 |
Bilim insanları Covid-19'a yol açan Koronavirüs'ün doğal konağının yarasalar olduğunu düşünse de politikacılar ve halk arasında virüsün kökenine dair tartışmalar sürüyor. Ancak yeni bir araştırma, SARS-CoV-2'nin genetik açıdan bilinen en yakın akrabasını yarasalarda bulmayı başardı.
|
|
|
Nadir görülen hastalıklar sınıflandırmasında yer alan kas hastalıklarının yüzde 80'inin genetik geçiş gösterdiğini söyleyen Çocuk Nörolojisi Uzmanı Prof. Dr. Haluk Aydın Topaloğlu, Türkiye'de her dört evli çiftten birinin akraba evliliği yaşamasının riski artırdığına dikkat çekti.
|
|
|
Cambridge Üniversitesi'nin Kovid-19'un genetik geçmişini ortaya koymak için yaptığı çalışma, korkunç gerçeği gözler önüne serdi. Araştırmaya göre Kovid-19, savaşmak için sürekli mutasyon geçiriyor ve Tip A, Tip B, Tip C olmak üzere 3 kola ayrıldı.
|
|
|
KOAH açılımı nedir? Kronik obstrüktif akciğer hastalığı yani KOAH, özellikle sigara kullanan kişilerde sıkça görülen akciğer hastalığıdır. Öte yandan genetik durumlar da bu hastalığın ortaya çıkışında etkilidir. Peki, KOAH nedir? Kronik obstrüktif akciğer hastalığı belirtileri neler? KOAH tedavisi ve teşhisi ile ilgili bilgi haberimzide...
|
|
|
Halk arasında ergenlik sivilcesi olarak bilinen 'akne' 12-25 yaş arası bireylerin yüzde 85'ini etkileyen ve ergenlik döneminde en sık görülen deri hastalıklarından biri. Çoğunlukla genetik faktörlerin neden olduğu bu minik davetsiz misafirler kişinin yaşam kalitesini ciddi ölçüde bozabiliyor.
|
|
|
Cilt yaşlanmasının en büyük sebebinin genetik faktörler olduğuna değinen Dermatoloji Uzmanı Dr. Sevgi Sezgin, botoks, dolgu, cilt bakımı, PRP, mezoterapi, örümcek ağı estetiği, fraksiyonel lazer gibi birçok yöntem ile cilt yaşlanmasının geriye çevirebileceğini söyledi.
|
|
|
Antalya'da Çocuk Hematoloji ve Genetik Uzmanı Prof. Dr. Duran Canatan, dünya çapında şu ana kadar 6 binin üzerinde nadir hastalığın tanımlanabildiğini, bu hastalıklardan dünya genelinde 400 milyon, Türkiye'de ise 5 milyon insanın etkilendiğini söyledi.
|
|
|
Yerçekimi, stres, çevre, genetik, cilt özellikleri, beslenme ve uyku bozuklukları gibi birçok faktörün cildin yaşlanmasını hızlandırdığını belirten Op. Dr. Fulya Fındıkçıoğlu, yüz yenileme ve gençleştirme çalışmalarının kişiye özgü ele alınarak bütünsel yaklaşımları içermesi gerektiğini vurguladı.
|
|
|
Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Deri ve Zührevi Hastalıklar Anabilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Ayşe Akman Karakaş, kelebek hastalığının genetik geçişli bir cilt hastalığı olduğunu, tedavisi uzun sürdüğü için hastaların sosyal desteğe ihtiyacı olduğuna dikkat çekti.
|
|
|
DMD hastalığı, Duchenne Muscular Dystrophy kısaltması olarak bir kas hastalığıdır. Sadece erkek çocuklarda görülen DMD hastalığı, protein eksikliği nedeniyle kasların zaman içinde zayıflaması ve esnek hale getiren genetik rahatsızlıktır. Peki DMD hastalığı belirtileri nelerdir? Tedavisi var mıdır?
|
|
|
Antalya'da 3 yıl boyunca farklı tedavi yöntemleri uygulanan ancak sağlığına kavuşamayan Muharrem Özdemir'e (49), son olarak başvurduğu Antalya Eğitim ve Araştırma Hastanesi Endokrinoloji Kliniği'nde genetik tanı ile tiroit hormonu direnci ve buna bağlı tiroit kanseri tanısı konuldu.
|
|
|
Antalya Genetik Hastalıkları Tanı Merkezi Müdürü Prof. Dr. Duran Canatan, mikro RNA'ya bakarak kişilerin kansere yakalanma riskini ortaya koyacaklarını belirterek, "Kanser olmadan tanısı konacak, kişi ona göre testlerini yaptıracak ve takibi yapılacak.
|
|
|
Bursa'da yaşayan ve 14 farklı çeşidi bulunan genetik bir rahatsızlık olan NCL'ye (beyincik erimesi) yakalanan Zeynep Sargın'ın (5), ayda iki kez kullanması gereken değeri yaklaşık 145 bin lira olan ilaçlar yurt dışından getirilemiyor.
|
|
|
Psikiyatri Uzmanı Dr. Öğretim Üyesi Atilla Tekin, bipolar bozukluğun, genetik geçişi en yüksek olan ruhsal hastalık olarak bilindiğini ifade ifade ederek "Özellikle birinci dereceden yakınlarında bipolar bozukluk teşhisi varsa çocukta bu hastalığın riskinin yaklaşık 15 - 16 kat arttığını biliyoruz" dedi.
|
|
|
Jo Cameron, nadir görülen bir genetik mutasyona sahip. Hiçbir şekilde ağrı duymuyor, bir yeri yandığında ya da kırıldığında fark etmiyor, korku ya da endişe gibi duyguları bilmiyor.
|
|
|
KLİNİK İmmünoloji Derneği Başkanı Prof. Dr. İlhan Tezcan, doğuştan ve genetik kökenli hastalık kategorisinde olan primer immün yetmezliği hastalığında erken tanının hayat kurtardığını belirtti ve "Bir kısmı hafif, bir kısmı son derece ağır seyredebiliyor.
|
|
|
ABD'de yaşayan bilim insanı Türk çift, tıp dünyasında çığır açacak buluşlara imza attı. Genetik uzmanı Mihriban Yıldırım, hızlı ilerleyen meme kanserinde tedaviye dirençli hücre tiplerini ve buna neden olan mekanizmayı buldu. Makine mühendisi Murat Yıldırım ise beyin hücrelerini yüksek çözünürlükte görüntüleyen bir mikroskop geliştirdi.
|
|
|
Çin, dünyanın ilk genetik tasarımlı bebeklerinin dünyaya gelmelerini sağlayan Bilim insanı He Jiankui hakkında soruşturma başlattı. He Jiankui, denetimden kaçmak, ulusal yönetmelikleri şan ve servet için ihlal etmek suçlamalarından yargılanacak.
|
|
|
Altınbaş Üniversitesi Tıp Fakültesi Öğretim Üyesi Dr. Öğr. Üys. Akın Sevinç, "Vücudun metabolik özelliklerinin genetik resmini çekerek kişiye doğru beslenme ve egzersiz stratejileri sunabiliyoruz" dedi.
|
|
|
Düzce Üniversitesi Rektörü Prof. Dr. Nigar Demircan Çakar ve Düzce Belediye Başkanı Dursun Ay'ın Makedonya ziyaretinde tanıştığı ve genetik hastalığı bulunan 8 yaşındaki Betim Seyfullah tedavi için gerekli testlerin yapılması için Düzce'ye geldi.
|
|
|
Türkiye'de her 13 kişiden biri astım hastası. Genetik, alerjik veya çevresel faktörlere bağlı olarak ortaya çıkabilen ve 7-8 çocuktan birinde görülen bu hastalıkla yaşam kalitesinde düşüş yaşamadan yaşamak mümkün.
|
|
|
Medicana Kadıköy Hastanesi dermatoloji uzmanı Prof. Dr. İnci Mevlitoğlu,özellikle güneş ışığına çok fazla maruziyet ile ortaya çıkan kahverengi cilt lekelerinin yaygın bir şekilde görüldüğünü belirterek "Yüzdeki kahverengi lekeler genetik yapı, hormonal uyarılar, ultraviyole maruziyeti,...
|
|
|
ALTINBAŞ Üniversitesi Tıp Fakültesi Öğretim Üyesi Yrd. Doç. Dr. Akın Sevinç, Down Sendromu'nun özünde bir sendrom olduğu kadar "genetik farklılık" olarak da algılanması gerektiğine dikkat çekti ve "Down Sendromu'nun görülme sıklığı, dünya çapında saygın fikir kuruluşları tarafından...
|
|
|
ORDU'da genetik kas hastası ve kalp yetmezliği rahatsızlığı olan 6'ncı sınıf öğrencisi Buğra Taşpınar (12), geçen Ocak ayında kalp nakli olarak sağlığına kavuşmaya başlayan lise 1'inci sınıf öğrencisi ağabeyi Seyfi Taşpınar (15) gibi umutla kalp nakli bekliyor.
|
|
|
ORDU'da genetik kas hastası ve kalp yetmezliği rahatsızlığı olan 6'ncı sınıf öğrencisi Buğra Taşpınar (12), geçen Ocak ayında kalp nakli olarak sağlığına kavuşmaya başlayan lise 1'inci sınıf öğrencisi ağabeyi Seyfi Taşpınar (15) gibi umutla kalp nakli bekliyor.
|
|
|
ABD'de yaşayan ve ekibiyle meme kanseri konusunda çok değerli araştırmalara imza atan Türk Bilim İnsanı Prof. Dr. Atilla Soran Liv Hospital Ulus'ta meme kanserindeki son gelişmeleri anlatırken genetik testin takip ve tedavideki önemine değindi.
|
|
|
TALASEMİ ve Lösemililer Derneği Başkanı Faruk Başdemir, "Talasemi hastaları taşıyıcı, yani genetik hastaları olduğu için nüfusun yüzde 4'ü taşıyıcı. Kayseri de Sağlık Bakanlığı tarafından riskli bölge ilan edildi.
|
|
|
Vücutta enzim üretilememesi ya da az üretilmesi sonucu ortaya çıkan genetik bir rahatsızlık olan mukopolisakkaridoz (MPS) hastası Hataylı 5 yaşındaki Elif Sema Demiröz, Sağlık Uygulama Tebliği'nde ödeme kapsamına dahil edilen ilaçlarına ücretsiz kavuşmanın mutluluğunu yaşıyor.
|
|
|
Medicana Bahçelievler Hastanesi Kadın Hastalıkları ve Tüp Bebek Uzmanı Doç. Dr. Yavuz Aydın, "Tüp bebek tedavisinde tekrarlayan implantasyon (tutunma) başarısızlığında embriyolar transfer edilmeden önce genetik yapılarına bakılmalı" ifadesini kullandı.
|
|
|
Doğru beslenme otizmi önlüyor Biyokimya ve Metabolizma Uzmanı Zafer Yönden, gebelik öncesi ve gebelikte annenin yanlış beslenmesinin ve toksik saldırılara maruz kalmasının büyük oranda otizme sebep olduğunu kaydetti Otizmin genetik değil, metabolik bir hastalık olduğunu kaydeden Doç Dr.
|
|
|
"Başparmak çıkıntısı kabus olmasın" Ortopedi ve Travmatoloji Uzmanı Prof. Dr. Mehmet Serdar Binnet: "Bayanların mutluluğunun bir parçası da ayaklarından geçiyor" "En büyük problemlerinden bir tanesi ayak başparmağındaki deformiteler" "İki tane temel nedeni var: bunlardan bir tanesi genetik...
|
|
|
Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Gastroenteroloji Ana Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Mehmet Arhan, kolon kanserinde genetik faktörlerin önemine işaret ederek, "Aile bireylerinden birinci ve ikinci derece akrabalarda kolon kanseri tespit edilmişse mutlaka o aile bireylerinin kolon kanseri...
|
|
|
Doç. Dr. Alp Burak Çatakoğlu, "Her ne kadar Türklerin genetik olarak kalp hastalığına yatkınlığı olsa da, düzenli yürüyüş yapmamak, sigara içmek, aşırı tuz tüketimi kalp hastalıklarını tetikliyor'' dedi.
|
|
|
Memelerin büyük olması çoğunlukla genetik nedenlidir. Ailede mutlaka büyük göğüslü bir ebeveyn vardır. Büyük göğüsleri ben 2 grupta topluyorum.
|
|
|
Bir anne, bebeği için sonsuz bir özveri gösterir ve bebeği kaç yaşına gelirse gelsin bir anne için fedakarlığın sınırı yoktur. Gebelikte iyi beslenmek ise annenin bebeğine karşı ilk ve belki en büyük sorumluluğudur. Çünkü bir hayatın temelleri gebelik sürecinde atılır. Bebeğinizin yaşamındaki sağlığı, zeka seviyesi, hatta boyu kilosu bile gebelik döneminde annenin beslenmesi ile doğrudan ilişkilidir. Bu nedenle genetik alt yapı haricinde, gebeliğiniz boyunca doğru beslenme ve kontrollerle, bebeğinizin yaşamında önemli değişimler sağlayabileceğiniz hep aklınızda olmalıdır.
|
|
|
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, evlilik öncesi SMA taraması uygulamasından 2 yılda 1 milyon 834 kişinin yararlandığını açıkladı. SMA hastalığının önlenmesine yönelik olarak uygulanan tarama programı, 27 Aralık 2021'den itibaren 81 ilde uygulanmaktadır. Program kapsamında yapılan taramalar sonucunda 22 bin 573 kişiye SMA taşıyıcılığı şüphesi tespit edilmiştir. Bu veriler, programın SMA hastalığının yayılmasını engelleme ve erken teşhis konusundaki önemini göstermektedir. SMA tarama testleri evlilik öncesi dönemde ücretsiz olarak yapılmakta ve gebelik döneminde talep eden çiftlere de uygulanmaktadır. Tarama sonuçları 2 hafta içinde elde edilmekte ve e-Nabız uygulaması aracılığıyla kolayca erişilebilmektedir. Ayrıca, taşıyıcı olduğu belirlenen çiftlere genetik danışma hizmeti sunulmaktadır.
|
|
|
ABD'li bilim insanları, beyin ölümü gerçekleşmiş bir kişiye genetiğiyle oynanmış bir domuz böbreği nakli yaptıklarını ve böbreğin, 32 gün boyunca 'iyi' bir şekilde işlevini yerine getirdiğini duyurdu. Cerrahlar, nörolojik kriterlere göre ölü ilan edilen ve solunum cihazı desteğinde atan kalbi olan bir adama, 32 gün sonra iyi çalışmaya devam eden genetiğiyle oynanmış bir domuz böbreği nakletti. Bu, genetiği değiştirilmiş bir domuz böbreğinin bir insanda işlev gördüğü en uzun süreyi temsil ediyor. Organ nakli ve sürdürülebilir organ tedariki konusunda önemli bir adım attıklarını ifade eden bilim insanları, domuz böbreğinin 14 Temmuz'da vücudu bağışlanan ve beyin ölümü gerçekleşmiş hastaya nakledildiğini belirtti. Böbreğin 32 gündür işlevini iyi bir şekilde yaptığı ve bilimsel çalışmanın Eylül ayının ortalarına kadar devam edeceği vurgulandı. Ameliyatı gerçekleştiren ve daha önce genetiği değiştirilmiş ilk domuz böbreği naklini yapan Cerrahi Bölüm Başkanı Dr. Phil Montgomery 'Bu çalışma, sadece bir genetik modifikasyonla deneysel ilaçlar veya cihazlar olmadan bir domuz böbreğinin, reddedilmeden en az 32 gün boyunca bir insan böbreğinin işlevini yerine getirebileceğini göstermektedir' açıklamasını yaptı. Bilim insanları 'Alfa-gal' olarak bilinen ve domuz organlarının insanlar tarafından hızlı bir şekilde antikor aracılı olarak reddedilmesinden sorumlu olduğu tespit edilen biyomolekülü kodlayan genin 'devre dışı bırakılması' sayesinde, organların hemen reddedilmesinin önüne geçildiğinin altını çizdi.
|
|
|
Güven Hastanesi Ortopedi ve Travmatoloji Bölümünden Doç. Dr. Sinan Bülent Avcı, karpal tünel sendromunun son yıllarda daha sık teşhis edildiğini ve kadınlarda erkeklere nazaran 2 ila 5 kat daha sık görüldüğünü belirtti. Avcı, hastalığın artan cep telefonu ve klavye kullanımı ile toplumdaki obezite artışının etkisiyle daha da yaygınlaştığını ifade etti. Karpal tünel sendromunun belirtileri arasında başparmaktan yüzük parmağına doğru olan dört parmağın uçlarında uyuşma, gece uyanmaları ve elde güçsüzlük bulunuyor. Avcı, hastaların kolaylıkla uzmanlara ulaşabilmesinin hastalığın bilinilirliğini ve teşhis oranını artırdığını söyledi. Karpal tünel sendromunun bazı insanlarda daha sık görüldüğünü belirten Avcı, genetik ve yapısal faktörlerin yanı sıra diyabet, hipotiroidi gibi hastalıkların, obezite ve tekrarlayan küçük hareketlerle ellerini kullanan meslek gruplarının da risk faktörleri olduğunu vurguladı. Avcı, karpal tünel sendromunun yaşa ve cinsiyete göre değişkenlik gösterdiğini ve gençlerde daha hafif seyrettiğini, yaş ilerledikçe sıklık ve şiddetinin arttığını belirtti. Tanı için hastanın şikayetlerinin dinlenmesi ve dikkatli bir muayene yeterli olabileceğini söyleyen Avcı, sinir iletim testleri ve görüntüleme yöntemlerinin de kullanılabileceğini ifade etti. Tedavi yöntemleri arasında aktivite değişiklikleri, ergonomik ayarlamalar, el-bilek atelleri, fizyoterapi ve enjeksiyonlar yer aldığını belirten Avcı, yakınmaları devam eden ve sinir hasarı tespit edilen hastalara cerrahi tedavi önerildiğini söyledi.
|
|
|
Mersin'de yaşayan ve kalp kası dokusu büyüklüğü bulunan 43 yaşındaki hasta, Mersin Şehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi'nde "tıraşlama" olarak da bilinen cerrahi rezeksiyon yöntemiyle sağlığına kavuştu. Nefes darlığı ve kalp çarpıntısı şikayetlerinin artması üzerine sıkıntı yaşayan Ahmad Kraimish hastanenin kalp ve damar cerrahisi kliniğine başvurdu. Tetkiklerde 12 milimetre olması gereken kalp kası dokusu 20 milimetreye ulaştığı belirlenen hastaya hipertrofik kardiyomiyopati (kalp kasının anormal kalınlaşması sonucu ortaya çıkan hastalık) teşhisi konuldu. Kalp ve damar cerrahisi uzmanı Doç. Dr. Mehmet Erin Tüysüz tarafından ameliyata alınan Kraimish'e "tıraşlama" olarak da bilinen cerrahi rezeksiyon yöntemi uygulandı. Kısa sürede tedavisi tamamlanan hasta taburcu edildi. Kraimish, günlük yaşamını olumsuz etkileyen nefes darlığı ve kalp çarpıntısı şikayetlerinden tıraşlama yöntemi sayesinde kurtulduğunu, kendini çok daha iyi hissettiğini söyledi. Doç. Dr. Tüysüz de kalp kası dokusunun aşırı büyüme nedeninin genetik bir durum olduğunu belirtti. Hastalığın nefes darlığı, bayılma ve ritim problemleri gibi birtakım sıkıntılara yol açtığını aktaran Tüysüz, kas dokusu aşırı büyüyen hastaların hızlıca tedavisini gerçekleştirdiklerini anlattı. Tüysüz tedavi yöntemiyle ilgili olarak açıklamalarda bulundu.
|
|
|
Halk arasında kelebek hastalığı olarak bilinen lupus, tıp literatüründe SLE yani Sistemik Lupus Eritematozus olarak geçmektedir. Kalıtsal veya sonradan gelişebilecek otoimmün hastalığı olan kelebek hastalığı, romatizmal problemleri de açığa çıkarır. Lupus (Kelebek hastalığı) nedir? SLE nedir, belirtileri nelerdir? Lupus ne demek? Lupus nasıl teşhis edilir? Kelebek hastalığı nedir? Kelebek hastalığı belirtileri nelerdir? Kelebek hastalığı neden olur? Kelebek hastalığı genetik midir?
|
|
|
Dünyada ilk ve tek olan ASC mikrokürecik teknolojisiyle oda sıcaklığında 30 gün dayanabilen aşı modeli tasarlayan ve patentini alan Boğaziçi Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü Başkanı Prof. Dr. Nesrin Özören, geliştirdikleri yerli Kovid aşısıyla ilgili önemli bilgiler verdi. Prof. Dr. Özören, "İlk set hayvan deneylerini tamamlandık. Aşının uygulanış şekline karar vermek için birkaç deneyimiz daha kaldı. Klasik aşılardaki gibi kas içi enjeksiyon ile deri altı uygulamasını denedik. Asıl amacımız burun ya da ağız yoluyla verilebilecek bir aşı. Bunun hayvan deneylerini de tamamladıktan sonra yaz başı gibi Faz 1 çalışmalarına geçmeyi planlıyoruz." dedi.
|
|
|
Üsküdar Üniversitesi Rektör Yardımcısı Prof. Dr. Muhsin Konuk, Koronavirüs salgını sürecinde moleküler biyoloji ve genetik bölümünün öneminin bir kez daha anlaşıldığına dikkat çekti.
|
|
|
Halk arasında Akdeniz anemisi olarak bilinen talasemi, ülkemizde en sık görülen kalıtsal kan hastalığıdır. Bu hastalığı taşıyan milyonlarca kişi hastalığından habersiz yaşıyor. Akdeniz anemisi olan çiftlerin çocukları ise yüzde 25 hastalık riski taşıyor. Bu nedenle evlilik öncesi yaptırılacak testlerin hem ebeveynler hem de doğacak çocuklar için oldukça önemli olduğu vurgulanıyor. Evli talesemili çiftler ise yalnızca genetik işlemlere başvurduğunda sağlıklı bir çocuğa sahip olabiliyor. Dahiliye Uzmanı Uzm. Dr. Salim Bereket, 8 Mayıs Dünya Talasemi Günü vesilesiyle talasemi hastalarına önemli önerilerde bulunuyor.
|
|
|
Prof.Dr. Serdar Saydam, akrabaları arasında, üç veya daha fazla kişide meme, yumurtalık, pankreas ve prostat kanseri bulunan kişilerin mutlaka genetik danışmanlık ve kontrol amaçlı doktora başvurması gerektiğini söyledi.
|
|