Kanada'da yapılan bir araştırmada, Parkinson hastalığının ortaya çıkmasını hızlandıran gen mutasyonu tespit edildi.
|
|
|
|
|
|
|
|
Ottawa hastanesine bağlı araştırma enstitüsünden bilim insanları, glukoserebrozidaz (GBA) genindeki değişimin alfa-sinüklein proteinin beyinde birikmesine yol açarak Parkinson hastalığının ortaya çıkmasını hızlandırdığını belirtti.
Bilim insanları, alfa-sinükleinin, Parkinson’la birlikte beyinde kademeli olarak birikmesi nedeniyle "kötü kolesterole " benzediğine dikkati çekti.
Araştırmaya imza atanlardan Dr. Michael Schlossmacher bu durumun, gen mutasyonu olan kişilerin Parkinson belirtilerini diğerlerinden 4-5 yıl önce göstermesinin nedenini açıklayabileceğini ifade etti.
Schlossmacher, sonuçların başka araştırmalarla doğrulanması halinde yeni tedavi yöntemlerinin geliştirilmesinin hızlanabileceğini vurguladı.
Araştırma "Annals of Neurology " dergisinde yayımlandı.
30.4.2011 - 6863
|
|
|