesini sağlayacak uygulama Samsun'da başladı.
|
|
|
Evlilik öncesi ücretsiz SMA testi uygulamasına devam ediliyor Spinal Müsküler Atrofi hastalığının önlenmesine yönelik evlilik öncesi çiftlerin SMA tarama uygulamasına devam ediliyor.
|
|
|
ANKARA'da yeni evlenecek çiftler için Spinal Müsküler Atrofi (SMA) tarama programı başlatıldı.
|
|
|
Maltepe'de SMA hastalarına destek için koşulacak Maltepe Belediyesi, Spinal Muskiler Atrofi olarak adlandırılan hastalarına destek olmak için koşu düzenliyor.
|
|
|
ANKARA'da 1 çocuk annesi Büşra Karahan (34) meme kanserini yendikten sonra Spinal Muskuler Atrofi (SMA) hastası çocuklara 3 boyutlu işleme tekniği (punch nakışı) ile yaptığı el işi ürünleri satarak destek oluyor.
|
|
|
Evlenecek çiftlerden SMA testine yoğun ilgi Giderleri Ankara Büyükşehir Belediyesi tarafından karşılanan Spinal Musküler Atrofi testine yeni evlenecek çiftler yoğun ilgi gösteriyor.
|
|
|
Ankara Büyükşehir Belediyesinin başlattığı yeni evlenecek çiftlere ücretsiz Spinal Musküler Atrofi testi desteğine Başkentli çiftler yoğun ilgi gösteriyor.
|
|
|
Spnal Kas (Müsküler) Atrofi (SMA) hastalarının tanı testi yapılabilmesi için öncelikli olarak çocuk hastalıkları hekiminin bebekte SMA ön tanısını koyması gerekiyor.
|
|
|
TEKİRDAĞ'da 3 aylıkken Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konulan 17 aylık Yaren Belli'nin ailesi, bebeklerinin Amerika'da tek dozu 2,5 milyon dolar olan gen tedavisinden yararlanabilmesi için destek bekliyor.
|
|
|
AMASYA'nın Suluova ilçesinde yaşayan Nesibe-Seyhattin Gece çifti, Spinal Muskuler Atrofi (SMA) teşhisi konulan 7 aylık oğulları Kürşat Ömer için ABD'de uygulanan gen tedavisi için yardım kampanyası başlattı.
|
|
|
ORDU'da yaşayan İbrahim Kubilay ve Ezgi Bayraktar çiftinin Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastası 1,5 yaşındaki oğulları Demir Ali'nin ABD'deki gen tedavisi için gerekli 2 milyon 100 bin euro, 6 aydır süren kampanyayla toplandı.
|
|
|
Açılımı Spinal Musküler Atrofi olan SMA, omurilikte bulunan motor sinir hücrelerinin kaybından ötürü ortaya çıkan, kas kaybına ve kas zayıflığına sebep olan bir hastalıktır. Peki, SMA hastalığı tedavisi nasıl yapılır? SMA hastalığı belirtileri nelerdir? SMA tip 1 nedir?
|
|
|
Antalya'da Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-1 hastası 14 aylık Asya Demir, verdiği yaşam mücadelesinde destek bekliyor.
|
|
|
ANTALYA'da oturan Zeynep (36) ve Oğuz Elmas (36) çiftinin Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası kızları 18 aylık Deniz'in sağlığına kavuşabilmesi için 2,4 milyon dolarlık gen tedavisine başlanması gerekiyor.
|
|
|
Küçük Deniz'in sağlığı 18 milyon TL 'ye bağlı -Spinal Muskuler Atrofi Tip 1 hastası 1.5 yaşındaki Deniz'in sağlığına kavuşabilmesi için 2.
|
|
|
Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalığının tedavisinde kullanılan "SPİNRAZA 12 mg/5ml 1 vial" isimli ilacın SGK tarafından karşılanması kararı, Adana'da yaşayan SMA hastası Umut Kayra Kılıç'ın ailesini sevindirdi.
|
|
|
Minik Gökalp'in yaşaması için 2,4 milyon dolar gerekiyor Bursa'da, Spinal Müsküler Atrofi tip 2 teşhisi konan 21,5 aylık Gökalp bebeğin, Amerika'daki tedavisi için gerekli olan 2,4 milyon doları toplamak için son 2,5 ayı kaldı.
|
|
|
Minik Gökalp'in yaşaması için 2,4 milyon dolar gerekiyor Bursa'da, Spinal Müsküler Atrofi tip 2 teşhisi konan 21,5 aylık Gökalp bebeğin, Amerika'daki tedavisi için gerekli olan 2,4 milyon doları toplamak için son 2,5 ayı kaldı.
|
|
|
Tokat'ın Erbaa ilçesinde Spinal Muskuler Atrofi (SMA) tip 2 hastası Turan Ege Şahin'in (8), 4 kez raporda yanlışlık yapıldığı gerekçesiyle reddedilen ilaç alım başvurusu 5'inci seferde kabul edildi.
|
|
|
Tokat'ın Erbaa ilçesinde Spinal Muskuler Atrofi (SMA) tip 2 hastası Turan Ege Şahin (8) için ailesinin yaptığı 4 ilaç başvurusu da raporlarda yanlışlık yapıldığı gerekçesiyle reddedildi.
|
|
|
SAĞLIK Bakanı Fahrettin Koca'nın Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-2 ve Tip-3 hastaları ilaçlarının geri ödeme kapsamına alındığını açıklaması aileler tarafından memnuniyetle karşılandı.
|
|
|
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastalarının ilaç teminine ilişkin, "SMA tip 2 ve tip 3 için de bireysel hasta başvurularını işleme almış bulunuyoruz.
|
|
|
İZMİR'de bekledikleri ilaçla ilgili bir türlü olumlu yanıt alamayan Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası 18 aylık Çağla Deniz Tunç'un ailesi, kızlarıyla birlikte İzmir İl Sağlık Müdürlüğü önüne gelip SMA Benimle Yürü Derneği adına kapıya 'SMA hastaları ilaç bekliyor' yazılı siyah...
|
|
|
İZMİR'de bekledikleri ilaçla ilgili bir türlü olumlu yanıt alamayan Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası 18 aylık Çağla Deniz Tunç'un ailesi, kızlarıyla birlikte İzmir İl Sağlık Müdürlüğü önüne gelip SMA Benimle Yürü Derneği adına kapıya 'SMA hastaları ilaç bekliyor' yazılı siyah...
|
|
|
İZMİR'de yaşayan Tunç ailesinin, 18 aylık ikiz bebeklerinden Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası Çağla Deniz Tunç'un ABD'de satılan ilaca kavuşması için İzmir Valiliği'ne yapılan bağış hesabı başvurusunun olumsuz yanıtlanmasıyla ilgili açıklama yapıldı.
|
|
|
İZMİR'de yaşayan Tunç ailesinin, 18 aylık ikiz bebeklerinden Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası Çağla Deniz Tunç'un ABD'de satılan ilaca kavuşması için umutla beklediği bir kapı daha yüzüne kapandı.
|
|
|
Kas ve sinir erimesiyle ortaya çıkan Spinal Müsküler Atrofi (SMA) tedavisi gören hastalar, kullandıkları tek ilacın, hastalığın tüm tipleri için Sosyal Güvenlik Kurumunca (SGK) geri ödeme listesine alınmasını talep etti.
|
|
|
ANTALYA'da yaşayan, 'gevşek bebek sendromu' olarak bilinen Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastası Umutcan Kılıç (5), Sosyal Güvenlik Kurumu'nun (SGK) 'doz' kriteri nedeniyle ilacını alamıyor.
|
|
|
ANTALYA'da yaşayan, 'gevşek bebek sendromu' olarak bilinen Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastası Umutcan Kılıç (5), Sosyal Güvenlik Kurumu'nun (SGK) 'doz' kriteri nedeniyle ilacını alamıyor.
|
|
|
İZMİR'de oturan Sevtap Tunç ve Alpaslan Tunç çiftinin 14 aylık ikiz bebeklerinden Çağla Deniz Tunç'a Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 2 teşhisi kondu.
|
|
|
İZMİR'de oturan Sevtap Tunç ve Alpaslan Tunç çiftinin 14 aylık ikiz bebeklerinden Çağla Deniz Tunç'a Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 2 teşhisi kondu.
|
|
|
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi (ESOGÜ) Tıp Fakültesi Dekanı Prof. Dr. Ali Arslantaş, halk arasında "Gevşek Bebek Sendromu" olarak bilinen Spinal Muskuler Atrofi (SMA) hastalığında kullanmak üzere ABD'de geliştirilen ilacın, geri ödeme kapsamına alındığını, bu çerçevede 4 hastanın...
|
|
|
İzmir'in Bornova ilçesinde 16 aylık Spinal Muskuler Atrofi (SMA) hastası Duru bebeğin yaşama tutunması için yurt dışından getirilmesi gereken 2 milyon lira değerindeki ilacın Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) tarafından karşılanması için Sağlık Bakanlığından onay çıktığı bildirildi.
|
|
|
SMA hastası çocukları için toplandılar Bir çocuğunu SMA hastalığından kaybeden acılı baba Levent Sarı: "Bizim bir dakikamız bile yok" "Sadece ilacı bekliyoruz"SAKARYA - Türkiye genelinden Spinal Muskuler Atrofi hastası çocukları için Sakarya Demokrasi Meydanına gelen aileler, SGK'nın...
|
|
|
Eskişehir'de Spinal Muskuler Atrofi (SMA) hastası bir yaşındaki Çağan Demir bebeğin ailesi, ABD'de bir ilaç firması tarafından 2016 yılında çalışmaları tamamlanan ve onayı alınan ilacın Sağlık Bakanlığı aracılığı ile Türkiye'de de kullanılması için çabalıyor.
|
|
|
Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastalığının tedavisi için Türkiye'nin de aralarında bulunduğu projede 220 hasta üzerinde denenen ilaçla ilgili olumlu sonuçlar alınmaya başlandı.
|
|