 |
Bilim adamları, DNA zincirinde insan yüzünün özelliklerini belirleyen 15 gen tespit etti.
|
|
|
Amerikalı bilim adamları, çığır açacak bir buluşa imza attı. Embriyo üzerindeki gen değişikliği uygulamasıyla, binlerce farklı hastalığın gelecek nesillere aktarılması engellenebilecek.
|
|
|
TÜBİTAK MAM Gen Mühendisliği ve Biyoteknoloji Ensitüsü, uluslararası kalite standartlarına sahip titanyum diş implantlarının kanserle ilişkisinin olmadığını ve güvenle kullanılabileceğini bildirdi.
|
|
|
İnsan Genom Projesi'nin yeni bir aşaması olarak kabul edilen MinE Projesi kapsamında dünya genelinde 22.500 bireyin genleri incelenerek, gen haritaları detaylandırılıyor.
|
|
|
Çocuk Hastanesi Öğretim Üyesi Prof. Dr. Kaan Kavaklı hemofili konusunda önemli bilgiler verdi ve hayat boyu süren bu hastalığın gen tedavisi ile tarihe karışabileceğini vurguladı.
|
|
|
ABD'de yapılan kongrede alınan başarılı sonuçları açıklanan, doğumsal faktör eksikliği nedeniyle hayat boyu ilaç kullanmak zorunda olan hemofili A hastalarının şifa bulmasını sağlayacak gen tedavisinin Türkiye'deki klinik çalışmaları Ege Üniversitesi (EÜ) bünyesindeki merkezde yürütülecek.
|
|
|
Nadir görülen kanser türüne yakalanma nedeni gen testiyle anlaşıldı. Sonuçları "Lancet Oncology" dergisinde yayımlanan araştırma çerçevesinde, sarkoma adı verilen ve nadir görülen bir kanser türünden etkilenen bin 162 kişiye gen testi yapıldı.
|
|
|
Bilim insanları, gen yazılımının değiştirilerek süper akıllı, süper güzel ve süper yetenekli insanı ortaya çıkacağı bir proje üzerinde çalışıyor.
|
|
|
Sağlıklı ve uzun yaşam, doğru beslenme ve güçlü bir spor performansı için geliştirilmiş bir gen testi olan DNAFit, artık Türkiye'de.
|
|
|
Prof. Dr. Serdar Tezelman "Tirodin Ailevi Olanlardan Hangi Gen Sorumludur?
|
|
|
SABİF Fizyoterapi ve Rehabilitasyon Bölüm Başkanı Doç. Dr. Defne Kaya, obez erkeklerin çocuklarına sağlıksız gen aktardığını belirterek şu değerlendirmelerde bulundu:
|
|
|
Gen tedavisinde kaydedilen gelişmeler hemofilide kesin tedaviyi mümkün kılabilir!
|
|
|
GÖRÜNTÜ DÖKÜMÜ: - Eğitim salonundan detaylar - KÖGEM Müdürü Doç. Dr. Yusufhan Yazır'ın konuşması - KÖGEM tarafından kök hücre alanında yetişmiş bilim adamı sayısını arttırmak amacıyla düzenlenen "20. Kök Hücre ve Doku Mühendisliği Kursu" başladı- KÖGEM Müdürü Doç. Dr. Yazır: - "Türkiye'de kök hücre araştırmalarının yaygınlaşmasında öncü oluyoruz"- "Çok yakın bir gelecekte birçok soruna kök hücre yoluyla çözüm bulabileceğimizi düşünüyoruz" Kocaeli Üniversitesi (KOÜ) Kök Hücre ve Gen Tedavileri Araştırma ve Uygulama Merkezi (KÖGEM) tarafından farklı üniversitelerden 20 akademisyene teorik ve uygulamalı eğitimin verileceği "20. Kök Hücre ve Doku Mühendisliği Kursu" başladı.
|
|
|
GÖRÜNTÜ DÖKÜMÜ: -Laboratuvar çalışmalarından detaylar-ERÜ GenKök Yönetim Kurulu Başkanı Prof. Dr. Yusuf Özkul'un, AA muhabirine yaptığı açıklama "Biobank" Türkiye'nin gen hafızası olacak- Türkiye'de ilk kez ERÜ bünyesinde kurulacak biobank, 3 milyon DNA, RNA canlı hücre örneği ve kordon kanını saklayarak genetik araştırmaların yapılabilmesine imkan tanıyacak- ERÜ GenKök Başkanı Prof. Dr. Özkul: - "Elde edilen verilerle hem hastalıkların hem de kişilerin, yaşadıkları toplumların genetik yapısı belirlenebilecek.
|
|
|
GÖRÜNTÜ DÖKÜMÜ: - Laboratuvardan detaylar- Dr. Koray Balcıoğlu ile röportaj TÜBİTAK, yerli kanser ilacı için kolları sıvadı- Biyoteknolojik ilaç konusunda çalışma başlatan TÜBİTAK MAM Gen Mühendisliği ve Biyoteknoloji Enstitüsü, kanser tedavisinde kullanılmak üzere milli biyobenzer ilaç molekülü üretecek- Araştırmacı Balcıoğlu: - "Biyolojik ürünlerin bir avantajı var, en azından yan etkileri düşük ve hedefe yönelik bir çalışma sağladıkları için çok daha etkilidir" KADİR YILDIZ - Türkiye'de tamamı yurtdışından ithal edilen biyoteknolojik ilaç konusunda çalışma yapan TÜBİTAK Marmara Araştırma Merkezi (MAM), kanser tedavisinde kullanılmak üzere milli biyobenzer ilaç molekülü üretecek.
|
|
|
Bilim adamları, bazı insanların diğerlerine oranla kilo almaya neden daha meyilli olduğunu, yeni keşfettikleri 93 gen bölgesiyle açıklıyor.
|
|
|
DMD'nin erken teşhisinde "genetik" müdahale- Kasların giderek güçsüzleşmesine ve çoğunlukla 20'li yaşlarda ölüme neden olan kas erimesi hastalığı DMD'nin erken teşhisi için DEÜ Tıp Fakültesi Hastanesi nörolog ve genetik uzmanları işbirliğiyle yapılan çalışmalarda ilerleme sağlandı- Prof. Dr. Erçal: "DMD, bildiğimiz en büyük genlerden biri ve 79 ayrı bölümü var. Gen üzerindeki kopmalar ve ikizlenmeleri tespit ederek hastaların yüzde 80'inine genetik kesin tanı koyabiliyoruz"- "Son yıllarda nörolog hocalarımızın önderliğinde bu hastalardaki bozukluğu tespit edebiliyoruz, belirli grupta olanlara da yeni deneysel tedaviler önerilebiliyor" EFSUN YILMAZ - Kasların giderek güçsüzleşmesine ve çoğunlukla 20'li yaşlarda ölüme neden olan kas erimesi hastalığı DMD'nin erken teşhisi için Dokuz Eylül Üniversitesi (DEÜ) Tıp Fakültesi Hastanesi nörolog ve genetik uzmanları işbirliğiyle yapılan çalışmalarda ilerleme sağlandı.
|
|
|
Dünyada milyonlarca kişinin hayatını olumsuz etkileyen Alzheimer hastalığına neden olan bazı genlerin araştırılarak erken tanı ve tedavi olanağı sağlanmasına yönelik DEÜ Tıp Fakültesi Hastanesi Tıbbi Genetik ve Nöroloji anabilim dallarının işbirliğiyle çalışma başlatıldı Prof. Dr. Erçal: "Gen testi her yaşta yapılabilir, anne karnı da dahil olmak üzere. Ancak 3 yaşındaki çocuğa yapılan testte 60 yaşında Alzheimer riskinin bulunduğunu öğrenmek aile için dram olur.
|
|
|
Prof. Dr. Herken: "Anne ve baba tarafından iyi bakılan, şefkat gören çocuğun gen hasarlanma hızı düşüyor"
|
|
|
Farmakognozi ve Fitoterapi Derneği üyesi ve Mikro-Gen Ar-Ge Direktörü Dr. Özgür Göknel, Uzakdoğu'dan gelen zayıflama tabletlerinin içinde tiroit bezi ekstrelerine, kalp krizine yol açabilen sibutramin maddesine, ölüme yol açtığı için ABD'de yasaklanan amfetamine rastlandığını söyledi.
|
|
|
Çocuklarınıza, ne kadar mutasyona uğramış gen geçiriyorsunuz?
|
|
|
Ağır kombine immün yetmezlik (SCID) hastası çocuklar üzerinde uygulanan deneysel gen tedavisinde başarı sağlandı.
|
|
|
AB projesi kapsamında 13 ülke ile birlikte yürütülecek ''Şizofrenide Gen-Çevre Etkileşimi (EU-GEI) Projesi'' kapsamında yapılacak üç yıllık çalışma ile şizofrenin genetik mi yoksa çevresel faktörlerle mi geliştiği belirlenecek.
|
|
|
ABD'de yapılan bir araştırma, 7 kilit genin, beyin kanseri hastasının yaşama şansını önceden haber verebileceğini gösterdi.
|
|
|
Yaşlanmanın genetik nedenlerini araştıran bir grup bilim adamı kırışıklıklara yol açan 1500 gen belirledi.
|
|
|
İlk kez meme kanserine neden olan bir tümörün gen haritası çıkarıldı.
|
|
|
Bilim adamlarının meme kanserine yol açan üç gen daha buldukları ve bu önemli keşfi "altın bulmaya" benzettikleri bildirildi.
|
|
|
Hacettepe Üniversitesi öğretim üyesi Doç. Dr. Fatih Özaltın ve ekibi, çocuklarda son dönem böbrek yetmezliğine neden olan ''PTPRO'' isimli yeni bir gen keşfetti.
|
|
|
ABD'de yapılan bir araştırma, bazı kişilerin derin uyku uyuyamamasının ve gece birçok kez uyanmasının nedeninin "DQB1*0602¨ adlı bir gen olduğunu ortaya koydu.
|
|
|
Bir gen mutasyonu ile 100 yaşına kadar yaşamak arasında bağlantı olduğu belirlendi.
|
|
|
Tüp bebekle elde edilen embriyolarda yapılan genetik incelemelerle, doğacak bebekteki sayısal ve yapısal kromozom bozuklukların ve talasemi ve kistik fibrozis gibi tek gen hastalıkları belirlenebiliyor.
|
|
|
Çin'de yapılan bir araştırmada, erkeklerde kısırlığa yol açan bir genin bulunduğu ve bunun kısırlık tedavisinde yeni buluşlar sağlayacağı bildirildi.
|
|
|
Talasemi Federasyonu Genel Başkanı ve Akdeniz Kan Hastalıkları Vakfı Başkanı Prof. Dr. Duran Canatan, gen düzenlemesi ve tedavisinin talasemili hastalık için umut olduğunu kaydetti.
|
|
|
Yumurtlamayı durdurabilen ve düzenleyebilen bir gen bulundu.
|
|
|
Kanada'nın Ottawa hastanesine bağlı araştırma enstitüsünden bilim adamları, glukoserebrozidaz (GBA) genindeki değişimin alfa-sinüklein proteinin beyinde birikmesine yol açarak parkinsonun ortaya çıkmasını hızlandırdığını belirtti.
|
|
|
Bilim adamlarının meme kanserine yol açan üç gen daha buldukları ve bu önemli keşfi "altın bulmaya" benzettikleri bildirildi.
|
|
|
Kanada'da yapılan bir araştırmada, Parkinson hastalığının ortaya çıkmasını hızlandıran gen mutasyonu tespit edildi.
|
|
|
AIDS'e yol açan HIV gibi retrovirüsleri etkisiz hale getirebilen antikorların üretiminde kilit rol oynayan bir gen bulundu.
|
|
|
Meme kanseriyle bağlantılı olduğunu kanıtlanan değişime uğramış BP1 geninin yüzde 70 oranında prostat tümörlerinde de bulunduğu belirlendi.
|
|
|
Parkinson hastalığının ortaya çıkmasını hızlandıran gen mutasyonu tespit edildi.
|
|
|
DNA hasarını onaran gen olarak bilinen ''BRCA 1'' genindeki mutasyonun, erken dönem meme ve yumurtalık kanserinin habercisi olmasının yanında, kısırlıkla da ilişkili olduğu anlaşıldı.
|
|
|
İleri tıp ve gen teknolojileriyle kişiye özel sağlıklı yaşam planları sunan ''Gentest'' aileden miras alınan genetik yapıyı kötü bir miras olmaktan kurtarıyor.
|
|
|
Kadın sağlığını tehdit eden hastalıkların başında gelen meme ve yumurtalık kanserlerinde ailevi etkenlerin rolü büyük.
|
|
|
Çinli ve ABD'li bilim adamları doğmamış bebeğin anne karnında gen haritasını çıkarmayı başardı. Yeni yöntem sayesinde bebeğin kalıtsal bir hastalık taşıyıp taşımadığı öğreniliyor.
|
|
|
Avusturyalı bir grup bilim adamı saçın düz ya da kıvırcık olmasını belirleyen bir gen buldu.
|
|
|
Avusturya'da antibiyotiklere direnç gösteren bakteriyle bağlantılı bir gen tespit edildi.
|
|
|
Bilim adamları, saçların dökülmesiyle ilgisi bulunan yeni bir gen belirledi.
|
|
|
Kişinin 100 yaşına kadar yaşayıp yaşayamayacağı gen testiyle öngörülebilecek.
|
|
|
Tip 2 diyabet riskini artıran 12 yeni gen belirlendi.
|
|
|
Elmanın ilk kez gen haritasını çıkarmayı başaran bilimadamları, aralarında dinozorların da bulunduğu birçok türün yeryüzünden silinmesine yol açan felaketin ardından, hayatta kalabilmek için elmanın da genetik değişikliğe uğradığını düşünüyorlar.
|
|
|
Erken menopoz riski ile bağlantılı, değişime uğramış dört gen belirlendi.
|
|
|
Erken menopoz riski ile bağlantılı, değişime uğramış dört gen belirlendi.
|
|