 |
Hindistan'ın Bharatpur şehrinde doğan bir bebek, genetik bir anormallikle 26 parmakla dünyaya geldi. Ailesi ve yerel halk, bu durumu doğaüstü bir olayın işareti olarak kabul ediyor. Bebek, çok parmaklı bir tanrıça olan Dholagarh Devi'nin yeniden doğmuş hali olarak görülüyor. Bebeğin annesi ve polis memuru olan babası, bu durumdan memnun.
|
|
|
Hindistan'ın Bharatpur şehrinde doğan bir bebek, genetik bir anormallikle 26 parmakla dünyaya geldi. Ailesi ve yerel halk, bu durumu doğaüstü bir olayın işareti olarak kabul ediyor. Bebek, çok parmaklı bir tanrıça olan Dholagarh Devi'nin yeniden doğmuş hali olarak görülüyor. Bebeğin annesi ve polis memuru olan babası, bu durumdan memnun.
|
|
|
Ankara Koru Hastanesi Üroloji Bölüm Başkanı Prof. Dr. Hasan Biri, prostat kanserlerinin yüzde 13 ile 15'i arasında genetik geçiş gösterdiğini belirtti. Uzmanlar, özellikle 40 yaş üzerindeki erkeklerin prostatla ilgili semptomlar gösterdiğine dikkat çekiyor.
|
|
|
LÖSEV, Ankara LÖSANTE Hastanesi'nde düzenlenen Uluslararası Kanser ve Hayat Sempozyumu'nda kanserojen ürünlerin KDV'sinin kanser araştırma ve çalışmalarına aktarılması çağrısında bulundu. LÖSEV Başkanı Dr. Üstün Ezer, Türkiye'de her yıl 250 bin yeni lösemi ve kanser vakası görüldüğünü ve bu sayının arttığını belirtti. Sempozyumda ayrıca kanserde genetik ve bağışıklık ilişkisi, tanı ve tedaviye yönelik güncel gelişmeler ve immünoterapi gibi konular da ele alındı.
|
|
|
LÖSEV 2'nci kez düzenlenen Uluslararası Kanser ve Hayat Sempozyumu'nda kanserojen ürünlerden alınan KDV'lerin kanser araştırma ve çalışmalarına aktarılması çağrısında bulundu. LÖSEV Başkanı Dr. Üstün Ezer, Türkiye'de her yıl 250 bin yeni lösemi ve kanser vakası görüldüğünü ve bu sayının arttığını belirtti. Ayrıca, sempozyumda kanserde genetik ve bağışıklık ilişkisi, tanı ve tedaviye yönelik güncel gelişmelerin de ele alındığı bilgisi paylaşıldı.
|
|
|
LÖSEV tarafından düzenlenen Uluslararası Kanser ve Hayat Sempozyumu'nda, dünya çapında çalışmalar yürüten onkoloji ve hematoloji uzmanları, kanserle mücadeledeki son gelişmeleri ele aldı. Sempozyumda, kanserde genetik ve bağışıklık ilişkisi, tanı ve tedaviye yön veren yöntemlerde güncel gelişmeler ile onkolojideki yeni görüşlere yer verildi.
|
|
|
LÖSEV tarafından düzenlenen Uluslararası Kanser ve Hayat Sempozyumu'nda, dünya çapında çalışmalar yürüten onkoloji ve hematoloji uzmanları, kanserle mücadeledeki son gelişmeleri ele aldı. Sempozyumda, kanserde genetik ve bağışıklık ilişkisi, tanı ve tedaviye yön veren yöntemlerde güncel gelişmeler ile onkolojideki yeni görüşlere yer verildi.
|
|
|
Talasemi, vücudun yeterli miktarda hemoglobin üretmemesi durumunda ortaya çıkan genetik bir kan hastalığıdır. Talasemi belirtileri araştırılmaktadır. Peki, Talasemi nedir, neden olur? Talasemi belirtileri neler? Talasemi tedavisi nedir? İşte detaylar...
|
|
|
OMÜ Veteriner Fakültesi Hayvan Besleme ve Beslenme Hastalıkları Ana Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Zehra Selçuk, yanlış mama kullanımının evcil hayvanlarda obezite riskini artırdığını belirtti. Sağlıklı beslenmenin önemine dikkat çeken Selçuk, hayvanların genetik yapısına, fizyolojik durumuna, yaşına ve ağırlığına uygun mama tercih edilmesi gerektiğini söyledi.
|
|
|
OMÜ Veteriner Fakültesi Hayvan Besleme ve Beslenme Hastalıkları Ana Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Zehra Selçuk, yanlış mama kullanımının evcil hayvanlarda obezite riskini artırdığını belirtti. Sağlıklı beslenmenin önemine dikkat çeken Selçuk, hayvanların genetik yapısına, fizyolojik durumuna, yaşına ve ağırlığına uygun mama tercih edilmesi gerektiğini söyledi.
|
|
|
Nörogörüntüleme alanında dünyanın öncü isimlerini buluşturan '6. Temel Klinik ve Çok Modelli Görüntüleme (BaCI) Kongresi' İstanbul'da başladı. Üsküdar Üniversitesi ev sahipliğinde gerçekleşen kongrede, nörobilim, genetik ve tıp alanlarındaki son gelişmeler tartışıldı.
|
|
|
Nörogörüntüleme alanında dünyanın öncü isimlerini buluşturan '6. Temel Klinik ve Çok Modelli Görüntüleme (BaCI) Kongresi' İstanbul'da başladı. Üsküdar Üniversitesi ev sahipliğinde gerçekleşen kongrede, nörobilim, genetik ve tıp alanlarındaki son gelişmeler tartışıldı.
|
|
|
Avrupa Hastalık Önleme ve Kontrol Merkezi (ECDC), 11 Avrupa ülkesindeki salmonella salgınlarının enfekte tavuk eti kaynaklı olduğunu bildirdi. Salgında 134 vaka tespit edildi ve çoğu Ocak-Ağustos ayları arasında bildirildi. ECDC, enfekte tavuk etinin ciddi bir antibiyotiğe direnç yaratan genetik değişiklikler gösterdiğini belirtti.
|
|
|
Avrupa Hastalık Önleme ve Kontrol Merkezi (ECDC), 11 Avrupa ülkesindeki salmonella salgınlarının enfekte tavuk eti kaynaklı olduğunu bildirdi. Salgında 134 vaka tespit edildi ve çoğu Ocak-Ağustos ayları arasında bildirildi. ECDC, enfekte tavuk etinin ciddi bir antibiyotiğe direnç yaratan genetik değişiklikler gösterdiğini belirtti.
|
|
|
Saç kıran, tıbbi adıyla alopesi areata, saçın bazı bölgelerinde veya tüm vücutta dökülmesine sebep olan bir hastalıktır. Genellikle stres, genetik faktörler, hormonal dengesizlikler ve bağışıklık sistemi bozuklukları gibi nedenlerle ortaya çıkar. Saç kıran hastalığı genellikle ani ve hızlı bir şekilde gelişir ve her yaş grubunu etkileyebilir.
|
|
|
Aile ve Sosyal Hizmetler Bakanlığı, Çocuk Esirgeme Kurumu'nda kalan 5 yaşındaki çocuğun ölümünde ihmal iddialarının doğru olmadığını açıkladı. Açıklamada, çocuğun genetik veya metabolik bir hastalıktan kaynaklı olarak hayatını kaybettiği belirtildi.
|
|
|
Aile ve Sosyal Hizmetler Bakanlığı, Çocuk Esirgeme Kurumu'nda kalan 5 yaşındaki çocuğun ölümünde ihmal iddialarının doğru olmadığını açıkladı. Açıklamada, çocuğun genetik veya metabolik bir hastalıktan kaynaklı olarak hayatını kaybettiği belirtildi.
|
|
|
El titremesi, birçok kişinin yaşadığı bir sağlık sorunudur ve farklı türleri ve olası sebepleri hakkında bilgi sahibi olmak isteyenlerin merak konusudur. En yaygın görülen türlerinden biri, genetik faktörlerin rol oynadığı düşünülen Esansiyel Tremor'dur. Parkinson hastalığı, anksiyete, stres, bazı ilaçların yan etkileri, tiroid sorunları, düşük kan şekeri ve alkol veya bazı maddelerin kullanımı da el titremesine sebep olabilir. El titremesi neden olur?
|
|
|
Hemofili, genetik bir hastalık olup kan pıhtılaşma faktörlerinin eksikliği nedeniyle ortaya çıkmaktadır. Hemofili A, B ve C olmak üzere üç ana tipi bulunmaktadır. Her tip, farklı faktör eksikliği nedeniyle benzersiz belirtilere sahip olabilir. Hemofili, düşmeler, kesikler veya travmalar sonucu uzun süren kanamalarla kendini gösterebilir. Hemofili nedir? Hemofili hastalığının belirtileri nedir?
|
|
|
Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi'nden yapılan bir araştırmaya göre, topuklu ve ince burunlu ayakkabılar kadınlarda ayak başparmağı deformitesini artırıyor. Ayak başparmağında görülen deformite, hem genetik faktörlere bağlı olarak hem de dış etkenlerle ortaya çıkabiliyor. Deformitenin tedavi yöntemi ise hastanın yaşına, şikayetlerine ve deformitenin derecesine bağlı olarak değişiyor.
|
|
|
Üsküdar Üniversitesi Kurucu Rektörü, Psikiyatrist Prof. Dr. Nevzat Tarhan, toplumsal cinsiyet ve biyolojik cinsiyetin ayrı kavramlar olduğunu belirtti. Tarhan, cinsiyet yönelimi durumunun genetik olmadığını ve çocuklara cinsiyet değiştirme yetkinliği verilemeyeceğini ifade etti. Cinsiyetsizlik konusunun cinsiyet eşitliği adı altında küresel bir sorun haline geldiğini vurgulayan Tarhan, kadın ve erkek arasındaki farklılıklara dikkat çekti. Tarhan, çocukların sorgulama ve soru sorma hakkının önemine değinerek, doğru bilgiye ulaşmanın kolay olduğunu ve uzmanlardan yardım alınabileceğini söyledi.
|
|
|
Üsküdar Üniversitesi Kurucu Rektörü, Psikiyatrist Prof. Dr. Nevzat Tarhan, cinsiyet konusunda ön yargıların ve çıkarların konuşulduğunu belirtti. Tarhan, cinsiyet yönelimi durumunun genetik olmadığını ve cinsiyetsizlik konusunun ciddi bir sorun haline geldiğini ifade etti.
|
|
|
Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Ortopedi ve Travmatoloji Ana Bilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Meriç Çırpar, doğuştan çarpık ayağın tedavi edilebileceğini belirtti. Çırpar, çocuğun rahim içerisinde sıkışmasına bağlı olarak ortaya çıkan çarpık ayağın, kararlı tedaviyle normale dönebileceğini söyledi. Genetik faktörlerin ve yatkınlığın da bu şekil bozukluklarına neden olabileceğini ifade eden Çırpar, doğru tedavi yöntemleriyle çocukların spor faaliyetlerinden geri kalmayacağını vurguladı.
|
|
|
Trabzon'un Of ilçesinde yaşayan Hamza ve oğlu Mustafa Kabahasanoğlu, nadir genetik hastalık olan Fibrodysplasia Ossificans Progressiva nedeniyle yatağa bağımlı bir şekilde yaşamaktadır. Görsel sanatlar öğretmeni Murat Küçükibrahimoğlu'nun organizasyonunda gerçekleştirilen sürpriz müzik dinletisi sayesinde baba ve oğul güzel bir zaman geçirdi. Ziyaretten duydukları mutluluğu dile getiren Mustafa Kabahasanoğlu, moralin her hastalığın bir numaralı ilacı olduğunu belirtti ve ziyaretçilere teşekkür etti.
|
|
|
Renk körlüğü, gözde renkleri algılamaya yarayan bazı pigmentlerin azalması veya bulunmaması sonucu gelişen ve sıklıkla genetik bir temele dayanan bir görme bozukluğudur. Hem insanlarda hem de renkli görme duyusuna sahip diğer canlılarda ortaya çıkabilir.
|
|
|
Trigliseridler, vücutta enerji depolamak için kullanılan yağ molekülleridir. Yüksek trigliserid seviyeleri ise çeşitli sağlık sorunlarına neden olabilir. Yüksek trigliserid seviyelerinin nedenleri arasında diyet ve yağ alımı, genetik faktörler, obezite ve sedanter yaşam tarzı, metabolik sendrom bulunur. Trigliserid nedir? Yüksek trigliserid seviyesi neden olur?
|
|
|
Egzama, yaygın bir deri hastalığıdır ve genellikle el ve saç gibi dış ortamla temas halinde bulunan bölgelerde görülür. Egzamanın belirtileri kaşıntı, kızarıklık, ciltte kuruluk ve iltihaplanma şeklinde ortaya çıkar. Bu hastalığın tam nedenleri bilinmemekle birlikte, genetik yatkınlık, bağışıklık sistemi bozuklukları, çevresel tetikleyiciler ve cilt bariyerindeki zayıflıklar, egzama oluşumunda etkili faktörler arasındadır. Egzama nedir, belirtileri neler? Egzama bulaşıcı mıdır, tedavisi var mı?
|
|
|
Selülit, ciltte portakal kabuğu görünümüne benzer çıkıntılar oluşturan bir rahatsızlıktır. Kadınlarda daha yaygın görülen selülit, genetik faktörler, yaşam tarzı, hormonal değişiklikler ve beslenme alışkanlıklarından kaynaklanabilir. Selülit, yağ hücrelerinin cilt altında birikmesi, kan dolaşımı problemleri, hormonal dengesizlikler ve yaşla birlikte cildin elastikiyetinin azalmasına bağlı olarak oluşabilir. Selülit nedir, neden oluşur ve nasıl tedavi edilir?
|
|
|
Uzman Klinik Psikolog Sinem Erdoğan, beden disformik bozukluğun kişinin vücudunda herhangi bir kusur olsun ya da olmasın bu durumu problem haline getirmesi olduğunu belirtti. Bu durumun zamanla kişinin sosyal ortamlardan kaçmasına sebep olduğunu söyleyen Erdoğan, beden algısı bozukluğu yaşayan kişilerin yanlışlıkla plastik cerrahlara başvurduğunu ve ergenlik döneminde başladığını ifade etti. Beden disformik bozukluğunun nedenlerinin genetik faktörler, özgüven eksikliği, çevresel faktörler ve psikolojik problemler olduğunu belirten Erdoğan, hastalığın farmakoterapi, dinamik psikoterapi ve bilişsel davranışçı terapi gibi yöntemlerle tedavi edildiğini söyledi. Sosyal medyanın beden algıları üzerindeki etkisine de dikkat çeken Erdoğan, ruh sağlığı çalışanlarına başvurmanın önemini vurguladı.
|
|
|
Anevrizma, belirtileri zamanla artan ve tehlikeli sonuçlara yol açabilen bir hastalıktır. Bu hastalık, bir kan damarının iç ve dış tabakalarının zayıflaması sonucu duvarının dışarı doğru baloncuk şeklinde genişlemesi durumudur. Anevrizmalar genetik yatkınlık, ateroskleroz, travma ve doğuştan gelen zayıf damarsal duvarlar gibi çeşitli nedenlerle oluşabilir. Peki anevrizma nedir, türleri nelerdir? Anevrizma neden olur, belirtileri nelerdir?
|
|
|
Göz altı morlukları, modern yaşamın kaçınılmaz sonuçlarından biri. Uykusuzluk, stres, genetik faktörler, yaşlanma, dengesiz beslenme, güneş ışınları ve alerjiler, göz altı morluklarının başlıca sebepleri arasında. Göz altı morluklarından kurtulmanın yolları arasında düzenli uyku, sağlıklı beslenme, yeterli su tüketimi, soğuk kompres uygulamaları, güneş koruması ve nemlendirici göz kremleri kullanımı yer alıyor. Ancak, kronik ve şiddetli morluklar için bir dermatologdan destek almak öneriliyor.
|
|
|
Göz altı morlukları, modern yaşamın kaçınılmaz sonuçlarından biri. Uykusuzluk, stres, genetik faktörler, yaşlanma, dengesiz beslenme, güneş ışınları ve alerjiler, göz altı morluklarının başlıca sebepleri arasında. Göz altı morluklarından kurtulmanın yolları arasında düzenli uyku, sağlıklı beslenme, yeterli su tüketimi, soğuk kompres uygulamaları, güneş koruması ve nemlendirici göz kremleri kullanımı yer alıyor. Ancak, kronik ve şiddetli morluklar için bir dermatologdan destek almak öneriliyor.
|
|
|
Kireçlenme, eklem kıkırdağındaki zayıflama ve eklem yüzeylerinin aşınması sonucu ortaya çıkan bir eklem hastalığıdır. Genellikle yaşlanmayla ilişkilendirilen kireçlenme, genetik yatkınlık, aşırı kilo, yetersiz beslenme, eklem yaralanmaları ve hormonal değişiklikler gibi faktörlerle de gelişebilir. Kireçlenme nedir, neden olur? İşte, belirtileri ve tedavi yöntemleri...
|
|
|
Mardin Artuklu Üniversitesi Tıp Fakültesi Kardiyoloji Bölümü Doktoru Fethullah Kayan, kalp krizinin genç yaşa kadar indiğini belirterek, sigara, alkol ve madde bağımlılığı kullanımının çok yaygın ve genç yaşlara indiğinden kalp krizine sebebiyet verdiğini söyledi. Kalp krizi risklerinde yaş, hipertansiyon, kontrolsüz hipertansiyon, kontrolsüz diyabet hastalığı, yüksek kolesterol düzeyleri, ailesel genetik yatkınlıklar gibi faktörlerin göz önünde bulundurulması gerektiğini vurgulayan Dr. Kayan, kalp krizi vakalarında hastaneye geç başvurulduğunu dile getirdi. Covid-19 aşısının kalp krizi arttırdığına dair veri olmadığını belirten Kayan, aşı olmayan vatandaşların aşı olmasını önerdi.
|
|
|
Mardin Artuklu Üniversitesi Tıp Fakültesi Kardiyoloji Bölümü Doktoru Fethullah Kayan, kalp krizinin genç yaşa kadar indiğini belirterek, kalp krizi risklerinde yaş, hipertansiyon, kontrolsüz hipertansiyon, kontrolsüz diyabet hastalığı, yüksek kolesterol düzeyleri, ailesel genetik yatkınlıklar gibi faktörlerin yanı sıra sigara, alkol ve madde bağımlılığı kullanımlarının da etkili olduğunu söyledi.
|
|
|
Doğum lekeleri, bebeklerin veya çocukların ciltlerinde doğuştan gelen pigmentasyon değişiklikleridir. Bu lekeler genellikle zararsızdır ancak bazı durumlarda estetik veya tıbbi endişelere neden olabilirler. Doğum lekelerinin nedenleri tam olarak anlaşılmamış olsa da, genetik faktörler ve fetal gelişim sırasında cilt hücrelerindeki anormal büyüme ve pigmentasyonla ilişkilendirilir. İşte, doğum lekelerinin türleri ve tedavi yöntemleri...
|
|
|
İsrail'in Tel Aviv Üniversitesi'nin yürüttüğü bir araştırmada, bedenin bronzlaşma sürecinin, güneş ışığına maruz kalınmasından saatler ve hatta günler sonra başladığı ortaya çıkarıldı. Araştırma bulgularına göre, bedenin güneş ışığına maruz kalmasından sonraki ilk tepkisi, deri hücrelerindeki DNA hasarının onarımını öncelemek olup, bu durum bronzlaşma mekanizmasını engellemektedir. Araştırmacılar, hücrelerin genetik bilgilerini onardıktan sonra derinin kararmasına yol açan melanin üretimini artırdığını ve bir sonraki radyasyon maruziyetine karşı koruma sağladığını belirtti. Bu keşif, deriye radyasyon hasarına karşı koruma sağlayacak ve deri kanserinin önlenmesine katkıda bulunabilecek yenilikçi tedaviler için bir temel oluşturabilir.
|
|
|
Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Okan Bülent Yıldız, Kim Kardashian, Elon Musk gibi ünlülerin kullandığını açıkladığı 'zayıflama iğnesi' ismiyle bilinen obezite ilaçlarının yan etkileri nedeniyle mutlaka doktor gözetiminde alınması gerektiğini bildirdi. Yıldız, obezitenin tek başına bir irade problemi olmadığını vurgulayarak, kişilerin genetik durumu, metabolizması ve çevresel faktörler gibi birçok unsurun obeziteyi etkilediğini belirtti. Obezite hastaları için ilaç tedavisi seçeneğinin gündeme geldiğini ancak bu ilaçların mutlaka doktor gözetiminde kullanılması gerektiğini söyledi. İlaçların yan etkileri arasında tiroit ve pankreasla ilgili sorunlar, duygu durum değişiklikleri ve psikolojik etkilenim olduğunu belirten Yıldız, obezite ilaçlarının kendi başına kullanılmaması gerektiğini vurguladı.
|
|
|
Bilecik Şeyh Edebali Üniversitesi Tıp Fakültesi'ndeki bilim insanları, Duchenne Musküler Distrofi hastalığına genetik temelli tedavi geliştirmek amacıyla çalışmalar yapıyor. Hastalığın tedavisi için olumlu sonuçlar alınmaya başlandığı belirtiliyor.
|
|
|
Antonio, dystrophic epidermolysis bullosa adlı nadir bir genetik hastalıkla doğmuştu. Ancak yapılan bir klinik deneme sayesinde gözlerindeki yara izleri tamamen iyileşti ve tekrar görmeye başladı. Bu deneme, gen terapisinin gözler için de uygulanabileceğini gösterdi.
|
|
|
Kepçe kulak deformitesinin genetik ya da prematüre bebeklerin kuvözde yatırılma pozisyonuyla da oluşabildiğini söyleyen Estetik, Plastik ve Rekonstrüktif Cerrahi Uzmanı Op. Dr. Ercan Cihandide, "Bu deformite genetiktir, anne babada varsa çocukta da gözükür.
|
|
|
Halk arasında gülleme ya da gül hastalığı olarak bilinen rozase, nedeni bilinmeden oluşuyor ve kadınlar ile açık tenlilerde daha sık görülüyor. Rozase hastalığı, yüzün merkezinde yer alan alın, burun, çene ve yanakları etkileyen kızarıklık, kılcal damarlarda artış, sivilcelenme, deride kabalaşma ve ödeme neden olabilen bir cilt hastalığıdır. Hastalığın nedeni tam olarak bilinmemektedir, ancak genetik yatkınlık ve sistemik hastalıkların etkili olduğu düşünülmektedir. Rozase hastalığı çevresel etkenlerle tetiklenebilir ve kontrol altına alınabilir. Tedavi yöntemleri arasında ilaç tedavileri, lazer-ışık sistemleri ve cerrahi müdahaleler bulunmaktadır. Hastaların kişisel tedaviye önem vermesi gerekmektedir.
|
|
|
Spinal Müsküler Atrofi (SMA), genetik bir hastalıktır ve genellikle ebeveynlerinden kalıtım yoluyla çocuklarına geçer. SMA'nın nedeni, SMN1 (Survival Motor Neuron 1) genindeki bir mutasyondur. Peki, SMA hastalığı neden olur? SMA hastalığı nedir, belirtileri nelerdir, SMA hastalığı anneden mi babadan mı? Kimler SMA hastası olur?
|
|
|
Genetik mühendisi Dilara Sarı, zemzem suyunu mikroskop altında inceledi. Sarı, incelemesine ilişkin o anları sosyal medya hesabından paylaşarak, "Zemzem suyu mineral açısından çok zengin. Özellikle magnezyum, kalsiyum, sodyum ve potasyum içeriyor. Maden sularına kıyasla zemzem suyunda ortalama 10 kat daha fazla mineral var. Görüntü beni gerçekten büyüledi." dedi.
|
|
|
Macaristan'ın Semmelweis Üniversitesi'nden bilim insanları, yaptıkları araştırmada kadınların çocuk sahibi olması için en güvenli yaş aralığının 23-32 olduğunu ortaya koydu. Araştırma, anne yaşı ile bebeklerde genetik olmayan doğum anomalileri arasındaki ilişkiyi incelemiştir.
|
|
|
Harvard Tıp Fakültesi'ndeki bir grup araştırmacı, şizofreni hastaları ve sağlıklı bireylerden toplanan kan örneklerini inceleyerek şizofreniye neden olan hücrelerin erken gebelik döneminde ortaya çıkabileceğini gösterdi. Araştırmada, düzensiz beyin hücrelerinin şizofreniye yol açabileceği ve komplike hamileliklerde şizofreniyle ilişkili genlere rastlandığı belirlendi. NRXN1 ve ABCB11 adlı iki genin değişikliklerinin şizofreninin genetik mimarisine katkıda bulunabileceği ancak daha fazla çalışmaya ihtiyaç duyulduğu vurgulandı.
|
|
|
Bilim insanları, şizofreniye neden olan hücrelerin erken gebelik döneminde henüz anne karnındaki bebeklerde görülebileceğini ortaya koydu. Araştırma, şizofreninin genetik mimarisinin küçük ama önemli bir kısmına katkıda bulunabileceğini gösterdi.
|
|
|
Glasgow Üniversitesi'nden bilim insanları, kuş gribinin insanlara bulaşmasını engelleyen geni tespit ettiklerini duyurdu. BTN3A3 adlı genin, kuş gribine karşı önemli bir savunma olduğu belirtildi. Kuş gribinin nadir durumlarda insanlara bulaştığı ve İspanyol gribi virüsünün bir kuş gribi suşundan ortaya çıktığı ifade edildi. BTN3A3 geninin insan hücrelerinde kuş gribinin üremesini bloke edebildiği ortaya kondu. Ayrıca, BTN3A3 geninin 'engelleyici etkilerinden kaçmasına' izin veren genetik bir mutasyona sahip olan H7N9 adlı kuş gribi virüsü de belirlendi.
|
|
|
Eklemlerde iltihaplanma ve ağrıya neden olan bir metabolik bozukluğa neden olan Gut hastalığı nedir? Gut hastalığının belirtileri ve tedavisi nedir? Belirtileri arasında ayak parmağındaki büyük eklemlerde ağrı ve şişlik, kasılma, böbreklerde kum sebebiyle karın ve bel ağrıları, gece devam eden ağrılar ve hareket kabiliyetinde azalma yer alır. Gut hastalığı neden olur, ilacı var mı, genetik midir?
|
|
|
Kalp ve Damar Cerrahisi Uzmanı Op. Dr. Sıdıka Altop, varisin nedenlerini, belirtilerini ve tedavi yöntemlerini açıkladı. Varislerin genetik yatkınlık, hormonal değişiklikler, aşırı kilo, uzun süreli oturma veya ayakta kalma gibi faktörlerden kaynaklandığını belirten Altop, kadınlarda görülme oranının daha fazla olduğunu söyledi. Varislerin beş çeşit tedavi yöntemi olduğunu belirten Altop, sağlıklı bir yaşam tarzı benimseyerek varis oluşma riskinin azaltılabileceğini vurguladı.
|
|
|
Güven Hastanesi Göz Hastalıkları Bölümü'nden Prof. Dr. Cengaver Tamer, glokomun hafife alınmaması gerektiğini belirtti. Glokomun genetik geçişli olduğunu ve özellikle ailesinde yakın akrabalarında glokom öyküsü olan kişilerin ve 40 yaş üstü hastaların göz tansiyonu ölçümü ve glokom açısından değerlendirilmeleri gerektiğini söyledi. Glokomun sinsi bir hastalık olduğunu ve tedavinin erken başlaması gerektiğini vurgulayan Tamer, damla ve tıbbi tedavilerin yeterli gelmemesi durumunda lazer uygulamaları ve cerrahi yöntemlerin denenmesi gerektiğini belirtti.
|
|
|
Üsküdar Üniversitesi Kurucu Rektörü Psikiyatrist Prof. Dr. Nevzat Tarhan, çoklu kişilik bozukluğu hakkında açıklamalarda bulundu. Tarhan, beynin yüzleşmeyecek kadar ağır olan travmayla baş edebilmesi için onu hastalık formuna soktuğunu belirtti. Ayrıca, çoklu kişilik bozukluğunun birçok türü olduğuna ve diğer bilişsel bozukluklarla karıştırılmaması gerektiğine dikkat çekti. Tarhan, genetik faktörünün yatkınlık şeklinde görüldüğünü ve tedavisinde hipnozun işe yaradığını söyledi.
|
|
|
İç Hastalıkları Uzmanı Dr. Mücahit Gür, karaciğer yağlanmasının giderek artan bir sağlık sorunu haline geldiğini ve ciddi sağlık sorunlarına yol açabileceğini belirtti. Karaciğer yağlanmasının sebepleri arasında alkole bağlı karaciğer yağlanması, obezite, diyabet, yüksek kan trigliserit seviyeleri, hızlı kilo kaybı, insülin direnci, genetik faktörler ve ilaçlar yer alıyor.
|
|
|
Hacettepe Üniversitesi İhsan Doğramacı Çocuk Hastanesi Başhekimi Prof. Dr. Serap Sivri, Türkiye'de her yıl 200-250 civarında bebeğin tedavi edilmediğinde kalıcı beyin hasarına neden olabilen genetik fenilketonüri (PKU) hastalığıyla dünyaya geldiğini belirtti.
|
|
|
Medical Point Gaziantep Hastanesi Çocuk Nörolojisi Uzmanı Prof. Dr. Mehmet İbrahim Turan, doğum öncesi anne karnında, doğum esnasında ya da doğum sonrası dönemlerde enfeksiyon, genetik ya da solunum sıkıntılarıyla karşılaşan bebeklerin "riskli bebek" olarak tanımlandığını belirterek, "Riskli bebeklerin nörolojik takibi ihmal edilmemeli." ifadesini kullandı.
|
|
|
Medical Point Gaziantep Hastanesi Çocuk Nörolojisi Uzmanı Prof. Dr. Mehmet İbrahim Turan, doğum öncesi anne karnında, doğum esnasında ya da doğum sonrası dönemlerde enfeksiyon, genetik ya da solunum sıkıntılarıyla karşılaşan bebeklerin "riskli bebek" olarak tanımlandığını belirterek, "Riskli bebeklerin nörolojik takibi ihmal edilmemeli." ifadesini kullandı.
|
|
|
Omurilik Muscular Atrofi (SMA) hastalığı, günümüzde sık sık araştırılan konular arasında yer alıyor. SMA nedir? SMA teşhis edilir? SMA tedavisi neler? sorularının yanıtlarını sizler için derledik. Tıp alanında yoğun bir şekilde araştırılan ve tedavi edilmeye çalışılan önemli bir genetik hastalıkt olan SMA, nadir görülen bir hastalıktır.
|
|
|
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, Trabzon Şehir Hastanesi inşaatının devam ettiğini ve katların yükseldiğini belirtti. Hastane, 900 yatak kapasitesi, 300 poliklinik, 33 ameliyathane, 236 yoğun bakım yatağı ve 30 diyaliz yatağı ile hizmet verecek. Ayrıca yanık tedavi ünitesi, nükleer tıp ünitesi, radyoterapi alanı, diyabet ünitesi, kan transfüzyon merkezi, uyku laboratuvarı ve genetik laboratuvarı gibi özellikli imkanları da bulunacak.
|
|
|
Emsey Hospital Çocuk Hematoloji ve Onkolojisi Uzmanı Prof. Dr. Birol Baytan, Akdeniz anemisi taşıyıcılığı ve hastalığı hakkında önemli bilgiler paylaştı. Akdeniz anemisi, kalıtsal olarak geçen önlenebilir bir kan hastalığıdır ve Türkiye'de yaklaşık 1 milyon 300 bin taşıyıcı ve 4 bin 500 hastası bulunmaktadır. Hastalığın önlenmesinde en önemli yol genetik danışmanlık hizmetinin verilmesidir. Kategori: Sağlık
|
|
|
Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Uzmanı Prof. Dr. Meral Sönmezoğlu, 'Dünya Talasemi Günü' nedeniyle yaptığı açıklamada, toplumsal farkındalığın artırılması gerektiğini vurgulayarak, Türkiye'de akraba evliliklerinin fazla olması nedeniyle genetik geçişli bir hastalık olan talaseminin sıklığının arttığını ve her yıl yüzlerce hastalıklı çocuğun dünyaya geldiğini belirtti.
|
|
|
Diş sararmasının genetik ve beslenme kaynaklı olduğu belirtilirken, diş beyazlatma yönteminin en ideal çözüm olduğu açıklandı. Diş beyazlatma işleminin öncesinde sağlık kontrolünden geçilmesi gerektiği vurgulandı.
|
|
|
Sivas Cumhuriyet Üniversitesi Sağlık Hizmetleri Uygulama ve Araştırma Hastanesi Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı Başkanı Öğr. Üyesi Doç. Dr. Malik Ejder Yıldırım, down sendromunun insanlarda en sık görülen kromozomal hastalık olduğunu bildirdi.
|
|
|
Yeni yılda enfeksiyonlar başta olmak üzere birçok hastalıktan korunmanın yollarını açıklayan Prof. Dr. Onur Yaprak, "Bağışıklık sistemini genetik, yaş, cinsiyet, sigara, egzersiz, stres, hormonlar, geçirilmiş enfeksiyonlar, aşı öyküsü gibi pek çok faktör etkiler.
|
|
|
Genetik bir bozukluk olarak bilinen kistik fibrozis hastalığının ne olduğu vatandaşlar tarafından merak edilen konular arasında yer alıyor. "kistik fibrozis hastalığı nedir?" şeklinde araştırmalar yapan vatandaşlar için kistik fibrozis hastalığını açıkladık. Peki, Kistik Fibrozis hastalığı nedir? Kistik Fibrozis hastalığı belirtileri neler? Kistik fibrozis hastalığının tedavisi var mı? İşte detaylar… Detayları haberimizde…
|
|
|
Sağlığımızı olumsuz etkileyen birçok faktör vardır. Bazen dış etkenler bazen de genetik olarak aldığımız hastalıklar yaşamımızı kötü etkiler. Bu hastalıklardan biri ise Lenfoma'dır. Peki, Lenfoma kanseri ölümcül mü? Lenfoma nedir? Lenfoma tedavisi var mı? Lenfoma belirtiler nedir?
|
|
|
Sağlığımızı olumsuz etkileyen birçok faktör vardır. Bazen dış etkenler bazen de genetik olarak aldığımız hastalıklar yaşamımızı kötü etkiler. Bu hastalıklardan biri ise Lenforma'dır. Peki, Lenfoma nedir? Lenforma tedavisi var mı? Lenfoma belirtiler nedir?
|
|
|
Bingöl sağlık haberi... 9 ferdini Covid-19 hastalığı nedeniyle kaybeden Rizeli Genç ailesinin genetiği temiz çıktıRİZE Rize'de pandemi döneminde 15 ay içerisinde 9 ferdi Korona virüs nedeniyle hayatını kaybeden Genç ailesinin yapılan genetik taramasında genetiğe bağlı bir hastalık bulgusuna rastlanılmadı.
|
|
|
Kalp ve Damar Cerrahisi Doç. Dr. Mustafa Seren, varis oluşumunda ilerleyen yaşın, fazla kilonun, uzun süre ayakta kalınan veya oturulması gereken bir mesleğe sahip olmanın, genetik yatkınlığın ve cinsiyetin etkili olduğunu söyleyerek, "Kadınlık hormonları ve duvarında gevşemeye neden olur.
|
|
|
200 binde bir görülen hastalıkla doğan bebek, annesinin karaciğeri ile hayata tutundu İlk çocuğunu aynı hastalıktan kaybeden anne ikinci çocuğunun hayatını kurtardı Genetik hastalık nedeniyle anne sütü dahil her türlü protein tüketmesi yasak olan 10 aylık Mehmet Akif Sağlam, annesinin...
|
|
|
Karadeniz Teknik Üniversitesi (KTÜ) Tıp Fakültesi İç Hastalıkları Anabilim Dalı Dr. Öğretim Üyesi Seher Nazlı Kazaz, kanserlerin yüzde 90'ının çevresel, yüzde 10'unun ise genetik faktörlere bağlı oluştuğunu, bu nedenle sağlıklı beslenme, egzersiz, kanser tarama programlarına katılma, güneş...
|
|
|
Egzama cilt üzerinde kızartı ve kaşıntılar ile kendisini gösteren bir deri hastalığıdır. Egzama neden olur, egzama bulaşıcı mı sorularının yanıtı sıklıkla araştırılıyor. Egzama, diğer adıyla atopik dermatit, cilt yüzeyinde kuruluk, kızarıklık, kaşıntı ve pullanmaya yol açan kronik bir cilt hastalığıdır. Çoğu kişinin yanlış bildiği üzere bulaşıcı olmayan egzamanın genetik olarak yatkınlığı olan kişilerde olma ihtimali daha yüksektir. Egzama nasıl geçer, evde neler yapılır?
|
|
|
Karadeniz Teknik Üniversitesi (KTÜ) Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı Dr. Öğretim Üyesi Alper Han Çebi, down sendromu sıklığının Türkiye'de her 800 doğumda bir olduğunu, ileri anne yaşının bu hastalık için önemli bir risk faktörü oluşturduğunu belirtti.
|
|
|
Göz çevresi koyu halkaları olarak da bilinen göz altı morluklarının kişilerin yüzünü olduğundan yaşlı gösterebildiğini dile getiren Dermatoloji Uzmanı Dr. Öğr. Üyesi Sıla Kılıç Sayar, "Ailesinde göz altı morluğuna sahip birden fazla kişi olan bireylerde genetik nedenli göz altı morluğu riski artar.
|
|
|
Ege Üniversitesi Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Ana Bilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Zafer Kurugöl, kronik rahatsızlığı bulunan çocukların riskli grupta olduğuna dikkat çekerek, "Kalp, akciğer hastaları, diyabetliler, genetik ve metabolik hastalığa sahip olan ve obez çocuklar riskli grupta. Özellikle Türkiye'de kilolu çocuk sayısı çok fazla. Covid-19, kilolu çocuklarda çok ağır seyrediyor" dedi.
|
|
|
Varisin genetik yatkınlık ya da tetikleyici yardımcı faktörlerle ortaya çıktığını belirten Kalp ve Damar Cerrahisi Uzmanı Prof. Dr. Bora Farsak, kapalı ameliyat olan lazer tedavisi ile varis sorununa yüzde 99 çözüm sağlanabileceğini belirtti.
|
|
|
Uzmanlar, huzursuz bacaklar sendromu tanısı konusunda uyarıyor "Hastanın ifadesi kimi zaman yetersiz kalabildiği için başka hastalıklarla da çok sık karıştırılabiliyor" "Demir tedavisinin, hastalığın tedavisinde yeri çok mühim" Uzmanlar hem genetik hem de farklı hastalıkların neden olduğu...
|
|
|
Samsun dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğunda başı çekiyor Dr. Ürer: "Yöresel ve genetik olarak bunun fazla olduğunu düşünmekteyiz" Türkiye'de 2016 yılında okul çağındaki çocuklar üzerinde yapılan bir araştırmaya göre Samsun'un dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğunda başı...
|
|
|
Akdeniz Anemisi Talasemi, genellikle Akdeniz bölgesinde görülen ve genetik faktörlerle sonraki nesillere geçebilen bir tür kansızlık hastalığıdır. Ülkemizde 1, 4 milyon taşıyıcı ve 4500 civarında talasemi hastası bulunmaktadır. Peki, Akdeniz Anemisi belirtileri, teşhisi ve tedavisi nedir? Akdeniz Anemisi nedir? Talasemi nedir
|
|
|
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı Dr. Kemal Akpınar, "Özellikle gelişimsel bozukluğu olan bebeklerde, prematüre doğan ya da genetik yatkınlık taşıyan bebeklerde daha sık görülüyor. İdrar yolu enfeksiyonu gibi bazı enfeksiyonlar da reflüye yatkınlık yaratabiliyor. İki yaş sonrası ise reflünün sıklığı yüzde 5'lere kadar düşüyor" şeklinde konuştu.
|
|
|
Bilinçsiz kullanılan pestisitlerin genetik dizilimde yarattığı kırılmalarla hem etkilenen bireylerde hem de gelecek nesillerde kansere yol açtığını belirten Dr. Öğr. Üyesi Pelin Basım "Kronik pestisit maruziyeti altındaki ya da pestisitlerle bulaşma olmuş bu gıdaları tüketen kişilerde meme kanserinin 9 kat arttığına dair bilimsel çalışmalar mevcut" dedi.
|
|
|
Çölyak hastalığının Türkiye'de görülme sıklığının yüzde 1 olduğunu söyleyen Gastroenterolog Prof. Dr. Vedat Göral, "Dünyada en yaygın olarak bilinen ve genetik bir hastalık olan çölyak hastalığı her yaşta ortaya çıkabilmesine rağmen 8-12 aylık çocuklarda ve 30-40 yaş aralığında daha sık görülür.'' dedi.
|
|
|
Çocuklarda görülen diş çürüklerinin beslenme şeklinden genetik faktörlere, ağız bakımından uzak durulması gereken besinlere kadar çeşitli nedenleri olabileceğini belirten Pedodonti Uzmanı Dr. Öğr. Üyesi Dilek Özge Yılmaz, "Diş çürüğü, basitçe, ağızda var olan bazı bakterilerin dişin sert yapısını, belirli etkenlerin varlığı sonucu bozulması olayıdır" dedi.
|
|
|
Günümüzde strese dayalı birçok rahatsızlık bulunmaktadır. Bunlardan birisi olan sedef hastalığı her yaştan ve cinsiyetten kişlerde görülebilir. Sık görülen cilt rahatsızlıklarından birisi olan sedef hastalığı genetik aktarım ve strese bağlı olarak gelişim göstermektedir.
|
|
|
Gentest Kurucusu Dr. Serkan Savaş, Haberler.com Youtube kanalına konuk oldu. Genetik yatkınlığın herkeste farklı olduğuna değinen Savaş, genlerin insan üzerindeki etkisini ve hastalıklara önceden tanı koymanın öneminden bahsetti.
|
|
|
Koronavirüs döneminde değişen yaşam şekliyle birlikte çocukların çok fazla telefon ve tablet bilgisayar başında zaman geçirmeye başladığını söyleyen Op. Dr. Mehmet Bülent Doğu, "Bu durum çocuklarda, herhangi bir genetik yatkınlık veya bir göz bozukluğu olmamasına rağmen göz kaymalarında artışlara neden oldu" dedi.
|
|
|
Dünya genelinde çocukluk çağı kanserlerinde yüzde 85'e ulaşan bir başarı oranına sahip olunduğunu belirten Prof. Dr. Murat Elli, "Çocukluk çağı kanserlerde genetik yatkınlık çok etkindir. Erişkin kanserleri engellenebilir kanserlerdir" dedi.
|
|
|
Ankara'da Göz Hastalıkları Uzmanı Prof. Dr. Ali Hakan Durukan, "Makula dejenerasyonu (sarı nokta hastalığı) tüm dünyadaki geri dönüşümsüz görme kayıplarının en önemli sebepleri arasında ilk sıralarda yer alıyor. Hastalığın ortaya çıkmasında ve seyrinde, yaş ve genetik gibi değiştirilemeyen risk faktörleri önemli bir rol oynuyor" dedi.
|
|
|
Akdeniz Üniversitesi (AÜ) Tıp Fakültesi'nden Prof. Dr. Ata Nevzat Yalçın, ABD, İngiltere, Filipinler, Güney Afrika, Brezilya, Avrupa, Avustralya, Güneydoğu Asya gibi bölgelerden bildirilen 15 tane mutant suş (Bir bakteri veya virüsün farklı alttürlerinin, aralarında genetik farklılıklar bulunan gruplar) olduğunu belirterek, hızla artan koronavirüs vakalarından, bu mutant virüslerin sorumlu olduğunu düşündüğünü açıkladı.
|
|
|
Giresun Üniversitesi Biyoloji Bölümü Genetik ve Moleküler Biyoloji Ana Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Kültiğin Çavuşoğlu: "Yapılan incelemelerde Karadeniz bölgesinde yüzde 50 oranında İngiliz mutasyonu etkin oluyor" "Dünya nüfusunun yüzde 75'i aşılanırsa pandemi sona erebilir"
|
|
|
Kovid-19'a ait verilerle birlikte mutasyon ve varyant kavramlarına ilişkin süreci değerlendiren Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü Öğretim Üyesi Doç. Dr. Pınar Obakan Yerlikaya, literatürde SARS-COV-2 olarak adlandırılan Kovid-19'un insan hücrelerine daha sıkı bağlanmak ve kolay çoğalmak için mutasyon geçirdiğini söyledi. Yerlikaya, yaşanan değişimlerin virüsleri güçlü kılabileceğini ve bu gücün daha bulaşıcı olduğu uyarısında bulundu.
|
|
|
Zonguldak Bülent Ecevit Üniversitesi İmmünoloji Anabilim Dalı Öğretim Üyesi Doç. Dr. İshak Özel Tekin, Türk toplumunun genetik özelliğiyle aşılanmaya birçok ülkeden daha hazır olduğunu söyleyledi.
|
|
|
Koronavirüs salgını tüm dünyada 70 milyondan fazla kişide görülürken bilim insanlarından kritik bir uyarı geldi. Bilim insanları virüsün mutasyonlarının yedi ana gruba ayrıldığını açıklayarak, koronanın genetik yapısında gelecek önemli bir değişikliğin aşıları etkisiz hale getirme potansiyeli bulunduğunu söyledi.
|
|
|
Kıyafet üzerinden de ısırabilen Asya kaplan sivrisineği Güneydoğu Asya kökenli bir tür olmasına rağmen dünyanın farklı bölgelerinde de bulunabiliyor. Boğaziçi Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü Dr. Öğr. Üyesi Necla Birgül İyison ve ekibi biyopestitit geliştirmek için çalışmalara başladı.
|
|
|
Genetik bir hastalık olan çölyak hakkında araştırmalar yapılıyor. Çölyak hakkında çölyak hastalığı, belirtileri nelerdir? Çölyak teşhisi ve tedavisi nasıl yapılır? Çölyak nedir? Çölyak hastalığı nedir? Gibi konular merak ediliyor.
|
|
|
ABD'nin Nevada eyaletinde bir kişi, yeni tip koronavirüse yakalanıp iyileştikten sonra ikinci kez enfekte oldu. Uzmanlar, bu kişideki ilk ve ikinci virüsün genetik açıdan birbirinden farklı oluğunu söyledi.
|
|
|
ULUSLARARASI ve kurumlararası iş birliğinin örneğini gösteren, Bursa Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı'nın da içinde olduğu multidisipliner bilimsel araştırma grubu, erkeklerde kısırlık ile ilişkilendirilen yeni bir gen tanımlamayı başardı.
|
|
|
İlerleyen yaş ile birlikte yumurtalıklarda genetik problem riskinin arttığını ve gebelik oranlarının düştüğünü belirten Anadolu Sağlık Merkezi Tüp Bebek Merkezi Direktörü Doç. Dr. Tayfun Kutlu yumurta dondurma işlemi ile ilgili merak edilen soruları yanıtladı.
|
|
|
Genetik yatkınlık, çevre kirliliği, iyot eksikliği ve sigara tüketiminin tiroid nodüllerine neden olduğunu belirten Genel Cerrahi Uzmanı Doç. Dr. Deniz Atasoy, Türkiye'de erişkin yaş grubunda her 3-4 kişiden birinde tiroid nodülleri tespit edildiğini söyledi.
|
|
|
Zamanla genetik faktörler, yaşam şekli ve yanlış beslenmenin etkisiyle yüz bölgesinde sarkmaların meydana geleceğini söyleyen Güzellik Koçu Aylin Çetinkaya, "Sigara içmekten kaçınmak, güneşten korunmak ve antioksidanlar açısından zengin bir beslenme tercih etmek sarkmayı yavaşlatacaktır.
|
|