 |
İngiltere, Pfizer/BioNTech tarafından geliştirilen Covid-19 aşısının yaygın kullanımına onay veren ilk Batılı ülke oldu.
|
|
 |
İlaç şirketleri üçüncü faz deneylerin ardından aşıları için onay başvurusunda bulunmaya başladı.
|
|
 |
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), insan vücudunda dijital olarak izi sürülebilen ilaca onay verdi.
|
|
 |
BioNTech ve Pfizer'in koronavirüsün alt varyantlarına karşı geliştirdiği aşıya AB Komisyonu onay verdi. Aşının 18 Eylül'den itibaren kullanılması bekleniyor.
|
|
 |
Reşit olmayan çocuklara cinsiyet değişikliği ameliyatı yapılmasına onay verdikleri iddiasıyla İstanbul Üniversitesi Rektörlüğü ile Tıp Etik Kurulu hakkında suç duyurusunda bulunuldu.
|
|
 |
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), her yıl binlerce Amerikalının ölümüne neden olan solunum yolları hastalığı respiratual sinsityal virüsüne (RSV) karşı bir aşıya onay verdi.
|
|
 |
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ABD merkezli Pfizer şirketinin koronavirüse karşı geliştirdiği "Paxlovid" adlı hapın Avrupa Birliği (AB) sınırları içerisinde ağır hastalarda kullanılmak üzere dağıtımına koşullu onay verdi.
|
|
  |
İzmir'de kurulu tıbbi malzeme firması TÜRKLAB, geliştirdiği ev tipi Kovid-19 testinin onay almasının ardından Almanya'daki eczane ve marketlerde satış için hazırlıklara başladı.
|
|
  |
Diyarbakır'da aşı hakkı tanımlanan, ailesinin onay verdiği 12 yaş ve üstü öğrencilere yeni tip koronavirüs (Kovid-19) aşısı yapılması için okullarda stant kuruldu.
|
|
 |
Edinilen son dakika gelişmesine göre Sağlık Bakanı Koca: "Sputnik V aşısının acil kullanımına onay bugün verildi" Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, Sputnik V aşısının acil kullanımına onayın bugün verildiğini açıkladı.
|
|
 |
Medova Hastanesi aşı uygulamasına başladı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunca analizleri tamamlandıktan sonra onay verilen CoronaVac aşısı, Konya Medova Hastanesi'nde de sağlık çalışanlarına uygulanmaya başlandı.
|
|
 |
Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi FDA'nın danışma kurulu, Moderna'nın geliştirdiği Covid-19 aşısının güvenli olduğunu açıklayarak, aşının acil durumda kullanılmasına onay verilmesini tavsiye etti.
|
|
 |
ABD Başkanı Donald Trump, Amerikan Gıda ve İlaç Dairesinin (FDA) yeni tip Koronavirüse (Covid-19) karşı yaptığı plazma tedavisine onay verildiğini açıkladı.
|
|
 |
Rusya Sağlık Bakanı Mihail Muraşko, ülkesinin "ilk koronavirüs aşısı" olarak kamuoyuna açıkladığı ve onay verdiği "Supitnik V" ile ilgili uluslararası eleştirilere yanıt verdi.
|
|
 |
ABD Başkanı Trump, sıtma tedavisinde kullanılan klorokinin ABD'de yeni koronavirüs tedavisinde kullanımına onay verildiğini öne sürdü.
|
|
 |
Gelibolu Şehit Koray Onay Devlet Hastanesi Başhekimi Op. Dr. Burak Demirca, hastanelerindeki doktor sayısının 22'ye yükseldiğini söyledi.
|
|
 |
AMERİKAN İlaç ve Gıda Dairesi (FDA) migren hastalığının tedavisinde, atakları önleyici olarak kullanılan migren aşısına onay verdi.
|
|
 |
ÇÖLYAK Meclis Araştırma Komisyonu Başkanı ve Kayseri Milletvekili İsmail Tamer, son dönemlerde bazı diyetisyenlerin hastalarına zayıflamak için glütensiz gıdalara yönlendirmeye çalışmalarını komisyon olarak onay vermediklerini söyledi.
|
|
  |
DÜ Tıp Fakültesinde dijital dönem başladıDİYARBAKIR - Diyarbakır Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi, imzalı onay formu dışındaki bütün işlemlerde dijital döneme geçti.
|
|
 |
Hafta başında ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nden 16 yaş ve üzeri için onay alan Pfizer-BioNTech, üçüncü doz için onay başvurusunda bulunuyor. Pfizer'ın yayımladığı yazılı açıklamaya göre yeni doz, koronavirüse karşı antikor üretimini 3,3 kat arttırıyor. Onay gelmesi halinde ABD'de 20 Eylül tarihinde 3. doz aşılama çalışmaları başlayacak.
|
|
 |
İstanbul Üniversitesi Tıp Etik Kurulu görevlileri, reşit olmayan çocuklara cinsiyet değişikliği ameliyatı yapılmasına onay verdikleri iddiasıyla suç duyurusunda bulunuldu. Suç duyurusu dilekçesinde, ergenliğini tamamlamamış çocuklara cinsiyet değişikliği ameliyatına onay veren kişi ve kurumların milli ve manevi değerlere, aile yapısına karşı suç işlediği belirtildi. İstanbul Üniversitesi akademik kadrosunda yer alan 11 doktor ve öğretim görevlisinin, tıbbi ve kanuni ilkelere aykırı olarak ergenliğini tamamlamamış 22 çocuğa ergenlik durdurucu haplar verdikleri ve geriye dönüşü mümkün olmayan cinsiyet değiştirme ameliyatları yapılmasına öncülük ettikleri ifade edildi. Suç duyurusunda, 'taksirle yaralama', 'çocuklar üzerinde deney yapma', 'kısırlaştırma' ve 'görevi kötüye kullanma' suçunun işlendiği belirtildi.
|
|
 |
Pendik'te bulunan bir hastanede, hasta bebeğin ailesi ile sağlık çalışanları arasında arbede yaşandı. Hasta bebeğin ailesi hastaneden kovulurken, o anlar cep telefonu kamerasına yansıdı. 9 aylık bebeği ile hastaneye giden Mehmet Onay, sonuçları göstermek için sıra alıp beklerken, sağlık çalışanlarının sözleriyle karşılaştı. Hastaneden kovulan Onay ailesi, polise şikayette bulundu. Olay cep telefonu kamerasına yansıdı.
|
|
 |
Avrupa Birliği Komisyonu, İngiliz ilaç firması GSK tarafından geliştirilen Respiratuvar Sinsityal Virüs (RSV) kaynaklı hastalığa karşı geliştirilen 'Arexvy' adlı ilk aşıya onay verdi. Aşı, 60 yaş ve üzerindekilerin RSV'nin yol açtığı alt solunum yolu hastalıklarına karşı korunması için geliştirildi. ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) de Arexvy'nin kullanımına onay vermişti. RSV, tüm yaş gruplarında akciğerlerde ve solunum yollarında enfeksiyonlara yol açan, bulaşıcı bir virüs olarak biliniyor.
|
|
 |
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Moderna ve Pfizer tarafından üretilen 2023-2024 için güncellenmiş mRNA Kovid-19 aşılarının onaylanmasına ilişkin açıklama yaptı. Yeni aşılar, Kovid-19'un Omicron varyantının XBB.1.5 alt varyantına karşı etkili olduğu belirtildi.
|
|
 |
Rekabet Kurulu, Toon Boom Animation Inc., Mikro Yazılımevi Yazılım Hizmetleri Bilgisayar Sanayi ve Ticaret AŞ, Rönesans Enerji Üretim ve Ticaret AŞ, Ellab A/S, Syneos Health Inc. ve Milpa Ticari ve Sınai Ürünler Pazarlama Sanayi ve Ticaret AŞ'nin devralma işlemlerine onay verdi. Ayrıca, Hayat Sigortası Acentelik Sözleşmesi ve Hayat Dışı Sigorta Acentelik Sözleşmesi'ne bireysel muafiyet tanındı.
|
|
 |
Tip 1 diyabet hastalığının vücuttaki gelişimini geciktirecek bir immunoterapi ilacı ABD'de onaylandı.
|
|
 |
ABD Gıda ve İlaç Dairesi, Pfizer-BioNTech'in yeni tip koronavirüs aşısının 5-11 yaş arası çocuklar için uygun olduğu yönünde karar aldığını açıkladı.
|
|
 |
Amerikan Gıda ve İlaç İdaresi (FDA)'dan gelen son açıklamaların ardından vatandaşlar Biontech onay aldı mı? Biontech aşısı onaylandı mı? sorularının yanıtlarını araştırdı. Pfizer tarafından geliştirilen Biontech aşısı hangi yaştakilere yapılır? Biontech aşısı yaş aralığı var mı?
|
|
  |
ABD, Türk mucitler Özlem Türeci ve Uğur Şahin tarafından geliştirilen Pfizer/BioNTech koronavirüs aşısına tam onayını verdi. Böylece Pfizer/BioNTech aşısı dünyada koronavirüse karşı tam onay alan ilk aşı unvanını aldı.
|
|
 |
DSÖ'den yapılan açıklamada, aşının 18 yaş üstü kişilerde, ilk doz ile ikinci doz arasında 4-8 hafta olacak şekilde kullanılması tavsiye edildi.
|
|
  |
Singapur Ulusal Üniversitesi, Kovid-19'u 1 dakika içinde tespit edilebilecek şekilde geliştirilen üflemeli teste kullanım onayı verdi. Alkol testine benzer şekilde çalışan test, 3 farklı klinik deneye tabi tutuldu.
|
|
 |
Suudi Arabistan, ABD'li ilaç firması Pfizer ile Alman BioNTech'in koronavirüse karşı geliştirdiği aşının alınması ve ülkede kullanılmasına onay verdi. Söz konusu aşı, ilk olarak İngiltere ardından da Kanada tarafından onaylanmıştı.
|
|
 |
Yerli antibiyotikli kemik çimentosu Sağlık Bakanlığı'ndan onay aldı Cerrahi alanlarda hayati öneme sahip medikal bir ürün olan "antibiyotikli kemik çimentosu" ithalatı yüzde 50 azalacak Isparta'da yaklaşık bir yıl önce ortopedi ve beyin ameliyatlarında kullanılmak üzere Türkiye'nin ilk yerli...
|
|
 |
Çanakkale'nin Gelibolu ilçesinde devlet hastanesine alınan ve kurulumu tamamlanan tomografi cihazı kısa bir süre sonra hizmet vermeye başlayacak.
|
|
 |
Oxford Üniversitesi tarafından 2 bin hasta üzerinde denenen ve koronavirüse karşı hayat kurtaran en etkili ilaç olan deksametazona Dünya Sağlık Örgütü Başkanı Tedros Ghebreyesus'tan onay geldi. Başkan Tedros, ilacın şimdilik durumu kritik olan hastalarda kullanılmasını önerdi.
|
|
 |
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, obezite ameliyatları, sezaryen müdahaleleri ve istenen bazı tetkikler dahil olmak üzere belli algoritmalar geliştirilerek hangi durumda nelerin istenebileceğini, uygun müdahalenin hangisi olduğunu tespit eden bir dijitalleşme döneminin başlayacağını söyledi.
|
|
 |
Sağlık-Sen Genel Başkanı ve Memur-Sen Genel Sekreteri Semih Durmuş, üyeleri olan bir röntgen teknisyeninin, sözleşmeli olarak görev yaptığı Karabük'ten, tedavisinin sürdüğü Konya'ya "sağlık mazeretiyle tayin" talebinin, mahkeme tarafından haklı bulunduğunu belirtti.
|
|
 |
Anadolu Hemofili ve Talasemi Derneği Başkanı Mehmet Oğuzhan Petekçi, "Son gelişmeyle deri altı koruyucu tedavi yapılabiliyor."
|
|
 |
Yerli ilaç firması TRPharm, Türkiye'nin ilk Rituksimab biyobenzerini Hodgkin Dışı Lenfoma ve Kronik Lenfositik Lösemi alanında hastaların ve doktorların hizmetine sunmaya hazırlandığını duyurdu.
|
|
 |
TOKAT'ta kalp krizi ardından bilinci kapanan 6 yaşındaki Gökmen Telci sağlığına kavuşabilmek için kök hücre nakli bekliyor.
|
|
 |
Türkiye Varlık Fonu'na ilginin büyük olduğunu söyleyen Ağbal, "Şu anda en önemli aşama 3 yıllık stratejik planının Bakanlar Kurulu tarafından onaylanması" diye konuştu.
|
|
 |
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), bebeklerde sık görülen Respiratuvar Sinsityal Virüs'e (RSV) karşı üretilen bir aşıyı onayladı. Pfizer tarafından geliştirilen ve 'Abrysvo' adı verilen tek dozluk aşı, RSV'den korunmak için hamilelere 32 ile 36 hafta arasında yapılması onaylandı. Bu aşı, bebeklerde kullanılmak üzere onay alan ilk RSV aşısıdır. FDA'nın yaptığı açıklamaya göre, 'Abrysvo' adlı aşı, alt solunum yolu hastalıkları riskini doğumdan sonraki 90 günde yaklaşık yüzde 82, doğumdan sonraki 180 günde ise yüzde 70 civarında azaltmaktadır.
|
|
 |
Kastamonu Eğitim ve Araştırma Hastanesi'nden yapılan açıklamaya göre, ismi açıklanmayan bir hastanın beyin ölümü gerçekleşti. Hastanın yakınları, organ bekleyenlere umut olabilmek için nakle onay verdi. Organ nakil koordinatörleri tarafından alınan organlar 3 hastaya nakledildi. Koordinasyon ekibi, organ bağışında bulunan hastanın ailesine başsağlığı dileyerek teşekkür etti.
|
|
 |
Kastamonu İl Sağlık Müdürlüğü Halk Sağlığı Hizmetleri Başkanlığı tarafından uygulanan projeyle bebek mutluluğu yaşayan aileler ziyaret ediliyor. Anne ve bebek sağlının korunması ve geliştirilmesi amacıyla hazırlanan 'Mutlu Anneler Sağlıklı Bebekler' projesi kapsamında kentte her doğan bebeğin ailesi, ailenin onay vermesi halinde hekim, ebe ve hemşirelerden oluşan eğitim almış uzman personelle ziyaret ediliyor. Ziyarette aileye, lohusa, bebek sağlığı, bakımı konularında pratik ve teorik eğitimler veriliyor. İl Sağlık Müdürü Dr. Yüksel Kutlu ve Toplum Sağlığı Merkezi Başkanı Dr. Emire Er de zaman zaman ziyaretlere katılıyor.
|
|
 |
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Alzheimer hastalığının ilerlemesini yavaşlattığı görülen Leqembi isimli ilaca tam onay verdi. İlacın, beyindeki amiloid-beta plaklarını hedef aldığı ve hafıza ve düşünmedeki zayıflamayı yavaşlatabileceği belirtiliyor. Ancak uzmanlar, ilacın hastalığı durdurmayacağı ve yalnızca ilk evredeki kişilerin daha bağımsız hareket edebilmelerini sağlayabileceği yorumunu yapıyor. ABD'de 65 yaş ve üstü yaklaşık 6,7 milyon yetişkin Alzheimer hastalığına sahip.
|
|
 |
Avrupa Birliği'nin (AB) sağlık kurumları, Kovid-19'a karşı geliştirilen aşıların yeni varyantlara göre güncellenmesini talep etti. Avrupa İlaç Kurumu (EMA) ve Avrupa Hastalık Önleme ve Kontrol Merkezi (ECDC), onay verilen aşıların hastaneye yatışları, hastalığın ağır geçmesini ve ölümleri büyük ölçüde engellediğini ancak yeni varyantlar çıktıkça korumanın azaldığını hatırlattı. EMA'nın Avrupa'da ve dünyanın birçok yerinde hakim konuma gelen Omicron varyantının alt grubu XBB'ye göre aşıların güncellenmesi tavsiyesine yer verildi. Ayrıca, AB ülkelerinin aşılama kampanyalarına devam etmesi, 3 veya 4 ay aralarla halkın aşılanmasının sürdürülmesi tavsiye edildi.
|
|
  |
Niemann-Pick hastalığında ilaç gelişmesi Prof. Dr. Şenateş: "FDA ve EMA'dan onay aldı, ülkemizde de kullanmaya başlayacağız" Nadir görülen ve teşhisi güç olan Niemann-Pick hastalığının tedavisinde dünya ülkelerinden hekimlerin katıldığı bir çalışmayla ilaç gelişmesi yaşanmıştı.
|
|
  |
Diyarbakır sağlık haberine göre Diyarbakır'da sıcaklarla birlikte göz kuruluğu şikayeti pik seviyede Aşırı sıcaklar göz sağlığını etkiledi Op. Dr. Yusuf Onay: "Göz kuruluğu şikayeti Ağustos ayıyla birlikte en yüksek seviyeye ulaşmakta" Diyarbakır'da aşırı sıcaklar göz kuruluğu rahatsızlığındaki artışları da beraberinde getirdi.
|
|
  |
Prof. Dr. Oğuztürk: "Bu ilacı kullandıktan sonra karantinada kalma sürelerinde de ciddi oranda azalma olabilir" Covid-19'a karşı geliştirilen ve Faz-3 sonuçları yayımlanan 'Molnupiravir' ilacı eğer acil kullanım onayı alırsa Covid-19 tedavisinde kullanılmak üzere onay alan ilk ilaç olacak.
|
|
  |
Son dakika: Twitter'da yaptığı paylaşımla rutin seyrin dışında bir konuşma yapacağını duyuran Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, yaptığı açıklamada yerli aşı TURKOVAC'ın acil kullanım onayına müracaat edecek düzeye geldiğini ifade etti. Buna göre onay gelmesi halinde TURKOVAC'In seri üretimine Ekim'de başlanacak.
|
|
  |
Samsun İlkadım Belediye Başkanı Necattin Demirtaş, Unkapanı Kültür Merkezi'nin Samsun Üniversitesi Tıp Fakültesi polikliniği olarak kullanılması için tüm siyasilerle görüş birliğine vardıklarını, Sağlık Bakanı Dr. Fahrettin Koca'nın projeye onay vermesini beklediklerini söyledi.
|
|
  |
Bursa'da üretim durmuyor, sağlık görevlileri çalışanları işyerinde aşılıyor Bursa İl Sağlık Müdürlüğü'nün teklifine Sağlık Bakanlığı onay verdi, Sağlık Bakanı Fahrettin Koca'nın talimatıyla fabrika ve işyerlerinde aşılama çalışması başladı Bursa'da dün 44 bin 544 kişinin aşılanmasıyla rekor...
|
|
 |
Sağlık Bakanlığı, Çocuk Hasta Yönetimi ve Tedavisi Rehberi'nde değişiklik gerçekleştirildi. Bu değişikliğe göre koronavirüse yakalanan 12-15 yaş arası çocuklara da ailesinden onay formu alınmak şartıyla Favipiravir ilacı verilebilecek.
|
|
 |
Afyon'lu doktorun geliştirdiği implant tescillendi Proje Türk Patent Enstitüsünden onay aldı Ortopedi ve Travmatoloji Ana Bilim Dalı Öğretim Üyesi Doç. Dr. Mehmet Nuri Konya: "2 yıl içerisinde ameliyatlarda kullanılmaya başlayacak" dedi.
|
|
 |
Alman BioNTech firması ile ABD'li ortağı Pfizer'ın aşısının ardından İngiltere'de ikinci bir koronavirüs aşısına da onay çıktı. Oxford Üniversitesi ile birlikte koronavirüs aşısı için geliştirilen 'AstraZeneca' aşısının 4 Ocak'ta piyasaya sürüleceği duyuruldu.
|
|
 |
DSÖ'nün ilk koronavirüs vakasını açıklamasının üzerinden yaklaşık bir sene geçmesiyle birlikte aşılama çalışmaları hız kazandı. Onay sürecindeki iki aşıyla ilgili konuşan Dünya Sağlık Örgütü'nün baş bilim insan olarak görev yapan Dr. Soumya Swaminathan, nüfus bağışıklığının 2021 yılının sonuna kadar oluşmayacağını söyledi.
|
|
 |
ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi, Pfizer ve BioNTech'in geliştirdiği Kovid-19 aşısının 16 yaş ve üzeri kişilere yapılabilmesi için onay verdi. Pfizer ve BioNTech'in aşısının başarı oranı yüzde 95 olarak açıklanmıştı.
|
|
  |
Koronavirüs tedavisiyle ilgili klinik çalışmalarına Sağlık Bakanlığı'nca onay verilen Prof. Dr. Ercüment Ovalı, iyileşmiş hasta kanıyla tedavide ilgili umut veren açıklamalarda bulundu. Ovalı, "Önümüzdeki hafta Türkiye'de dağıtımına başlanacak ürünümüzün hastalar üzerinde çok önemli, hayat kurtarıcı etkileri olacak" dedi.
|
|
 |
İzmir'in Bornova ilçesinde 16 aylık Spinal Muskuler Atrofi (SMA) hastası Duru bebeğin yaşama tutunması için yurt dışından getirilmesi gereken 2 milyon lira değerindeki ilacın Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) tarafından karşılanması için Sağlık Bakanlığından onay çıktığı bildirildi.
|
|
  |
Türkiye'de ilk kez 3,5 yaşındaki bir çocuğa Skleroderma teşhisi konuldu Skleroderma hastası minik İlkim Hira, Sağlık Bakanlığı'ndan ilik nakli olmak için onay bekliyor Anne Ayça Koşar: "30-40 yaş üstü kadınlarda görülebilen bir rahatsızlık olduğu için daha önce ülkemizde böyle küçük yaşta...
|
|
  |
Miraç bebeğin umudu, 175 bin dolarlık ilaç SMA hastası 13 aylık Miraç bebek için talep edilen ve ABD'den ithal gelecek olan 175 bin dolar değerindeki ilaçla ilgili ailesi, biran önce onay verilmesini istiyorBİNGÖL - Bingöl'de SMA hastası 13 aylık Miraç bebek için talep edilen ve ABD'den ithal...
|
|
 |
ABD Gıda ve İlaç Dairesi, Amerikan ilaç firması Moderna'nın geliştirdiği yeni tip koronavirüs aşısının kullanımını onayladı. ABD'de onaylanan ilk aşı ise Pfizer ve BioNTech'in geliştirdiği aşı olmuştu.
|
|
  |
Sağlık Bakanı Demircan, "27 bin ebe, hemşire, sağlık teknikeri ve teknisyeni alıyoruz. 18 bininin de Maliye Bakanlığından izni çıktı." dedi.
|
|
 |
Bursa'da trafik kazasında beyin ölümü gerçekleşen 8 yaşındaki çocuktan alınan böbrekler, kornealar ve karaciğer ile nakil bekleyen 5 çocuk hayata tutundu. Organ nakil koordinatörleri, çocuğun ailesiyle görüşerek organ bağışı hakkında bilgi verdi. Ailenin onay vermesiyle Sağlık Bakanlığına bilgi verilerek nakledilecek organlar çıkarıldı. R.M.D'nin böbrekleri Bursa Uludağ Üniversitesi Hastanesinde 13 ve 14 yaşındaki iki kız çocuğuna, karaciğeri İstanbul'daki özel bir hastanede 3 yaşındaki erkek çocuğuna nakledildi. Kornealar ise iki çocuk hastanın yeniden görmesi için kullanıldı. İl Sağlık Müdürü Dr. Fevzi Yavuzyılmaz, organ bağışının son derece onurlu ve kutsal bir davranış olduğunu vurgulayarak, çocuğunu kaybetmenin acısını bir kenara bırakıp organları bağışlayan aileye teşekkür etti.
|
|