 |
Dr. Öğr. Üyesi Nihan Çakır Biçer, 1 Haziran Ulusal Fenilketonüri (PKU) Günü'ne dikkat çekmek için fenilketonüri hastalığı hakkında bilgi verdi.
|
|
|
Bilim adamları, DNA zincirinde insan yüzünün özelliklerini belirleyen 15 gen tespit etti.
|
|
|
Sabancı Üniversitesi Gözüaçık Laboratuvarındaki araştırmacılar, kalıtsal ve ölümcül bir hastalığın neden ve nasıl oluştuğunu keşfederek, hastalık için bu yılın Nobel Tıp Ödülü konusu da olan Otofaji temelli tedavi yöntemi önerdi.
|
|
|
Ucuz çiçek, online çiçek siparişi, çiçek hediye.. sevdiklerine ansızın güzel bir çiçek hediyesi ile mutlu etmek isteyen internet kullanıcılarının sanal ağda en sık kullandığı kelimeler bunlardır.
|
|
|
Kuzey Karolina Üniversitesi Araştırma Enstitüsü, gelişmekte olan bireysel beslenme alanında öncüdür.
|
|
|
Sağlıklı kişilerde hiçbir ciddi etki yapmayan basit enfeksiyonlar, bağışıklık sistemi zayıflamış kanser hastalarında ölümcül olabiliyor
|
|
|
Çocuklarınıza, ne kadar mutasyona uğramış gen geçiriyorsunuz?
|
|
|
Aynı tip virüsle gribe yakalanan kadın ve erkekler incelendiğinde erkeklerin bağışıklık sisteminin bundan daha çok etkilendiği, hastalığı daha uzun süre dinlenerek geçirdikleri görüldü.
|
|
|
Mazisi 2500 yıl öncesine kadar uzanan bir hastalık olan FMF, yani sık bilinen adıyla Ailesel Akdeniz Ateşi'nde erken tanı çok önemli.
|
|
|
Bu hastalıklar içinde en önemlileri fenülketonuri ve doğumsal hipotiroidi. Bu iki hastalık ülkemizde devlet tarafından da taranması zaten zorunlu tutulmuş hastalıklardır!
|
|
|
Memorial Hastanesi Anestezi ve Reanimasyon Bölümü'nden Uz. Dr. Serap Tekin, çocukları ameliyat olacak ailelerin çocuklarını ameliyata ve anesteziye nasıl hazırlamaları gerektiği konusunda bilgi verdi.
|
|
|
Türkiye'de evliliklerin yüzde 20´sini oluşturan akraba evliliklerinde özürlü çocuk doğma riski iki katına çıkıyor.
|
|
|
Genetik hastalıklar, Preimplantasyon Genetik Tanı (PGD) yöntemi ile gebelik öncesinde belirlenebiliyor.
|
|
|
Medical Park Antalya Hastane Kompleksi'nden Uzm. Dr. Meltem Demir; tıp biliminin geleceğinde önemli rol oynayacak olan kişiye özel tıp uygulamaları (personalized medicine) ve Kişiye Özel Biyoenformatik Değerlendirme (Gentest) hakkındaki soruları yanıtladı.
|
|
|
Prematüre Retinopatisi'nin en sık görüldüğü grup 1.000 gramın altında doğanlardır. Bu nedenle 1500 gramın altında ve 32'inci haftadan önce doğmuş tüm bebeklerin mutlaka ROP muayenesinin yapılması gerekmektedir.
|
|
|
Sağlıklı bir bebek dünyaya getirmek her anne baba adayının ilk isteğidir. Oysa bebeğin sağlıklı olup olmadığını anlamak için uzmanlar, doğar doğmaz kilo ve boy ölçümünden daha önemli bir değerlendirme yaparlar. APGAR skorlaması" adı verilen bu değerlendirme, her yeni doğan bebeğe yapılmaktadır.
|
|
|
Hepimizin bildiği gibi, kimse konuşarak dünyaya gelmiyor. Konuşma; öğrenerek, taklit yoluyla sonradan kazanılan bir beceri. Bu nedenle çocuklarımızla doğuştan itibaren konuşmaya başlayabiliriz. Eğer çocuklarımızın konuşmasını kendine bırakır, sadece öz bakımları ile ilgilenirsek konuşması çok gecikebilir.
|
|
|
Down Sendromu nedir?
Down Sendromu nasıl oluşur?
Neden çocuğum Down Sendromlu?
Sonraki çocukların Down Sendromlu olma riski nedir?
|
|