 |
Preimplantasyon Genetik Tarama testi ile ilgili merak edilenleri Tüp Bebek ve Kadın Doğum Uzmanı Op.Dr.Serkan Aydoğdu anlattı.
|
|
|
Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığının (TÜSEB) yürüttüğü proje kapsamında, Türk toplumunun genetik yapısının bilinmesi, hastalıkların nedenlerinin ortaya çıkarılarak tedavi imkanlarının geliştirilmesi amacıyla üç yılda 100 bin genom taranacak.
|
|
|
Genetik faktörler, stres, yaşlanma, hormonal bozukluklar ya da yanlış beslenme gibi birçok olumsuz faktör saç dökülmesine sebep olabilir.
|
|
|
KADIN Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Op. Dr. Arzu Yurci, "İleri yaş, yumurta rezervinin azalmasına neden olan stres, sigara kullanımı, çiftlerin her ikisinde veya birindeki genetik bozukluk, çocuk sahibi olma şansını düşürüyor" dedi.
|
|
|
KONYA'da eklemlerindeki genetik rahatsızlık nedeniyle yürüme güçlüğü yaşayan Sema Nur Akyol (14) ve ablası Havva Nur Akyol (17), yapılan tedavilerinin ardından daha rahat yürümeye başladı.
|
|
|
MANİSA'da iki kızı da enzim eksikliğinden kaynaklı genetik Mukopolisakkaridoz (MPS) ile mücadele eden Döne Akbulut, hastalığın ilerlemesini durduran ilacı, kızlarından birinin yürüyemediği için kullanamadığını anlattı.
|
|
|
MANİSA'da iki kızı da enzim eksikliğinden kaynaklı genetik Mukopolisakkaridoz (MPS) ile mücadele eden Döne Akbulut, hastalığın ilerlemesini durduran ilacı, kızlarından birinin yürüyemediği için kullanamadığını anlattı.
|
|
|
Gebze Teknik Üniversitesi'ndeki (GTÜ) bilim insanları, vücudun yapı taşı olarak önem taşıyan kök hücrelerin "matematiği"ni çözerek, hasar görmüş dokuların yenilenmesinden genetik hastalıklara kadar birçok rahatsızlığın tedavisine ışık tutmayı amaçlıyor.
|
|
|
Uganda'da yaşayan bir kadın 37 yaşında, 38 çocuk sahibi. 12 yaşında zorla evlendirilen kadın, bir genetik hastalık sebebiyle sürekli çoklu doğum yapıyor.
|
|
|
Uludağ Üniversitesi (UÜ) Fen-Edebiyat Fakültesi Moleküller Biyoloji ve Genetik Bölümü Topluluğu (ULUGEN) tarafından "Kanser Genetiği ve Moleküler Biyolojisinde Güncel Gelişmeler Sempozyumu" düzenlendi.
|
|
|
Türk genetik bilimci, dünyada az sayıda ülkenin ürettiği ve kalıtsal meme kanseri riskini tespit eden test kitini yerli imkanlarla geliştirdi.
|
|
|
Türk genetik bilimci, dünyada az sayıda ülkenin ürettiği ve kalıtsal meme kanseri riskini tespit eden test kitini yerli imkanlarla geliştirdi.
|
|
|
Uşak'ta, doğuştan, genetik olan fenilketonüri (PKU) hastası olan ve bunedenle kısıtlı bir diyetle beslenmek zorunda oalan çocuklara, özel hamburger hazırlanarak ikram edildi.
|
|
|
İngiltere'de ölümcül bir genetik hastalığı bulunan Charlie bebek için ailesinin ötenazi hakkını kullanıp kullanamayacağına mahkeme çarşamba günü karar verecek.
|
|
|
Çocuk Kardiyolojisi Uzmanı Dr. Nuh Yılmaz, genellikle genetik faktörlere bağlı ortaya çıkan kalp hastalıklarının ailede hiç kalp hastalığı olmadan da görülebildiğini kaydederek önemli bilgiler verdi.
|
|
|
Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı emekli öğretim üyesi Prof. Dr. Yankı Yazgan, istemsiz hareketler olarak bilinen tiklere genetik kusurların neden olduğunu belirtti.
|
|
|
YYÜ'den diyabet hastalarını umutlandırtan çalışma Otlu peynirde kullanılan 'Suh' bitkisi, diyabet hastalarına umut oluyor YYÜ Fen Fakültesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümünde doktora yapan Dr.
|
|
|
Türkiye'de akraba evliliklerinin yaygın olması nedeniyle genetik geçişli birçok nadir hastalığın Avrupa ve ABD'den daha sık görüldüğü ve 6-7 milyon kişinin nadir hastalıklara sahip olduğu belirtildi.
|
|
|
Üsküdar Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü öğrencisi Hatice Kübra Gökalp'ın kefir üzerinde yaptığı çalışmalar TÜBİTAK tarafından desteğe layık görüldü.
|
|
|
İngiltere'de 11 yaşındaki çocuğun cildi tedavisi olmayan genetik bir hastalıktan dolayı en ufak bir dokunuş ve harekette yırtılıyor.
|
|
|
Lif ya da posa açısından yetersiz beslenmek yeterince sıvı almamak, hareketsiz yaşam tarzı, genetik yatkınlık gibi pek çok faktör kabızlık problemi yaşanmasına neden olabiliyor.
|
|
|
Türkiye'deki yeni test yöntemi ile down sendromu olmak üzere anne karnındaki bebeklerin taşıdığı genetik riskler, gebeliğin 10. haftasından itibaren öğrenilebilecek.
|
|
|
İngiltere'de yeni bir genetik tedavi yöntemi sayesinde kanserli hastalara uygulanan kemoterapinin 20 yıl içinde tarihe karışması amaçlanıyor.
|
|
|
Araştırmalar genetik testler ile sporcuların başarıya daha yakın olabileceklerini gösteriyor. İşte detayları...
|
|
|
Estetikmed, bireyleri genetik yapılarına göre zayıflatıyor. İşte yeni zayıflama yöntemiyle ilgili detaylar...
|
|
|
DETAE Müdürü Prof. Dr. Uğur Özbek, "Akraba evliliği ile nadir görülen genetik özellikler, çocukta ortaya çıkıyor" dedi.
|
|
|
Tüp bebek tedavisiyle beraber yürütülen genetik harita çıkarma işleminin detayları nelerdir? İşte yanıtları...
|
|
|
Özel bir genetik dizilime sahip kişilerin diğerlerinden daha fazla empati kurduğu, bu özelliğin onları tanımayan kişiler tarafından "içgüdüsel olarak" anlaşılabildiği belirlendi.
|
|
|
İngiltere'deki Rochester Universitesinden genetik bilimciler, hastalıklara yol açabilecek genlerin yapısını değiştirerek, mutasyona uğramış DNA'yı durduracak yeni bir teknik buldular.
|
|
|
AB projesi kapsamında 13 ülke ile birlikte yürütülecek "Şizofrenide Gen-Çevre Etkileşimi (EU-GEI) Projesi" kapsamında yapılacak üç yıllık çalışma ile şizofrenin genetik mi yoksa çevresel faktörlerle mi geliştiği belirlenecek.
|
|
|
Down Sendromu Derneği üyesi Andrew Osborn, bu genetik farklılık hakkında farkındalık uyandırmak ve ailelerin birliktelik duygularını desteklemek amacı ile Bodrum'dan Fethiye'ye yürüyecek.
|
|
|
Genetik farklılık hakkında farkındalık uyandırmak amacıyla Down Sendromu Derneği Üyesi Andrew Osborn'un 28 Nisan tarihinde Bodrum'dan başlayacağı yürüyüş, 21 Mayıs tarihinde Fethiye'de bitecek.
|
|
|
Hataylı ailenin genetik şifresi çözüldü. El ve ayak üzerinde yürüme sendromu 'ünertan'a sahip Hataylı ailenin gen haritasını çıkaran bilimciler büyük ödülün sahibi oldu.
|
|
|
Tarım ve Orman Bakanlığı bünyesinde faaliyet gösteren Trabzon Su Ürünleri Merkez Araştırma Enstitüsü, gökkuşağı alabalığının hastalıklara karşı direncini geliştirmek için genetik çalışma yürütüyor. Enstitüye ait Ulusal Su Ürünleri Gen Bankasındaki Moleküler Genetik Laboratuvarı'nda, CRISPR-Cas9 sistemini kullanarak viral hastalıklara çözüm bulmak için araştırma yapılıyor. Proje kapsamında alabalıklara virüs enjekte edilerek hastalıklara karşı bağışıklık düşüklüğü test ediliyor. Islah ve Genetik Bölüm Başkanı Şirin Firidin, projenin Ulusal Su Ürünleri Gen Bankası'nda veri tabanı oluşturulmasına katkı sağladığını belirtti. Ayrıca, gen düzenleme yöntemleri ile balıkların ticari öneme sahip özelliklerinin iyileştirilerek sürdürülebilir su ürünleri yetiştiriciliğine katkı sağlandığı ifade edildi.
|
|
|
Trakya Üniversitesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı bünyesinde çalışan Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi, Avrupa Molecular Genetics Quality Network (EMQN) tarafından sertifika almaya hak kazandı. EMQN, merkezin meme, over, prostat ve pankreas kanseri ile ilişkili genetik testlerin analizlerinde tatmin edici olduğunu belirtti. Ayrıca, Trakya Üniversitesi Uygulamalı Bilimler Fakültesi mezuniyet töreni ve Kurban Bayramı dolayısıyla bayramlaşma töreni de düzenlendi.
|
|
|
Türk Tıbbi Onkoloji Derneği Üyesi Prof. Dr. Nil Molinas Mandel, genetik profilleme sayesinde kanser tedavilerinin artık butik hale geldiğini söyledi. Kanser tedavi protokollerindeki bilimsel gelişmelerin neredeyse 6 ayda bir yaşandığına dikkat çeken Genetik ve Farmakoloji Uzmanı Dr. Gülay Özgön, tümördeki yapay zekanın yenilmesinin genetik profillemeden geçtiğini belirtti.
|
|
|
Türk Tıbbi Onkoloji Derneği Üyesi Prof. Dr. Nil Molinas Mandel, genetik profilleme sayesinde kanser tedavilerinin artık butik hale geldiğini söyledi. Kanser tedavi protokollerindeki bilimsel gelişmelerin neredeyse 6 ayda bir yaşandığına dikkat çeken Genetik ve Farmakoloji Uzmanı Dr. Gülay Özgön, tümördeki yapay zekanın yenilmesinin genetik profillemeden geçtiğini belirtti.
|
|
|
Hastalıkların tespitinde en iyi rehber: "Genetik analizler" SMA, üretim bozuklukları, kanser gibi hastalıkların erken teşhisinde genetik analizler kullanılıyor Samsun'daki genetik merkezinde kişilerin aile ve soy geçmişlerini incelenerek, hastalıkların tanısı amaçlanıyor Samsun'da Samsun...
|
|
|
- "Türkiye'de kamuda 1 yılda en fazla genetik test sonuçlandıran merkez" Sultangazi Haseki Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi: Yılda 90 bin test yapılıyor "Aklınıza gelebilecek tüm hastalıkların genetik testi çalışılabilmekte" Türkiye'nin en büyük test noktalarından Sultangazi Haseki...
|
|
|
Antalya Genetik Hastalıkları Tanı Merkezi Müdürü ve Pediatrik Hematoloji Genetik Uzmanı Prof. Dr. Duran Canatan, talasemide ve tanısı bilinmeyen birçok hastalıkta genetik tarama ile yüzde 90 tanı koyabildiklerini belirterek, "Teknolojide öyle hızlı yol alınıyor ki 5 yıl içinde birçok hastalığı gen tedavisiyle tedavi edebiliriz." dedi.
|
|
|
Trabzon'da yaşayan Cengiz Işkın, çocukluğunda edindiği okuma alışkanlığını kanserle mücadele sürecinde de bırakmadı. Günde ortalama 100 sayfa okuyan Işkın'ın kitaplara olan düşkünlüğü çevresindekiler tarafından da biliniyor. Kanser tedavisi gördüğü süreçte de kitap okumaya devam eden Işkın, kitapların hastalığın olumsuzluklarını unutarak tedaviden daha çabuk yanıt almasına yardımcı olduğuna inanıyor. İş yerinde, evde, otobüste her zaman kitap veya dergi bulunduran Işkın, sosyal medya yerine kitap okumanın daha faydalı olduğunu vurguluyor. Ayrıca, ebeveynlere çocuklarının yanında kitap okumalarını, gençlere ise sosyal medyayı daha kontrollü kullanıp kitap okumalarını öneriyor.
|
|
|
Trabzon'da yaşayan Cengiz Işkın, çocukluğunda edindiği okuma alışkanlığını kanserle mücadele sürecinde de bırakmadı. Günde ortalama 100 sayfa okuyan Işkın'ın kitaplara olan düşkünlüğü çevresindekiler tarafından da biliniyor. İşkın, kitap okumayı hastalığın olumsuzluklarını unutarak tedaviden daha çabuk yanıt aldığına inandığını söyledi.
|
|
|
2. Sayfa programında, oyuncu Tolgahan Sayışman ile Almeda Abazi'nin oğulları Efehan'ın başında yer alan dermoid kist nedeniyle ameliyata alındığı ve durumunun iyi olduğu haberleri yer aldı. Peki, dermoid kist nedir, dermoid kist belirtileri neler? Dermoid kist kansere dönüşür mü? İşte detaylar…
|
|
|
DÜNYANIN en önemli bilim insanları arasında gösterilen ABD'deki Yale Tıp Fakültesi Beyin Cerrahi Anabilim Dalı Başkanı ve Nörogenetik Programı Eş Direktörü Prof. Dr.
|
|
|
Medical Point Gaziantep Hastanesi Başhekim Yardımcısı ve Biyokimya Uzmanı Doç. Dr. Ataman Gönel, genetik test yaptırmayan bireylerin emboli riski altında olacağını belirterek, trombofili paneli testi ile bunu tespit etmenin mümkün olduğunu bildirdi. Trombofili, kanın normalden daha fazla pıhtılaşma eğilimi gösterdiği bir durumdur. Kalıtsal veya sonradan kazanılmış olabilen trombofilinin kalıtsal olan tipi, aile geçmişi yoluyla aktarılan genetik faktörlerden meydana gelmektedir. Genetik nedenler, faktör 5 leiden mutasyonu, protrombin gen mutasyonu, protein C eksikliği, protein s eksikliği ve antitrombin eksikliğinden kaynaklanmaktadır. Edinilmiş trombofili ise damar sertliği, diyabet, obezite, hormonal değişiklikler, kanser türleri ve ilaç kullanımı gibi faktörlerden oluşmaktadır. Trombofili olan bireylerde herhangi bir zamanda damar içi kan pıhtılarının oluşma riski artmaktadır. Bu pıhtılar damarları tıkayabilir ve kan akışını engelleyebilir. Kovid-19 salgının bitmesine rağmen pıhtılaşmaya eğilim ve emboli atmasına bağlı hastalıkların sıklığı artmaktadır. Genetik mutasyonu olan ve bunun farkında olmayan bireyler emboli riski altında olabilir. Trombofili paneli testi ile bu risk tespit edilebilir ve kan sulandırıcı tedavisi başlanarak pıhtı atma ihtimali önlenmiş olabilir.
|
|
|
Medical Point Gaziantep Hastanesi Başhekim Yardımcısı ve Biyokimya Uzmanı Doç. Dr. Ataman Gönel, genetik test yaptırmayan bireylerin emboli riski altında olacağını belirterek, trombofili paneli testi ile bunu tespit etmenin mümkün olduğunu bildirdi.
|
|
|
Bilecik Şeyh Edebali Üniversitesi Tıp Fakültesi'ndeki bilim insanları, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığına yönelik genetik temelli tedavi geliştirmek amacıyla çalışmalarını sürdürüyor. DMD hastalığı, çocuklarda oturma ve hareket etme kabiliyetinde kısıtlılığa neden olan ve ilerleyen yaşlarda kas yıkımı ile zayıflığa yol açan bir rahatsızlıktır. Tıp Fakültesi Tıbbi Farmakoloji Öğretim Üyesi Doç. Dr. Ali Taghizade'nin yürüttüğü çalışmalarda olumlu sonuçlar elde edilmeye başlanmıştır. Çalışmalarda, Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) desteği ve üye ailelerin katkılarıyla hücre araştırma merkezinde 5 farklı genetik tedavi yöntemi denenecektir. Rektör Prof. Dr. Şükrü Beydemir, araştırmanın önemine vurgu yaparak olumlu sonuçlar alınmasını umut etmektedir.
|
|
|
Dokuz Eylül Üniversitesi'nde kurulan Genetik Obezite Tarama Polikliniği, Türkiye'deki ilk obezite merkezi olarak hizmete açıldı. Poliklinikte, 2 doktor, beslenme ve diyet uzmanı, klinik psikolog ve fizyoterapist görev yapacak. Rektör Prof. Dr. Nükhet Hotar, obeziteyle mücadelede önemli bir adım attıklarını belirterek, merkezin halka büyük katkı sağlayacağını ve gelecekte daha da büyüyeceğini umduklarını ifade etti.
|
|
|
Dokuz Eylül Üniversitesi'nde kurulan Genetik Obezite Tarama Polikliniği, Türkiye'deki ilk obezite merkezi olarak hizmete açıldı. Poliklinikte 2 doktor, beslenme ve diyet uzmanı, klinik psikolog ve fizyoterapist görev yapacak.
|
|
|
Tarım ve Orman Bakanlığı bünyesinde faaliyet gösteren Trabzon Su Ürünleri Merkez Araştırma Enstitüsü, gökkuşağı alabalığının hastalıklara karşı direncini geliştirmek için genetik çalışma yürütüyor. Enstitüye ait Ulusal Su Ürünleri Gen Bankasındaki Moleküler Genetik Laboratuvarı'nda, CRISPR-Cas9 sistemi kullanılarak viral hastalıklara çözüm bulmak için araştırma yapılıyor.
|
|
|
Trakya Üniversitesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı bünyesinde çalışan Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi, European Molecular Genetics Quality Network (EMQN) tarafından sertifika almaya hak kazandı. Ayrıca Trakya Üniversitesi Uygulamalı Bilimler Fakültesi mezuniyet töreni ve bayramlaşma töreni de düzenlendi.
|
|
|
3 kuzenin genetik kaderi: Meme kanserini yenen kuzenlerin hikayesi Prof. Dr. Bülent Karabulut: "Genetik testler çok önemli" İzmirli üç kuzen Mukaddes Karataş (51), Ebru Erol Özgür ve Gülengül Gürbüz Kuzeyli aynı kaderi paylaştı, meme kanserine yakalandı.
|
|
|
3 kuzenin genetik kaderi: Meme kanserini yenen kuzenlerin hikayesi Prof. Dr. Bülent Karabulut: "Genetik testler çok önemli" İzmirli üç kuzen Mukaddes Karataş (51), Ebru Erol Özgür ve Gülengül Gürbüz Kuzeyli aynı kaderi paylaştı, meme kanserine yakalandı.
|
|
|
Gazi Üniversitesi, GM1 Gangliosidozis hastalığına yönelik araştırma kapsamında, beyin içerisine ameliyatsız gen tedavisi yönteminin de uygulanacağı Çocuk Metabolizma Bilim Dalı Faz-1 Klinik Araştırmaları Merkezi kurdu.
|
|
|
KMÜ'lü akademisyenden genetik alanında bir ilk Türkiye'de ilk, dünyada 14'ncü vakaya KMÜ'de teşhis kondu İlk kez 2017 yılında tanımlanan ve şu ana kadar dünyada 13 kişide görülen Imagawa-Matsumoto Sendromu Türkiye'de de ortaya çıktı.
|
|
|
KMÜ'lü akademisyenden genetik alanında bir ilk Türkiye'de ilk, dünyada 14'ncü vakaya KMÜ'de teşhis kondu İlk kez 2017 yılında tanımlanan ve şu ana kadar dünyada 13 kişide görülen Imagawa-Matsumoto Sendromu Türkiye'de de ortaya çıktı.
|
|
|
Çin'in Guangdong Eyaleti'ndeki Shenzhen'de düzenlenen Gençlik Teknolojisi ve Yenilik Forumu'na Türkiye'den katılan Doç. Dr. Ahmet Uludağ ve Prof. Dr. Emre Tepeli, genetik alanında yaptıkları projeyle dikkat çekti.
|
|
|
Samsun'da yaşayan Müsemma-Mehmet Uzun çifti 2006 yılında evlenerek hayatlarını birleştirdi.
|
|
|
Gözaltı morluklarının nedenleri ve tedavisi hakkında bilgi veren Estetik, Plastik ve Rekonstrüktif Cerrahi Uzmanı Op. Dr. Başar Kaya, "Bu nedenlerin çoğu kalıtsaldır, yani halkaların oluşmasına neden olan bu özellikleri doğuştan miras almışsınızdır.
|
|
|
2018 yılında hayatını Başak Diker ile birleştiren Hacım Diker, 1000 erkekte 1 görülen Klinifelter hastalığını taşıdığını öğrendi.
|
|
|
Dünya Sağlık Örgütü'ne göre, meme kanseri 2021 itibariyle dünya çapında en yaygın görülen kanser haline geldi.
|
|
|
Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi Samsun'da açıldı -Samsunlu hastalar Ankara ve İstanbul'a gitmek zorunda kalmayacak Samsun ve çevre illerde olmayan Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi'nin Samsun Eğitim ve Araştırma Hastanesi'nde açılmasıyla birlikte hastaların Ankara ve İstanbul...
|
|
|
Kanserde Güncel Tedavilere Erişim ve Geliştirme Derneği (KANSERTED) Başkanı ve Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Öğretim Üyesi Prof. Dr. Uğur Coşkun, Türkiye'de meme kanseri hastalarının yaklaşık yüzde 10'unun ailesel kaynaklı olduğunu söyledi.
|
|
|
Toplumda genel kanı olarak özellikle bacaklarda belirgin damar görünümü olarak bilinen varis, bazı dönemlerde artan şikayetlerle yaşam konforunu bozacak hale gelebiliyor.
|
|
|
Herediter Spastik Paraparezi hastası adamın, süründüğü için kangren olan bacakları kesildi Doktorların sürünmesini yasakladığı talihsiz adam, yatağından bir adım dışarıya hareket edemiyor, eşinin yardımıyla ihtiyaçlarını karşılıyor Mehmet Ali Hamarat: "Bacaklarımın olduğu dönemlere özlem duymuyorum. İmtihan dünyası bu, çok şükür. Benim gibi olanlara bunu tavsiye ediyorum; şükrün arkasında dursunlar. Şükrettikleri müddetçe, Allah onların sırtını yere getirmez" dedi.
|
|
|
Glokom ya da halk arasındaki ismiyle göz tansiyonu sinsice ilerleyen göz hastalıklarından birisi. Göz Hastalıkları Uzmanı Prof. Dr. Belkıs Ilgaz Yalvaç, tedavi edilmediğinde görme kaybına bile yol açabilen glokomun yakın aile bireylerinden birinde görülmesi halinde risk oranının yaklaşık 7 kat artabileceği uyarısında bulundu.
|
|
|
İngiltere'nin Kent bölgesinde ortaya çıktığı için "Kent varyantı" diye de anılan koronavirüs mutasyonunun hızlı yayılma özelliği ile dünya genelinde salgının hakim virüsü haline gelebileceği düşünülüyor.
|
|
|
Koronavirüsün üst solunum yolundan damlacık enfeksiyonuyla, öksürme, hapşırma ve havaya karışan damlacıklarda bulunan virüsün alınmasıyla oluştuğunu söyleyen Hematoloji Uzmanı Prof. Dr. Serdar Bedi Omay, bulaşmayı engellemek için ellerin temizliğine özen göstermek gerektiğini söyleyerek, elleri yüze götürmekten kaçılması uyarısında bulundu.
|
|
|
Son dakika sağlık haberine göre Ülkemizde çocukların böbrek yetmezliği yaşamasının en sık nedeninin vezikoüreteral reflüye bağlı idrar yolu enfeksiyonları olduğunu söyleyen Üroloji Uzmanı Doç. Dr. Serdar Aykan, "Bu durum çoğu zaman idrar yolu enfeksiyonlarıyla birlikte görülüyor" dedi.
|
|
|
ABD'de Biyobilim Uzmanı Chase Nelson liderliğindeki bir ekip, Kovid-19'un genomunda bugüne kadar gözden kaçırılan bir gen keşfetti. Nelson, yaptığı açıklamada, "Bu gen, antiviral ilaçlar yoluyla koronavirüsün kontrol altına alınması bakımından yeni yöntemleri açığa çıkarabilir" dedi.
|
|
|
Dünya üzerinde her sekiz kadından birinin yakalandığı ve gün geçtikçe artan meme kanseri vakaları hakkında bilgiler veren Genel Cerrahi Uzmanı Op. Dr. Sarper Işıksel, bu hastalığın artık eskiden olduğu gibi tamamen aileden kalıtsal olarak geçmediğini, her kadının risk altında olduğunu söyledi.
|
|
|
Obezitede genetik yapı yüzde 25 kendini gizliyor Güven Hastanesi Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Bölüm Başkanı Prof. Dr. Mustafa Cesur, "Bir kişinin anne ve babası kilolu ise kendisinin de kilolu olma ihtimali artar. Bu genetik yapı yüzde 25 oranında kendini gizler.
|
|
|
Göz eksenlerinin paralelliğinin bozulması, aynı noktaya bakamaması durumu şaşılık olarak adlandırılıyor.
|
|
|
Dr. Başak Bolluk Kılıç, yaşlılık hastalığı olarak bilinen ve halk arasında 'titrek felç' diye tanımlanan parkinsonun, günümüzde gençler için de bir tehdit oluşturduğunu belirtti.
|
|
|
Avrasya Hastanesi Çocuk Hastalıkları Uzmanı Ersin Sarı, en çok Akdeniz ülkelerinde görülen akdeniz anemisini ve bilinmeyenlerini anlatıyor.
|
|
|
Erkeklerde 9, kızlarda 8 yaşından önce ergenlik bulgularının başlamasının erken ergenlik olarak tanımlandığını söyleyen Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı Yrd. Doç. Dr.
|
|
|
Sağlık Bakanlığı Temel Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü'nce 30 yaş üstü bireylerde 7 ilde yapılan çalışmada, obezite yüzdesi kadınlarda yüzde 41.5, erkeklerde ise yüzde 21.2 olarak bulundu.
|
|
|
Sağlık Bakanlığı Müsteşarı Eyüp Gümüş, "Ankara'da 15 Mayıs'ta Aziz Sancar Genetik Hastalıklar Tanı ve Tedavi Merkezi'ni açacağız. Başta kanser olmak üzere bütün hastalıkların değerlendirilmelerini yapacağımız, kişiye özel tedavilerin gündeme geleceği yeni bir dönemi yaşayacağız." dedi.
|
|
|
Doç. Dr. Hülya Dede, hamilelikte risk yaratacak anneye, hamileliğe ve bebeğe bağlı nedenler hakkında bilgi verdi:
|
|
|
Kadın Hastalıkları, Doğum ve Tüp Bebek Uzmanı Prof. Dr. Bülent Baysal, tüp bebek tedavisinde başarı şansını yüzde 90 artırdığı iddia edilen yeni nesil genetik tarama testinin eve bebek götürme oranına katkısının tartışmalı olduğunu, uygulama başına doğan bebeklerin oranları...
|
|
|
Sağlık Bakanlığı Müsteşarı Eyüp Gümüş, Türkiye Genom Projesi'nde çalışmaların gelecek yıldan itibaren başlayacağını belirterek, "Toplumun çeşitli kesimlerinden seçilecek 100 bin kişinin genom analizini yapacağız. Oldukça stratejik bir çalışma olacak.
|
|
|
Adana'da "huntington" hastalığına yakalanan ve yatağa mahkum olan genç kadının annesi, dayısı, iki kardeşi hayatını kaybederken, şu an aynı hastalıktan 2 kardeşinin yatağa mahkum olduğu, kuzenlerinde de aynı hastalığın çıktığı öğrenildi.
|
|
|
Amerika Birleşik Devleri'nde bilim insanları insan embriyosundaki hastalık taşıyan gene müdahele etmeyi başardı.
|
|
|
Özel Tınaztepe Hastanesi Tüp Bebek Merkezi Sorumlu Hekimi Doç. Dr. Erdal Aktan, tüp bebek tedavisi gören hastalara sağlıklı gebelik şansını artıracak uygulamalar hakkında bilgi verdi.
|
|
|
Kolay zayıflayıp sağlıklı bir vücuda ve kaliteli bir yaşama sahip olmak için yeni bir yöntem...
|
|
|
TÜ Tıp Fakültesi Hastanesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Başkanı Yrd. Doç. Dr. Gürkan: "Tümör hücrelerindeki genetik bozuklukların normal hücrelerin kanserleşmesine neden olduğunu görüyoruz"
|
|
|
Dr. Mehmet Öz, saç dökülmesinin en yaygın nedenlerini açıklıyor. İşte dikkat edilmesi gereken noktalar...
|
|
|
Down sendromu, trizomi 21 olarak da bilinir, 21. kromozomun ekstra bir kopyasıyla karakterize edilen genetik bir durumdur. En yaygın genetik hastalıklardan biridir ve çoğunlukla yavaş öğrenme ve zeka geriliği ile ilişkilendirilir. Peki, Down sendromu neden olur, ne kadar yaşar? Down sendromu belirtileri gebelikte nedir?
|
|
|
Akdeniz anemisi, genetik bir hastalık olup, bulaşıcı değildir. Hemoglobin molekülünün üretimini etkileyen genetik bir mutasyon sonucu ortaya çıkar. Ebeveynlerden biri veya her ikisi taşıyıcıysa, çocuklarda akdeniz anemisi riski ortaya çıkar. Kesin bir tedavisi olmasa da, düzenli kan transfüzyonları, demir yükünün kontrol altında tutulması, kemik iliği nakli gibi yöntemlerle hastalığın etkileri hafifletilebilir. Taşıyıcılık testleri, hastalığın yayılmasını engellemeye yardımcı olabilir.
|
|
|
Bir insanın ne kadar hızlı koşabileceği konusu, genetik ve fiziksel sınırlamaları da içerir. Bilim, insanların saatte 65 km hızla koşabileceği bir limit belirlemiştir. Hızlı koşucular genetik farklılıklar ve kas lifi tipleri arasında bir bağlantı gösterir. Antrenman, hızlı koşmanın önemli bir unsuru olarak belirirken, dünya rekorları insanların ne kadar hızlı koşabileceği konusunda bir ölçüt niteliği taşır. İnsan en fazla kaç km hızla koşar?
|
|
|
Üsküdar Üniversitesi Tıp Fakültesi Dekanı Prof. Dr. Haydar Sur, sağlıkta inovasyon için yapay zeka ve veri bilimi dersini başlattıklarını belirterek, hekimlerin kendi dijital yeteneklerini artırarak yeni dünyanın hekimleri haline gelmeleri gerektiğini söyledi. Ayrıca, üniversitenin Transgenik Hücre Teknolojileri ve Epigenetik Uygulama ve Araştırma Merkezi'nin genetik çalışmalarıyla virüslere karşı aşı geliştirme ve önlemler alma konusunda çalışmalar yürüttüğü belirtildi. Üsküdar Üniversitesi, tıp eğitimini genetik alanındaki araştırma merkezleri, mühendislik ve doğa bilimleri fakültesinin AR-GE çalışmalarıyla destekleyerek öğrencilerin hekimlik ve bilim insanlığı alanında yetkinlik kazanmalarını hedefliyor.
|
|
|
Dokuz Eylül Araştırma Üniversitesi bünyesinde Türkiye'nin ilk Genetik Obezite Tarama Polikliniği hizmete açıldı. Poliklinikte 2 doktor, 1 beslenme ve diyet uzmanı, 1 klinik psikolog ve 1 fizyoterapist görev yapacak. Obezite Polikliniği, obezite sorununa çözüm arayacak ve genetik tarama yaparak birçok dalda ortak çalışmalar yürütecek.
|
|
|
Türkiye'nin ilk Genetik Obezite Tarama Polikliniği Dokuz Eylül Araştırma Üniversitesi bünyesinde kuruldu. Poliklinikte 2 doktor, 1 beslenme ve diyet uzmanı, 1 klinik psikolog ve 1 fizyoterapist hizmet verecek. Obezite sorununa çözümler üretmek amacıyla kurulan merkezde genetik tarama yapılacak.
|
|
|
Hacettepe Üniversitesi İhsan Doğramacı Çocuk Hastanesi Başhekimi Prof. Dr. Serap Sivri, Türkiye'de her yıl 200-250 civarında bebeğin tedavi edilmediğinde kalıcı beyin hasarına neden olabilen genetik fenilketonüri (PKU) hastalığıyla dünyaya geldiğini belirtti. PKU kalıtsal bir metabolik hastalık olup, Türkiye'de en sık görülen hastalıklardan biridir. Akraba evliliği ve genetik faktörler hastalığın sıklığını artırırken, tedavi edilmediğinde zekada gerileme gibi ciddi sağlık sorunlarına yol açabiliyor.
|
|
|
Genetik yatkınlığı olan (atopik) kişilerde, alerjen olarak adlandırılan maddelerin vücuda girerek bağışıklık sistemini uyarması ve abartılı bir yanıt oluşturması sonucunda ortaya çıkan alerjik hastalıkların ülkemizde görülme sıklığı giderek artıyor. Bu artışın özellikle çocukluk yaş grubunda daha belirgin olduğuna vurgu yapan Çocuk Alerji, Astım ve İmmünoloji Uzmanı Doç. Dr. Şule Çağlayan Sözmen, birden fazla sistem veya organın etkilenmesi durumunda anafilaktik şok olarak adlandırılan ve ölümcül olabilen klinik tablonun ortaya çıktığına dikkat çekerek, genetik faktörler kadar, yetersiz anne sütümü alımı gibi çevresel faktörlerin alerjiyi tetiklediğini söyledi.
|
|
|
Virüsleri kullanarak bağışıklık sisteminin kanser hücrelerine karşı "silahlanmasını" sağlayacak araştırmaları yürüten Moleküler Biyoloji ve Genetik Uzmanı Dr. Tolga Sütlü: "Koronavirüs bir biyolojik silah değil çünkü virüsün genetik diziliminde insan eliyle yapılmış bir değişiklik saptanamadı.
|
|
|
Doğu Anadolu Bölgesinin genetiği Van'a emanet Van YYÜ Rektörü Prof. Dr. Peyami Battal: "Bölgede tek olan Tıbbi Genetik Laboratuvarımız, 2 milyon insana hitap ediyor"VAN - Van Yüzüncü Yıl Üniversitesi (Van YYÜ) Tıp Fakültesi bünyesinde kısa bir süre önce kurulan Tıbbi Genetik Laboratuvarı,...
|
|
|
Albinizm, dünya genelinde yaklaşık 17.000 doğumda görülen bir genetik sağlık sorunu olup, saçları, gözleri, cildi ve vizyonu etkileyebilir. Yeni araştırmalar, gen düzenleme teknikleri ve gen terapisi gibi yöntemlerle albinizm tedavisinde umut vaat ediyor. Ancak, kesin bir tedavi henüz bulunmamaktadır. Albinizmli bireylerin yaşam kalitesini artırmak ve toplumda kabul ve destek sağlamak için farkındalık çalışmaları önemlidir. Albinizm nedir, tedavisi var mı?
|
|
|
Hem insanlarda hem de hayvanlarda ortaya çıkabilen albinizm nedir? Albinizm genetik midir? Albinizm, saçları, gözleri, cildi ve vizyonu etkileyerek belirgin bir şekilde kendini gösterir. Peki, albinizm hastalığının tedavisi var mı? Albinizm hangi faktörler nedeniyle ortaya çıkar? Albinizm hangi belirtilerle kendini gösterir? Albino ne demek?
|
|