Gen Haberleri ve Gelişmeleri

Gen* Haberleri ile ilgili Son Gelişmeleri Bu Sayfadan Takip Edebilirsiniz. Gen* Hakkında Güncel Bilgilere ve Gen* Haberlerini İncelemek İçin Tıklayın.

İZMİR'de SMA hastası kızları için yardım kampanyası tamamlandı

İZMİR'de SMA hastası kızları için yardım kampanyası tamamlandı

İZMİR'de yaşayan Hakan Güngör ve Duygu Güngör çiftinin Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası kızları Azra Güngör için başlatılan yardım kampanyası tamamlandı. Azra, Dubai'ye gidip gen tedavisine başlayacak. Aile, Azra'nın yürüyememesinden şüphelenerek teşhis aldı ve Zolgensma ilacına ulaşmak için kampanya başlattı. 17 ay süren kampanya sonucunda 1 milyon 817 bin dolar toplandı. Azra'nın ailesi vize başvurusunu yaparak Dubai'ye gitmeyi planlıyor.

İzmirli çiftin SMA hastası kızları için yardım kampanyası tamamlandı

İzmirli çiftin SMA hastası kızları için yardım kampanyası tamamlandı

İzmir'de yaşayan Hakan Güngör ve Duygu Güngör çiftinin Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası kızları Azra için başlatılan yardım kampanyası tamamlandı. Azra, Dubai'ye gidip gen tedavisine başlayacak.

SMA Hastası Kaan Efe Şanal, Almanya'da Gen Tedavisinden Faydalandı

SMA Hastası Kaan Efe Şanal, Almanya'da Gen Tedavisinden Faydalandı

İzmir'de 2,5 yaşındaki SMA hastası Kaan Efe Şanal, Almanya'da gen tedavisine başladıktan sonra fizik tedavi ve yutma terapisine devam ediyor. Kaan Efe'nin tedavi sonrası durumu olumlu yönde ilerliyor.

SMA Hastası Kaan Efe Şanal, Almanya'da Gen Tedavisinden Faydalandı

SMA Hastası Kaan Efe Şanal, Almanya'da Gen Tedavisinden Faydalandı

İzmir'de 2,5 yaşındaki SMA hastası Kaan Efe Şanal, Almanya'da gen tedavisine başladıktan sonra fizik tedavi ve yutma terapisine devam ediyor. Kaan Efe'nin tedavi sonrası durumu olumlu yönde ilerliyor.

Laboratuvar Teknisyeninin SMA Hastası Oğlu İçin Kampanya Başlatıldı

Laboratuvar Teknisyeninin SMA Hastası Oğlu İçin Kampanya Başlatıldı

Adana'da laboratuvar teknisyeni Zeynep Yaman ve yoğun bakım hemşiresi Eyüp Yaman çiftinin 6 aylık oğulları Aziz Ali'ye Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konuldu. Aile, Zolgensma gen tedavisi için kampanya başlattı ve şu an yüzde 15'e ulaştı.

Laboratuvar Teknisyeninin SMA Hastası Oğlu İçin Kampanya Başlatıldı

Laboratuvar Teknisyeninin SMA Hastası Oğlu İçin Kampanya Başlatıldı

Adana'da laboratuvar teknisyeni Zeynep Yaman ve yoğun bakım hemşiresi Eyüp Yaman çiftinin 6 aylık oğulları Aziz Ali'ye Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konuldu. Aile, Zolgensma gen tedavisi için kampanya başlattı ve şu an yüzde 15'e ulaştı.

Antalya'da SMA hastası çocuğun kampanyası tamamlandı

Antalya'da SMA hastası çocuğun kampanyası tamamlandı

Antalya'da 20 günlükken SMA teşhisi konulan ve kalp krizi geçiren Mehmet Eren Atak'ın kampanyası tamamlandı. Pasaport ve vize işlemleri tamamlanan Mehmet Eren, Dubai'ye gidip gen ilacına kavuşacak.

Antalya'da SMA hastası çocuğun kampanyası tamamlandı

Antalya'da SMA hastası çocuğun kampanyası tamamlandı

Antalya'da 20 günlükken SMA teşhisi konulan ve kalp krizi geçiren Mehmet Eren Atak'ın kampanyası tamamlandı. Pasaport ve vize işlemleri tamamlanan Mehmet Eren, Dubai'ye gidip gen ilacına kavuşacak.

SMA hastası Mehmet Eren'in Dubai yolculuğu tamamlandı

SMA hastası Mehmet Eren'in Dubai yolculuğu tamamlandı

Antalya'da SMA teşhisi konulan ve kalp krizi geçiren Mehmet Eren Atak, valilik onaylı kampanya sonucunda Dubai'ye giderek gen ilacına kavuşacak.

SMA hastası Mehmet Eren'in Dubai yolculuğu tamamlandı

SMA hastası Mehmet Eren'in Dubai yolculuğu tamamlandı

Antalya'da SMA teşhisi konulan ve kalp krizi geçiren Mehmet Eren Atak, valilik onaylı kampanya sonucunda Dubai'ye giderek gen ilacına kavuşacak.

Bilim İnsanları Y Kromozomunun Haritasını Çıkardı

Bilim İnsanları Y Kromozomunun Haritasını Çıkardı

ABD'deki Ulusal İnsan Genom Araştırma Enstitüsü adına yapılan bir araştırmada, bilim insanları erkeklerde bulunan Y eşey kromozomunun tam haritasını çıkarmayı başardı. Y kromozomunun diğer kromozomlardan farklı olduğu ve 41 yeni gen keşfedildiği belirtildi. Bu keşif, erkeklerde görülen bazı kanser türleri ve kısırlık gibi hastalıkların gen tedavisi ile çözümüne imkan verebilir.

Bilim İnsanları Y Kromozomunun Haritasını Çıkardı

Bilim İnsanları Y Kromozomunun Haritasını Çıkardı

ABD'deki Ulusal İnsan Genom Araştırma Enstitüsü adına yapılan araştırmada, erkeklerde bulunan Y kromozomunun tam haritası çıkarıldı. Araştırmacılar, 62 milyon DNA baz çiftini haritalayarak 41 yeni gen keşfetti. Bu keşif, erkeklerde görülen bazı hastalıkların gen tedavisi ile çözümüne imkan verebilir.

Çocuklarda böbrek yetmezliğine neden olan yeni bir gen tanımlandı

Çocuklarda böbrek yetmezliğine neden olan yeni bir gen tanımlandı

HACETTEPE Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Nefrolojisi Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Fatih Özaltın ve ekibi, çocuklarda böbrek yetmezliğine neden olan 'TBC1D31' isimli yeni bir geni tanımladı. Yapılan araştırmada, bu genin böbrek ve idrar yollarında doğuştan anormalliklere sebep olduğu ortaya konuldu. Bu genin anne karnında böbrek gelişiminde kritik bir rolü olduğu ve ileride tedavi stratejilerinin geliştirilmesine katkı sağlayabileceği belirtildi.

Çocuklarda böbrek yetmezliğine neden olan yeni bir gen tanımlandı

Çocuklarda böbrek yetmezliğine neden olan yeni bir gen tanımlandı

HACETTEPE Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Nefrolojisi Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Fatih Özaltın ve ekibi tarafından çocuklarda böbrek yetmezliğine neden olan 'TBC1D31' isimli yeni bir gen tanımlandı. Araştırma, 'Clinical Genetics' dergisinde yayımlandı.

SMA Hastası Doruk, İlacını Alabilmek İçin Sosyal Medyada Bağış Kampanyası Başlattı

SMA Hastası Doruk, İlacını Alabilmek İçin Sosyal Medyada Bağış Kampanyası Başlattı

İzmir'de SMA Tip 2 hastası olan 8 yaşındaki Doruk, Valilik izinli bağış kampanyası için sosyal medyada paylaşımlar yapıyor. Doruk, ilacını alarak diğer çocuklar gibi yürümek ve oynamak istediğini belirterek destek çağrısında bulunuyor. Doruk'un annesi Arzu Çukurcu, gen tedavisi için Zolgensma ilacını alabilmek için bağış kampanyası başlattıklarını ve Doruk'un sosyal medya hesabından paylaşımlar yaptığını söylüyor. Sağlık Bakanı Fahrettin Koca'nın açıklamaları umut verici olsa da Doruk'un durumunun acil olduğunu belirten Çukurcu, ilacın Türkiye'de de görülmesini istediklerini ifade ediyor. Doruk da ilacını alarak diğer çocuklar gibi koşup oynamak istediğini ve destek beklediğini dile getiriyor.

BŞEÜ Tıp Fakültesi, Duchenne Musküler Distrofi hastalığında gen transferi uygulanan hücrelere analiz yapılmasını sağladı

BŞEÜ Tıp Fakültesi, Duchenne Musküler Distrofi hastalığında gen transferi uygulanan hücrelere analiz yapılmasını sağladı

Bilecik Şeyh Edebali Üniversitesi (BŞEÜ) Tıp Fakültesi Tıbbi Farmakoloji Ana Bilim Dalı öğretim üyeleri, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) kas hastalığında gen transferi uygulanan hücrelere nano ve mikro boyutta üst düzey analiz yapılmasını sağladı. Hastalıkla mücadelede Tıp Fakültesi ve Merkezi Araştırma Laboratuvarı (BARUM) tarafından FE-SEM cihazı ile insan hücrelerinin moleküler yapıları hakkında bilgilere ulaşıldığı duyurulan açıklamada, bu çalışmanın hastalar ve aileleri için büyük bir umut ışığı olduğu belirtildi.

Bilecik Şeyh Edebali Üniversitesi'nden Duchenne Musküler Distrofi (DMD) Hastalığına Yeni Bir Yaklaşım

Bilecik Şeyh Edebali Üniversitesi'nden Duchenne Musküler Distrofi (DMD) Hastalığına Yeni Bir Yaklaşım

Bilecik Şeyh Edebali Üniversitesi (BŞEÜ) Tıp Fakültesi Tıbbi Farmakoloji Ana Bilim Dalı öğretim üyeleri, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) kas hastalığında gen transferi uygulanan hücrelere nano ve mikro boyutta üst düzey analiz yapılmasını sağladı. Hastalıkla mücadelede Tıp Fakültesi ve Merkezi Araştırma Laboratuvarı (BARUM) tarafından FE-SEM cihazı ile insan hücrelerinin moleküler yapıları hakkında bilgilere ulaşıldığı duyurulan açıklamada, şu bilgilere yer verildi: 'Teknolojik adım, hastalığın teşhisi ve tedavi yöntemlerinin geliştirilmesi açısından önemli bir gelişme olarak kabul edilmektedir. Elde edilen veriler, DMD patogenezinin daha iyi anlaşılması ve tedavi seçeneklerinin geliştirilmesi için değerli bir kaynak oluşturmaktadır. Tıp Fakültesi Tıbbi Farmakoloji branşının öncülüğünde yürütülen bu çalışma, hastalar ve aileleri için büyük bir umut ışığı olarak görülmektedir. Tıp Fakültemiz ve BARUM, bu tür inovatif çalışmalarla sağlık alanında öncü rol üstlenmeye devam etmektedir. DMD ile ilişkili moleküler süreçlerin aydınlatılması ve dolayısıyla hastalığının daha iyi anlaşılması ve tedavi edilmesi için üniversitemiz tarafından gösterilen bu çaba, tıp dünyasının geleceği adına umut vadeden bir adım olarak kayda geçmektedir.'

Genetik Test Yaptırmayanlar Emboli Riski Altında

Genetik Test Yaptırmayanlar Emboli Riski Altında

Medical Point Gaziantep Hastanesi Başhekim Yardımcısı ve Biyokimya Uzmanı Doç. Dr. Ataman Gönel, genetik test yaptırmayan bireylerin emboli riski altında olacağını belirterek, trombofili paneli testi ile bunu tespit etmenin mümkün olduğunu bildirdi. Trombofili, kanın normalden daha fazla pıhtılaşma eğilimi gösterdiği bir durumdur. Kalıtsal veya sonradan kazanılmış olabilen trombofilinin kalıtsal olan tipi, aile geçmişi yoluyla aktarılan genetik faktörlerden meydana gelmektedir. Genetik nedenler, faktör 5 leiden mutasyonu, protrombin gen mutasyonu, protein C eksikliği, protein s eksikliği ve antitrombin eksikliğinden kaynaklanmaktadır. Edinilmiş trombofili ise damar sertliği, diyabet, obezite, hormonal değişiklikler, kanser türleri ve ilaç kullanımı gibi faktörlerden oluşmaktadır. Trombofili olan bireylerde herhangi bir zamanda damar içi kan pıhtılarının oluşma riski artmaktadır. Bu pıhtılar damarları tıkayabilir ve kan akışını engelleyebilir. Kovid-19 salgının bitmesine rağmen pıhtılaşmaya eğilim ve emboli atmasına bağlı hastalıkların sıklığı artmaktadır. Genetik mutasyonu olan ve bunun farkında olmayan bireyler emboli riski altında olabilir. Trombofili paneli testi ile bu risk tespit edilebilir ve kan sulandırıcı tedavisi başlanarak pıhtı atma ihtimali önlenmiş olabilir.

Albinizm nedir? Genetik hastalığın belirtileri, tedavisi ve toplumsal farkındalık

Albinizm nedir? Genetik hastalığın belirtileri, tedavisi ve toplumsal farkındalık

Albinizm, dünya genelinde yaklaşık 17.000 doğumda görülen bir genetik sağlık sorunu olup, saçları, gözleri, cildi ve vizyonu etkileyebilir. Yeni araştırmalar, gen düzenleme teknikleri ve gen terapisi gibi yöntemlerle albinizm tedavisinde umut vaat ediyor. Ancak, kesin bir tedavi henüz bulunmamaktadır. Albinizmli bireylerin yaşam kalitesini artırmak ve toplumda kabul ve destek sağlamak için farkındalık çalışmaları önemlidir. Albinizm nedir, tedavisi var mı?

SMA'lı Berinay'ın tedavisi tamamlandı

SMA'lı Berinay'ın tedavisi tamamlandı

Dubai'ye götürülen SMA'lı Berinay Özkesemen'in tedavisi tamamlandı. İkinci kez gittiği Dubai'de gen tedavisi gören Berinay, yeniden kas fonksiyonlarını geri kazanmaya başladı. Berinay'ın tedavisi için toplanan paraların bir kısmı yatmadığı için tedavisi yarım kalmıştı. Ailesi dernek hakkında suç duyurusunda bulundu. Yeniden başlatılan kampanya ile gereken paralar toplandı ve Berinay ikinci kez gittiği Dubai'de tedavi oldu. Baba Özkesemen, tedavinin etkilerini görmeye başladıklarını söyledi. Aile, dava sürecinin devam ettiğini ve toplanan paraların geri gelmesi durumunda diğer bebeklere dağıtacaklarını belirtti. Anne Özkesemen ise Berinay'ın ilaç sonrası gelişimini anlattı ve çocukluğunu yeniden yaşadıklarını ifade etti.

SMA'lı Berinay'ın tedavisi tamamlandı

SMA'lı Berinay'ın tedavisi tamamlandı

DUBAİ'ye götürülen ancak toplanan paranın bir kısmı yatmadığı için tedavisi yarım kalan SMA'lı Berinay Özkesemen'in (3) tedavisi tamamlandı. İkinci kez gittiği Dubai'de gen tedavisi gören Berinay, yeniden kas fonksiyonlarını geri kazanmaya başladı.

ABD'de yapılan araştırmada 135 yeni gen pigmentasyonla ilişkilendirildi

ABD'de yapılan araştırmada 135 yeni gen pigmentasyonla ilişkilendirildi

Oklahoma Üniversitesi ve Stanford Üniversitesi araştırmacıları tarafından yapılan bir çalışmada, insanlara cilt rengini veren pigmentasyonla ilişkili 135 yeni gen tanımlandı. Bu genlerin melanin üretimini etkilediği ve melanomdan veya cilt kanserinden korunmada yardımcı olabileceği belirtildi.

ABD'de yapılan araştırmada 135 yeni gen tanımlandı

ABD'de yapılan araştırmada 135 yeni gen tanımlandı

ABD'de yapılan bir araştırmada, insanlara cilt rengini veren pigmentasyonla ilişkili 135 yeni gen tanımlandığı ortaya çıktı. Araştırmacılar, melanin üretimini etkileyen 169 gen bulurken bunlardan 135'inin daha önce pigmentasyon ile ilişkili olmadığı belirlendi. Keşfedilen genlerin melanom ve cilt kanseri gibi hastalıkların tedavisinde kullanılabileceği düşünülüyor.

Depremde yardım kumbaraları enkaz altında kalan bebek için yardım çağrısı

Depremde yardım kumbaraları enkaz altında kalan bebek için yardım çağrısı

Osmaniye'nin Düziçi ilçesinde yaşayan Yunus Emre-Eda Torun çiftinin 1 yaşındaki kızları Eslem Asya'nın gen tedavisi için gereken 1 milyon 819 bin Dolar'ın yüzde 53'ü toplandı. Valilik onaylı kampanyada son 2 aya girilirken aile, yardımların devam etmesini istedi. Bebeğin tedavisi için gereken miktarın yarısını topladıklarını belirten baba Torun, yardım kumbaralarının depremde enkaz altında kaldığını ve destek beklediklerini söyledi.

Yardım Kampanyasıyla Gen Tedavisi İçin Para Toplanıyor

Yardım Kampanyasıyla Gen Tedavisi İçin Para Toplanıyor

Osmaniye'nin Düziçi ilçesinde yaşayan Yunus Emre-Eda Torun çiftinin 1 yaşındaki kızları Eslem Asya'nın gen tedavisi için gerekli olan 1 milyon 819 bin Dolar paranın yüzde 53'ü toplandı. Valilik onaylı kampanya son 2 aya girerken aile, yardımları bekliyor.

SMA Tip 2 Hastası Defne, Gen Tedavisinin Ardından Desteksiz Oturabiliyor

SMA Tip 2 Hastası Defne, Gen Tedavisinin Ardından Desteksiz Oturabiliyor

İZMİR'de SMA Tip 2 hastası 4,5 yaşındaki Defne Işıkdere, Dubai'de aldığı gen tedavisinin ardından desteksiz oturmaya, yardım almadan yattığı yerden kalkmaya başladı. Defne'nin annesi Öznur Işıkdere, gen tedavisinden sonra hiç hastaneye yatmadıklarını ve Defne'nin durumunun sürekli iyileştiğini belirtti. Defne'nin kas gelişimi arttığı için fizik tedaviye devam ettiklerini söyleyen Işıkdere, umutlarını kaybetmemelerini ve bütün SMA'lı çocukların bir an önce ilacına kavuşmasını diledi.

SMA Tip 2 Hastası Defne, Gen Tedavisiyle Desteksiz Oturmaya Başladı

SMA Tip 2 Hastası Defne, Gen Tedavisiyle Desteksiz Oturmaya Başladı

İZMİR'de SMA Tip 2 hastası 4,5 yaşındaki Defne Işıkdere, Dubai'de aldığı gen tedavisinin ardından desteksiz oturmaya, yardım almadan yattığı yerden kalkmaya başladı. Öznur Işıkdere (30), fizik tedavi süreci devam eden kızı Defne'nin durumuna ilişkin, 'Defne, ilacı almadan önce hastaneden hiç çıkamıyordu. Ama gen tedavisinden faydalandıktan sonra hiç hastaneye yatmadık' dedi.

İki gözleri görmeyen gencin gözleri göz damlası ile uygulanan gen tedavisi sayesinde tekrar açıldı

İki gözleri görmeyen gencin gözleri göz damlası ile uygulanan gen tedavisi sayesinde tekrar açıldı

Antonio, dystrophic epidermolysis bullosa adlı nadir bir genetik hastalıkla doğmuştu. Ancak yapılan bir klinik deneme sayesinde gözlerindeki yara izleri tamamen iyileşti ve tekrar görmeye başladı. Bu deneme, gen terapisinin gözler için de uygulanabileceğini gösterdi.

SMA'lı Asel'in tedavisi için Almanya'ya giden baba: İlacın etkinliği hemen ortaya çıkmıyor

SMA'lı Asel'in tedavisi için Almanya'ya giden baba: İlacın etkinliği hemen ortaya çıkmıyor

Antalya'dan Almanya'ya gen tedavisi için giden 2,5 yaşındaki SMA'lı Asel Yavuz'un babası, ilacın etkinliğinin hemen ortaya çıkmadığını belirtti. Asel'in tedavi süreciyle ilgili bilgi veren baba, ilacı aldıkları günü ikinci doğum günü olarak gördüklerini söyledi. Şu an Asel'in mutlu olduğunu ve geliştiğini belirten baba, ilacın etkisinin zamanla ortaya çıkacağını ve fizik tedavilerle kaslarını geliştirerek yürümesine yardımcı olacaklarını ifade etti.

SMA'lı Asel Yavuz'un ilacına kavuşması

SMA'lı Asel Yavuz'un ilacına kavuşması

Antalya'dan Almanya'ya gen tedavisi için giden 2,5 yaşındaki SMA'lı Asel Yavuz'un ilacına kavuşmasıyla ilgili bilgiler verildi. İlacın etkinliği hemen ortaya çıkmıyor ancak Asel'in geliştiği ve ürümeye hevesli olduğu belirtildi.

SMA'lı Asel Yavuz'un ilacına kavuşması

SMA'lı Asel Yavuz'un ilacına kavuşması

Antalya'dan Almanya'ya gen tedavisi için giden 2,5 yaşındaki SMA'lı Asel Yavuz'un ilacına kavuşmasıyla ilgili bilgiler verildi. Asel'in babası Mehmet Sebih Yavuz, ilacın etkinliğinin zamanla ortaya çıktığını belirterek, Asel'in mutlu olduğunu ve geliştiğini söyledi. Aile, Asel'in tedavisi için başlattıkları kampanya sayesinde gerekli olan 35 milyon lirayı topladıktan sonra Almanya'ya giderek tedaviye başladı. Asel, 16 Haziran'da ilacına kavuştu ve tedavi süreci devam ediyor.

Almanya'ya giden SMA'lı Asel ilacına kavuştu

Almanya'ya giden SMA'lı Asel ilacına kavuştu

Antalya'dan Almanya'ya gen tedavisi için giden 2,5 yaşındaki SMA'lı Asel Yavuz'un ilacına kavuştuğu açıklandı. Baba Mehmet Sebih Yavuz, ilacın etkinliğinin zamanla ortaya çıktığını belirtirken, Asel'in mutlu olduğunu ve geliştiğini söyledi.

Trabzon Su Ürünleri Merkez Araştırma Enstitüsü, Gökkuşağı Alabalığının Hastalıklara Direncini Geliştirmek İçin Genetik Çalışma Yürütüyor

Trabzon Su Ürünleri Merkez Araştırma Enstitüsü, Gökkuşağı Alabalığının Hastalıklara Direncini Geliştirmek İçin Genetik Çalışma Yürütüyor

Tarım ve Orman Bakanlığı bünyesinde faaliyet gösteren Trabzon Su Ürünleri Merkez Araştırma Enstitüsü, gökkuşağı alabalığının hastalıklara karşı direncini geliştirmek için genetik çalışma yürütüyor. Enstitüye ait Ulusal Su Ürünleri Gen Bankasındaki Moleküler Genetik Laboratuvarı'nda, CRISPR-Cas9 sistemini kullanarak viral hastalıklara çözüm bulmak için araştırma yapılıyor. Proje kapsamında alabalıklara virüs enjekte edilerek hastalıklara karşı bağışıklık düşüklüğü test ediliyor. Islah ve Genetik Bölüm Başkanı Şirin Firidin, projenin Ulusal Su Ürünleri Gen Bankası'nda veri tabanı oluşturulmasına katkı sağladığını belirtti. Ayrıca, gen düzenleme yöntemleri ile balıkların ticari öneme sahip özelliklerinin iyileştirilerek sürdürülebilir su ürünleri yetiştiriciliğine katkı sağlandığı ifade edildi.

Trabzon Su Ürünleri Merkez Araştırma Enstitüsü, Gökkuşağı Alabalığının Hastalıklara Direncini Geliştirmek İçin Genetik Çalışma Yürütüyor

Trabzon Su Ürünleri Merkez Araştırma Enstitüsü, Gökkuşağı Alabalığının Hastalıklara Direncini Geliştirmek İçin Genetik Çalışma Yürütüyor

Tarım ve Orman Bakanlığı bünyesinde faaliyet gösteren Trabzon Su Ürünleri Merkez Araştırma Enstitüsü, gökkuşağı alabalığının hastalıklara karşı direncini geliştirmek için genetik çalışma yürütüyor. Enstitüye ait Ulusal Su Ürünleri Gen Bankasındaki Moleküler Genetik Laboratuvarı'nda, CRISPR-Cas9 sistemi kullanılarak viral hastalıklara çözüm bulmak için araştırma yapılıyor.

Kuş Gribine Karşı Koruyan Gen Keşfedildi

Kuş Gribine Karşı Koruyan Gen Keşfedildi

Glasgow Üniversitesi'nden bilim insanları, kuş gribinin insanlara bulaşmasını engelleyen geni tespit ettiklerini duyurdu. BTN3A3 adlı genin, kuş gribine karşı önemli bir savunma olduğu belirtildi. Kuş gribinin nadir durumlarda insanlara bulaştığı ve İspanyol gribi virüsünün bir kuş gribi suşundan ortaya çıktığı ifade edildi. BTN3A3 geninin insan hücrelerinde kuş gribinin üremesini bloke edebildiği ortaya kondu. Ayrıca, BTN3A3 geninin 'engelleyici etkilerinden kaçmasına' izin veren genetik bir mutasyona sahip olan H7N9 adlı kuş gribi virüsü de belirlendi.

Kuş Gribine Karşı Koruyan Gen Keşfedildi

Kuş Gribine Karşı Koruyan Gen Keşfedildi

Glasgow Üniversitesi'nden bilim insanları, kuş gribinin insanlara bulaşmasını engelleyen geni tespit ettiklerini duyurdu. BTN3A3 adlı genin, kuş gribine karşı önemli bir savunma olduğu belirtildi.

SMA Tip 1 hastası Zeynep'in tedavisi için destek çağrısı

SMA Tip 1 hastası Zeynep'in tedavisi için destek çağrısı

Eskişehir'de yaşayan SMA Tip 1 hastası Zeynep'in annesi Hülya Birgül, başlattıkları kampanyanın yavaş ilerlediğini belirterek destek istedi. Zeynep'in tedavisi için yurt dışındaki gen tedavisine ihtiyacı olduğunu belirten anne Birgül, kampanyanın yüzde 3'te kaldığını ve Zeynep'in zamanının daraldığını ifade etti. Zeynep'in tedavisi için yüklü miktarlar gerektiğini belirten anne Birgül, destek çağrısında bulunarak Zeynep'in tedavisine ulaşması için yardım istedi.

SMA Tip 1 hastası Zeynep'in tedavisi için destek çağrısı

SMA Tip 1 hastası Zeynep'in tedavisi için destek çağrısı

Eskişehir'de yaşayan SMA Tip 1 hastası Zeynep'in annesi Hülya Birgül, başlattıkları kampanyanın yavaş ilerlediğini belirterek destek istedi. Zeynep'in tedavisi için yurt dışındaki gen tedavisine ihtiyacı olduğunu belirten anne Birgül, kampanyanın yüzde 3'te kaldığını ve Zeynep'in zamanının daraldığını ifade etti.

ABD'li bilim insanları, kedileri ameliyatsız kısırlaştıran gen terapisi geliştirdi

ABD'li bilim insanları, kedileri ameliyatsız kısırlaştıran gen terapisi geliştirdi

ABD'li bilim insanları, Anti-Müllerian Hormon (AMH) gen terapisi adını verdikleri yöntemle kedileri ameliyatsız kısırlaştıran bir bilimsel çalışmayı duyurdu. Terapinin, kedilerde uzun süreli doğum kontrol sağladığı vurgulandı. Çalışmada 3 dişi kediye terapi yapılmadı, 6 dişi kediye tek doz AMH terapisi yapıldı. Tek doz AMH alan kedilerin hiçbiri hamile kalmadı. Kediler 3 yıldır gözlem altında, yan etki görülmedi.

Kedileri ameliyatsız kısırlaştıran gen terapisi geliştirildi

Kedileri ameliyatsız kısırlaştıran gen terapisi geliştirildi

p>ABD'li bilim insanları, Anti-Müllerian Hormon (AMH) gen terapisi adını verdikleri yöntemle kedileri ameliyatsız kısırlaştıran bir bilimsel çalışmayı duyurdu.

Hamilelik Multipl Skleroz semptomlarını azaltıyor

Hamilelik Multipl Skleroz semptomlarını azaltıyor

Araştırmacılar, hamileliğin Multipl Skleroz'a (MS) karşı olumlu etkisi olduğunu belirledi. Hamilelik sırasında, hastalık ve bağışıklık sistemi aktiviteleriyle bağlantılı ve birbirleriyle etkileşim halindeki gen ağlarını keşfeden araştırmacılar, kadınlarda bağışıklık sisteminin hamilelik sürecinde daha güçlü olduğunu vurgulayarak hamileliğin son çeyreğinde MS'in semptomlarının yüzde 70 azaldığını ortaya koydu. Eklem iltihabı gibi diğer otoimmün hastalıkların da bu dönemde olumlu yönde etkilenebildiğine işaret eden araştırmacılar, MS'in hamileliğin sonunda eski haline döndüğünü belirtti.

Hamilelik, Multipl Skleroz semptomlarını azaltıyor

Hamilelik, Multipl Skleroz semptomlarını azaltıyor

Araştırmacılar, hamileliğin Multipl Skleroz'a (MS) karşı olumlu etkisi olduğunu belirledi. Hamilelik sırasında, hastalık ve bağışıklık sistemi aktiviteleriyle bağlantılı ve birbirleriyle etkileşim halindeki gen ağlarını keşfeden araştırmacılar, kadınlarda bağışıklık sisteminin hamilelik sürecinde daha güçlü olduğunu vurgulayarak hamileliğin son çeyreğinde MS'in semptomlarının yüzde 70 azaldığını ortaya koydu.

Bağırsak Bakterileri, Kalp Damar Hastalıkları ve Gut Hastalığının Tedavisinde Kullanılabilir

Bağırsak Bakterileri, Kalp Damar Hastalıkları ve Gut Hastalığının Tedavisinde Kullanılabilir

Yapılan araştırmada, bağırsak mikrofaunasında ürik asit tüketen bakterilerin, kalp damar hastalıkları ve gut hastalığının muhtemel tedavisinde kullanılabileceği ortaya çıktı. Araştırmada, yaklaşık bin kişinin damar tıkanıklığı ve ürik asit seviyeleri ile sindirim kanalındaki mikrobiyal faunası incelendi. Bakterilerde ürik asit tüketimi sırasında faaliyete geçen genler tespit edildi ve ürik asitleri tüketmek için gerekli genin laboratuvarlarda yaygın bulunan bakterilerden elde edilebileceği kaydedildi. Araştırmanın yazarlarından Prof. Federico Rey, keşfin yeni tedavilerin bulunmasına yardımcı olacağını ifade ederek, gelecekteki çalışmalarında kalp damar hastası hayvanları gen nakliyle tedavi etmeyi planladıklarını belirtti.

SMA hastası Baybars Alim için hedeflenen paranın yüzde 18'i toplandı

SMA hastası Baybars Alim için hedeflenen paranın yüzde 18'i toplandı

Sivas'ta SMA Tip-2 hastası 1,5 yaşındaki Baybars Alim için gen tedavisi için gerekli ilacın parasının toplanması için başlatılan kampanyada hedeflenen paranın yüzde 18'i toplandı. Sağlık Bakanı Koca'nın gen tedavisi açıklaması umut oldu ancak ilacın hangi hasta ve çocuk gruplarına verileceği tam olarak açıklanmadı. Baybars'ın annesi Serap Alim, ilacın Türkiye'ye gelmesi için beklemelerinin mümkün olmadığını belirterek, hangi kriterlere göre ilacın verileceğinin açıklanmasını istedi.

SMA hastası Baybars için hedeflenen paranın yüzde 18'i toplandı

SMA hastası Baybars için hedeflenen paranın yüzde 18'i toplandı

Sivas'ta SMA Tip-2 hastası 1,5 yaşındaki Baybars Alim'in tedavi için hedeflenen paranın yüzde 18'i toplandı. Baybars için kampanya sürerken, Sağlık Bakanı Koca'nın 'gen tedavisi' açıklaması umut oldu.

SMA hastaları için gen tedavisi yakında uygulanacak

SMA hastaları için gen tedavisi yakında uygulanacak

Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, Bilim Kurulu'nun Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastalarının ihtiyacı olan gen tedavisi için planlama yaptığını ve tedavinin yakında uygulamaya geçeceğini açıkladı. Bu açıklama, SMA hastası çocukların aileleri için umut oldu. İzmir'deki en küçük SMA Tip 1 hastalarından biri olan 7 aylık Mihra Helin'in ailesi de tedavi için umutlu bekleyişe başladı. Aile, valilik onaylı bağış kampanyasıyla tedavi için gerekli olan yaklaşık 35 milyon lirayı toplamaya çalışıyor.

SMA hastaları için gen tedavisi yakında uygulanacak

SMA hastaları için gen tedavisi yakında uygulanacak

Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, Bilim Kurulu'nun Spinal Müsküler Atrofi (SMA) tanısı almış hastaların ihtiyacı olan gen tedavisi için planlama yaptığını ve tedavinin yakında uygulamaya geçeceğini açıkladı. SMA hastası çocukların aileleri için müjde olan açıklama, İzmir'deki en küçük SMA Tip 1 hastalarından biri olan 7 aylık Mihra Helin'in annesi Tülay Yenigün tarafından da memnuniyetle karşılandı.

SMA hastaları için gen tedavisi yakında uygulanacak

SMA hastaları için gen tedavisi yakında uygulanacak

Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, Bilim Kurulu'nun Spinal Müsküler Atrofi (SMA) tanısı almış hastaların ihtiyacı olan gen tedavisi için planlama yaptığını ve tedavinin yakında uygulamaya geçeceğini açıkladı. Bu açıklama, SMA hastası çocukların aileleri için umut oldu. İzmir'deki en küçük SMA Tip 1 hastalarından biri olan 7 aylık Mihra Helin'in ailesi de tedavinin Türkiye'ye gelmesini bekliyor. Aile, valilik onaylı bağış kampanyasıyla tedavi için gereken yaklaşık 35 milyon lirayı toplamaya çalışıyor.

SMA hastaları için gen tedavisi yakında uygulanacak

SMA hastaları için gen tedavisi yakında uygulanacak

Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, Bilim Kurulu'nun Spinal Müsküler Atrofi (SMA) tanısı almış hastaların ihtiyacı olan gen tedavisi için planlama yaptığını ve tedavinin yakında uygulamaya geçeceğini açıkladı. SMA hastası çocukların aileleri için müjde olan bu açıklama, İzmir'deki en küçük SMA Tip 1 hastalarından biri olan 7 aylık Mihra Helin'in ailesi tarafından da umutla karşılandı.

Sağlık Bakanı Koca: İstanbul'da Nadir Hastalıkların Tedavisi İçin Özel Hastane Kurulacak

Sağlık Bakanı Koca: İstanbul'da Nadir Hastalıkların Tedavisi İçin Özel Hastane Kurulacak

Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, İstanbul'da hücre ve gen terapilerinin uygulanmasına özel bir hastane kurulacağını ve aynı kampüste hücre ve gen tedavisinde kullanılan ilaçların da üretileceğini açıkladı. Ayrıca, 80 yaş ve üstündekiler için öncelikli olmak üzere Sağlıklı Yaşam Merkezleri kurulması ve Aile Diş Hekimi Uygulaması'nın Türkiye genelinde yaygınlaştırılması planlanıyor.

Sağlık Bakanı Koca: İstanbul'da Nadir Hastalıkların Tedavisi İçin Özel Hastane Kurulacak

Sağlık Bakanı Koca: İstanbul'da Nadir Hastalıkların Tedavisi İçin Özel Hastane Kurulacak

Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, İstanbul'da hücre ve gen terapilerinin uygulanmasına özel bir hastane kurulacağını ve aynı kampüste hücre ve gen tedavisinde kullanılan ilaçların da üretileceğini açıkladı. Ayrıca, 80 yaş ve üstündekiler için öncelikli olmak üzere Sağlıklı Yaşam Merkezleri kurulması ve Aile Diş Hekimi Uygulaması'nın Türkiye genelinde yaygınlaştırılması planlanıyor.

Kayseri'de savunma sistemi olmayan çocuklara gen tedavisi yapılacak

Kayseri'de savunma sistemi olmayan çocuklara gen tedavisi yapılacak

Hollanda'dan sonra Kayseri'de savunma sistemi olmayan çocuklara gen tedavisi yapılacak. KANKA Çocuk Hematoloji Onkoloji Hastanesi'nde gerçekleştirilecek olan gen tedavisi, Türkiye'nin yürüyen tek gen tedavi projesi olacak.

Kayseri'de savunma sistemi olmayan çocuklara gen tedavisi yapılacak

Kayseri'de savunma sistemi olmayan çocuklara gen tedavisi yapılacak

Hollanda'dan sonra Kayseri'de savunma sistemi olmayan çocuklara gen tedavisi yapılacak. KANKA Çocuk Hematoloji Onkoloji Hastanesi'nde gerçekleştirilecek olan gen tedavisi, Türkiye'nin yürüyen tek gen tedavi projesi olacak.

SMA Tip 1 hastası Yaren için 1 milyon 844 bin dolar toplandı

SMA Tip 1 hastası Yaren için 1 milyon 844 bin dolar toplandı

Tekirdağ'da SMA Tip 1 hastası olan Yaren Belli için valilik izniyle başlatılan yardım kampanyası sonucunda 1 milyon 844 bin dolar toplandı. Yaren, 10 gün sonra Dubai'ye gen tedavisi için gidecek. Ailesi destek olan herkese teşekkür etti.

SMA Tip 1 hastası Yaren için 1 milyon 844 bin dolar toplandı

SMA Tip 1 hastası Yaren için 1 milyon 844 bin dolar toplandı

Tekirdağ'da SMA Tip 1 hastası olan Yaren Belli için valilik izniyle başlatılan yardım kampanyası sonucunda 1 milyon 844 bin dolar toplandı. Yaren, 10 gün sonra Dubai'ye gen tedavisi için gidecek. Ailesi destek olan herkese teşekkür etti.

SMA Tip 1 hastası Yaren'in tedavisi için 1.8 milyon dolar toplandı

SMA Tip 1 hastası Yaren'in tedavisi için 1.8 milyon dolar toplandı

Tekirdağ'da SMA Tip 1 hastası Yaren Belli'nin tedavisi için valilik izniyle başlatılan kampanyada 1 milyon 844 bin dolar toplandı. Yaren, gen tedavisi için 10 gün sonra Dubai'ye gidecek.

SMA Tip 1 hastası Yaren'in tedavisi için 1.8 milyon dolar toplandı

SMA Tip 1 hastası Yaren'in tedavisi için 1.8 milyon dolar toplandı

Tekirdağ'da SMA Tip 1 hastası Yaren Belli'nin tedavisi için valilik izniyle başlatılan kampanyada 1 milyon 844 bin dolar toplandı. Yaren, gen tedavisi için 10 gün sonra Dubai'ye gidecek.

Anne ve babası işitme engelli olan bebek için gen tedavisi kampanyası başlatıldı

Anne ve babası işitme engelli olan bebek için gen tedavisi kampanyası başlatıldı

Adana'da SMA Tip-1 ölümcül kas hastalığı teşhisi konulan 8 aylık Yusufhan için dünyanın en pahalı ilaçlarından biri olan 'Zolgensma' gen tedavisi için kampanya başlatıldı. Yusufhan'ın annesi Elif Uğurlu, ilaç için gerekli olan paranın toplanması ve çocuğunun sağlığına kavuşması için herkesin yardımını istedi.

Onlarca Hayata Dokunan Doktor Çift, SMA'lı Bebekleri İçin Zamanla Yarışıyor

Onlarca Hayata Dokunan Doktor Çift, SMA'lı Bebekleri İçin Zamanla Yarışıyor

GAZİ Üniversitesi Tıp Fakültesi'nden Biyokimya Uzmanı Dr. Nazlı ve Genel Cerrahi Uzmanı Dr. İsmet Canpunar çiftinin bebekleri Doğa, henüz 5 günlükken ölümcül ve ilerleyici kas hastalığı olan SMA Tip 1 teşhisi aldı. Şimdi zamana karşı yarışan doktor çift, Doğa için yurt dışında yapılacak gen tedavisi için gereken 37 milyon lirayı toplamaya çalışıyor.

Onlarca Hayata Dokunan Doktor Çift, SMA'lı Bebekleri İçin Zamanla Yarışıyor

Onlarca Hayata Dokunan Doktor Çift, SMA'lı Bebekleri İçin Zamanla Yarışıyor

GAZİ Üniversitesi Tıp Fakültesi'nden Biyokimya Uzmanı Dr. Nazlı ve Genel Cerrahi Uzmanı Dr. İsmet Canpunar çiftinin bebekleri Doğa, henüz 5 günlükken ölümcül ve ilerleyici kas hastalığı olan SMA Tip 1 teşhisi aldı. Şimdi ise yurt dışında alacağı gen tedavisi için 37 milyon lira gerekiyor. Tıp camiası seferber olurken, yardım kampanyası başlatıldı.

Deneysel Tıp Uygulama ve Araştırma Merkezi Üsküdarda açıldı

Deneysel Tıp Uygulama ve Araştırma Merkezi Üsküdarda açıldı

Sağlık Bilimleri Üniversitesi'nin Validebağ Araştırma Parkı'nda hizmete giren Deneysel Tıp Uygulama ve Araştırma Merkezi, 29 ayrı laboratuvardan oluşan büyük bir kompleks. Burada gen izlemelerinden mikrobiyotaya kadar nadir hastalık analizlerinden gıda analizlerine kadar çok yüksek teknolojili laboratuvar hizmetleri yapılıyor olacak. AR-GE çalışmalarına imkan tanıyacak olan merkez, öğrencilerin stajları için de imkanlar oluşturacak.

"Ramazan ayında oruç tutanlarda sirtüin geninin aktifleşmesi gençleşmeyi sağlıyor"

"Ramazan ayında oruç tutanlarda sirtüin geninin aktifleşmesi gençleşmeyi sağlıyor" Oruç tutanlar bu gen sayesinde daha genç kalıyor Diyarbakır Memorial Dicle Hastanesi Uzman Diyetisyeni Şilan Alyamaç, oruç tutanlarda aktifleşen "sirtüin geni" ile gençleştiklerini ve yaşlanmayı...

Gen tedavisi kalıtsal beyin hastalıklarının tedavisi için umut verici olabilir

Gen tedavisi kalıtsal beyin hastalıklarının tedavisi için umut verici olabilir

Bilim insanları, "Aromatik L-Amino Asit Dekarboksilaz (AADC) yetmezliği" olarak adlandırılan sinir sisteminde belli hücrelerin sinyal yollarını etkileyen kalıtsal bozukluğu bulunan 4 yaşındaki Taylandlı bir kızın gen tedavisi sayesinde iyileşmesinin, kalıtsal beyin hastalıklarının tedavisi...

Gazi Üniversitesinden

Gazi Üniversitesinden "genetik" adım

Gazi Üniversitesi, GM1 Gangliosidozis hastalığına yönelik araştırma kapsamında, beyin içerisine ameliyatsız gen tedavisi yönteminin de uygulanacağı Çocuk Metabolizma Bilim Dalı Faz-1 Klinik Araştırmaları Merkezi kurdu.

Kediden insana bulaşan ilk koronavirüs vakası Tayland'da tespit edildi! Muayene esnasında doktorun yüzüne hapşırmış

Kediden insana bulaşan ilk koronavirüs vakası Tayland'da tespit edildi! Muayene esnasında doktorun yüzüne hapşırmış

Tayland'da yaklaşık bir senedir yapılan bilimsel çalışmalar neticesinde, ilk kez bir kediden insana koronavirüs geçtiği tespit edildi. Hekimden alınan virüs örnekleri ile muayene esnasında yüzüne hapşıran kedinin virüs gen örnekleri yüksek ölçüde benzerlik gösterdi.

Kediden insana geçen ilk koronavirüs vakası tespit edildi! Doktorun yüzüne hapşırmış

Kediden insana geçen ilk koronavirüs vakası tespit edildi! Doktorun yüzüne hapşırmış

Tayland'da yaklaşık 1 senedir yapılan bilimsel çalışmalar sonucunda, ilk kez bir kediden insana koronavirüs bulaştığı tespit edildi. Hekimden alınan virüs örnekleri ile muayene sırasında yüzüne hapşıran kedinin virüs gen örnekleri yüksek ölçüde benzerlik gösterdi.

Ailesindeki kanser geçmişi tıp derslerine konu oldu

Ailesindeki kanser geçmişi tıp derslerine konu oldu

Malatya'da 4 yıl önce lenfomadan babasını kaybeden, 2,5 yılda ikinci kez nükseden plazma hücresi kanseriyle savaşıp 2 kez de Kovid-19'u yenen Ayten Soygaz, İnönü Üniversitesindeki tıp öğrencilerine kanserle gen ilişkisinin anlatıldığı derslere konu oldu.

Koronavirüsü ağır atlatma riskini artıran bir gen varyantı keşfedildi

Koronavirüsü ağır atlatma riskini artıran bir gen varyantı keşfedildi

Polonyalı araştırmacılar, Kovid-19'u ağır geçirme riskini iki katına çıkarabilen bir gen varyantı keşfetti.

Kafkas Arısı Gen Merkezi Müdürlüğü'nde iki yılda 446 bal analizi yapıldı

Kafkas Arısı Gen Merkezi Müdürlüğü'nde iki yılda 446 bal analizi yapıldı

Kafkas Arısı Gen Merkezi Müdürlüğü'nde iki yılda 446 bal analizi yapıldı Ardahan'da bal analizinin yanı sıra arı sağlığı ve arı ürünleri AR-GE çalışmalarının yapıldığı Kafkas Arısı Üretim, Eğitim ve Gen Merkezi Müdürlüğü'nde iki yılda 446 bal analizi yapıldı.

Kanserde gen aktarımıyla tedavi üretiliyor

Kanserde gen aktarımıyla tedavi üretiliyor

Kanserde gen aktarımıyla tedavi üretiliyor 'Uluslararası Biyoteknoloji Kongresi' ikinci gününde devam ediyor Biyoteknoloji alanındaki önemli gelişmelerin aktarıldığı Uluslararası Biyoteknoloji Kongresi ikinci gününde alanının uzman isimlerinin katıldığı oturumlarla devam ediyor.

Hemofili A tedavisi için geliştirilen gen tedavisinin İzmir'deki faz 3 çalışmasında başarı sağlandı

Hemofili A tedavisi için geliştirilen gen tedavisinin İzmir'deki faz 3 çalışmasında başarı sağlandı

ABD merkezli bir ilaç firmasının Hemofili A hastaları için geliştirdiği gen tedavisi, Faz 3 çalışması kapsamında Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesindeki 8 hastaya başarıyla uygulandı.

Hemofili hastaları gen tedavisiyle sağlıklarına kavuştu

Hemofili hastaları gen tedavisiyle sağlıklarına kavuştu

Hemofili hastaları gen tedavisiyle sağlıklarına kavuştu Faz-3 çalışması dünyada 8 ülkede devam eden Hemofili A hastalığının gen tedavisi Türkiye'de ikinci kez Adana'da uygulandı Prof. Dr.

SMA Tedavi edilebilir ve önlenebilir bir hastalıktır

SMA Tedavi edilebilir ve önlenebilir bir hastalıktır

Nadir hastalıklara dikkat çekmek için, nadir hastalığa sahip çocukların nadir yanlarını güçlü bir özelliğe dönüştürerek onları hikayelerin baş kahramanı yapan Nadir-X projesi, GEN'in koşulsuz desteği ile devam ediyor.

İkinci bebeğini tedaviyle sağlıklı dünyaya getirdi

İkinci bebeğini tedaviyle sağlıklı dünyaya getirdi

ANKARA'da Sevil ve Eren Erbaş çiftinin şu anda 6 yaşında olan kızları Yağmur'a doğumunun ardından 100 bin kişide 1 görülen 'CANT1 gen mutasyonu' teşhisi konuldu.

İSTANBUL-Aziz Aksöz: Saç dökülmesi ergenlik öncesinde görülmeye başladı

İSTANBUL-Aziz Aksöz: Saç dökülmesi ergenlik öncesinde görülmeye başladı

Saç dökülmesi probleminin günümüzde erken yaşlarda görüldüğünü söyleyen Saç Ekimi Uzmanı ve Araştırmacısı Aziz Aksöz, "Kuşaktan kuşağa gen aktarımı ile saç dökülmesi her yaş grubunu etkiliyor.

Salgının seyrini değiştirecek araştırma! Koronavirüsten koruyan gen keşfedildi

Salgının seyrini değiştirecek araştırma! Koronavirüsten koruyan gen keşfedildi

Dünya çapında 3 milyon 745 binden fazla kişinin ölümüne neden olan, 174 milyondan fazla kişiye bulaşan koronavirüsle ilgili çığır açan bir araştırma yayınlandı. İngiliz bilim insanlarının yürüttüğü bir araştırmaya göre; koronavirüsün bazı gen grubunda bulunan insanlara bulaşamadığı ortaya çıktı. Bu sonuç, koronavirüsü etkisiz hale getirmek için de büyük bir umut oldu.

Beş yavrusu olan aslana vasektomi yapıldı

Beş yavrusu olan aslana vasektomi yapıldı

Hollanda'da geçen yıl beş yavru sahibi olan Thor adlı aslana vasektomi yapıldı. Arnhem kentindeki Royal Burgers Hayvanat Bahçesi yetkilileri, bu kararın 11 yaşındaki Thor'un "gen havuzunu kalabalıklaştırmaması için alındığını" söyledi.

Bakan Koca: Gen tedavisi konusundaki gelişmeleri takip ediyoruz

Bakan Koca: Gen tedavisi konusundaki gelişmeleri takip ediyoruz

SAĞLIK Bakanı Fahrettin Koca, SMA Bilim Kurulunun önemli bir toplantı yaptığını belirterek, "Bilimin gösterdiği her yolu çocuklarımızın tedavisi için değerlendireceğimizden emin olunuz. Gen tedavisi konusunda tüm gelişmeleri yakından takip ediyoruz.

Sağlık Bakanı Koca: SMA Bilim Kurulu gen tedavisinin etkinliğine dair bir kanıt bulamadı

Sağlık Bakanı Koca: SMA Bilim Kurulu gen tedavisinin etkinliğine dair bir kanıt bulamadı

Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, "SMA hastalığında kullanılan gen tedavisini yakından takip ettiklerini ve tedavinin bilimsel olarak somut etkisinin görülmesi halinde, uygun hastalarda devreye alınacağını" belirtti.

SMA hastası 17 aylık Yaren, tedavi için destek bekliyor

SMA hastası 17 aylık Yaren, tedavi için destek bekliyor

TEKİRDAĞ'da 3 aylıkken Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konulan 17 aylık Yaren Belli'nin ailesi, bebeklerinin Amerika'da tek dozu 2,5 milyon dolar olan gen tedavisinden yararlanabilmesi için destek bekliyor.

Bakan Koca: Numunelerde İngiltere'nin rapor ettiği gen mutasyonuna rastlanamamıştır

Bakan Koca: Numunelerde İngiltere'nin rapor ettiği gen mutasyonuna rastlanamamıştır

SAĞLIK Bakanı Fahrettin Koca, "Ne son dönemde yurda ilgili ülkelerden giriş yapan PCR pozitif vakalardan alınan numunelerde ne de yurdun çeşitli bölgelerinden toplanan örneklerde İngiltere'nin rapor ettiği gen mutasyonuna rastlanamamıştır" dedi.

Kastamonu ormanlarında yetişen aslan yelesi mantarıyla alzheimer hastalığı tedavi edilecek

Kastamonu ormanlarında yetişen aslan yelesi mantarıyla alzheimer hastalığı tedavi edilecek

Kastamonu ormanlarında yetişen aslan yelesi mantarıyla alzheimer hastalığı tedavi edilecek Türkiye'de ormanlarda yetişen mantarların gen kaynağı tespit ediliyor Yalova Atatürk Bahçe Kültürleri Merkez Araştırma Enstitüsünde görevli Dr.

7 aylık SMA hastası Kürşat Ömer, yardım bekliyor

7 aylık SMA hastası Kürşat Ömer, yardım bekliyor

AMASYA'nın Suluova ilçesinde yaşayan Nesibe-Seyhattin Gece çifti, Spinal Muskuler Atrofi (SMA) teşhisi konulan 7 aylık oğulları Kürşat Ömer için ABD'de uygulanan gen tedavisi için yardım kampanyası başlattı.

Bakan Koca: SMA hastaları, ülkemizde başarı ile uygulanan tedaviden faydalanıyor

Bakan Koca: SMA hastaları, ülkemizde başarı ile uygulanan tedaviden faydalanıyor

SAĞLIK Bakanı Fahrettin Koca, "SMA Bilim Kurulu, hastalığın tedavisi olmadığı, 2 yaşına kadar gen tedavisi almazsa öleceği hakkındaki iddiaların asılsız olduğunu belirtti.

SMA hastası Demir Ali'nin tedavisi için gerekli 2 milyon 100 bin euro toplandı

SMA hastası Demir Ali'nin tedavisi için gerekli 2 milyon 100 bin euro toplandı

ORDU'da yaşayan İbrahim Kubilay ve Ezgi Bayraktar çiftinin Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastası 1,5 yaşındaki oğulları Demir Ali'nin ABD'deki gen tedavisi için gerekli 2 milyon 100 bin euro, 6 aydır süren kampanyayla toplandı.

Koronavirüsün genetik kodunda

Koronavirüsün genetik kodunda "gizlenmiş" bir gen açığa çıkarıldı

ABD'de Biyobilim Uzmanı Chase Nelson liderliğindeki bir ekip, Kovid-19'un genomunda bugüne kadar gözden kaçırılan bir gen keşfetti. Nelson, yaptığı açıklamada, "Bu gen, antiviral ilaçlar yoluyla koronavirüsün kontrol altına alınması bakımından yeni yöntemleri açığa çıkarabilir" dedi.

Efe bebeğin tedavisi için 2.2 milyon dolar gerekli

Efe bebeğin tedavisi için 2.2 milyon dolar gerekli

Efe bebeğin tedavisi için 2.2 milyon dolar gerekli Elazığ'da 3 aylıkken hastalığına teşhis konulan şimdi bir yaşına giren SMA TiP 1 hastası Yiğit Efe bebeğin iyileşme umudunun ABD'de uygulanan 2 milyon 200 bin dolar olan gen tedavisi olduğu belirtildi Yiğit Efe bebeğin annesi, 11 aylık...

SMA hastası 18 aylık Deniz'in kurtulması için 2,4 milyon dolara ihtiyaç var

SMA hastası 18 aylık Deniz'in kurtulması için 2,4 milyon dolara ihtiyaç var

ANTALYA'da oturan Zeynep (36) ve Oğuz Elmas (36) çiftinin Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası kızları 18 aylık Deniz'in sağlığına kavuşabilmesi için 2,4 milyon dolarlık gen tedavisine başlanması gerekiyor.

Son dakika haberi! SMA hastası Rümeysa bebek iyileşmek için yardım bekliyor

Son dakika haberi! SMA hastası Rümeysa bebek iyileşmek için yardım bekliyor

Gelen son dakika haberine göre SMA hastası Rümeysa bebek iyileşmek için yardım bekliyor Fabrika işçisi baba Gürsel Boztaş: "Kızımın hayati riskinin ortadan kalkması için gen tedavisi şart" Manisa'da 18 aylık Rümeysa Boztaş kas hastalığı olarak bilinen SMA Tip1 ile mücadele ediyor.

Türk araştırmacılar

Türk araştırmacılar "entelektüel yetersizliğe" sebep olan yeni bir gen tespit etti

Birçok Türk araştırmacının katıldığı çalışmada, entelektüel yetersizliğe sebep olan yeni bir gen tespit edildi. Çalışmanın sonuçları, "Journal of Human Genetics" adlı dergide yayımlandı.

Erkek kısırlığıyla ilişkili yeni bir gen tanımlandı

Erkek kısırlığıyla ilişkili yeni bir gen tanımlandı

ULUSLARARASI ve kurumlararası iş birliğinin örneğini gösteren, Bursa Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı'nın da içinde olduğu multidisipliner bilimsel araştırma grubu, erkeklerde kısırlık ile ilişkilendirilen yeni bir gen tanımlamayı başardı.

ABD'deki Türk ekipten dünyada bir ilk: Gen susturma ile Kovid-19'a çare bulacaklar

ABD'deki Türk ekipten dünyada bir ilk: Gen susturma ile Kovid-19'a çare bulacaklar

anlattı. Dünyanın en iyi kanser merkezlerinden Teksas Üniversitesi MD Anderson Kanser Merkezi Deneysel İlaçlar ve Kanser Tıbbı bölümünde 26 yıldır görev yapan Prof. Dr. Bülent Özpolat, kansere karşı hedeflenmiş tedaviler konusunda pekçok patentin de sahibi. Prof. Dr.

Rusya'dan koronavirüs aşısı için sevindiren haber! Bilim insanları virüsün gen haritasını çıkardı

Rusya'dan koronavirüs aşısı için sevindiren haber! Bilim insanları virüsün gen haritasını çıkardı

Rus bilim insanları tarafından koronavirüs olarak bilinen Covid-19'un gen haritası çıkarıldı ve virüsün geçirdiği evrimler tespit edildi. Bu durum en doğru koronavirüs aşısının üretilmesine yardımcı olacak.

Fizyoloji uzmanından sevindiren koronavirüs tespiti: Virüs Türkiye'de genlerden dolayı salgına neden olamaz

Fizyoloji uzmanından sevindiren koronavirüs tespiti: Virüs Türkiye'de genlerden dolayı salgına neden olamaz

Fizyoloji Uzmanı Doç. Dr. Oytun Erbaş, Çin'de ortaya çıkan ve dünyaya yayılan koronavirüsün gen farkından dolayı Türkiye'de salgına neden olmayacağını söyledi. Erbaş, Türkiye'nin Asya ırkına göre daha karışık genlere sahip olduğunu ve virüsten çok az etkileneceğini belirtti.

Hemofili hastaları için gen tedavisi olumlu sonuç verdi

Hemofili hastaları için gen tedavisi olumlu sonuç verdi

Uluslararası ilaç firmasının hemofili hastaları için geliştirdiği ve kanın pıhtılaşmasını sağlayan gen tedavisinin uygulandığı Ege Üniversitesindeki (EÜ) 4 hastada olumlu sonuç alındı.

Hemofili hastaları, ilk kez uygulanan tedavi ile sağlıklarına kavuştu

Hemofili hastaları, ilk kez uygulanan tedavi ile sağlıklarına kavuştu

İZMİR Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi'nde tedavi gören 4 hemofili hastası, Türkiye'de ilk kez uygulanan gen tedavisi ile sağlığına kavuştu.

RETİDER Genel Kurulu yapıldı

RETİDER Genel Kurulu yapıldı

RETİDER Genel Kurulu yapıldı RPE65 gen hastası olan 4 kişinin tedavisi için girişimler başladı.

Gen taraması ile erken teşhis ve kişiselleştirilmiş tedavi mümkün

Gen taraması ile erken teşhis ve kişiselleştirilmiş tedavi mümkün

25 bin geni aynı anda tarayarak hastalıkların erken teşhisine ve kişiselleştirilmiş tedavisine imkan sağlayan Yeni Nesil Genomik (NGS) uygulaması ile anne karnındaki bebeklerin genleri ebeveynleri ile karşılaştırılarak problemler doğumdan önce belirlenebilecek.

Prof. Dr. Nimet Kabakuş:

Prof. Dr. Nimet Kabakuş: "Türkiye gen havuzu olarak çok bozuk bir ülke"

Karakuş,"Bölge, köy, aynı şehir, aynı kasaba gen havuzu olarak riskli havuzlar" dedi.

5 Yıl İçinde Birçok Hastalığı Gen Tedavisiyle Tedavi Edebiliriz

5 Yıl İçinde Birçok Hastalığı Gen Tedavisiyle Tedavi Edebiliriz

Antalya Genetik Hastalıkları Tanı Merkezi Müdürü ve Pediatrik Hematoloji Genetik Uzmanı Prof. Dr. Duran Canatan, talasemide ve tanısı bilinmeyen birçok hastalıkta genetik tarama ile yüzde 90 tanı koyabildiklerini belirterek, "Teknolojide öyle hızlı yol alınıyor ki 5 yıl içinde birçok hastalığı gen tedavisiyle tedavi edebiliriz." dedi.

 

SAĞLIK HABERLERİ Tüm Haberler Sağlık Haberleri Rss
Muğla'da Otomobil Çarpışması: 5 Kişi Yaralandı
Muğla'da Otomobil Çarpışması: 5 Kişi Yaralandı
Düzce 112 Acil Çağrı Merkezi Personelleri Eğitimi Başarıyla Tamamladı
Düzce 112 Acil Çağrı Merkezi personelleri eğitimi başarıyla tamamladı
BM, İdlib'e 2,5 Ay Sonra İnsani Yardım Ulaştırdı
BM, İdlib'e 2,5 Ay Sonra Yardım Ulaştırdı
Sokak köpeğinin kovaladığı bisikletli çocuk yayaya çarptı
Sokak köpeği bisikletli çocuğu kovalayarak yayaya çarptı
Tosya'da Üç Tekerlekli Elektrikli Motosiklet Kazası: Sürücü Hayatını Kaybetti
Amasya'da minibüs menfeze uçtu, sürücü yaralandı
Diyarbakır'da Yenidoğan Canlandırma Programı Eğitimi Verildi

FOTO GALERİ Tüm Foto Galeriler
Diş Fırçanızı Karanlık Yerde Tutuyorsanız Dikkat! Tehlike Saçıyor
Diş Fırçanızı Karanlık Yerde Tutuyorsanız Dikkat! Tehlike Saçıyor
Yumurtayı Pişirmeden Önce Yıkamak Ne Kadar Doğru?
Yumurtayı Pişirmeden Önce Yıkamak Ne Kadar Doğru?
Kan Lekeli Yumurta Yenir mi?
Kan Lekeli Yumurta Yenir mi?
Lahana Yapraklarını Göğsünüze Sarın, Faydası İnanılmaz
Lahana Yapraklarını Göğsünüze Sarın, Faydası İnanılmaz

SAĞLIK VİDEOLARI Tüm Videolar
Sağlık Video Göziçi İğne Nedir? Neden Yapılır? İzmir Kaşkaloğlu Göz Hastanesi
Göziçi İğne Nedir? Neden Yapılır? İzmir Kaşkaloğlu Göz Hastanesi
Sağlık Video Yakını Görememe ve Tedavisi İzmir Kaşkaloğlu Göz Hastanesi
Yakını Görememe ve Tedavisi İzmir Kaşkaloğlu Göz Hastanesi
Sağlık Video Botoks Nedir Kaşkaloğlu Göz Hastanesi
Botoks Nedir Kaşkaloğlu Göz Hastanesi
Sağlık Video Katarakt Ameliyat Sonrası Gözlük İzmir Kaşkaloğlu Göz Hastanesi
Katarakt Ameliyat Sonrası Gözlük İzmir Kaşkaloğlu Göz Hastanesi

 

[Hata Bildir]