Genetik Haberleri ve Gelişmeleri

Genetik Haberleri ile ilgili Son Gelişmeleri Bu Sayfadan Takip Edebilirsiniz. Genetik Hakkında Güncel Bilgilere ve Genetik Haberlerini İncelemek İçin Tıklayın.

Son dakika haber:

Son dakika haber: "Çocuklarda böbrek reflüsü genetik"

Son dakika sağlık haberine göre Ülkemizde çocukların böbrek yetmezliği yaşamasının en sık nedeninin vezikoüreteral reflüye bağlı idrar yolu enfeksiyonları olduğunu söyleyen Üroloji Uzmanı Doç. Dr. Serdar Aykan, "Bu durum çoğu zaman idrar yolu enfeksiyonlarıyla birlikte görülüyor" dedi.

İNGİLTERE'DEKİ MUTASYON, AŞI KADAR İLAÇ ÇALIŞMALARININ ÖNEMLİ OLDUĞUNU GÖSTERİYOR

İNGİLTERE'DEKİ MUTASYON, AŞI KADAR İLAÇ ÇALIŞMALARININ ÖNEMLİ OLDUĞUNU GÖSTERİYOR

BOĞAZİÇİ Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü Öğretim Üyesi Prof. Dr. Batu Erman, İngiltere'de ortaya çıkan ve tüm dünyanın gündemine oturan Kovid-19 mutasyonuyla ilgili önemli açıklamalarda bulundu.

Prof. Dr. Mutlu: Mutasyonların aşıyı etkisiz hale getirme olasılığı çok düşük

Prof. Dr. Mutlu: Mutasyonların aşıyı etkisiz hale getirme olasılığı çok düşük

AKDENİZ Üniversitesi (AÜ) Tıp Fakültesi'nden Prof. Dr. Derya Mutlu, koronavirüsün bir RNA virüsü olduğunu, enzimler nedeniyle çok fazla mutasyona uğradığını belirterek, mutasyonların her canlı türünde genetik kod değişikliklerine uğrayabileceğini anlattı.

Alman uzman aşı karşıtlarına kızdı: Acil hizmetten yararlanmasınlar

Alman uzman aşı karşıtlarına kızdı: Acil hizmetten yararlanmasınlar

Almanya'da genetik bilim uzmanı Wolfram Henn, aşı karşıtlarına tepki göstererek aşıyı reddeden kişilerin acil sağlık hizmetinden yararlanmaması gerektiğini savundu.

Son dakika haber... Genetik tanı testi yaptıran çift ikinci çocuklarını sağlıkla kucağına aldı

Son dakika haber... Genetik tanı testi yaptıran çift ikinci çocuklarını sağlıkla kucağına aldı

Edinilen son dakika haberine göre Sakarya'da yaşayan Meral ve Serkan Odabaşı çifti, ilk çocuklarında doğuştan oluşan kas hastalığından sonra tüp bebek tedavisinde uygulanan genetik tanı testiyle ikinci çocuklarını sağlıkla kucağına aldı.

Prof. Dr. Canatan: Koronavirüs ahtapot gibi

Prof. Dr. Canatan: Koronavirüs ahtapot gibi

ÇOCUK Kan ve Genetik Hastalıkları Uzmanı Prof. Dr. Duran Canatan, tüm dünyanın aşısını bulmak için üzerinde çalıştığı koronavirüsü ahtapota benzetti.

SMA'lı çocukların ailelerinden ilaç açıklaması

SMA'lı çocukların ailelerinden ilaç açıklaması

TÜRKİYE'de yüzlerce çocuk, genetik bir kas hastalığı olan SMA ile mücadele ediyor.

Koronada yeni tehlike! Mutasyona uğrayan virüs aşıyı etkisiz hale getirebilir

Koronada yeni tehlike! Mutasyona uğrayan virüs aşıyı etkisiz hale getirebilir

Koronavirüs salgını tüm dünyada 70 milyondan fazla kişide görülürken bilim insanlarından kritik bir uyarı geldi. Bilim insanları virüsün mutasyonlarının yedi ana gruba ayrıldığını açıklayarak, koronanın genetik yapısında gelecek önemli bir değişikliğin aşıları etkisiz hale getirme potansiyeli bulunduğunu söyledi.

Minik Kadir Efe, 100 binde bir görülen Alagille Sendromu'ndan karaciğer nakliyle kurtuldu

Minik Kadir Efe, 100 binde bir görülen Alagille Sendromu'ndan karaciğer nakliyle kurtuldu

ANTALYA'da, 100 bin doğumda bir görülen genetik Alagille Sendromu ile dünyaya gelen 1.5 yaşındaki Kadir Efe bebek, babası Tevfik Silim'den yapılan karaciğer nakliyle hayata tutundu.

Koronavirüsün genetik kodunda

Koronavirüsün genetik kodunda "gizlenmiş" bir gen açığa çıkarıldı

ABD'de Biyobilim Uzmanı Chase Nelson liderliğindeki bir ekip, Kovid-19'un genomunda bugüne kadar gözden kaçırılan bir gen keşfetti. Nelson, yaptığı açıklamada, "Bu gen, antiviral ilaçlar yoluyla koronavirüsün kontrol altına alınması bakımından yeni yöntemleri açığa çıkarabilir" dedi.

Novartis'ten Sedef Hastalığı Farkındalığı için

Novartis'ten Sedef Hastalığı Farkındalığı için "Sedefle Yüzleşin, Özgürleşin!" Projesi

• Sedef hastalığı (Psoriasis), Türkiye'de yaklaşık 1 milyon kişiyi etkileyen, genetik ve çevresel faktörlerin etkisiyle ortaya çıkan, tekrarlayıcı ve kronik bir sistemik hastalıktır.

"Sadece genetik değil, her kadın risk altında"

Dünya üzerinde her sekiz kadından birinin yakalandığı ve gün geçtikçe artan meme kanseri vakaları hakkında bilgiler veren Genel Cerrahi Uzmanı Op. Dr. Sarper Işıksel, bu hastalığın artık eskiden olduğu gibi tamamen aileden kalıtsal olarak geçmediğini, her kadının risk altında olduğunu söyledi.

"Doğru yöntemlerle hasat edilmeyen baharatlar ve bitki çayları zararlı"

Bitki çayları ve baharatların doğru yöntemlerle hasat edilmemesi halinde doğada 6 bine yakın çeşidi bulunan zehirli otların, insanların sofralarına kadar gelebileceği uyarısında bulunan Genetik Mühendisi Prof. Dr.

Boğaziçi'nde Asya Kaplan Sineği'ne karşı yerli çözüm için çalışmalar başladı

Boğaziçi'nde Asya Kaplan Sineği'ne karşı yerli çözüm için çalışmalar başladı

Kıyafet üzerinden de ısırabilen Asya kaplan sivrisineği Güneydoğu Asya kökenli bir tür olmasına rağmen dünyanın farklı bölgelerinde de bulunabiliyor. Boğaziçi Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü Dr. Öğr. Üyesi Necla Birgül İyison ve ekibi biyopestitit geliştirmek için çalışmalara başladı.

Genç meme kanseri vakalarında genetik test yapılması önemli

Genç meme kanseri vakalarında genetik test yapılması önemli

Onkoloji Uzmanı Prof. Dr. Serdar Turhal, Genetik testler ile hastaların hem meme hem yumurtalıkla ilgili sonradan kanser geliştirme ihtimallerini hesaplamanın ve koruyucu cerrahi ameliyatlar için plan yapmanın mümkün olduğunu söyledi.

Çölyak nedir? Çölyak hastalığı nedir? Çölyak hastalığı, belirtileri nelerdir? Çölyak teşhisi ve tedavisi nasıl yapılır?

Çölyak nedir? Çölyak hastalığı nedir? Çölyak hastalığı, belirtileri nelerdir? Çölyak teşhisi ve tedavisi nasıl yapılır?

Genetik bir hastalık olan çölyak hakkında araştırmalar yapılıyor. Çölyak hakkında çölyak hastalığı, belirtileri nelerdir? Çölyak teşhisi ve tedavisi nasıl yapılır? Çölyak nedir? Çölyak hastalığı nedir? Gibi konular merak ediliyor.

ABD'de ilk kez bir kişi, ikinci kez koronavirüse yakalandı

ABD'de ilk kez bir kişi, ikinci kez koronavirüse yakalandı

ABD'nin Nevada eyaletinde bir kişi, yeni tip koronavirüse yakalanıp iyileştikten sonra ikinci kez enfekte oldu. Uzmanlar, bu kişideki ilk ve ikinci virüsün genetik açıdan birbirinden farklı oluğunu söyledi.

Erkek kısırlığıyla ilişkili yeni bir gen tanımlandı

Erkek kısırlığıyla ilişkili yeni bir gen tanımlandı

ULUSLARARASI ve kurumlararası iş birliğinin örneğini gösteren, Bursa Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı'nın da içinde olduğu multidisipliner bilimsel araştırma grubu, erkeklerde kısırlık ile ilişkilendirilen yeni bir gen tanımlamayı başardı.

Koronavirüs: Yarasaların bağışıklık sistemi virüsü nasıl alt ediyor?

Koronavirüs: Yarasaların bağışıklık sistemi virüsü nasıl alt ediyor?

Biliminsanları, altı yarasa türünün genetik kodlarını çözdü.

Mutasyonlar, koronavirüsü daha bulaşıcı hale getiriyor mu?

Mutasyonlar, koronavirüsü daha bulaşıcı hale getiriyor mu?

Bilim insanları, binlerce mutasyon ya da virüsün genetik materyalinde değişiklik belirlerken, şu ana dek sadece birinin bir olasılıkla virüsün davranışını değiştirebileceği belirtiliyor.

"Yumurta dondurma" işlemi ile ilgili merak edilen 4 soru

İlerleyen yaş ile birlikte yumurtalıklarda genetik problem riskinin arttığını ve gebelik oranlarının düştüğünü belirten Anadolu Sağlık Merkezi Tüp Bebek Merkezi Direktörü Doç. Dr. Tayfun Kutlu yumurta dondurma işlemi ile ilgili merak edilen soruları yanıtladı.

"Ailesinde tiroid kanseri görülenler yakından takip edilmeli"

Genetik yatkınlık, çevre kirliliği, iyot eksikliği ve sigara tüketiminin tiroid nodüllerine neden olduğunu belirten Genel Cerrahi Uzmanı Doç. Dr. Deniz Atasoy, Türkiye'de erişkin yaş grubunda her 3-4 kişiden birinde tiroid nodülleri tespit edildiğini söyledi.

Cilt sarkmasını önlemenin püf noktaları

Cilt sarkmasını önlemenin püf noktaları

Zamanla genetik faktörler, yaşam şekli ve yanlış beslenmenin etkisiyle yüz bölgesinde sarkmaların meydana geleceğini söyleyen Güzellik Koçu Aylin Çetinkaya, "Sigara içmekten kaçınmak, güneşten korunmak ve antioksidanlar açısından zengin bir beslenme tercih etmek sarkmayı yavaşlatacaktır.

Kovid'deki mutasyonlar hastalığı şiddetlendirmiyor ama PCR sonuçlarını etkiliyor

Kovid'deki mutasyonlar hastalığı şiddetlendirmiyor ama PCR sonuçlarını etkiliyor

İSTANBUL'da 4 hastadan alınan Kovid-19 virüsünün genetik haritası çıkarıldı.

2 aylık çalışma, koronanın yol haritasını ortaya çıkardı! İşte Türkiye'ye virüs bulaştıran 2 ülke

2 aylık çalışma, koronanın yol haritasını ortaya çıkardı! İşte Türkiye'ye virüs bulaştıran 2 ülke

Türk Tabipler Birliği Kovid-19 Danışma ve İzleme Kurulu, salgına ilişkin 2 aylık değerlendirme raporu hazırladı. Raporda, Türkiye'de görülen virüsün genetik yapısının incelendiği ve virüsün Suudi Arabistan ile İran kökenli olduğu vurgulandı.

Bilim insanları koronavirüsün laboratuvardan kaçmadığını yarasalarla gösterdi

Bilim insanları koronavirüsün laboratuvardan kaçmadığını yarasalarla gösterdi

Bilim insanları Covid-19'a yol açan Koronavirüs'ün doğal konağının yarasalar olduğunu düşünse de politikacılar ve halk arasında virüsün kökenine dair tartışmalar sürüyor. Ancak yeni bir araştırma, SARS-CoV-2'nin genetik açıdan bilinen en yakın akrabasını yarasalarda bulmayı başardı.

"Akraba evliliği kas hastalıklarına zemin hazırlıyor"

Nadir görülen hastalıklar sınıflandırmasında yer alan kas hastalıklarının yüzde 80'inin genetik geçiş gösterdiğini söyleyen Çocuk Nörolojisi Uzmanı Prof. Dr. Haluk Aydın Topaloğlu, Türkiye'de her dört evli çiftten birinin akraba evliliği yaşamasının riski artırdığına dikkat çekti.

Harita yayınlayan bilim insanları korkunç gerçeği ortaya koydu: Virüs 3 koldan saldırıyor

Harita yayınlayan bilim insanları korkunç gerçeği ortaya koydu: Virüs 3 koldan saldırıyor

Cambridge Üniversitesi'nin Kovid-19'un genetik geçmişini ortaya koymak için yaptığı çalışma, korkunç gerçeği gözler önüne serdi. Araştırmaya göre Kovid-19, savaşmak için sürekli mutasyon geçiriyor ve Tip A, Tip B, Tip C olmak üzere 3 kola ayrıldı.

"Covid-19 virüsü belirleyecek test kiti üzerinde çalışıyoruz"

Üsküdar Üniversitesi Rektör Yardımcısı Prof. Dr. Muhsin Konuk, Koronavirüs salgını sürecinde moleküler biyoloji ve genetik bölümünün öneminin bir kez daha anlaşıldığına dikkat çekti.

Karanlık odada 12 yıldır gün ışığına hasret yaşıyor

Karanlık odada 12 yıldır gün ışığına hasret yaşıyor

İzmir'de genetik bir hastalık olan "Sistinozis" teşhisi konulan ve gözlerinin ışığa karşı hassasiyetinden dolayı güneşe çıkamayan Devrim Serhat Eylenti, 12 yıldır yaşadığı karanlık odadan çıkabilmenin hayalini kuruyor.

Obezitede genetik yapı yüzde 25 kendini gizliyor

Obezitede genetik yapı yüzde 25 kendini gizliyor

Obezitede genetik yapı yüzde 25 kendini gizliyor Güven Hastanesi Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Bölüm Başkanı Prof. Dr. Mustafa Cesur, "Bir kişinin anne ve babası kilolu ise kendisinin de kilolu olma ihtimali artar. Bu genetik yapı yüzde 25 oranında kendini gizler.

Nadir hastalığı olan ebeveynlere genetik danışmanlık tavsiyesi

Nadir hastalığı olan ebeveynlere genetik danışmanlık tavsiyesi

Sakarya Üniversitesi (SAÜ) Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Öner Özdemir, nadir hastalığa sahip bireylere, genetik danışma alma önerisinde bulundu.

Kas hastalıklarının en büyük nedenlerinden biri 'akraba evliliği'

Kas hastalıklarının en büyük nedenlerinden biri 'akraba evliliği'

Prof. Dr. Habibe Serap İnal, genetik geçişli bir hastalık olan kas hastalığının en önemli nedenlerinden birinin akraba evliliği olduğuna dikkat çekti.

Karantina, Covid-19 çok ölümcül olduğu için değil, 'değişim geçirmesin' diye

Karantina, Covid-19 çok ölümcül olduğu için değil, 'değişim geçirmesin' diye

Virüsleri kullanarak bağışıklık sisteminin kanser hücrelerine karşı "silahlanmasını" sağlayacak araştırmaları yürüten Moleküler Biyoloji ve Genetik Uzmanı Dr. Tolga Sütlü: "Koronavirüs bir biyolojik silah değil çünkü virüsün genetik diziliminde insan eliyle yapılmış bir değişiklik saptanamadı.

"Şaşılık genetik olabilir"

Göz eksenlerinin paralelliğinin bozulması, aynı noktaya bakamaması durumu şaşılık olarak adlandırılıyor.

Talasemi hastası Merve, 15 yıl sonra sağlığına kavuştu

Talasemi hastası Merve, 15 yıl sonra sağlığına kavuştu

2,5 yaşında genetik geçişli kan hastalığı olan Akdeniz Anemisi (talasemi) teşhisi konulan Merve Ekinci (17), 15 yıl sonra bulunan donörle sağlığına kavuştu.

Elektromanyetik dalgaların anne karnındaki bebeğe etkisi araştırıldı

Elektromanyetik dalgaların anne karnındaki bebeğe etkisi araştırıldı

Bir grup bilim insanı, "cep telefonlarından yayılan elektromanyetik dalgaların çeşidi ve süresinin anne karnındaki bebeğin genetik yapısında oluşturabileceği kromozom hasarları" konusunda araştırma yaptı.

Genç Parkinson hastalığında genetik faktörlere dikkat

Genç Parkinson hastalığında genetik faktörlere dikkat

Dr. Başak Bolluk Kılıç, yaşlılık hastalığı olarak bilinen ve halk arasında 'titrek felç' diye tanımlanan parkinsonun, günümüzde gençler için de bir tehdit oluşturduğunu belirtti.

KOAH nedir? KOAH belirtileri, teşhisi ve tedavisi

KOAH nedir? KOAH belirtileri, teşhisi ve tedavisi

KOAH açılımı nedir? Kronik obstrüktif akciğer hastalığı yani KOAH, özellikle sigara kullanan kişilerde sıkça görülen akciğer hastalığıdır. Öte yandan genetik durumlar da bu hastalığın ortaya çıkışında etkilidir. Peki, KOAH nedir? Kronik obstrüktif akciğer hastalığı belirtileri neler? KOAH tedavisi ve teşhisi ile ilgili bilgi haberimzide...

Akraba evliliği Yalçın kardeşleri tıp literatürüne soktu

Akraba evliliği Yalçın kardeşleri tıp literatürüne soktu

MUŞ'un Varto ilçesinde yaşayan, aynı zamanda kuzen olan Filiz ve Emrullah Yalçın çiftinin 4 çocuğundan 3'ünde, önce işitme engeli, ardından genetik bir hastalık olan Akdeniz anemisi (talasemi) ortaya çıktı.

Genetik testler insan sağlığına yön veriyor

Genetik testler insan sağlığına yön veriyor

Tıbbi Genetik Uzmanı Dr. Öğretim Üyesi Ayşegül Kuşkucu, genetik testlerinin insan sağlığına yön verdiğini söyleyerek, "Genetik testlerle tanı konulup, önlem alınabiliyor" dedi.

Batı tarzı beslenme akneye neden olabiliyor

Batı tarzı beslenme akneye neden olabiliyor

Halk arasında ergenlik sivilcesi olarak bilinen 'akne' 12-25 yaş arası bireylerin yüzde 85'ini etkileyen ve ergenlik döneminde en sık görülen deri hastalıklarından biri. Çoğunlukla genetik faktörlerin neden olduğu bu minik davetsiz misafirler kişinin yaşam kalitesini ciddi ölçüde bozabiliyor.

Babada prostat varsa kızında meme kanseri görülebiliyor

Babada prostat varsa kızında meme kanseri görülebiliyor

Meme kanserlerinin yüzde 10'unun aileden geçiş gösterdiğini belirten Tıbbi Genetik Uzmanı Dr. Öğr. Üyesi Ayşegül Kuşkucu uyardı.

Cilt yaşlanmasını önlemek elinizde

Cilt yaşlanmasını önlemek elinizde

Cilt yaşlanmasının en büyük sebebinin genetik faktörler olduğuna değinen Dermatoloji Uzmanı Dr. Sevgi Sezgin, botoks, dolgu, cilt bakımı, PRP, mezoterapi, örümcek ağı estetiği, fraksiyonel lazer gibi birçok yöntem ile cilt yaşlanmasının geriye çevirebileceğini söyledi.

'Akciğer kanserinde hava kirliliği daha çok risk oluşturuyor'

'Akciğer kanserinde hava kirliliği daha çok risk oluşturuyor'

Radyoloji Uzmanı Dr. Afşin Ali, hava kirliliğinin akciğer kanserinde genetik faktörlerden daha önde yer aldığını söyledi.

Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı Birimi ailelere destek oluyor

Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı Birimi ailelere destek oluyor

Trabzon'da hizmet vermeye başlayan Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı Birimi, çocuk gelişiminden tıbbi genetik uzmanına, ergoterapisten eğitim danışmanına kadar birçok uzman eşliğinde çocuk ve ergenlerin yanında ebeveynlere de destek sağlıyor.

Nadir hastalıklar Türkiye'de 5 milyon insanı etkiliyor

Nadir hastalıklar Türkiye'de 5 milyon insanı etkiliyor

Antalya'da Çocuk Hematoloji ve Genetik Uzmanı Prof. Dr. Duran Canatan, dünya çapında şu ana kadar 6 binin üzerinde nadir hastalığın tanımlanabildiğini, bu hastalıklardan dünya genelinde 400 milyon, Türkiye'de ise 5 milyon insanın etkilendiğini söyledi.

Yaşlanmak istemeyenler kansere dikkat

Yaşlanmak istemeyenler kansere dikkat

Tıbbi Genetik Uzmanı Dr. Öğr. Üyesi Serhat Seyhan, yaşlılığın önüne geçmek amaçlı yapılan telomeraz tedavilerine dikkat çekti.

Yumurta rezervi düşük kadınlara PRP tedavisi

Yumurta rezervi düşük kadınlara PRP tedavisi

Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Prof. Dr. Timur Gürgan: "Şişmanlık, sigara ve alkol kullanımı, genetiği değiştirilmiş gıdalar, stres, hava değişiklikleri ve genetik yapılarda kadınların genç yaşlarda yumurta rezervlerini azaltabiliyor"

Uzmanından onkoloji hastaları için beslenme önerileri

Uzmanından onkoloji hastaları için beslenme önerileri

Yaşadığımız çevre, stres, genetik yapı ve beslenme faktörü kanserin oluşum nedenleri arasında yer alıyor.

Mitokondri nakli, yumurta naklinden çok farklı

Mitokondri nakli, yumurta naklinden çok farklı

Hamile kalmak isteyen veya yumurta hücreleri erken yaşlanan kişilere uygulanabilen 'mitokondri nakli' ile ilgili konuşan Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Prof. Dr. Gazi Yıldırım, "Bir başkasının genetik yapısıyla çocuk oluşturmuyoruz.

"Yüz gençleştirme kişiye özgü olmalı"

Yerçekimi, stres, çevre, genetik, cilt özellikleri, beslenme ve uyku bozuklukları gibi birçok faktörün cildin yaşlanmasını hızlandırdığını belirten Op. Dr. Fulya Fındıkçıoğlu, yüz yenileme ve gençleştirme çalışmalarının kişiye özgü ele alınarak bütünsel yaklaşımları içermesi gerektiğini vurguladı.

Türkiye'de her gün bir bebek DMD hastası olarak doğuyor

Türkiye'de her gün bir bebek DMD hastası olarak doğuyor

Genetik bir hastalık olan ve erkek çocuklarda görülen DMD, ilerleyici kas erimesi ve yıkımı ile hastaların hareket kabiliyetini kaybetmesine neden oluyor.

'Kelebek hastalarının sosyal desteğe ihtiyacı var'

'Kelebek hastalarının sosyal desteğe ihtiyacı var'

Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Deri ve Zührevi Hastalıklar Anabilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Ayşe Akman Karakaş, kelebek hastalığının genetik geçişli bir cilt hastalığı olduğunu, tedavisi uzun sürdüğü için hastaların sosyal desteğe ihtiyacı olduğuna dikkat çekti.

DMD hastalığı nedir? DMD belirtileri nelerdir? Tedavisi var mı?

DMD hastalığı nedir? DMD belirtileri nelerdir? Tedavisi var mı?

DMD hastalığı, Duchenne Muscular Dystrophy kısaltması olarak bir kas hastalığıdır. Sadece erkek çocuklarda görülen DMD hastalığı, protein eksikliği nedeniyle kasların zaman içinde zayıflaması ve esnek hale getiren genetik rahatsızlıktır. Peki DMD hastalığı belirtileri nelerdir? Tedavisi var mıdır?

Kanserli alan yakılarak sağlığına kavuştu

Kanserli alan yakılarak sağlığına kavuştu

Antalya'da 3 yıl boyunca farklı tedavi yöntemleri uygulanan ancak sağlığına kavuşamayan Muharrem Özdemir'e (49), son olarak başvurduğu Antalya Eğitim ve Araştırma Hastanesi Endokrinoloji Kliniği'nde genetik tanı ile tiroit hormonu direnci ve buna bağlı tiroit kanseri tanısı konuldu.

İnsanlar kanser olmadan tanısı konulacak

İnsanlar kanser olmadan tanısı konulacak

Antalya Genetik Hastalıkları Tanı Merkezi Müdürü Prof. Dr. Duran Canatan, mikro RNA'ya bakarak kişilerin kansere yakalanma riskini ortaya koyacaklarını belirterek, "Kanser olmadan tanısı konacak, kişi ona göre testlerini yaptıracak ve takibi yapılacak.

Anne ve babada varsa, çocukta görülme olasılığı yüzde 60

Anne ve babada varsa, çocukta görülme olasılığı yüzde 60

Alerjilerin ortaya çıkmasında genetik etkinin önemli olduğunu belirten Prof. Dr. Hülya Ercan Sarıçoban, çevresel etkenlerle birlikte hastalığın geliştiğini ifade etti.

C vitamini tedavisiyle kanseri yendi

C vitamini tedavisiyle kanseri yendi

Yaklaşık bir yıl önce mide kanserine yakalanan 53 yaşındaki TSM sanatçısı Ayla Çağlar, genetik kanser haritasıyla uygulanan tedavi ile kanseri yendi.

Yüzünüz Kaç Yaşında?

Yüzünüz Kaç Yaşında?

Zamanın izlerini taşıyan yüzümüz, genetik faktörlerden cilt tipine, beslenme alışkanlıklarından uyku düzenine kadar birçok faktör nedeniyle olduğundan daha yaşlı görünebiliyor.

Bir Dönem Öldüren Genetik Hastalık Önlenebilir Hale Geldi

Bir Dönem Öldüren Genetik Hastalık Önlenebilir Hale Geldi

Akdeniz Kan Hastalıkları Vakfı (AKHAV) Başkanı ve Pediatrik Hematoloji ve Genetik Uzmanı Prof. Dr. Duran Canatan, "2000 yılı öncesinde talasemi hastaları kendini gizlemeye çalışıyordu.

Akdeniz Anemisi Göçlerle Avrupa'ya Yayıldı

Akdeniz Anemisi Göçlerle Avrupa'ya Yayıldı

Prof. Dr. Meral Sönmezoğlu, Akdeniz bölgesinde yaygın görülen genetik kan hastalığı ailevi Akdeniz anemisinin (talasemi) son yıllardaki göçler sonucunda Avrupa ülkelerinde de görülmeye başladığını belirtti.

Prof. Dr. Pehlivanoğlu: Anne Sütü Laboratuvarda Üretilebiliyor

Prof. Dr. Pehlivanoğlu: Anne Sütü Laboratuvarda Üretilebiliyor

Çocuk Gastroenteroloji ve Beslenme Uzmanı Prof. Dr. Ender Pehlivanoğlu, anne sütü içindeki bazı maddelerin genetik teknoloji sayesinde laboratuvar ortamında üretilebildiğini belirtti.

5 Yıl İçinde Birçok Hastalığı Gen Tedavisiyle Tedavi Edebiliriz

5 Yıl İçinde Birçok Hastalığı Gen Tedavisiyle Tedavi Edebiliriz

Antalya Genetik Hastalıkları Tanı Merkezi Müdürü ve Pediatrik Hematoloji Genetik Uzmanı Prof. Dr. Duran Canatan, talasemide ve tanısı bilinmeyen birçok hastalıkta genetik tarama ile yüzde 90 tanı koyabildiklerini belirterek, "Teknolojide öyle hızlı yol alınıyor ki 5 yıl içinde birçok hastalığı gen tedavisiyle tedavi edebiliriz." dedi.

Küçük Zeynep, İlaç Bekliyor

Küçük Zeynep, İlaç Bekliyor

Bursa'da yaşayan ve 14 farklı çeşidi bulunan genetik bir rahatsızlık olan NCL'ye (beyincik erimesi) yakalanan Zeynep Sargın'ın (5), ayda iki kez kullanması gereken değeri yaklaşık 145 bin lira olan ilaçlar yurt dışından getirilemiyor.

Ailede Bipolar Bozukluk Varsa Risk 15 Kat Artıyor

Ailede Bipolar Bozukluk Varsa Risk 15 Kat Artıyor

Psikiyatri Uzmanı Dr. Öğretim Üyesi Atilla Tekin, bipolar bozukluğun, genetik geçişi en yüksek olan ruhsal hastalık olarak bilindiğini ifade ifade ederek "Özellikle birinci dereceden yakınlarında bipolar bozukluk teşhisi varsa çocukta bu hastalığın riskinin yaklaşık 15 - 16 kat arttığını biliyoruz" dedi.

Ağrı Duymayan Kadın

Ağrı Duymayan Kadın

Jo Cameron, nadir görülen bir genetik mutasyona sahip. Hiçbir şekilde ağrı duymuyor, bir yeri yandığında ya da kırıldığında fark etmiyor, korku ya da endişe gibi duyguları bilmiyor.

Prof. Dr. Tezcan: Primer İmmün Yetmezliğinde Erken Tanı Hayat Kurtarıyor

Prof. Dr. Tezcan: Primer İmmün Yetmezliğinde Erken Tanı Hayat Kurtarıyor

KLİNİK İmmünoloji Derneği Başkanı Prof. Dr. İlhan Tezcan, doğuştan ve genetik kökenli hastalık kategorisinde olan primer immün yetmezliği hastalığında erken tanının hayat kurtardığını belirtti ve "Bir kısmı hafif, bir kısmı son derece ağır seyredebiliyor.

Türk Bilim İnsanları

Türk Bilim İnsanları "Genom Düzenlemeyi" Tartıştı

Türk bilim insanları, 3'üncü Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu'nda "genom düzenleme" ile hastalıkların önlenmesini ve tedavi edilmesini tartıştı.

Aileden Geçen Genetik Miras!

Aileden Geçen Genetik Miras!

Avrasya Hastanesi Çocuk Hastalıkları Uzmanı Ersin Sarı, en çok Akdeniz ülkelerinde görülen akdeniz anemisini ve bilinmeyenlerini anlatıyor.

Aşırı Terleme Tedavi Edilebilir Bir Sorun

Aşırı Terleme Tedavi Edilebilir Bir Sorun

Havaların ısınmasıyla korkulu rüya haline gelen bazen de genetik ya da bazı hastalıklara bağlı olarak yaşanan terleme sorunu farklı tedavi yöntemleriyle azaltılabiliyor.

Bu Hastalıklar Kemik Sağlığını Tehdit Ediyor!

Bu Hastalıklar Kemik Sağlığını Tehdit Ediyor!

Uzmanlar, Osteoporoz yani halk arasında bilinen adıyla kemik erimesinin temelinde genetik ve çevresel kaynaklı pek çok hastalığın olabileceği konusunda uyardı.

ABD'deki Bilim İnsanı Türk Çiftten Büyük Başarı

ABD'deki Bilim İnsanı Türk Çiftten Büyük Başarı

ABD'de yaşayan bilim insanı Türk çift, tıp dünyasında çığır açacak buluşlara imza attı. Genetik uzmanı Mihriban Yıldırım, hızlı ilerleyen meme kanserinde tedaviye dirençli hücre tiplerini ve buna neden olan mekanizmayı buldu. Makine mühendisi Murat Yıldırım ise beyin hücrelerini yüksek çözünürlükte görüntüleyen bir mikroskop geliştirdi.

Çin'de Genleriyle Oynanmış İlk Bebekler Dünyaya Geldi, Hükümet Soruşturma Başlattı

Çin'de Genleriyle Oynanmış İlk Bebekler Dünyaya Geldi, Hükümet Soruşturma Başlattı

Çin, dünyanın ilk genetik tasarımlı bebeklerinin dünyaya gelmelerini sağlayan Bilim insanı He Jiankui hakkında soruşturma başlattı. He Jiankui, denetimden kaçmak, ulusal yönetmelikleri şan ve servet için ihlal etmek suçlamalarından yargılanacak.

Cü'de Genetik Kalp-damar Hastaları İçin İlaç Çalışması

Cü'de Genetik Kalp-damar Hastaları İçin İlaç Çalışması

Cumhuriyet Üniversitesi (CÜ) genetik kalp-damar hastaları için ilaç çalışması başlattı.

Erken Ergenliğin Sebebi Genetik Faktörler Olabilir

Erken Ergenliğin Sebebi Genetik Faktörler Olabilir

Erkeklerde 9, kızlarda 8 yaşından önce ergenlik bulgularının başlamasının erken ergenlik olarak tanımlandığını söyleyen Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı Yrd. Doç. Dr.

Akciğer Kanserinde Nefesten Genetik Analiz

Akciğer Kanserinde Nefesten Genetik Analiz

- Akciğer kanserinde nefesten genetik analiz Ege Üniversitesi liderliğinde Türkiye'de bir ilkİZMİR - Ege Üniversitesi liderliğinde bir araya gelen bilim insanları akciğer kanserinin teşhisini soluk havası yoluyla yapabilecek önemli bir projeye imza attı.

Oburluğun Altında Genler Yatıyor

Oburluğun Altında Genler Yatıyor

Altınbaş Üniversitesi Tıp Fakültesi Öğretim Üyesi Dr. Öğr. Üys. Akın Sevinç, "Vücudun metabolik özelliklerinin genetik resmini çekerek kişiye doğru beslenme ve egzersiz stratejileri sunabiliyoruz" dedi.

İdrar Rengi Kanser ya da Enfeksiyon Habercisi de Olabilir

İdrar Rengi Kanser ya da Enfeksiyon Habercisi de Olabilir

Prof. Dr. Oktay Demirkesen, idrar renginin böbrek hastalıklarından genetik hastalıklara, zehirlenmeden ilaç etkisine kadar birçok nedeni olabileceğini ve hastalıklar hakkında önemli bilgiler verdiğini belirtti.

Bünyamin'e Annesinden Böbrek Nakledildi, Sırada İlik Var

Bünyamin'e Annesinden Böbrek Nakledildi, Sırada İlik Var

ANTALYA'da, genetik kemik iliği yetmezliği tedavisi görürken böbrek yetmezliği gelişen Bünyamin Polat'a (15), önce annesinin bağışladığı böbrek nakledildi.

Genetik ve Hormonsal Sebepler Obeziteye Yol Açabilir

Genetik ve Hormonsal Sebepler Obeziteye Yol Açabilir

Sağlık Bakanlığı Temel Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü'nce 30 yaş üstü bireylerde 7 ilde yapılan çalışmada, obezite yüzdesi kadınlarda yüzde 41.5, erkeklerde ise yüzde 21.2 olarak bulundu.

Çocuklarda Kistik Fibrozis Belirtilerine Dikkat

Çocuklarda Kistik Fibrozis Belirtilerine Dikkat

Roche, hayati tehlikeleri bulunan genetik hastalığa dair bilinmesi gerekenleri paylaşırken, erken tanının önemini vurguluyor.

Prof. Dr. Sofikerim:

Prof. Dr. Sofikerim: "Erkeklerde Kısırlık Oranı Arttı"

Üroloji Uzmanı Prof. Dr. Mustafa Sofikerim, değişen beslenme düzeni, genetik faktörler gibi nedenlerle tüm dünyada erkeklerde infertilite yani kısırlık oranının yüzde 20'lere varan oranda arttığını söyledi.

Türkiye'de Meme Kanseri Yüzde 40'ın Üzerinde Genç Yaşta Görülüyor

Türkiye'de Meme Kanseri Yüzde 40'ın Üzerinde Genç Yaşta Görülüyor"

"Türkiye'de meme kanseri yüzde 40'ın üzerinde genç yaşta görülüyor"İSTANBUL - Prof. Dr. Atilla Soran, meme kanseri ve diğer kanser türlerinde genetik testlerin önemine değindi.

Makedonyalı Çocuğa Düzce'den Sağlık Eli

Makedonyalı Çocuğa Düzce'den Sağlık Eli

Düzce Üniversitesi Rektörü Prof. Dr. Nigar Demircan Çakar ve Düzce Belediye Başkanı Dursun Ay'ın Makedonya ziyaretinde tanıştığı ve genetik hastalığı bulunan 8 yaşındaki Betim Seyfullah tedavi için gerekli testlerin yapılması için Düzce'ye geldi.

İstikbalimiz Bağırsaklarımızdadır

İstikbalimiz Bağırsaklarımızdadır"

İç hastalıkları ve kardiyoloji uzmanı Prof. Dr. Canan Karatay, bazı hastalıkların genetik olmadığını ifade ederek, "İstikbalimiz, geleceğimiz bağırsaklarımızdadır.

Talasemi Hastalarına 6 Öneri

Talasemi Hastalarına 6 Öneri

Halk arasında Akdeniz anemisi olarak bilinen talasemi, ülkemizde en sık görülen kalıtsal kan hastalığıdır. Bu hastalığı taşıyan milyonlarca kişi hastalığından habersiz yaşıyor. Akdeniz anemisi olan çiftlerin çocukları ise yüzde 25 hastalık riski taşıyor. Bu nedenle evlilik öncesi yaptırılacak testlerin hem ebeveynler hem de doğacak çocuklar için oldukça önemli olduğu vurgulanıyor. Evli talesemili çiftler ise yalnızca genetik işlemlere başvurduğunda sağlıklı bir çocuğa sahip olabiliyor. Dahiliye Uzmanı Uzm. Dr. Salim Bereket, 8 Mayıs Dünya Talasemi Günü vesilesiyle talasemi hastalarına önemli önerilerde bulunuyor.

Genetik Hastalıklar Tanı ve Tedavi Merkezi Açılacak

Genetik Hastalıklar Tanı ve Tedavi Merkezi Açılacak

Sağlık Bakanlığı Müsteşarı Eyüp Gümüş, "Ankara'da 15 Mayıs'ta Aziz Sancar Genetik Hastalıklar Tanı ve Tedavi Merkezi'ni açacağız. Başta kanser olmak üzere bütün hastalıkların değerlendirilmelerini yapacağımız, kişiye özel tedavilerin gündeme geleceği yeni bir dönemi yaşayacağız." dedi.

Astım, Yaşam Standartınızı Düşürmesin!

Astım, Yaşam Standartınızı Düşürmesin!

Türkiye'de her 13 kişiden biri astım hastası. Genetik, alerjik veya çevresel faktörlere bağlı olarak ortaya çıkabilen ve 7-8 çocuktan birinde görülen bu hastalıkla yaşam kalitesinde düşüş yaşamadan yaşamak mümkün.

Minik Elif'in Görme Sorunu Üç Boyutlu Yazıcı Sayesinde Aşıldı

Minik Elif'in Görme Sorunu Üç Boyutlu Yazıcı Sayesinde Aşıldı

Genetik rahatsızlığı nedeniyle 4 yıl önce yüz bütünlüğü olmadan dünyaya gelen Elif Ada'nın görme bozukluğu Türkiye'de ilk kez üç boyutlu yazıcı kullanılarak üretilen gözlükle giderildi.

Genetik Özelliklerden Gebelik Diyabetine….

Genetik Özelliklerden Gebelik Diyabetine….

Doç. Dr. Hülya Dede, hamilelikte risk yaratacak anneye, hamileliğe ve bebeğe bağlı nedenler hakkında bilgi verdi:

Otizm Sıklığa Son 20 Yılda Hızla Arttı

Otizm Sıklığa Son 20 Yılda Hızla Arttı"

DÜNYA genelinde otizmin görülme sıklığında özellikle son 20 yıl içerisinde hızlı bir yükseliş olduğunu belirten Altınbaş Üniversitesi Dr. Öğretim Üyesi Akın Sevinç, "Otizmin ortaya çıkmasında genetik değişiklikler önemli rol oynar.

Down Sendromu Bir Hastalık Değil Genetik Bir Farklılıktır

Down Sendromu Bir Hastalık Değil Genetik Bir Farklılıktır"

Sağlık Sen Eskişehir Şube Başkanı Hasan Hüseyin Köksal, "Down sendromu bir hastalık değil genetik bir farklılıktır.

Yüzdeki Kahverengi Lekeler Sistemik Bir Hastalığın Parçası Olabilir

Yüzdeki Kahverengi Lekeler Sistemik Bir Hastalığın Parçası Olabilir"

Medicana Kadıköy Hastanesi dermatoloji uzmanı Prof. Dr. İnci Mevlitoğlu,özellikle güneş ışığına çok fazla maruziyet ile ortaya çıkan kahverengi cilt lekelerinin yaygın bir şekilde görüldüğünü belirterek "Yüzdeki kahverengi lekeler genetik yapı, hormonal uyarılar, ultraviyole maruziyeti,...

Eğitimle, Down Sendromlu Bireyler Hayata Tutunabilir

Eğitimle, Down Sendromlu Bireyler Hayata Tutunabilir"

ALTINBAŞ Üniversitesi Tıp Fakültesi Öğretim Üyesi Yrd. Doç. Dr. Akın Sevinç, Down Sendromu'nun özünde bir sendrom olduğu kadar "genetik farklılık" olarak da algılanması gerektiğine dikkat çekti ve "Down Sendromu'nun görülme sıklığı, dünya çapında saygın fikir kuruluşları tarafından...

Atalarımızın Yemediği Yapay Maddeleri Yemeye Başladık

Atalarımızın Yemediği Yapay Maddeleri Yemeye Başladık"

Özel bir tıbbi genetik hastalık tanı merkezinin koordinatörü Prof. Dr. Fatma Ajlan Tükün, "Kanser yapıcı maddeler, dünyanın var oluşundan bu yana tüketilmiş maddeler.

Preimplantasyon Genetik Tarama (Pgs) Nedir?

Preimplantasyon Genetik Tarama (Pgs) Nedir?

Preimplantasyon Genetik Tarama testi ile ilgili merak edilenleri Tüp Bebek ve Kadın Doğum Uzmanı Op.Dr.Serkan Aydoğdu anlattı.

Ağabeyi Gibi Umutla Kalp Nakli Olmayı Bekliyor

Ağabeyi Gibi Umutla Kalp Nakli Olmayı Bekliyor

ORDU'da genetik kas hastası ve kalp yetmezliği rahatsızlığı olan 6'ncı sınıf öğrencisi Buğra Taşpınar (12), geçen Ocak ayında kalp nakli olarak sağlığına kavuşmaya başlayan lise 1'inci sınıf öğrencisi ağabeyi Seyfi Taşpınar (15) gibi umutla kalp nakli bekliyor.

Ağabeyi Gibi Umutla Kalp Nakli Olmayı Bekliyor

Ağabeyi Gibi Umutla Kalp Nakli Olmayı Bekliyor

ORDU'da genetik kas hastası ve kalp yetmezliği rahatsızlığı olan 6'ncı sınıf öğrencisi Buğra Taşpınar (12), geçen Ocak ayında kalp nakli olarak sağlığına kavuşmaya başlayan lise 1'inci sınıf öğrencisi ağabeyi Seyfi Taşpınar (15) gibi umutla kalp nakli bekliyor.

Hastalıklara Çare İçin 100 Bin Genom Taranacak

Hastalıklara Çare İçin 100 Bin Genom Taranacak

Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığının (TÜSEB) yürüttüğü proje kapsamında, Türk toplumunun genetik yapısının bilinmesi, hastalıkların nedenlerinin ortaya çıkarılarak tedavi imkanlarının geliştirilmesi amacıyla üç yılda 100 bin genom taranacak.

 

SAĞLIK HABERLERİ Tüm Haberler Sağlık Haberleri Rss
İngiltere'de Covid ölümleri 100 bin kişiyi geçti, Başbakan Johnson "üzüntüyü hesaplaması zor" dedi
Korkutan koronavirüs araştırması! 4 yeni Kovid-19 belirtisi daha ortaya çıktı
İngiltere'de koronavirüs nedeniyle hayatını kaybedenlerin sayısı 100 bini geçti
Son dakika: Kovid-19'dan 42 gün yoğun bakımda yatan hasta, iyileşince yeni doğan bebeğini kucağına aldı
Son dakika haber... Koronavirüs salgınında can kaybı 25 bin 344'e yükseldi
Covid-19 aşısı: Zengin ülkeler aşıların çoğunu satın aldı, yoksul ülkeler 2022'ye kadar beklemek zorunda kaldı
Prof. Dr. Yalçın: Önlemler neticesinde koronavirüs vakaları yüzde 50 düştü
Bilim insanları uyardı: Halk sağlığı açısından evcil hayvanlar için de korona aşısı geliştirilmeli
Covid: İngiltere, 'yüksek riskli' ülkelerden gelenleri 10 gün otellerde karantinaya almaya hazırlanıyor
Tokat'ta mutasyonlu koronavirüs hastalarının durumları iyi
Kadınların vazgeçemediği topuk ayakkabılar 'doğurganlık' mesajı mı veriyor? Bilim dünyası son noktayı koydu

FOTO GALERİ Tüm Foto Galeriler
Meksika
Meksika'nın Kim Kardashian'ı kalça büyütme ameliyatı sonrası hayatını kaybetti
Diş Fırçanızı Karanlık Yerde Tutuyorsanız Dikkat! Tehlike Saçıyor
Diş Fırçanızı Karanlık Yerde Tutuyorsanız Dikkat! Tehlike Saçıyor
Yumurtayı Pişirmeden Önce Yıkamak Ne Kadar Doğru?
Yumurtayı Pişirmeden Önce Yıkamak Ne Kadar Doğru?
Kan Lekeli Yumurta Yenir mi?
Kan Lekeli Yumurta Yenir mi?

SAĞLIK VİDEOLARI Tüm Videolar
Sağlık Video Bitkiler Sağlıklı Yaşlanmayı Destekliyor
Bitkiler Sağlıklı Yaşlanmayı Destekliyor
Sağlık Video Göziçi İğne Nedir? Neden Yapılır? İzmir Kaşkaloğlu Göz Hastanesi
Göziçi İğne Nedir? Neden Yapılır? İzmir Kaşkaloğlu Göz Hastanesi
Sağlık Video Yakını Görememe ve Tedavisi İzmir Kaşkaloğlu Göz Hastanesi
Yakını Görememe ve Tedavisi İzmir Kaşkaloğlu Göz Hastanesi
Sağlık Video Botoks Nedir Kaşkaloğlu Göz Hastanesi
Botoks Nedir Kaşkaloğlu Göz Hastanesi

 

[Hata Bildir]