|
Hakkında Kulanıcıların Sorduğu Sorular ve Sorularına Doktorlarımızın Verdiği Yanıtlar Bu Sayfada. Soruları ve Doktor Cevaplarına Ulaşmak İçin Tıklayın.
|
|
|
-
Düşük Yapmamın Sebebi Ne Olabilir?
Merhaba, ben 3 düşük ve 1 dış gebelik yaşadım. Faktör V 1299 R heterozigot, GPIIIa L33p heterozigot ve 1298 C heterozigot çıktı. Bu düşük sorunu ikinci gebeliğimde çıktı, bir normal doğumum var. Sorun bunlarla ilgili mi acaba? Teşekkür ederim.
-
Başka İncelemeler Yaptırmalı mıyım?
Sayın doktor, 2 düşük yaptım. Her ikisinde de bebeğin kalp atışları durdu ve gelişme gözlemlenemedi. Bunun üzerine FV-PTH-MTHFR gen mutasyonu incelendi ve Heterozigot FV G1691A (Ledien) mutasyonu saptandı. Sormak istediklerim; tedavi anlamında ne yapılmalı? Bu durumda sonrası için başka incelemeler yaptırmalı mıyım? İlk düşükten sonra önlem olması için doktorum ikinci hamileliğimde 6. haftadan başlamak üzere 0.4 ml Clexan vermişti. Sizce bu miktar az mı geldi ya da bu ilacı geç mi kullanmaya başladık? Şimdiden ilginiz için teşekkürler.
-
Eşimin Tahlil Sonuçlarına Göre Nasıl Bir Yol İzlemeliyiz?
Eşim 33 yaşında. Çok uzun yıllardır şiddetli karın ağrıları vardı. Önceleri 2-3 ayda bir karnı şişerek şiddetli sancılar çekiyordu, bu durum yaklaşık 4-5 gün sürüyordu. Zamanla aralar kısaldı, ayda bir hal aldı. Doktorlar her defasında bir şey yok diyerek ilaçlar vererek geçiştiriyorlardı. Şimdi FMF testi yapıldı, sonuçları hakkında bilgi vermenizi rica ederim. Sonuçlar: Familyal Akdeniz Ateşi (FMF): Compaund heterozigot M694V ve V726A mutosyanları saptanmıştır. Periferik kan örneğinde DNA ekstraksiyonunu takiben MEFV geni için uygulanan multiplex PCR yöntemi sonuçları jel sisteminde değerlendirilmiş ve 12 mutasyon taranmıştır. Taranan mutasyonlar MEFV geni 10 ekzonda M680I, M680I, M694V, V726A, I692 del, K695R, A744S, R761H, 5. ekzonda E148Q mutasyonudur. Bu analiz DNA düzeyinde primerler ile belirlenen alanlar dışındaki anomalileri dışlamamaktadır.
-
Genetik Testi Sonuçlarına Göre Ne Yapabiliriz?
Hidrosalpenks ve yapışıklık rahatsızlığım vardı. Tüp bebek denememde düşük yaşadım. Genetik sonuçlarımı değerlendirebilir misiniz? Sanırım kan pıhtılaşması ama emin olamıyorum. Cevaplarsanız çok memnun olurum. Saygı ve sevgiler. MTHFR 1298 mutasyon analizi sonuç: Mt/N (Heterozigot. Mutasyonu tek alelde taşıyor). MTHFR 677 mutasyon analizi sonuç: Mt/N (Heterozigot. Mutasyonu tek alelde taşıyor).
-
Hidrosalpenks Rahatsızlığım İçin Ne Yapabilirim?
Seval Hanım, şimdiye kadar sorduğum sorulara özenle verdiğiniz cevaplardan dolayı size sonsuz teşekkür ederim. Genetik tahlil sonuçlarımı da aldım. Hidrosalpenks ve yapışıklık rahatsızlığım vardı. 1 tüp bebek denememde düşük yaşadım. Genetik sonuçlarımı değerlendirebilir misiniz? Sanırım kan pıhtılaşması, ama emin olamıyorum. Cevaplarsanız çok memnun olurum. Saygı ve sevgiler. MTHFR 1298 mutasyon analizi sonuç: Mt/N (Heterozigot. Mutasyonu tek alelde taşıyor). MTHFR 677 mutasyon analizi sonuç: Mt/N (Heterozigot. Mutasyonu tek alelde taşıyor).
-
3 Defa Düşük Yaptım ve Yumurta Kalitem Düşük. Bebek Sahibi Olabilir miyim?
İyi günler, benim sorunum, 3 defa Missed Abortus nedeni ile kürtaj, 1 defa da kimyasal gebelik geçirdim. Çok araştırma yapıldı ve en sonunda heterozigot olduğum ortaya çıktı. Gebe kalınca, hergün iğne olmam gerekiyormuş. Son gebeliğimde onu da adetim geçer geçmez 15 gün kadar kullanmıştım ama yine olmadı. Şimdi adetimdeki azalma nedeni ile doktora gittim. Adetimin 2. günü benden bir kaç test istedi. Sonucunda da yumurta kalitesinin düştüğünü söyledi. Sonraki ay testi tekrarlayıp görüşelim dedi. Ben düzenli adet oluyorum, ama sonucum çok yüksek çıktı, çok moralim bozuk. Ben bebek sahibi olamayacak mıyım? Bunun bir tedavisi var mıdır?
|
|
|
|
|
|