 |
Hindistan'ın Bharatpur şehrinde doğan bir bebek, genetik bir anormallikle 26 parmakla dünyaya geldi. Ailesi ve yerel halk, bu durumu doğaüstü bir olayın işareti olarak kabul ediyor. Bebek, çok parmaklı bir tanrıça olan Dholagarh Devi'nin yeniden doğmuş hali olarak görülüyor. Bebeğin annesi ve polis memuru olan babası, bu durumdan memnun.
|
|
|
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, evlilik öncesi SMA taraması uygulamasından 2 yılda 1 milyon 834 kişinin yararlandığını açıkladı. SMA hastalığının önlenmesine yönelik olarak uygulanan tarama programı, 27 Aralık 2021'den itibaren 81 ilde uygulanmaktadır. Program kapsamında yapılan taramalar sonucunda 22 bin 573 kişiye SMA taşıyıcılığı şüphesi tespit edilmiştir. Bu veriler, programın SMA hastalığının yayılmasını engelleme ve erken teşhis konusundaki önemini göstermektedir. SMA tarama testleri evlilik öncesi dönemde ücretsiz olarak yapılmakta ve gebelik döneminde talep eden çiftlere de uygulanmaktadır. Tarama sonuçları 2 hafta içinde elde edilmekte ve e-Nabız uygulaması aracılığıyla kolayca erişilebilmektedir. Ayrıca, taşıyıcı olduğu belirlenen çiftlere genetik danışma hizmeti sunulmaktadır.
|
|
|
Ankara Koru Hastanesi Üroloji Bölüm Başkanı Prof. Dr. Hasan Biri, prostat kanserlerinin yüzde 13 ile 15'i arasında genetik geçiş gösterdiğini belirtti. Uzmanlar, 40 yaş üzerindeki erkeklerin yaklaşık yüzde 70'inin prostatla ilgili semptomlar gösterdiğine dikkat çekiyor. Prostat kanseri, yaşla birlikte büyüyen prostat organının en sık karşılaşılan sağlık sorunu olduğunu vurguluyor. Prostat kanserinin erkeklerde özellikle 40'lı yaşlardan sonra ortaya çıktığını söyleyen Prof. Dr. Biri, yaşın önemli bir faktör olduğunu ancak erken yaşta görülmediğini belirtti. Kanda yapılan PSA testi ile prostat kanserinin tespit edilebildiğini ifade eden Biri, prostat kanserinin yüzde 13 ile 15'inin genetik geçiş gösterdiğini söyledi. Prostat kanseri tedavi yöntemleri arasında cerrahi, hormonel tedaviler, kemoterapiler ve radyoterapi yer alıyor.
|
|
|
LÖSEV, Ankara LÖSANTE Hastanesi'nde düzenlenen Uluslararası Kanser ve Hayat Sempozyumu'nda kanserojen ürünlerin KDV'sinin kanser araştırma ve çalışmalarına aktarılması çağrısında bulundu. LÖSEV Başkanı Dr. Üstün Ezer, Türkiye'de her yıl 250 bin yeni lösemi ve kanser vakası görüldüğünü ve bu sayının arttığını belirtti. Sempozyumda ayrıca kanserde genetik ve bağışıklık ilişkisi, tanı ve tedaviye yönelik güncel gelişmeler ve immünoterapi gibi konular da ele alındı.
|
|
|
LÖSEV 2'nci kez düzenlenen Uluslararası Kanser ve Hayat Sempozyumu'nda kanserojen ürünlerden alınan KDV'lerin kanser araştırma ve çalışmalarına aktarılması çağrısında bulundu. LÖSEV Başkanı Dr. Üstün Ezer, Türkiye'de her yıl 250 bin yeni lösemi ve kanser vakası görüldüğünü ve bu sayının arttığını belirtti. Ayrıca, sempozyumda kanserde genetik ve bağışıklık ilişkisi, tanı ve tedaviye yönelik güncel gelişmelerin de ele alındığı bilgisi paylaşıldı.
|
|
|
LÖSEV tarafından düzenlenen Uluslararası Kanser ve Hayat Sempozyumu'nda, dünya çapında çalışmalar yürüten onkoloji ve hematoloji uzmanları, kanserle mücadeledeki son gelişmeleri ele aldı. Sempozyumda, kanserde genetik ve bağışıklık ilişkisi, tanı ve tedaviye yön veren yöntemlerde güncel gelişmeler ile onkolojideki yeni görüşlere yer verildi.
|
|
|
Talasemi, vücudun yeterli miktarda hemoglobin üretmemesi durumunda ortaya çıkan genetik bir kan hastalığıdır. Talasemi belirtileri araştırılmaktadır. Peki, Talasemi nedir, neden olur? Talasemi belirtileri neler? Talasemi tedavisi nedir? İşte detaylar...
|
|
|
OMÜ Veteriner Fakültesi Hayvan Besleme ve Beslenme Hastalıkları Ana Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Zehra Selçuk, yanlış mama kullanımının evcil hayvanlarda obezite riskini artırdığını belirtti. Sağlıklı beslenmenin önemine dikkat çeken Selçuk, hayvanların genetik yapısına, fizyolojik durumuna, yaşına ve ağırlığına uygun mama tercih edilmesi gerektiğini söyledi.
|
|
|
Nörogörüntüleme alanında dünyanın öncü isimlerini buluşturan '6. Temel Klinik ve Çok Modelli Görüntüleme (BaCI) Kongresi' İstanbul'da başladı. Üsküdar Üniversitesi ev sahipliğinde gerçekleşen kongrede, nörobilim, genetik ve tıp alanlarındaki son gelişmeler tartışıldı.
|
|
|
Avrupa Hastalık Önleme ve Kontrol Merkezi (ECDC), 11 Avrupa ülkesindeki salmonella salgınlarının enfekte tavuk eti kaynaklı olduğunu bildirdi. Salgında 134 vaka tespit edildi ve çoğu Ocak-Ağustos ayları arasında bildirildi. ECDC, enfekte tavuk etinin ciddi bir antibiyotiğe direnç yaratan genetik değişiklikler gösterdiğini belirtti.
|
|
|
Down sendromu, trizomi 21 olarak da bilinir, 21. kromozomun ekstra bir kopyasıyla karakterize edilen genetik bir durumdur. En yaygın genetik hastalıklardan biridir ve çoğunlukla yavaş öğrenme ve zeka geriliği ile ilişkilendirilir. Peki, Down sendromu neden olur, ne kadar yaşar? Down sendromu belirtileri gebelikte nedir?
|
|
|
Saç kıran, tıbbi adıyla alopesi areata, saçın bazı bölgelerinde veya tüm vücutta dökülmesine sebep olan bir hastalıktır. Genellikle stres, genetik faktörler, hormonal dengesizlikler ve bağışıklık sistemi bozuklukları gibi nedenlerle ortaya çıkar. Saç kıran hastalığı genellikle ani ve hızlı bir şekilde gelişir ve her yaş grubunu etkileyebilir.
|
|
|
Aile ve Sosyal Hizmetler Bakanlığı, Çocuk Esirgeme Kurumu'nda kalan 5 yaşındaki çocuğun ölümünde ihmal iddialarının doğru olmadığını açıkladı. Açıklamada, çocuğun genetik veya metabolik bir hastalıktan kaynaklı olarak hayatını kaybettiği belirtildi.
|
|
|
Aile ve Sosyal Hizmetler Bakanlığı, hayatını kaybeden koruma ve bakım altındaki çocuğun vefatının genetik veya metabolik hastalıktan kaynaklı olabileceğini belirterek, otopsi sonucunda herhangi bir darp izine rastlanmadığını açıkladı.
|
|
|
El titremesi, birçok kişinin yaşadığı bir sağlık sorunudur ve farklı türleri ve olası sebepleri hakkında bilgi sahibi olmak isteyenlerin merak konusudur. En yaygın görülen türlerinden biri, genetik faktörlerin rol oynadığı düşünülen Esansiyel Tremor'dur. Parkinson hastalığı, anksiyete, stres, bazı ilaçların yan etkileri, tiroid sorunları, düşük kan şekeri ve alkol veya bazı maddelerin kullanımı da el titremesine sebep olabilir. El titremesi neden olur?
|
|
|
Hemofili, genetik bir hastalık olup kan pıhtılaşma faktörlerinin eksikliği nedeniyle ortaya çıkmaktadır. Hemofili A, B ve C olmak üzere üç ana tipi bulunmaktadır. Her tip, farklı faktör eksikliği nedeniyle benzersiz belirtilere sahip olabilir. Hemofili, düşmeler, kesikler veya travmalar sonucu uzun süren kanamalarla kendini gösterebilir. Hemofili nedir? Hemofili hastalığının belirtileri nedir?
|
|
|
Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi'nden yapılan bir araştırmaya göre, topuklu ve ince burunlu ayakkabılar kadınlarda ayak başparmağı deformitesini artırıyor. Ayak başparmağında görülen deformite, hem genetik faktörlere bağlı olarak hem de dış etkenlerle ortaya çıkabiliyor. Deformitenin tedavi yöntemi ise hastanın yaşına, şikayetlerine ve deformitenin derecesine bağlı olarak değişiyor.
|
|
|
Üsküdar Üniversitesi Kurucu Rektörü, Psikiyatrist Prof. Dr. Nevzat Tarhan, toplumsal cinsiyet ve biyolojik cinsiyetin ayrı kavramlar olduğunu belirtti. Tarhan, cinsiyet yönelimi durumunun genetik olmadığını ve çocuklara cinsiyet değiştirme yetkinliği verilemeyeceğini ifade etti. Cinsiyetsizlik konusunun cinsiyet eşitliği adı altında küresel bir sorun haline geldiğini vurgulayan Tarhan, kadın ve erkek arasındaki farklılıklara dikkat çekti. Tarhan, çocukların sorgulama ve soru sorma hakkının önemine değinerek, doğru bilgiye ulaşmanın kolay olduğunu ve uzmanlardan yardım alınabileceğini söyledi.
|
|
|
Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Ortopedi ve Travmatoloji Ana Bilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Meriç Çırpar, doğuştan çarpık ayağın tedavi edilebileceğini belirtti. Çırpar, çocuğun rahim içerisinde sıkışmasına bağlı olarak ortaya çıkan çarpık ayağın, kararlı tedaviyle normale dönebileceğini söyledi. Genetik faktörlerin ve yatkınlığın da bu şekil bozukluklarına neden olabileceğini ifade eden Çırpar, doğru tedavi yöntemleriyle çocukların spor faaliyetlerinden geri kalmayacağını vurguladı.
|
|
|
Trabzon'un Of ilçesinde yaşayan Hamza ve oğlu Mustafa Kabahasanoğlu, nadir genetik hastalık olan Fibrodysplasia Ossificans Progressiva nedeniyle yatağa bağımlı bir şekilde yaşamaktadır. Görsel sanatlar öğretmeni Murat Küçükibrahimoğlu'nun organizasyonunda gerçekleştirilen sürpriz müzik dinletisi sayesinde baba ve oğul güzel bir zaman geçirdi. Ziyaretten duydukları mutluluğu dile getiren Mustafa Kabahasanoğlu, moralin her hastalığın bir numaralı ilacı olduğunu belirtti ve ziyaretçilere teşekkür etti.
|
|
|
Medical Point Gaziantep Hastanesi Başhekim Yardımcısı ve Biyokimya Uzmanı Doç. Dr. Ataman Gönel, genetik test yaptırmayan bireylerin emboli riski altında olacağını belirterek, trombofili paneli testi ile bunu tespit etmenin mümkün olduğunu bildirdi. Trombofili, kanın normalden daha fazla pıhtılaşma eğilimi gösterdiği bir durumdur. Kalıtsal veya sonradan kazanılmış olabilen trombofilinin kalıtsal olan tipi, aile geçmişi yoluyla aktarılan genetik faktörlerden meydana gelmektedir. Genetik nedenler, faktör 5 leiden mutasyonu, protrombin gen mutasyonu, protein C eksikliği, protein s eksikliği ve antitrombin eksikliğinden kaynaklanmaktadır. Edinilmiş trombofili ise damar sertliği, diyabet, obezite, hormonal değişiklikler, kanser türleri ve ilaç kullanımı gibi faktörlerden oluşmaktadır. Trombofili olan bireylerde herhangi bir zamanda damar içi kan pıhtılarının oluşma riski artmaktadır. Bu pıhtılar damarları tıkayabilir ve kan akışını engelleyebilir. Kovid-19 salgının bitmesine rağmen pıhtılaşmaya eğilim ve emboli atmasına bağlı hastalıkların sıklığı artmaktadır. Genetik mutasyonu olan ve bunun farkında olmayan bireyler emboli riski altında olabilir. Trombofili paneli testi ile bu risk tespit edilebilir ve kan sulandırıcı tedavisi başlanarak pıhtı atma ihtimali önlenmiş olabilir.
|
|
|
Renk körlüğü, gözde renkleri algılamaya yarayan bazı pigmentlerin azalması veya bulunmaması sonucu gelişen ve sıklıkla genetik bir temele dayanan bir görme bozukluğudur. Hem insanlarda hem de renkli görme duyusuna sahip diğer canlılarda ortaya çıkabilir.
|
|
|
Akdeniz anemisi, genetik bir hastalık olup, bulaşıcı değildir. Hemoglobin molekülünün üretimini etkileyen genetik bir mutasyon sonucu ortaya çıkar. Ebeveynlerden biri veya her ikisi taşıyıcıysa, çocuklarda akdeniz anemisi riski ortaya çıkar. Kesin bir tedavisi olmasa da, düzenli kan transfüzyonları, demir yükünün kontrol altında tutulması, kemik iliği nakli gibi yöntemlerle hastalığın etkileri hafifletilebilir. Taşıyıcılık testleri, hastalığın yayılmasını engellemeye yardımcı olabilir.
|
|
|
Trigliseridler, vücutta enerji depolamak için kullanılan yağ molekülleridir. Yüksek trigliserid seviyeleri ise çeşitli sağlık sorunlarına neden olabilir. Yüksek trigliserid seviyelerinin nedenleri arasında diyet ve yağ alımı, genetik faktörler, obezite ve sedanter yaşam tarzı, metabolik sendrom bulunur. Trigliserid nedir? Yüksek trigliserid seviyesi neden olur?
|
|
|
Egzama, yaygın bir deri hastalığıdır ve genellikle el ve saç gibi dış ortamla temas halinde bulunan bölgelerde görülür. Egzamanın belirtileri kaşıntı, kızarıklık, ciltte kuruluk ve iltihaplanma şeklinde ortaya çıkar. Bu hastalığın tam nedenleri bilinmemekle birlikte, genetik yatkınlık, bağışıklık sistemi bozuklukları, çevresel tetikleyiciler ve cilt bariyerindeki zayıflıklar, egzama oluşumunda etkili faktörler arasındadır. Egzama nedir, belirtileri neler? Egzama bulaşıcı mıdır, tedavisi var mı?
|
|
|
Selülit, ciltte portakal kabuğu görünümüne benzer çıkıntılar oluşturan bir rahatsızlıktır. Kadınlarda daha yaygın görülen selülit, genetik faktörler, yaşam tarzı, hormonal değişiklikler ve beslenme alışkanlıklarından kaynaklanabilir. Selülit, yağ hücrelerinin cilt altında birikmesi, kan dolaşımı problemleri, hormonal dengesizlikler ve yaşla birlikte cildin elastikiyetinin azalmasına bağlı olarak oluşabilir. Selülit nedir, neden oluşur ve nasıl tedavi edilir?
|
|
|
Albinizm, dünya genelinde yaklaşık 17.000 doğumda görülen bir genetik sağlık sorunu olup, saçları, gözleri, cildi ve vizyonu etkileyebilir. Yeni araştırmalar, gen düzenleme teknikleri ve gen terapisi gibi yöntemlerle albinizm tedavisinde umut vaat ediyor. Ancak, kesin bir tedavi henüz bulunmamaktadır. Albinizmli bireylerin yaşam kalitesini artırmak ve toplumda kabul ve destek sağlamak için farkındalık çalışmaları önemlidir. Albinizm nedir, tedavisi var mı?
|
|
|
Bir insanın ne kadar hızlı koşabileceği konusu, genetik ve fiziksel sınırlamaları da içerir. Bilim, insanların saatte 65 km hızla koşabileceği bir limit belirlemiştir. Hızlı koşucular genetik farklılıklar ve kas lifi tipleri arasında bir bağlantı gösterir. Antrenman, hızlı koşmanın önemli bir unsuru olarak belirirken, dünya rekorları insanların ne kadar hızlı koşabileceği konusunda bir ölçüt niteliği taşır. İnsan en fazla kaç km hızla koşar?
|
|
|
Güven Hastanesi Ortopedi ve Travmatoloji Bölümünden Doç. Dr. Sinan Bülent Avcı, karpal tünel sendromunun son yıllarda daha sık teşhis edildiğini ve kadınlarda erkeklere nazaran 2 ila 5 kat daha sık görüldüğünü belirtti. Avcı, hastalığın artan cep telefonu ve klavye kullanımı ile toplumdaki obezite artışının etkisiyle daha da yaygınlaştığını ifade etti. Karpal tünel sendromunun belirtileri arasında başparmaktan yüzük parmağına doğru olan dört parmağın uçlarında uyuşma, gece uyanmaları ve elde güçsüzlük bulunuyor. Avcı, hastaların kolaylıkla uzmanlara ulaşabilmesinin hastalığın bilinilirliğini ve teşhis oranını artırdığını söyledi. Karpal tünel sendromunun bazı insanlarda daha sık görüldüğünü belirten Avcı, genetik ve yapısal faktörlerin yanı sıra diyabet, hipotiroidi gibi hastalıkların, obezite ve tekrarlayan küçük hareketlerle ellerini kullanan meslek gruplarının da risk faktörleri olduğunu vurguladı. Avcı, karpal tünel sendromunun yaşa ve cinsiyete göre değişkenlik gösterdiğini ve gençlerde daha hafif seyrettiğini, yaş ilerledikçe sıklık ve şiddetinin arttığını belirtti. Tanı için hastanın şikayetlerinin dinlenmesi ve dikkatli bir muayene yeterli olabileceğini söyleyen Avcı, sinir iletim testleri ve görüntüleme yöntemlerinin de kullanılabileceğini ifade etti. Tedavi yöntemleri arasında aktivite değişiklikleri, ergonomik ayarlamalar, el-bilek atelleri, fizyoterapi ve enjeksiyonlar yer aldığını belirten Avcı, yakınmaları devam eden ve sinir hasarı tespit edilen hastalara cerrahi tedavi önerildiğini söyledi.
|
|
|
Uzman Klinik Psikolog Sinem Erdoğan, beden disformik bozukluğun kişinin vücudunda herhangi bir kusur olsun ya da olmasın bu durumu problem haline getirmesi olduğunu belirtti. Bu durumun zamanla kişinin sosyal ortamlardan kaçmasına sebep olduğunu söyleyen Erdoğan, beden algısı bozukluğu yaşayan kişilerin yanlışlıkla plastik cerrahlara başvurduğunu ve ergenlik döneminde başladığını ifade etti. Beden disformik bozukluğunun nedenlerinin genetik faktörler, özgüven eksikliği, çevresel faktörler ve psikolojik problemler olduğunu belirten Erdoğan, hastalığın farmakoterapi, dinamik psikoterapi ve bilişsel davranışçı terapi gibi yöntemlerle tedavi edildiğini söyledi. Sosyal medyanın beden algıları üzerindeki etkisine de dikkat çeken Erdoğan, ruh sağlığı çalışanlarına başvurmanın önemini vurguladı.
|
|
|
Anevrizma, belirtileri zamanla artan ve tehlikeli sonuçlara yol açabilen bir hastalıktır. Bu hastalık, bir kan damarının iç ve dış tabakalarının zayıflaması sonucu duvarının dışarı doğru baloncuk şeklinde genişlemesi durumudur. Anevrizmalar genetik yatkınlık, ateroskleroz, travma ve doğuştan gelen zayıf damarsal duvarlar gibi çeşitli nedenlerle oluşabilir. Peki anevrizma nedir, türleri nelerdir? Anevrizma neden olur, belirtileri nelerdir?
|
|
|
Yaş, genetik faktörler, sigara kullanımı ve obezitenin sarı nokta hastalığına neden olduğunu belirten Göz Hastalıkları Uzmanı Op. Dr.
|
|
|
Göz altı morlukları, modern yaşamın kaçınılmaz sonuçlarından biri. Uykusuzluk, stres, genetik faktörler, yaşlanma, dengesiz beslenme, güneş ışınları ve alerjiler, göz altı morluklarının başlıca sebepleri arasında. Göz altı morluklarından kurtulmanın yolları arasında düzenli uyku, sağlıklı beslenme, yeterli su tüketimi, soğuk kompres uygulamaları, güneş koruması ve nemlendirici göz kremleri kullanımı yer alıyor. Ancak, kronik ve şiddetli morluklar için bir dermatologdan destek almak öneriliyor.
|
|
|
Kireçlenme, eklem kıkırdağındaki zayıflama ve eklem yüzeylerinin aşınması sonucu ortaya çıkan bir eklem hastalığıdır. Genellikle yaşlanmayla ilişkilendirilen kireçlenme, genetik yatkınlık, aşırı kilo, yetersiz beslenme, eklem yaralanmaları ve hormonal değişiklikler gibi faktörlerle de gelişebilir. Kireçlenme nedir, neden olur? İşte, belirtileri ve tedavi yöntemleri...
|
|
|
Mardin Artuklu Üniversitesi Tıp Fakültesi Kardiyoloji Bölümü Doktoru Fethullah Kayan, kalp krizinin genç yaşa kadar indiğini belirterek, sigara, alkol ve madde bağımlılığı kullanımının çok yaygın ve genç yaşlara indiğinden kalp krizine sebebiyet verdiğini söyledi. Kalp krizi risklerinde yaş, hipertansiyon, kontrolsüz hipertansiyon, kontrolsüz diyabet hastalığı, yüksek kolesterol düzeyleri, ailesel genetik yatkınlıklar gibi faktörlerin göz önünde bulundurulması gerektiğini vurgulayan Dr. Kayan, kalp krizi vakalarında hastaneye geç başvurulduğunu dile getirdi. Covid-19 aşısının kalp krizi arttırdığına dair veri olmadığını belirten Kayan, aşı olmayan vatandaşların aşı olmasını önerdi.
|
|
|
Doğum lekeleri, bebeklerin veya çocukların ciltlerinde doğuştan gelen pigmentasyon değişiklikleridir. Bu lekeler genellikle zararsızdır ancak bazı durumlarda estetik veya tıbbi endişelere neden olabilirler. Doğum lekelerinin nedenleri tam olarak anlaşılmamış olsa da, genetik faktörler ve fetal gelişim sırasında cilt hücrelerindeki anormal büyüme ve pigmentasyonla ilişkilendirilir. İşte, doğum lekelerinin türleri ve tedavi yöntemleri...
|
|
|
İsrail'in Tel Aviv Üniversitesi'nin yürüttüğü bir araştırmada, bedenin bronzlaşma sürecinin, güneş ışığına maruz kalınmasından saatler ve hatta günler sonra başladığı ortaya çıkarıldı. Araştırma bulgularına göre, bedenin güneş ışığına maruz kalmasından sonraki ilk tepkisi, deri hücrelerindeki DNA hasarının onarımını öncelemek olup, bu durum bronzlaşma mekanizmasını engellemektedir. Araştırmacılar, hücrelerin genetik bilgilerini onardıktan sonra derinin kararmasına yol açan melanin üretimini artırdığını ve bir sonraki radyasyon maruziyetine karşı koruma sağladığını belirtti. Bu keşif, deriye radyasyon hasarına karşı koruma sağlayacak ve deri kanserinin önlenmesine katkıda bulunabilecek yenilikçi tedaviler için bir temel oluşturabilir.
|
|
|
Üsküdar Üniversitesi Tıp Fakültesi Dekanı Prof. Dr. Haydar Sur, sağlıkta inovasyon için yapay zeka ve veri bilimi dersini başlattıklarını belirterek, hekimlerin kendi dijital yeteneklerini artırarak yeni dünyanın hekimleri haline gelmeleri gerektiğini söyledi. Ayrıca, üniversitenin Transgenik Hücre Teknolojileri ve Epigenetik Uygulama ve Araştırma Merkezi'nin genetik çalışmalarıyla virüslere karşı aşı geliştirme ve önlemler alma konusunda çalışmalar yürüttüğü belirtildi. Üsküdar Üniversitesi, tıp eğitimini genetik alanındaki araştırma merkezleri, mühendislik ve doğa bilimleri fakültesinin AR-GE çalışmalarıyla destekleyerek öğrencilerin hekimlik ve bilim insanlığı alanında yetkinlik kazanmalarını hedefliyor.
|
|
|
Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Okan Bülent Yıldız, Kim Kardashian, Elon Musk gibi ünlülerin kullandığını açıkladığı 'zayıflama iğnesi' ismiyle bilinen obezite ilaçlarının yan etkileri nedeniyle mutlaka doktor gözetiminde alınması gerektiğini bildirdi. Yıldız, obezitenin tek başına bir irade problemi olmadığını vurgulayarak, kişilerin genetik durumu, metabolizması ve çevresel faktörler gibi birçok unsurun obeziteyi etkilediğini belirtti. Obezite hastaları için ilaç tedavisi seçeneğinin gündeme geldiğini ancak bu ilaçların mutlaka doktor gözetiminde kullanılması gerektiğini söyledi. İlaçların yan etkileri arasında tiroit ve pankreasla ilgili sorunlar, duygu durum değişiklikleri ve psikolojik etkilenim olduğunu belirten Yıldız, obezite ilaçlarının kendi başına kullanılmaması gerektiğini vurguladı.
|
|
|
Bilecik Şeyh Edebali Üniversitesi Tıp Fakültesi'ndeki bilim insanları, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığına yönelik genetik temelli tedavi geliştirmek amacıyla çalışmalarını sürdürüyor. DMD hastalığı, çocuklarda oturma ve hareket etme kabiliyetinde kısıtlılığa neden olan ve ilerleyen yaşlarda kas yıkımı ile zayıflığa yol açan bir rahatsızlıktır. Tıp Fakültesi Tıbbi Farmakoloji Öğretim Üyesi Doç. Dr. Ali Taghizade'nin yürüttüğü çalışmalarda olumlu sonuçlar elde edilmeye başlanmıştır. Çalışmalarda, Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) desteği ve üye ailelerin katkılarıyla hücre araştırma merkezinde 5 farklı genetik tedavi yöntemi denenecektir. Rektör Prof. Dr. Şükrü Beydemir, araştırmanın önemine vurgu yaparak olumlu sonuçlar alınmasını umut etmektedir.
|
|
|
Antonio, dystrophic epidermolysis bullosa adlı nadir bir genetik hastalıkla doğmuştu. Ancak yapılan bir klinik deneme sayesinde gözlerindeki yara izleri tamamen iyileşti ve tekrar görmeye başladı. Bu deneme, gen terapisinin gözler için de uygulanabileceğini gösterdi.
|
|
|
Kepçe kulak deformitesi genetik veya prematüre bebeklerin kuvözde yatırılma pozisyonuyla oluşabilir. Bu deformite genetik kökenlidir ve anne babada varsa çocukta da görülebilir. Ayrıca prematüre bebeklerde anneden gelen östrojen hormonu nedeniyle kulak deformiteleri gelişebilir. Deformitenin tedavisi için ilkokul çağından önce ameliyat önerilmektedir. Ameliyat, kulağın gelişiminin tamamlanmasından sonra gerçekleştirilir. Operasyon süresi her bir kulak için 45 dakikadır. Klasik tekniklerin aksine, Cihandide Tekniği'nde dikişler kıkırdaktan geçirilmez ve kulağın kendi dokusu kullanılır. Bu sayede kepçelik nüksetmez ve diğer sorunlar yaşanmaz. Kafa bandı kullanımı da deformitenin önüne geçebilir.
|
|
|
Mersin'de yaşayan ve kalp kası dokusu büyüklüğü bulunan 43 yaşındaki hasta, Mersin Şehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi'nde "tıraşlama" olarak da bilinen cerrahi rezeksiyon yöntemiyle sağlığına kavuştu. Nefes darlığı ve kalp çarpıntısı şikayetlerinin artması üzerine sıkıntı yaşayan Ahmad Kraimish hastanenin kalp ve damar cerrahisi kliniğine başvurdu. Tetkiklerde 12 milimetre olması gereken kalp kası dokusu 20 milimetreye ulaştığı belirlenen hastaya hipertrofik kardiyomiyopati (kalp kasının anormal kalınlaşması sonucu ortaya çıkan hastalık) teşhisi konuldu. Kalp ve damar cerrahisi uzmanı Doç. Dr. Mehmet Erin Tüysüz tarafından ameliyata alınan Kraimish'e "tıraşlama" olarak da bilinen cerrahi rezeksiyon yöntemi uygulandı. Kısa sürede tedavisi tamamlanan hasta taburcu edildi. Kraimish, günlük yaşamını olumsuz etkileyen nefes darlığı ve kalp çarpıntısı şikayetlerinden tıraşlama yöntemi sayesinde kurtulduğunu, kendini çok daha iyi hissettiğini söyledi. Doç. Dr. Tüysüz de kalp kası dokusunun aşırı büyüme nedeninin genetik bir durum olduğunu belirtti. Hastalığın nefes darlığı, bayılma ve ritim problemleri gibi birtakım sıkıntılara yol açtığını aktaran Tüysüz, kas dokusu aşırı büyüyen hastaların hızlıca tedavisini gerçekleştirdiklerini anlattı. Tüysüz tedavi yöntemiyle ilgili olarak açıklamalarda bulundu.
|
|
|
Spinal Müsküler Atrofi (SMA), genetik bir hastalıktır ve genellikle ebeveynlerinden kalıtım yoluyla çocuklarına geçer. SMA'nın nedeni, SMN1 (Survival Motor Neuron 1) genindeki bir mutasyondur. Peki, SMA hastalığı neden olur? SMA hastalığı nedir, belirtileri nelerdir, SMA hastalığı anneden mi babadan mı? Kimler SMA hastası olur?
|
|
|
Genetik mühendisi Dilara Sarı, zemzem suyunu mikroskop altında inceledi. Sarı, incelemesine ilişkin o anları sosyal medya hesabından paylaşarak, "Zemzem suyu mineral açısından çok zengin. Özellikle magnezyum, kalsiyum, sodyum ve potasyum içeriyor. Maden sularına kıyasla zemzem suyunda ortalama 10 kat daha fazla mineral var. Görüntü beni gerçekten büyüledi." dedi.
|
|
|
Harvard Tıp Fakültesi'ndeki bir grup araştırmacı, şizofreni hastaları ve sağlıklı bireylerden toplanan kan örneklerini inceleyerek şizofreniye neden olan hücrelerin erken gebelik döneminde ortaya çıkabileceğini gösterdi. Araştırmada, düzensiz beyin hücrelerinin şizofreniye yol açabileceği ve komplike hamileliklerde şizofreniyle ilişkili genlere rastlandığı belirlendi. NRXN1 ve ABCB11 adlı iki genin değişikliklerinin şizofreninin genetik mimarisine katkıda bulunabileceği ancak daha fazla çalışmaya ihtiyaç duyulduğu vurgulandı.
|
|
|
Dokuz Eylül Üniversitesi'nde kurulan Genetik Obezite Tarama Polikliniği, Türkiye'deki ilk obezite merkezi olarak hizmete açıldı. Poliklinikte, 2 doktor, beslenme ve diyet uzmanı, klinik psikolog ve fizyoterapist görev yapacak. Rektör Prof. Dr. Nükhet Hotar, obeziteyle mücadelede önemli bir adım attıklarını belirterek, merkezin halka büyük katkı sağlayacağını ve gelecekte daha da büyüyeceğini umduklarını ifade etti.
|
|
|
Dokuz Eylül Araştırma Üniversitesi bünyesinde Türkiye'nin ilk Genetik Obezite Tarama Polikliniği hizmete açıldı. Poliklinikte 2 doktor, 1 beslenme ve diyet uzmanı, 1 klinik psikolog ve 1 fizyoterapist görev yapacak. Obezite Polikliniği, obezite sorununa çözüm arayacak ve genetik tarama yaparak birçok dalda ortak çalışmalar yürütecek.
|
|
|
Tarım ve Orman Bakanlığı bünyesinde faaliyet gösteren Trabzon Su Ürünleri Merkez Araştırma Enstitüsü, gökkuşağı alabalığının hastalıklara karşı direncini geliştirmek için genetik çalışma yürütüyor. Enstitüye ait Ulusal Su Ürünleri Gen Bankasındaki Moleküler Genetik Laboratuvarı'nda, CRISPR-Cas9 sistemini kullanarak viral hastalıklara çözüm bulmak için araştırma yapılıyor. Proje kapsamında alabalıklara virüs enjekte edilerek hastalıklara karşı bağışıklık düşüklüğü test ediliyor. Islah ve Genetik Bölüm Başkanı Şirin Firidin, projenin Ulusal Su Ürünleri Gen Bankası'nda veri tabanı oluşturulmasına katkı sağladığını belirtti. Ayrıca, gen düzenleme yöntemleri ile balıkların ticari öneme sahip özelliklerinin iyileştirilerek sürdürülebilir su ürünleri yetiştiriciliğine katkı sağlandığı ifade edildi.
|
|
|
Glasgow Üniversitesi'nden bilim insanları, kuş gribinin insanlara bulaşmasını engelleyen geni tespit ettiklerini duyurdu. BTN3A3 adlı genin, kuş gribine karşı önemli bir savunma olduğu belirtildi. Kuş gribinin nadir durumlarda insanlara bulaştığı ve İspanyol gribi virüsünün bir kuş gribi suşundan ortaya çıktığı ifade edildi. BTN3A3 geninin insan hücrelerinde kuş gribinin üremesini bloke edebildiği ortaya kondu. Ayrıca, BTN3A3 geninin 'engelleyici etkilerinden kaçmasına' izin veren genetik bir mutasyona sahip olan H7N9 adlı kuş gribi virüsü de belirlendi.
|
|
|
Trakya Üniversitesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı bünyesinde çalışan Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi, Avrupa Molecular Genetics Quality Network (EMQN) tarafından sertifika almaya hak kazandı. EMQN, merkezin meme, over, prostat ve pankreas kanseri ile ilişkili genetik testlerin analizlerinde tatmin edici olduğunu belirtti. Ayrıca, Trakya Üniversitesi Uygulamalı Bilimler Fakültesi mezuniyet töreni ve Kurban Bayramı dolayısıyla bayramlaşma töreni de düzenlendi.
|
|
|
Eklemlerde iltihaplanma ve ağrıya neden olan bir metabolik bozukluğa neden olan Gut hastalığı nedir? Gut hastalığının belirtileri ve tedavisi nedir? Belirtileri arasında ayak parmağındaki büyük eklemlerde ağrı ve şişlik, kasılma, böbreklerde kum sebebiyle karın ve bel ağrıları, gece devam eden ağrılar ve hareket kabiliyetinde azalma yer alır. Gut hastalığı neden olur, ilacı var mı, genetik midir?
|
|
|
Hem insanlarda hem de hayvanlarda ortaya çıkabilen albinizm nedir? Albinizm genetik midir? Albinizm, saçları, gözleri, cildi ve vizyonu etkileyerek belirgin bir şekilde kendini gösterir. Peki, albinizm hastalığının tedavisi var mı? Albinizm hangi faktörler nedeniyle ortaya çıkar? Albinizm hangi belirtilerle kendini gösterir? Albino ne demek?
|
|
|
Kalp ve Damar Cerrahisi Uzmanı Op. Dr. Sıdıka Altop, varisin nedenlerini, belirtilerini ve tedavi yöntemlerini açıkladı. Varislerin genetik yatkınlık, hormonal değişiklikler, aşırı kilo, uzun süreli oturma veya ayakta kalma gibi faktörlerden kaynaklandığını belirten Altop, kadınlarda görülme oranının daha fazla olduğunu söyledi. Varislerin beş çeşit tedavi yöntemi olduğunu belirten Altop, sağlıklı bir yaşam tarzı benimseyerek varis oluşma riskinin azaltılabileceğini vurguladı.
|
|
|
Güven Hastanesi Göz Hastalıkları Bölümü'nden Prof. Dr. Cengaver Tamer, glokomun hafife alınmaması gerektiğini belirtti. Glokomun genetik geçişli olduğunu ve özellikle ailesinde yakın akrabalarında glokom öyküsü olan kişilerin ve 40 yaş üstü hastaların göz tansiyonu ölçümü ve glokom açısından değerlendirilmeleri gerektiğini söyledi. Glokomun sinsi bir hastalık olduğunu ve tedavinin erken başlaması gerektiğini vurgulayan Tamer, damla ve tıbbi tedavilerin yeterli gelmemesi durumunda lazer uygulamaları ve cerrahi yöntemlerin denenmesi gerektiğini belirtti.
|
|
|
Üsküdar Üniversitesi Kurucu Rektörü Psikiyatrist Prof. Dr. Nevzat Tarhan, çoklu kişilik bozukluğu hakkında açıklamalarda bulundu. Tarhan, beynin yüzleşmeyecek kadar ağır olan travmayla baş edebilmesi için onu hastalık formuna soktuğunu belirtti. Ayrıca, çoklu kişilik bozukluğunun birçok türü olduğuna ve diğer bilişsel bozukluklarla karıştırılmaması gerektiğine dikkat çekti. Tarhan, genetik faktörünün yatkınlık şeklinde görüldüğünü ve tedavisinde hipnozun işe yaradığını söyledi.
|
|
|
Hacettepe Üniversitesi İhsan Doğramacı Çocuk Hastanesi Başhekimi Prof. Dr. Serap Sivri, Türkiye'de her yıl 200-250 civarında bebeğin tedavi edilmediğinde kalıcı beyin hasarına neden olabilen genetik fenilketonüri (PKU) hastalığıyla dünyaya geldiğini belirtti. PKU kalıtsal bir metabolik hastalık olup, Türkiye'de en sık görülen hastalıklardan biridir. Akraba evliliği ve genetik faktörler hastalığın sıklığını artırırken, tedavi edilmediğinde zekada gerileme gibi ciddi sağlık sorunlarına yol açabiliyor.
|
|
|
Medical Point Gaziantep Hastanesi Çocuk Nörolojisi Uzmanı Prof. Dr. Mehmet İbrahim Turan, doğum öncesi anne karnında, doğum esnasında ya da doğum sonrası dönemlerde enfeksiyon, genetik ya da solunum sıkıntılarıyla karşılaşan bebeklerin "riskli bebek" olarak tanımlandığını belirterek, "Riskli bebeklerin nörolojik takibi ihmal edilmemeli." ifadesini kullandı.
|
|
|
Türk Tıbbi Onkoloji Derneği Üyesi Prof. Dr. Nil Molinas Mandel, genetik profilleme sayesinde kanser tedavilerinin artık butik hale geldiğini söyledi. Kanser tedavi protokollerindeki bilimsel gelişmelerin neredeyse 6 ayda bir yaşandığına dikkat çeken Genetik ve Farmakoloji Uzmanı Dr. Gülay Özgön, tümördeki yapay zekanın yenilmesinin genetik profillemeden geçtiğini belirtti.
|
|
|
Omurilik Muscular Atrofi (SMA) hastalığı, günümüzde sık sık araştırılan konular arasında yer alıyor. SMA nedir? SMA teşhis edilir? SMA tedavisi neler? sorularının yanıtlarını sizler için derledik. Tıp alanında yoğun bir şekilde araştırılan ve tedavi edilmeye çalışılan önemli bir genetik hastalıkt olan SMA, nadir görülen bir hastalıktır.
|
|
|
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, Trabzon Şehir Hastanesi inşaatının devam ettiğini ve katların yükseldiğini belirtti. Hastane, 900 yatak kapasitesi, 300 poliklinik, 33 ameliyathane, 236 yoğun bakım yatağı ve 30 diyaliz yatağı ile hizmet verecek. Ayrıca yanık tedavi ünitesi, nükleer tıp ünitesi, radyoterapi alanı, diyabet ünitesi, kan transfüzyon merkezi, uyku laboratuvarı ve genetik laboratuvarı gibi özellikli imkanları da bulunacak.
|
|
|
Emsey Hospital Çocuk Hematoloji ve Onkolojisi Uzmanı Prof. Dr. Birol Baytan, Akdeniz anemisi taşıyıcılığı ve hastalığı hakkında önemli bilgiler paylaştı. Akdeniz anemisi, kalıtsal olarak geçen önlenebilir bir kan hastalığıdır ve Türkiye'de yaklaşık 1 milyon 300 bin taşıyıcı ve 4 bin 500 hastası bulunmaktadır. Hastalığın önlenmesinde en önemli yol genetik danışmanlık hizmetinin verilmesidir. Kategori: Sağlık
|
|
|
Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Uzmanı Prof. Dr. Meral Sönmezoğlu, 'Dünya Talasemi Günü' nedeniyle yaptığı açıklamada, toplumsal farkındalığın artırılması gerektiğini vurgulayarak, Türkiye'de akraba evliliklerinin fazla olması nedeniyle genetik geçişli bir hastalık olan talaseminin sıklığının arttığını ve her yıl yüzlerce hastalıklı çocuğun dünyaya geldiğini belirtti.
|
|
|
Diş sararmasının genetik ve beslenme kaynaklı olduğu belirtilirken, diş beyazlatma yönteminin en ideal çözüm olduğu açıklandı. Diş beyazlatma işleminin öncesinde sağlık kontrolünden geçilmesi gerektiği vurgulandı.
|
|
|
Adana Şehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi Kardiyoloji Uzmanı Prof. Dr. Şerafettin Demir, kalp damar hastalıklarının, genetik özelliklerin yanı sıra beslenme ve yaşam tarzıyla doğrudan ilgili olduğunu belirtti.
|
|
|
3 kuzenin genetik kaderi: Meme kanserini yenen kuzenlerin hikayesi Prof. Dr. Bülent Karabulut: "Genetik testler çok önemli" İzmirli üç kuzen Mukaddes Karataş (51), Ebru Erol Özgür ve Gülengül Gürbüz Kuzeyli aynı kaderi paylaştı, meme kanserine yakalandı.
|
|
|
Sivas Cumhuriyet Üniversitesi Sağlık Hizmetleri Uygulama ve Araştırma Hastanesi Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı Başkanı Öğr. Üyesi Doç. Dr. Malik Ejder Yıldırım, down sendromunun insanlarda en sık görülen kromozomal hastalık olduğunu bildirdi.
|
|
|
Türk Kanser Araştırma ve Savaş Kurumu Derneği Başkanı Prof. Dr. Tezer Kutluk, genetik yatkınlığın kanserle mücadelede önemine işaret ederek, genetik yatkınlığın farkında olarak düzenli kontrollerle kanserden korunabilmenin mümkün olduğunu vurguladı.
|
|
|
Hastalıkların tespitinde en iyi rehber: "Genetik analizler" SMA, üretim bozuklukları, kanser gibi hastalıkların erken teşhisinde genetik analizler kullanılıyor Samsun'daki genetik merkezinde kişilerin aile ve soy geçmişlerini incelenerek, hastalıkların tanısı amaçlanıyor Samsun'da Samsun...
|
|
|
Yeni yılda enfeksiyonlar başta olmak üzere birçok hastalıktan korunmanın yollarını açıklayan Prof. Dr. Onur Yaprak, "Bağışıklık sistemini genetik, yaş, cinsiyet, sigara, egzersiz, stres, hormonlar, geçirilmiş enfeksiyonlar, aşı öyküsü gibi pek çok faktör etkiler.
|
|
|
Akdeniz ülkelerinde sık görülen genetik hastalık Ailevi Akdeniz Ateşi'nin hızlı teşhisine odaklanan Türk bilim insanları, yarım saatte sonuç veren bir teknoloji geliştirdi.
|
|
|
Genetik bir bozukluk olarak bilinen kistik fibrozis hastalığının ne olduğu vatandaşlar tarafından merak edilen konular arasında yer alıyor. "kistik fibrozis hastalığı nedir?" şeklinde araştırmalar yapan vatandaşlar için kistik fibrozis hastalığını açıkladık. Peki, Kistik Fibrozis hastalığı nedir? Kistik Fibrozis hastalığı belirtileri neler? Kistik fibrozis hastalığının tedavisi var mı? İşte detaylar… Detayları haberimizde…
|
|
|
Gazi Üniversitesi, GM1 Gangliosidozis hastalığına yönelik araştırma kapsamında, beyin içerisine ameliyatsız gen tedavisi yönteminin de uygulanacağı Çocuk Metabolizma Bilim Dalı Faz-1 Klinik Araştırmaları Merkezi kurdu.
|
|
|
Genetik hastalık yüzünden anne sütü dahil her türlü proteini tüketmesi yasak olan 4 yaşındaki Süleyman Akyürek, "Kahramanım" dediği babasından nakledilen karaciğer dokusuyla yaşama tutundu.
|
|
|
Meme kanserinde genetik testlerin hastalık tanısında olduğu kadar tedavide de önemli bir rol oynadığını söyleyen Genetik ve Farmakoloji Uzmanı Dr.
|
|
|
Kas erimesi olarak bilinen Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığına genetik temelli tedavi geliştirmek amacıyla Bilecik Şeyh Edebali Üniversitesindeki (BŞEÜ) bilim insanları tarafından araştırma yürütülüyor.
|
|
|
Sağlığımızı olumsuz etkileyen birçok faktör vardır. Bazen dış etkenler bazen de genetik olarak aldığımız hastalıklar yaşamımızı kötü etkiler. Bu hastalıklardan biri ise Lenfoma'dır. Peki, Lenfoma kanseri ölümcül mü? Lenfoma nedir? Lenfoma tedavisi var mı? Lenfoma belirtiler nedir?
|
|
|
Sağlığımızı olumsuz etkileyen birçok faktör vardır. Bazen dış etkenler bazen de genetik olarak aldığımız hastalıklar yaşamımızı kötü etkiler. Bu hastalıklardan biri ise Lenforma'dır. Peki, Lenfoma nedir? Lenforma tedavisi var mı? Lenfoma belirtiler nedir?
|
|
|
Bingöl sağlık haberi... 9 ferdini Covid-19 hastalığı nedeniyle kaybeden Rizeli Genç ailesinin genetiği temiz çıktıRİZE Rize'de pandemi döneminde 15 ay içerisinde 9 ferdi Korona virüs nedeniyle hayatını kaybeden Genç ailesinin yapılan genetik taramasında genetiğe bağlı bir hastalık bulgusuna rastlanılmadı.
|
|
|
Romatizmanın bebek, genç ve yaşlılarda görülebilen bir hastalık olduğunu ve Türkiye'de son derece yaygın görüldüğünü söyleyen Romatoloji uzmanı Dr. Fulya Dörtbaş, romatizmal hastalıkların bazılarının genetik faktörlerle aktarıldığını söyledi.
|
|
|
KMÜ'lü akademisyenden genetik alanında bir ilk Türkiye'de ilk, dünyada 14'ncü vakaya KMÜ'de teşhis kondu İlk kez 2017 yılında tanımlanan ve şu ana kadar dünyada 13 kişide görülen Imagawa-Matsumoto Sendromu Türkiye'de de ortaya çıktı.
|
|
|
Kalp ve Damar Cerrahisi Doç. Dr. Mustafa Seren, varis oluşumunda ilerleyen yaşın, fazla kilonun, uzun süre ayakta kalınan veya oturulması gereken bir mesleğe sahip olmanın, genetik yatkınlığın ve cinsiyetin etkili olduğunu söyleyerek, "Kadınlık hormonları ve duvarında gevşemeye neden olur.
|
|
|
Çin'in Guangdong Eyaleti'ndeki Shenzhen'de düzenlenen Gençlik Teknolojisi ve Yenilik Forumu'na Türkiye'den katılan Doç. Dr. Ahmet Uludağ ve Prof. Dr. Emre Tepeli, genetik alanında yaptıkları projeyle dikkat çekti.
|
|
|
Doç. Dr. Mustafa Taş: "Embriyoskop ve genetik tarama ile tüp bebekte başarı oranı artıyor" Kadın Hastalıkları Doğum ve Tüp Bebek Uzmanı Doç. Dr. Mustafa Taş: "Yeni gelişen yöntemler gebe kalma oranını yükseltiyor" Acıbadem Kayseri Hastanesi Kadın Hastalıkları ve Doğum, Tüp Bebek Uzmanı Doç. Dr.
|
|
|
- "Türkiye'de kamuda 1 yılda en fazla genetik test sonuçlandıran merkez" Sultangazi Haseki Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi: Yılda 90 bin test yapılıyor "Aklınıza gelebilecek tüm hastalıkların genetik testi çalışılabilmekte" Türkiye'nin en büyük test noktalarından Sultangazi Haseki...
|
|
|
Genetik faktörlerin yanı sıra, yaş alma, aşırı stres, sağlıksız beslenme ve uykusuzluğa bağlı oluşan gözaltı morluklarıyla ilgili şikayetler, pandemiyle birlikte daha da arttı.
|
|
|
Halk arasında iltihaplı omurga romatizması olarak bilinen ankilozan spondilit hastalığının her yaşta görülebildiğini söyleyen Romatoloji Uzmanı Dr. Yeliz Zahiroğlu, "Bu hastalıkta güçlü genetik bulgular söz konusu.
|
|
|
200 binde bir görülen hastalıkla doğan bebek, annesinin karaciğeri ile hayata tutundu İlk çocuğunu aynı hastalıktan kaybeden anne ikinci çocuğunun hayatını kurtardı Genetik hastalık nedeniyle anne sütü dahil her türlü protein tüketmesi yasak olan 10 aylık Mehmet Akif Sağlam, annesinin...
|
|
|
Karadeniz Teknik Üniversitesi (KTÜ) Tıp Fakültesi İç Hastalıkları Anabilim Dalı Dr. Öğretim Üyesi Seher Nazlı Kazaz, kanserlerin yüzde 90'ının çevresel, yüzde 10'unun ise genetik faktörlere bağlı oluştuğunu, bu nedenle sağlıklı beslenme, egzersiz, kanser tarama programlarına katılma, güneş...
|
|
|
Egzama cilt üzerinde kızartı ve kaşıntılar ile kendisini gösteren bir deri hastalığıdır. Egzama neden olur, egzama bulaşıcı mı sorularının yanıtı sıklıkla araştırılıyor. Egzama, diğer adıyla atopik dermatit, cilt yüzeyinde kuruluk, kızarıklık, kaşıntı ve pullanmaya yol açan kronik bir cilt hastalığıdır. Çoğu kişinin yanlış bildiği üzere bulaşıcı olmayan egzamanın genetik olarak yatkınlığı olan kişilerde olma ihtimali daha yüksektir. Egzama nasıl geçer, evde neler yapılır?
|
|
|
Karadeniz Teknik Üniversitesi (KTÜ) Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı Dr. Öğretim Üyesi Alper Han Çebi, down sendromu sıklığının Türkiye'de her 800 doğumda bir olduğunu, ileri anne yaşının bu hastalık için önemli bir risk faktörü oluşturduğunu belirtti.
|
|
|
Samsun'da yaşayan Müsemma-Mehmet Uzun çifti 2006 yılında evlenerek hayatlarını birleştirdi.
|
|
|
RİZE'nin Güneysu ilçesinde koronavirüs nedeniyle 9 ferdini kaybeden Genç ailesinin çağrıları üzerine devreye giren Sağlık Bakanlığı, aile için genetik araştırma başlattı.
|
|
|
Kalp sağlığıyla ilgili önemli açıklamalarda bulunan Medicana Kadıköy Hastanesi Kardiyoloji Uzmanı Prof. Dr. Bengi Başer, "Genetik yatkınlığa bağlı hastalıkların en sık görüldüğü sistemlerden biri kalp ve damar.
|
|
|
Göz çevresi koyu halkaları olarak da bilinen göz altı morluklarının kişilerin yüzünü olduğundan yaşlı gösterebildiğini dile getiren Dermatoloji Uzmanı Dr. Öğr. Üyesi Sıla Kılıç Sayar, "Ailesinde göz altı morluğuna sahip birden fazla kişi olan bireylerde genetik nedenli göz altı morluğu riski artar.
|
|
|
Gözaltı morluklarının nedenleri ve tedavisi hakkında bilgi veren Estetik, Plastik ve Rekonstrüktif Cerrahi Uzmanı Op. Dr. Başar Kaya, "Bu nedenlerin çoğu kalıtsaldır, yani halkaların oluşmasına neden olan bu özellikleri doğuştan miras almışsınızdır.
|
|
|
ABD'de yaşayan Moleküler Biyoloji ve Genetik Uzmanı Dr. Semir Beyaz, 'Irklara Dayalı İnsan Endometrium Hücre Atlası Projesi' ile rahmin yüzeyini kaplayan endometrium hücresinin gizemini çözecek.
|
|
|
Türkiye'den bir grup doktor, genetik bir akciğer hastalığı olan "kistik fibrozis"in tedavisine yönelik bilgi ve deneyimlerini Azerbaycan'dan gelen meslektaşlarıyla paylaştı.
|
|
|
Ege Üniversitesi Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Ana Bilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Zafer Kurugöl, kronik rahatsızlığı bulunan çocukların riskli grupta olduğuna dikkat çekerek, "Kalp, akciğer hastaları, diyabetliler, genetik ve metabolik hastalığa sahip olan ve obez çocuklar riskli grupta. Özellikle Türkiye'de kilolu çocuk sayısı çok fazla. Covid-19, kilolu çocuklarda çok ağır seyrediyor" dedi.
|
|
|
Varisin genetik yatkınlık ya da tetikleyici yardımcı faktörlerle ortaya çıktığını belirten Kalp ve Damar Cerrahisi Uzmanı Prof. Dr. Bora Farsak, kapalı ameliyat olan lazer tedavisi ile varis sorununa yüzde 99 çözüm sağlanabileceğini belirtti.
|
|
|
İzmir'in Bornova ilçesinde, genetik bir hastalık olan kistik fibrozise dikkati çekmek amacıyla "doğa koşusu" etkinliği yapıldı.
|
|