|
Bilim insanları, kanserli bir tümörün hareketini gerçek zamanlı ve 3 boyutlu olarak görüntüledi. Görüntülemenin kanser tedavisi çalışmlarına ışık tutması bekleniyor. KANSERLİ MEME HÜCRELERİ GÖRÜNTÜLENDİ ABD'deki Iowa Üniversitesi'nden bir ekibin, Amerikan Kanser Araştırmaları Dergisi'nde (American Journal of Cancer Research) yayınlanan çalışmasına göre, insana ait kanserli meme hücrelerinin tümör oluşturmak üzere bir araya gelmeleri kaydedilip gözlemlendi. TÜMÖRLERİN YÜZDE 5'İ BÖYLE OLUŞUYOR Görüntülerde, tümör oluşturucu kanserli kök hücreleri ile sağlıklı hücrelerin birleşerek şekle büründükleri, bu birleşik hücrelerin de yavaşça tümörün büyümesine yardım eden 'ana hücre' tarafından yutulduğu görülüyor. Araştırmaya göre bu süreç, kanserli tümör oluşması vakalarının yüzde 5'inde görülüyor. 
"KARMAŞIK BİR DURUM VE PASİF DEĞİL" Araştırma ekibinin lideri olan Iowa Üniversitesi Biyoloji Profesörü David Soll, "Burada gerçekleşen şey 'birbirine yapışmak' değil. Bu, daha çok hücrelerin birbirleriyle eşleşmeleri ve aktif biçimde birbirlerinden fayda sağlamaları. Karmaşık bir durum ve pasif değil. Bu süreçler için özelleşmiş hücreler bulunduğuna dair de henüz bir kanıt yok" dedi.
SAĞLIKLI OLANDAN İKİ KAT DAHA HIZLI Soll ve ekibi, 50 saatlik bir görüntüleme periyodunun sonunda, insan meme kanseri dokusu hücrelerinin birbirlerine tutunarak yoğun olarak büyüdüklerini, sağlıklı hücreleri de bu yapılara kattıklarını gözlemledi. Kanserli hücrelerin saate 92 mikron hızla (mikron = milimetrenin binde biri) hareket edebildiğini tespit eden ekip, bu hızın sağlıklı hücrelerin göç hızından iki kat fazla olduğunu keşfetti. KESİN VE TUTARLI TANIMLAMA SAĞLAYACAK Soll ve ekibine göre bu, tümörlerin ne kadar hızlı büyüyebilecekleri ve yayılabilecekleri konusunda hem bir uyarı hem de bir hatırlatma niteliği taşıması açısından önemli. Elde edilen veriler, tümör oluşturan hücrelerin daha tutarlı ve kesin bir tanımlanmasını sağlayacak. Ayrıca bilim insanlarının hangi tedavi yollarının bu hücreleri yok edebileceğini öğrenmesini kolaylaştıracak.
2.2.2016 0 - 19791
|