Mersin Kamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliğine bağlı Kadın Doğum ve Çocuk Hastalıkları Hastanesi'nde görev yapan hekimler ve sağlık çalışanlarına "29 Şubat Nadir Hastalıklar Günü" sebebiyle farkındalık eğitimi verildi.
|
|
|
|
|
|
|
|
Mersin Kamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliğine bağlı Kadın Doğum ve Çocuk Hastalıkları Hastanesi'nde görev yapan hekimler ve sağlık çalışanlarına "29 Şubat Nadir Hastalıklar Günü" sebebiyle farkındalık eğitimi verildi.
Genel Sekreterlikten yapılan yazılı açıklamaya göre, eğitimi veren Tıbbi Genetik Uzmanı Zafer Yüksel, nadir görülen hastalıkların genellikle genetik kökenli olduğunu belirtti.
Bu hastalıklara tanı konulabilme oranının yüzde 50'yi bulamadığını ifade eden Yüksel, hastalığın tanı sürelerinin 6-7 yıl olduğunu kaydetti.
Günümüzde bu hastalığın 6-8 bin arasında bulunduğunu aktaran Yüksel, şöyle devam etti:
"Bu hasta grubunun yüzde 80'i genetik kökenlidir. Geri kalan kısmı ise alerjik ve enfeksiyon hastalıklarıdır. Günümüzde bu hastalıkların tedavi olanakları hızla gelişmektedir. Bazı hastalıklara özel tedaviler geliştiriliyor. Son 7-8 yılda 800'den fazla hastalığın tedavisi geliştirildi. Ama tanı konulamazsa tedavi şansı da yoktur. Ülkemizde nadir hastalığı bulunan vatandaşlarımıza tanı koyabilecek hekimlerimiz ile tanı koyabilecek laboratuar ve cihaz alt yapımız var."
Yüksel, nadir hastalığı olan ailelerin birçok sıkıntıyla karşı karşıya olduklarını belirterek, "Nadir hastalığa sahip aileler acı içerisindedir. Onlar hastalığın getirdiği olumsuzlukların yanında bu hastalıkların tanınmaması, tedavi süreçlerindeki zorluklar ve günlük yaşamda karşılaştıkları sorunlar ile aramızdalar. Nadir hastalıkları bulunan ailelerimizi önemsiyoruz." ifadelerini kullandı.
Yüksel, dünya üzerinde görülen nadir hastalıkların durum tespiti ve çözüm önerilerini hazırladığı eğitim görsellerini hastane çalışanlarına sundu.
2.3.2016 1 - 20205
|
|
|