Hakkında Kulanıcıların Sorduğu Sorular ve Sorularına Doktorlarımızın Verdiği Yanıtlar Bu Sayfada. Soruları ve Doktor Cevaplarına Ulaşmak İçin Tıklayın.

  • Fish Yöntemi Nerede Kullanılıyor?

    Benim 3 aylık ikizlerim var. Birinde EKO’da; pulmoner kapaktan sonra velositese artışı (hafif supravalvüler stenoz 28-12 mmhg gradiyent) görüldü. Bu hastalığın büyüdükçe iyileşme şansı var mı? Bebeğimizi Elazığ araştırma hastanesine götürdük. Doktorumuz bizden william sendromu testi istedi. Özellikle kalsiyum düzeyi de önemli olabiliyormuş. Test sonuçlarımız; kalsiyum 11,0, Ast 56, Alt 74, protein 5,61, kreatinin 0,4, kalsiyum 11, hemoglabin 10,8 çıktı. Bundan ne anlamalıyız? Ayrıca çocuğumuzun dış görünüşünde herhangi bir farklılık yok. Bir de bu sendrom için genetik testleri fish yöntemiyle mi yaptırmak lazım? Fish yöntemini hangi şehirde kullanıyorlar? Lütfen aydınlatınız. Teşekkürler.

  • Test Sonuçlarımı Alıp Gelsem, Tedavimi Yapar mısınız?

    Merhaba Seval Hanım, doğumdan sonra bebeğim 15 gün yaşadı. Otopsi sonuçlarını aldım, bizim genlerimize bakılacak. Size gelmek istiyorum ama sigorta geçmiyor sanırım. Genetik testlerimi Çapa'da yaptırıp, sonuçları size getirsem, ona göre tedavilik bir sorun varsa sizde tedavi olabilir miyim? Teşekkürler.

  • Sakallarım Seyrek Çıkıyor. Ne Yapmalıyım?

    Yaşım 21. Sakallarımın çıkışında problem olduğunu düşünüyorum. Sadece seyrek bir biçimde top sakal veya bıyık bırakabiliyorum. Genetik olduğunu düşünmüyorum, babamın veya dedemin sakaldan yana sıkıntıları olmamış. Açıkcası ne yapmam gerekiyor? Badem yağı sürsem faydasını görebilir miyim?

  • Çene Bozukluğu Genetik mi?

    Merhaba, kardeşim ilk diş için gittiğinde 18 yaşını doldurmadığı için ameliyat yapmadılar. O yüzden telle yamuk olan dişlerini düzeltmeye çalıştılar ama şu an kardeşim temmuz geldiğinde 19 yaşını dolduracak. Bir de kardeşimin altında diş varken, üstten tekrar diş çıkıyordu, ondan dolayı da diş tedavisi görüyordu. Çene bozukluğu genetik mi?

  • Şizofreninin Genetik Tedavisi Var mı?

    Kardeşim şizofren hastası. Bu hastalık genetik te olabilirmiş. Genetik tedavi olma imkanı var mı?

  • Kan Pıhtılaşmasını Azaltıcı İğne Düşüğe Neden Olur mu?

    Merhaba, şu an 4 haftalık hamileyim. 1 yıl önce 1 düşük yaptım. Düşük sonucunda da genetik testi yaptırdım. Sonuçlarım: FII 20210:NORMAL, FVL 1691:NORMAL, MTHFR 677:HETEROZİGOT, MTHRFR 1298:HETEROZİGOT çıktı. İlk doktorum 9 ay boyunca kan pıhtılaştırmayı azaltıcı iğne önerdi. Diğer bir doktor ise iğneye gerek olmadığını söylüyor. Sizce ne yapmalıyım? Bu gebeliğimin de diğeri gibi sonuçlanmasından çok korkuyorum. Acil cevabınızı bekliyorum. Şimdiden teşekkürler.

  • Şizofreni Genetik Bir Hastalık mı?

    Şizofreni hastalığının genetik olduğu söyleniyor. Peki genlerin tedavi edilip, tamamen bu hastalığın iyileşmesi mümkün değil mi?

  • Sorunumuz Genetik Değilse, Diğer Gebelik İçin Sorun Olur mu?

    Merhaba Seval Hanım, ben 1 yıl önce çocuğumu kaybettim, kemik gelişimini tam tamamlamadı. 15 gün küvezde yaşadı. Otopsi sonucunda kromozom, bir de hormon bozukluğu çıktı. Genetik olmayıp, çocuk oluşurken kromozom parçalanmasından da kaynaklanabiliyor diye duydum. Sorunumuz genetik değilse eğer, diğer çocuk için önceden bir tedavi yöntemi olur mu?

  • Tüp Bebek İçin Testleri Nerede Yaptırabilirim?

    Merhaba, sorumu cevapladığınız için öncelikle teşekkür ederim. Karyotip-karyogram ve Fih genetik nedir? Sizden bunların üzerine bilgi edinmek istiyorum. Sizin hastanenizde tüp bebek yaptırırsam, bunlar da içinde, ne kadar maliyeti olur? Bu bizim 3. tüp bebek denememiz olacak. Saygılar.

  • Genetik Testi Sonuçlarına Göre Ne Yapabiliriz?

    Hidrosalpenks ve yapışıklık rahatsızlığım vardı. Tüp bebek denememde düşük yaşadım. Genetik sonuçlarımı değerlendirebilir misiniz? Sanırım kan pıhtılaşması ama emin olamıyorum. Cevaplarsanız çok memnun olurum. Saygı ve sevgiler. MTHFR 1298 mutasyon analizi sonuç: Mt/N (Heterozigot. Mutasyonu tek alelde taşıyor). MTHFR 677 mutasyon analizi sonuç: Mt/N (Heterozigot. Mutasyonu tek alelde taşıyor).

  • Hidrosalpenks Rahatsızlığım İçin Ne Yapabilirim?

    Seval Hanım, şimdiye kadar sorduğum sorulara özenle verdiğiniz cevaplardan dolayı size sonsuz teşekkür ederim. Genetik tahlil sonuçlarımı da aldım. Hidrosalpenks ve yapışıklık rahatsızlığım vardı. 1 tüp bebek denememde düşük yaşadım. Genetik sonuçlarımı değerlendirebilir misiniz? Sanırım kan pıhtılaşması, ama emin olamıyorum. Cevaplarsanız çok memnun olurum. Saygı ve sevgiler. MTHFR 1298 mutasyon analizi sonuç: Mt/N (Heterozigot. Mutasyonu tek alelde taşıyor). MTHFR 677 mutasyon analizi sonuç: Mt/N (Heterozigot. Mutasyonu tek alelde taşıyor).

  • Polikistik Over, Gebe Kalmaya Engel midir?

    Merhaba, ben kızım adına yazıyorum, kızım 28 yaşında, 2 yıldır evli. Ergenliğinden itibaren adetleri düzensizdi, yapılan muayene ve testler sonucunda, polikistik over teşhisi kondu. Kızım şu an 100 kg. Perhiz yaptığı taktirde problemin düzeleceği söylendi. Kızım diyet yapamıyor, çok fazla kilo verebileceğini düşünmüyorum. Kilo vermesi çok yavaş, bunun yanında genetik olarak kilolu bir aileyiz ama ailemizde polikistik over sendromlu kimse yoktu. Kızım ve eşi şimdi bebek yapmak istiyorlar. Polikistik over sendromunun kesin tedavisi var mı? Bebek yapmak için nasıl bir yol izlemeliler? Kızım bu rahatsızlığı için devamlı ilaç kullanıyor ama ilaca ara verdiği zamanlarda adet görmesi çok gecikiyor. Cevabınız için şimdiden teşekkür ederim.

  • Gebelik Tedavisi İçin Eşimin Gelmesine Gerek Var mı?

    İyi akşamlar, ben tedavi için ülkemize gelmeyi düşünüyorum. Eşimin gelmesine gerek var mı? Çünkü iş yeri izin vermiyor. Biz yurtdışında muayene olduk ve genetik tedavisi uygulandı. İkimizde de bir şey çıkmadı. Cevap verirseniz sevinirim. Saygılar.

  • Ağız Kokusunun Sebebi Ne Olabilir?

    Merhaba, uzun yıllardır nefes kokusu şikayetim var ve bu beni inanılmaz derecede rahatsız etmeye başladı. Bunun içten gelen bir koku olduğuna inanıyorum ve oğlumda da aynı şikayet var. Bu genetik mi? Ne yapmam gerekiyor?

  • 3 Yıldır Aft Hastasıyım, Bu Konuda Bana Yardım Edebilir misiniz?

    Yaklaşık 3 yıldır aft hastasıyım. Ağız içinin her yerinde minör aft çıkıyor. Kan testlerinde herhangi bir sıkıntı yok dediler. Erciyes Üniversitesinde (dermatoloji ve hematoloji(Romatolojide imminum sistemde de sıkıntı yok dedi) Behçet Testi negatif çıktı. Özelde bayan bir profesör hocamız ilk etapta cosium-dispert ve folbiol verdi sonuç (-) sonra Flandatin aldım hemen geçti fakat 15 gün sonra çoğalarak geri geldi. Biraz yorgun düşeyim hemen çıkıyor 3-5 tane. Hocam ne yapmam lazım. Başka hangi testleri veya hangi bölümlere gitmeliyim? Ailede genetik bir yatkınlıkta yok. Hayat standartımı oldukça fazla etkiledi. Yemek içmeyi boş verin çıktığı zaman konuşamıyorum bile. Bu konuda yardımlarınızı ve bilginizi paylaşırsanız sevinirim. Saygılar iyi çalışmalar.

  • 4 Tane Düşük Yaptım. Tedavi Olmak İstiyorum. Ne Yapmamı Önerirsiniz?

    Merhaba, ben 22 yaşında ve evli bir bayanım. Eşimin kan gurubu A Rh +, benimki ise A Rh -. Şu ana kadar 4 düşük yaptım. İlki hiç gelişmedi, ikincisinde 8 haftalıkken kalp atışı durdu, üçüncüsünde ise biyokimyasal gebelik oldu, o da düştü. Dördüncüsü de kendi düştü. Gebeliğim oluşuyor ama ilerlemiyor. Sorunumuzun ne olduğunu da bilmiyoruz. Ben genetik testi yaptırdım, bir problem çıkmadı. Doktorum sadece %15 civarında bir pıhtılaşma var dedi. Son gebeliğimde sulandırıcılar kullandım, yine de etki etmedi. 4-5 ay beklemeye karar verdik. Tedavi olmak istiyorum. Sizin kliniğinizde bütün testler yapılıyor mu ve benim durumumda sağlıklı gebelik geçirilir mi?

  • Annem Çok Fazla Ağrı Çekiyor, Tahlil Sonucuna Göre Ne Yapmamız Lazım?

    Annemin tahlil sonuçlarıyla ilgili sorum olacaktı. 1-2 yıldır çok ağrıları var. Bu yıl daha da fazla. Ağrı kesici almazsa sürünüyor.

    Ftr bölümünde şu tahliller yapıldı. Akşekeri 128,ALT21, ast23, CRP 4.73, RF13.26, üre31.91, ürik asit5.03, RBC3.66, Hgb10.1, HCT30.9, lym%19.3, neut%69.3, mon%6, eos%5.3, Baso%0.1, neut5.45, lym 1.52, mon,0.47, eos 0.42, baso 0.01, sedimantasyon (1 saat)110, b12 vitamini 540.1.

    Kemik yoğunluğu normal çıktı. Kalçada ayrıca müthiş ağrı var. Kolesterol ve tansiyon ilacı kullanıyor. Genetik diyabet yok. Akş için dâhiliye üzerinde durmadı. Strestendir dedi. Zaman zaman çıkıyor. En fazla 185’e çıkmıştı. 15 Nisan 2009 da total diz protez ameliyatı oldu. 8 Şubat 2010 da rahim ve yumurtalıklar alındı. Ateşi yok. Ftr bu sonuçları yorumlayamadı. Romatolog görsün dedi. Siz ne dersiniz? Cevabınız için şimdiden teşekkür ederim.

  • 2 Kez Düşük Yaptım. Tekrarlamaması İçin Ne Yapmamızı Önerirsiniz?

    Merhaba doktor hanım, ben 23 yaşındayım, 4 senelik evliyim ve 2 kez düşük yaptım. İlki 2,5 aylıkken kanamalı düşük oldu, ikincisi ise 3 aylıkken ağrısız sızısız karnımda öldü. 2. aydan sonra gelişmemiş, sadece kesesi 3 aylık bebek kadar gelişmiş. Eşimle bir bebeğimiz olsun çok istiyoruz ama korkuyoruz tekrarlanacak diye. Sizce ne yapmamız gerekiyor? Sosyal güvencemiz de yok, doktora gidemedik ve test yaptırmadık. Size çok gelmek istiyoruz, herkes sizden bahsediyor. Lütfen cevapsız bırakmayın bizi.

  • 3 Kez Boş Gebelik Geçirdim. Bebek Sahibi Olmak İçin Ne Önerirsiniz?

    Hocam ben 28 yaşındayım ve 5 yıllık evliyim. 3 kez boş gebelik geçirdim, 2 kez kürtaj oldum. Eşimin ve benim bütün tahlillerimiz normal, genetik bir bozukluk ta yok. Bir defa aşılama oldum, tutmadı. Bu durumda aşılamaya devam mı etmeliyim, yoksa tüp bebek mi denemeliyim? Tekrar boş gebelik riski var mı? Teşekkür ederim.

  • Arkadaşım Şeker Hastası. Askere Gidebilir mi?

    Merhaba, arkadaşım genetik şeker hastası. Günde 2 kez insülin oluyor. Bu halde askere gidebilir mi? Cevabınız için şimdiden teşekkürler.

  • Bebek Sahibi Olmamız İçin Neler Yapmamızı Önerirsiniz?

    Merhabalar, yurtdışında özel bir doktor tarafından, 2 düşüğüm olduğu için bana çeşitli testler, eşime de sperm testi yapıldı. Sonuçların hepsi normal. Doktor sadece hormonlarda az derecede yükseklik olduğunu ve bunun normal olduğunu söyledi. Bu testler normal olduğundan, genetik için kan verdik. 2 ay sonra sonucunu alacağız. Genetik testinde bir sorun çıkma olasılığı yüzde kaçtır ve çıkarsa tedavisi mümkün müdür? Biz 3 yıllık evliyiz ve 27 yaşındayız. Bebek sahibi olmayı çok istiyoruz. Neler yapmamızı önerirsiniz?

  • Hamileyim ve 5 gün Önce 2-3 Damla Kan Geldi, Genetik Olabilir mi?

    İyi günler ben 6+4 günlük hamileyim 5 gün önce 2-3 damla kan geldi doktora gittim progestron diye bir hap verdi kullanıyorum ama hala ara ara kahverengi leke geliyor tuvalete gidince. Normal mi, ne kadar sürer, doktora gitmeli miyim tekrardan? Genetik olabilir mi?

  • Genetik Testi Sonuçlarıma Göre Down Sendromu Riski Taşıyor muyum?

    Hocam selamlar, geçtiğimiz günlerde doktorum benden Genetik Testi yaptırmamı istedi. Test sonuçlarıma göre Down Sendromu riski taşıyor muyum? Bilgilendirirseniz sevinirim.

    Pregnancy Details: Diabetic: No, Smoking: No Stated, PreviousDowns: No, Previous Edwards:No Stated, Previous NTD: No Stated, Prior Amnio/CVS: No Stated, Family history NTD: No Stated, Family history downs No Stated, Gestational Age at Sample Date: 13 weeks 2 days(from U/S scan data), LMP Date: 04.01.2009, Ultra scan date: 09.04.2009, Ultra scan site: Default, CRL(mm): 70, BPD(mm): Estim.delivery date: 13.10.2009,  Weight(kg): 45, Twins: No Stated, Triplets or More: No Stated, Bleeding: No Stated, Concentration: 181,90 ng/ml, Median: 33,57, MoM: 5,42, Correct MoM: 4,52, Test, NT, Concentration: 1,21 mm, Median: 1,60, MoM: 0,76 Correct MoM: 0,76 (Truncated to 0,78 in Risk Calculation).

  • Myotonia Congenita Hastalığı Genetik midir?

    Myotonia Congenita hastalığının tedavisinde hangi ilaçlar kullanılır? Hastaların yeni doğacak çocuklarında görülme oranı kaçtır?

  • 14 Haftalık Hamileyim, Tahlil Sonuçlarıma Göre Down Sendromu Riski Nedir?

    Merhaba, 24 yaşındayım ve hamileliğimin 14. haftasındayım. Geçen hafta test yaptırdım. Kan testi değerleri; Results Test Concentration Median MoM Corrected MoM HGGb. 181,90 ng/Ml 33,57 5,42 4,52 NT . 1,21 mm 1,60 0,76 0,76 (Truncated to 0,78 in risk colculation) PAPP-A. 7450,14 Mu/l 3013,18 2,47 2,08 Down’s Syndrome (term) göstergelerinin olduğu yerdeki bilgi yukarıdaki gri boyanmış alan var, oranı 250 göstermiş. Aşağıya, 'Increased Risk Area' diye not düşülmüş. Diğer sonuçlarım normal gibi görünüyor. Doktorlar genetik testine girmem gerektiğini belirti, ancak başka bir açıklama yapmadı. Haftaya genetik testine gireceğim, ayrıca üçlü teste de gireceğim. Sizden tahlil sonuçlarımı açık bir şekilde değerlendirmenizi rica ediyorum.

  • 14 Haftalık Gebeyim. Test Sonuçlarımı Değerlendirebilir misiniz?

    Merhaba, 24 yaşındayım, hamileliğimin 14. haftasındayım. Geçen hafta test yaptırdık. Kan testi değerleri aşağıdaki gibi çıktı. Bilgilerin hepsini yazmadım, diğerleri normal gibi görünüyor. Doktorlar genetik testine girmem gerektiğini belirti. Üçlü teste de gireceğim, ancak başka bir açıklama yapılmadı. Sizden aşağıdaki değerleri açık bir şekilde değerlendirmenizi rica ediyorum.  Saygılarımla. Results Test Concentration Median MoM Corrected MoM HGGb 181,90 ng/Ml 33,57 5,42 4,52 NT 1,21 mm 1,60 0,76 0,76 (Truncated to 0,78 in risk colculation) PAPP-A 7450,14 Mu/l 3013,18 2,47 2,08 Down's Syndrome (term) göstergelerinin olduğu yerdeki oranı 250 göstermiş, aşağıya ise, increased risk area diye not düşülmüş. Bunlar ne anlama geliyor?

  • Göğsüme Aldığım Darbe, Kalp Damarlarında Sorun Yaratır mı?

    Merhaba, 1 hafta önce, maç yaparken arkadaşımla çarpıştım. Göğsüme darbe aldım. Şimdi derin nefes alırken, eğilip kalkarken göğsümde ağrı hissediyorum. Bazen rahatsızlık verecek dereceye çıkıyor bu ağrı. Genetik olarak Kalp rahatsızlığı riski taşıyoruz. İçki ve sigara kullanmıyorum. Çarpışma sebebiyle kalp damarlarında sorun olur mu?

  • 25 Haftalık Bebeğim Karnımda Öldü. Bu Durum Tekrarlar mı?

    Merhaba, ben 21 yaşında bir bayanım. Bundan 3 ay önce 25 haftalık olan çocuğum karnımda öldü. Hasta dediler, hastalığın ne olduğuna dair net bir cevap veremediler. Çocuğumun başında, karnında, kalbinde, sırtında ve ciğerlerinde sıvı birikintisi vardı. Bu yüzden çocuğun ciğerleri ve kalbi gelişmemişti. Ayrıca çocukta fiziki herşey tamamdı fakat bir büyüme söz konusu değildi. 500 gr ve 25 cm olarak doğdu. Hamileliğim sırasında çok stresliydim, çok bunalıyordum. Hatta depresyon başlangıcındaydım. Şu an sağlığım fiziki ve psikolojik olarak yerinde. Bu tür vakaların genelde kaynağı nedir? Stresli olmam ve yaşadığım sıkıntılardan dolayı çocuk etkilenmiş olabilir mi? Tekrar çocuk sahibi olmak istiyorum, aynı durumu yaşamam söz konusu mu? Herhangi bir ön tedavi yapmam gerekiyor mu? Hamile kaldığımda hangi kontrollerden geçmeliyim? Teşekkürler.

  • Sürekli Suni Gözyaşı Damlası Kullanıyorum. Bu Durum Mesleğimi Etkiler mi?

    Merhaba, bende Korneal Distrofi yılda bir kez sebepsiz olarak gözümde batma şeklinde ortaya çıkıyor, genetik olduğunu söylediler, 1 hafta ilaç tedavisi sayesinde düzeliyor. Tedavi olarak sürekli suni gözyaşı damlası kullanıyorum. Görmemde pusluluk yok, batma olduğu zamanlar hariç. Ben polis olmak için başvuru yaptım, bu hastalığım herhangi bir engel teşkil eder mi? Elenmeme sebep olabilir mi?

  • İlaç Kullanarak, Suni Olarak Adet Oluyorum. Ne Yapmalıyım?

    Merhaba, ben 20 yaşındayım ve hiç adet görmedim. Doktora gittim, bana beyin tomografisi ve genetik tedavi verdiler. Cyclo-Progynova ilacını kullanmamı söylediler. Ancak bu ilacı kullanırsam adet görebiliyorum. Doktor bunun sadece suni olduğunu ve büyük bir sorun olabileceğini söyledi. Hormon tahlillerim yapıldı, herşey normal görünüyor. Bana yardımcı olursanız çok sevinirim.

  • Burun Akıntısının Kesin Bir Çözümü Var mı?

    Merhabalar, 5 yaşında kızım var. 2 yaşından beri burun akıntıları geçmedi. Uyurken ağzı açık uyuyordu. 3 yaşında KBB doktorları geniz eti olduğunu, %100 tıkalı olduğunu, ameliyat gerektiğini söylediler. 3-4 doktora gittik sonuç aynıydı. Ameliyat oldu, kulakları da temizlendi. 15 ay sonra tekrar işitme problemi ve burun akntısı devam ediyordu. Tekrar ameliyat oldu. Sol kulağa tüp takıldı, sağ kulak temizlendi, geniz eti büyüdüğü için geniz eti de alındı. Ameliyattan 3-4 ay geçmesine rağmen yine koyu kıvamlı burun akntısı devam ediyor. En son geçen hafta doktora gittik, ilaç tedavisi ile burnun temizlenmesi gerektiğini söylediler. Doktor bu durumun daha çok genetik olabileceğini söyledi. Kesin bir çözümü yok mu? Kızım burnunu sürekli silmek zorunda kalıyor. Bu akıntıya başka nedenler sebep olabilir mi? Tavsiyeleriniz nelerdir?

  • Açık Kalp Ameliyatında Ölüm, Genetik Olabilir mi?

    Merhaba, ben 32 yaşında bir bayanım. Babamı kalp kapağı değişmek üzere yapılan açık kalp ameliyatında kaybettim. Bu durum genetik midir?

  • Bel Fıtığı Genetik Bir Hastalık mıdır?

    Merhaba, ben 19 yaşındayım. Annemde bel fıtığı var ve benimde sürekli ayaklarım ağrıyor, gece kramp giriyor. Baldırımda morluklar oluştu, doktor bel fıtığı olabileceğimi ve bunun genetik olma ihtimalinin yüksek olduğunu söyledi. Ayaklarımda varisler oluştu. Ayrıca bir de kansızlık problemim var. Bu yaşadığım sıkıntılar, ağrılar bel fıtığı belirtileri midir?

  • 4 Yaşındaki Oğlum Gece Yattıktan Sonra Çok Terliyor. Ne Yapmamız Gerekir?

    Merhaba, 4 yaşında bir oğlum var. Gece yattıktan 1 saat kadar sonra müthiş bir şekilde terliyor. Üzerini değiştiriyoruz. Daha sonra sabaha kadar normal olarak uyuyor. Gece çok ağır gıdalar yedirmiyoruz. Doktorumuz genetik olabilir diyor. Ne yapmamız gerekiyor?

  • Genetik Kromozom Bozukluğum Var. Bebek Sahibi Olmak İçin Neler Yapmak Gerekir?

    Merhaba, 34 yaşındayım ve 2 kızım var. 5 tane de düşük yaptım. Tahlil sonuçlarıma göre, genetik kromozon bozukluğu, 47 kromozon olduğu söylendi. 3. çocuğu çok istiyorum. Tüp bebek veya normal yolla olma ihtimali var mı? Tedavisi ne şekilde yapılabilir?

  • Babam Huntington Korea Hastası. İstemsiz Hareketleri Tekrar Başladı. Ne Yapmalıyız?

    Merhaba, babam 55 yaşında. Önceleri tik olarak başlayan hareketler, yaşı ilerledikçe bütün vücudunda titremelere döndü. Artık uyuyamıyor ve sürekli sallanıyordu. Hastaneye yatırdık. Genetik tahliller sonucunda, babamın Huntington Korea hastası olduğu tespit edildi. Depakin 500gr ve Norodol damla verildi. Yaklaşık 1 yıl kadar istemsiz hareketleri çok yavaşladı, ama şimdi tekrar başladı. Bu konuda neler yapabiliriz?

  • Gen, Genetik, Genotip Nedir?

    Gen, genetik, genotip nedir? Lütfen yardım edin.

  • Kızımın Skolyozu İçin Nereye Başvurmalıyız?

    Kızımın hızla ilerleyen skolyozu ve genetik rahatsızlığı olan Sma ara tip 2 hastalığı hakkında ve fizyoterapi hakkında görüşebileceğim, gerekli donanıma sahip doktor arıyorum. Nereye başvurabiliriz?

  • Çocuğumun Hastalığı Genetik Olabilir mi?

    15 yaşında oğlum var. Fragl X Sendromu teşhisi konuldu. Zeka seviyesi oldukça geri, kekemeliği var. Doğduğundan beri uğraşıyorum, ama çok fazla bir ilerleme sağlanamadı. Özel eğitimle destekliyoruz ama yine zeka seviyesi oldukça geri. Çok sinirli, bağırıp çağıran kızdırılınca zapdedilemeyen bir çocuk. Zaman zaman kendi kendine konuşan, garip hareketler yapan biri. Algılaması çok geri, çok dalgın ve dağınık. Bu çocuk için ben ne yapabilirim? Okul ve aileye yönelik önerileriniz nedir, tıbbi olarak ne yapılabilir? Öneriniz doktor ve hastane de olabilir, yönlendirirseniz sevinirim. Diğer bir sorum, 10 yaşında kız, 6 yaşında erkek 2 çocuğum daha var. Kızımızda bu sene bayılma oldu, doktora götürdük, epilepsi teşhisi konuldu, ilaç tedavisi devam ediyor. Diğer çocuklarımda da genetik bir sorun olabilir mi? Beni aydınlatırsanız çok sevinirim. Şimdiden teşekkürler.

  • Gizli Kalp Genetik Olabilir mi?

    Sayın doktor, EKG ve koşu bandına defalarca girdim, hep sağlam çıktım. Fakat arasıra göğsümde ağrı hissediyorum. Diğer aile bireylerimde de çeşitli kalp problemleri var. Babam 40 yaşında gizli kalpten öldü. Bende 40 yaşına geldim. Acaba bu girdiğim makinelere güvenip kalbim sağlam, tıkalı damarım yok diyebilir miyim? 2 paket sigara içiyorum, kiloluyum. Saygılarımı sunarım.

  • 5 Yaşındaki Kızımda Tüylenme Mevcut, Hormon Tedavisiyle Bu Sorun Çözülebilir mi?

    Merhaba 5. Yaşına girmiş bir kız çocuğum var ve vücudunda çok aşırı olmasa da biraz fazla tüylenme var. Bu konuda hormon tedavisi uygulandığını ve sorunun çözülebildiğini sanıyorum. Ama bu hormon tedavisi genetik yapısı ya da görüntüsünü etkiler mi merak ediyorum? İyi çalışmalar.

  • Bebeğimizde Genetik Hastalıkların Olabileceğini Söyledi, Bunun Hakkında Bilgi Verebilir misiniz?

    Sayın doktor 40 günlük bir bebeğimiz var. Doğumdan sonra hiç bir rahatsızlık ve belirtiler yokken biraz ufak doğdu 2,5 kg. Birinci muayenesinde 30 günlükken doktorumuz çocuğumuzun yüz şeklinden genetik hastalık olacağı şüphesiyle hareket etti. Bu konuda bizi Cerrahpaşa hastanesi genetik hastalıklar bölümüne yönlendirdi. Çocuğumuzda zekâ konusunda bir rahatsızlık gözlemlemiyoruz. Örneğin ilk haftasından itibaren sese tepki vermesi, gözleriyle takip etmesi, annesini tanıması bizi moralman sevindirmekle beraber genetik hastalıkların başka ne gibi rahatsızlıklar yapabileceğini ve de özellikle tanı konduktan sonra tedavi imkânlarının neler olduğunu öğrenmek istiyorum. Şimdiden cevabınız için teşekkürler.

  • 2'li ve 3'lü Testlerde Yanılma Payı Yüksek midir?

    Merhabalar, hamilelikte yapılan genetik tarama testlerinin hangisi daha güvenilir ya da yeterlidir? İkili tarama testinin sonucu yeterli bir sonuç mudur ve üçlü teste gerek kalır mı? Üçlü testlerde yanılma riskinin yüksek olduğunu duyuyoruz ve ikili testin sonucunun daha erken dönemde olduğu için tek başına gerekli bilgileri verdiği doğru mudur?

  • 2. Gebelik Öncesi Nereye Başvurmalıyız?

    Merhaba, kardeşimin eşinin hamileliğinin 6. ayında bebeğin kalbinin olması gerektiğinden küçük, böbreklerinden birinin ise diğerinden daha küçük olduğu tespit edildi. Bunun üzerine bebeğin gelişiminin çok normal olduğunu, hatta 9. aya girerken böbreklerinin eşitlendiğini söyledi. Ama kalbi hala olması gerektiğinden küçüktü. Doğuma yaklaşık 3 hafta kala bebek erken geldi ve normal doğumla dünyaya gelir gelmez bir kez ağlayıp komaya girdi. Tüm uğraşlara rağmen yaşam ünitesine bile bağlanamadı. O günkü çocuk doktoru anne ve babanın genetik bir test yaptırmasını, 2. bir hamilelikte uzman doktor kontrolü altında olması gerektiğini söyledi. Biz öncelikle bir kadın doğum uzmanına mı gitmeliyiz, yoksa genetik ile ilgili nasıl bir branşa gitmeliyiz? Teşekkürler.

  • Bel Fıtığı Hastalığı Genetik Olabilir mi?

    Sol tarafımda belimde ağrı var, ayağımdan topuğuma kadar vuruyor bu ağrı. Doktora gittim bel fıtığı dedi başlangıcı ve iğne verdi ama ağrılarımı kesmedi. Ağrılarımın dinmesi ve bel fıtığından kurtulmanın yolu var mı? Birde ne yapmam gerekli bel fıtığı rahatsızlığı genetik olabiliyor mu? Cevabınızı bekliyorum. Teşekkür ederim.

  • Şizofren Genetik Bir Hastalık mıdır?

    Şizofren ve manik depresif hastalıları genetik midir?

  • Ayağımda Uyuşma ve Karıncalanma Oluyor. Sebebi Nedir? Hangi Doktora Gitmeliyim?

    Merhaba, ayağımda uyuşma ve karıncalanma oluyor. Herhangi bir kalıtsal ve genetik bir rahatsızlığım yok, ilaç kullanmıyorum. Bunun sebebi nedir ve hangi doktora gitmem gerekiyor?

  • Kan Uyuşmazlığı Durumunda Gebe Kalınırsa, Bunun Anneye ve Bebeğe Zararı Olur mu?

    Merhaba, şu an nişanlıyız ve yaz sonunda evleneceğiz. Ama benim kan gurubum 0 RH(-), eşimin kan gurubu ise B RH (+). Eşimle benim aramda kan uyuşmazlığı var mı? İleride eşim gebe kalırsa, anneye veya bebeğe zararı olur mu, ya da bebeğin bir genetik bozukluğu olur mu?

  • Ayak Bileğimdeki Şişlik İçin Ne Yapmam Gerekir?

    Sol ayak bileğimin iç kısmı şişti, yukarı doğru şişmeye devam ediyor. Yürümemi engelliyor ve şişen bölgede yeşil renkte kalın bir damar belirdi. Ayak başparmağım genetik olarak dışa doğru çıkık. Doktor, buradaki kireçlenmenin ve bükülmenin sonucu ayak bileğinizde tetikleniyor dedi. Şişliğin üzerine bastığınızda parmak izi kalmıyor.

  • Miyopati Hastalığı Genetik midir?

    Miyopati hastalığı genetik midir? Genetik ise; anneden çocuğa geçme ihtimali nedir? Hastalığın ilk belirtileri nelerdir? Çaresi var mı?

  • Beyin Gelişimi Olmadığı İçin Gebeliğe Son Verildi. Tekrar Aynı Sonunla Karşılaşır mıyım?

    Merhaba, geçen Mayıs ayında bebeğin beyni gelişmediği için hamileliğime 5 aylıkken son verildi. Tekrar hamile kaldığımda tekrar aynı sorunla karşılaşabileceğim söylendi. Bunun için nasıl bir tedavi uygulanmalıdır?

  • Ellerim ve Ayaklarım Boyuma Göre Oldukça Kısa. Bu Spor Yapmama Engel Olur mu?

    Merhaba, boyum 1,77, kilom 55 ve 37-38 numara ayakkabı giyiyorum. Ellerim ve ayaklarım boyuma ve arkadaşlarıma göre epey kısa. Bir erkek olarak beni huzursuz ediyor. Ailemin de kısa olduğundan genetik olduğunu düşünüyorum. Ben sporu seven biriyim, ileride bu faaliyetlerde sıkıntı çeker miyim?

  • Kanser Genetik Olabilir mi?

    Babamı  akciğer kanserinden tipi küçük hücreli akciğer ve ablamı rahim kanserinden kaybettik tip olarak dişi hücreli denildi. Genetik olarak yatkınlık var mıdır? Kanserde risk taşıyor olabilir miyim?

  • 5 Yaşındaki Oğlumun Altını Islatma Problemi Hakkında Bilgi Verebilir misiniz?

    Benim sorum oğlumla ilgili. 5 yaşında ve gece uyku halindeyken altını ıslatma problemi var. Genetik olabilir ama ben bu konuyla ilgili tedavi seçenekleriyle ilgili bilgi istiyorum?

SAĞLIK HABERLERİ Tüm Haberler Sağlık Haberleri Rss
SAÜ'lü profesörlerden korona virüse karşı savunma kalkanı
Son dakika haberleri... KOVİD-19 HASTALARI YAŞADIKLARINI ANLATIYOR - "Ölüm korkusu bir taraftan, çocuklara uzak olmanın verdiği endişe bir taraftan bizi yordu"
Eğitimciler ve sağlıkçılar koronaya karşı omuz omuza
"Kadınlar 26, erkekler 31 yaşında çocuk sahibi oluyor"
Uzmanından uyarı; 9-11 yaş arasındaki çocukların HPV aşısını ihmal etmeyin
Covid-19 aşısı: AB ülkeleri Pfizer/BioNTech'in teslimatlarında yaşanan gecikmelerden şikayetçi
Covid: İngiltere, 'henüz tanımlanmamış yeni Covid türleri nedeniyle' bütün uçuşları Pazartesi gününden itibaren durdurdu
Koronavirüs salgınında can kaybı 23 bin 664'e yükseldi
15 Ocak Koronavirüs tablosu açıklandı mı? 15 Ocak Cuma Türkiye'de bugün Koronavirüsten kaç kişi öldü, kaç kişi iyileşti, gerçek vaka sayısı kaç?
Ankara Şehir Hastanesi Başhekimi Surel: Aşılananlarda ciddi yan etki görülmedi
'Pandemi döneminde evde egzersiz yapmak bağışıklığı güçlendirir'

FOTO GALERİ Tüm Foto Galeriler
Meksika
Meksika'nın Kim Kardashian'ı kalça büyütme ameliyatı sonrası hayatını kaybetti
Diş Fırçanızı Karanlık Yerde Tutuyorsanız Dikkat! Tehlike Saçıyor
Diş Fırçanızı Karanlık Yerde Tutuyorsanız Dikkat! Tehlike Saçıyor
Yumurtayı Pişirmeden Önce Yıkamak Ne Kadar Doğru?
Yumurtayı Pişirmeden Önce Yıkamak Ne Kadar Doğru?
Kan Lekeli Yumurta Yenir mi?
Kan Lekeli Yumurta Yenir mi?

 

[Hata Bildir]