Parkinson hastalığının ortaya çıkmasını hızlandıran gen mutasyonu tespit edildi.
|
|
|
|
|
|
|
|
Parkinson hastalığının ortaya çıkmasını hızlandıran gen mutasyonu tespit edildi. Kanada'nın Ottawa hastanesine bağlı araştırma enstitüsünden bilim adamları, glukoserebrozidaz (GBA) genindeki değişimin alfa-sinüklein proteinin beyinde birikmesine yol açarak parkinsonun ortaya çıkmasını hızlandırdığını belirtti.
Bilim adamları, alfa-sinükleinin, parkinsonla birlikte beyinde kademeli olarak birikmesi nedeniyle "kötü kolesterole " benzediğine dikkati çekti. Araştırmaya imza atanlardan Dr. Michael Schlossmacher bu durumun, gen mutasyonu olan kişilerin parkinson belirtilerini diğerlerinden 4-5 yıl önce göstermesinin nedenini açıklayabileceğini ifade etti.
Schlossmacher sonuçların başka araştırmalarla doğrulanması halinde yeni tedavi yöntemlerinin geliştirilmesinin hızlanabileceğini vurguladı. Araştırma "Annals of Neurology " dergisinde yayımlandı.
7.4.2011 1 - 6286
|
|
|