 |
Prof. Dr. Habibe Serap İnal, genetik geçişli bir hastalık olan kas hastalığının en önemli nedenlerinden birinin akraba evliliği olduğuna dikkat çekti.
|
|
|
2,5 yaşında genetik geçişli kan hastalığı olan Akdeniz Anemisi (talasemi) teşhisi konulan Merve Ekinci (17), 15 yıl sonra bulunan donörle sağlığına kavuştu.
|
|
|
Bir grup bilim insanı, "cep telefonlarından yayılan elektromanyetik dalgaların çeşidi ve süresinin anne karnındaki bebeğin genetik yapısında oluşturabileceği kromozom hasarları" konusunda araştırma yaptı.
|
|
|
MUŞ'un Varto ilçesinde yaşayan, aynı zamanda kuzen olan Filiz ve Emrullah Yalçın çiftinin 4 çocuğundan 3'ünde, önce işitme engeli, ardından genetik bir hastalık olan Akdeniz anemisi (talasemi) ortaya çıktı.
|
|
|
Meme kanserlerinin yüzde 10'unun aileden geçiş gösterdiğini belirten Tıbbi Genetik Uzmanı Dr. Öğr. Üyesi Ayşegül Kuşkucu uyardı.
|
|
|
Trabzon'da hizmet vermeye başlayan Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı Birimi, çocuk gelişiminden tıbbi genetik uzmanına, ergoterapisten eğitim danışmanına kadar birçok uzman eşliğinde çocuk ve ergenlerin yanında ebeveynlere de destek sağlıyor.
|
|
|
Tıbbi Genetik Uzmanı Dr. Öğr. Üyesi Serhat Seyhan, yaşlılığın önüne geçmek amaçlı yapılan telomeraz tedavilerine dikkat çekti.
|
|
|
Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Prof. Dr. Timur Gürgan: "Şişmanlık, sigara ve alkol kullanımı, genetiği değiştirilmiş gıdalar, stres, hava değişiklikleri ve genetik yapılarda kadınların genç yaşlarda yumurta rezervlerini azaltabiliyor"
|
|
|
Hamile kalmak isteyen veya yumurta hücreleri erken yaşlanan kişilere uygulanabilen 'mitokondri nakli' ile ilgili konuşan Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Prof. Dr. Gazi Yıldırım, "Bir başkasının genetik yapısıyla çocuk oluşturmuyoruz.
|
|
|
Genetik bir hastalık olan ve erkek çocuklarda görülen DMD, ilerleyici kas erimesi ve yıkımı ile hastaların hareket kabiliyetini kaybetmesine neden oluyor.
|
|
|
Alerjilerin ortaya çıkmasında genetik etkinin önemli olduğunu belirten Prof. Dr. Hülya Ercan Sarıçoban, çevresel etkenlerle birlikte hastalığın geliştiğini ifade etti.
|
|
|
Yaklaşık bir yıl önce mide kanserine yakalanan 53 yaşındaki TSM sanatçısı Ayla Çağlar, genetik kanser haritasıyla uygulanan tedavi ile kanseri yendi.
|
|
|
Zamanın izlerini taşıyan yüzümüz, genetik faktörlerden cilt tipine, beslenme alışkanlıklarından uyku düzenine kadar birçok faktör nedeniyle olduğundan daha yaşlı görünebiliyor.
|
|
|
Akdeniz Kan Hastalıkları Vakfı (AKHAV) Başkanı ve Pediatrik Hematoloji ve Genetik Uzmanı Prof. Dr. Duran Canatan, "2000 yılı öncesinde talasemi hastaları kendini gizlemeye çalışıyordu.
|
|
|
Prof. Dr. Meral Sönmezoğlu, Akdeniz bölgesinde yaygın görülen genetik kan hastalığı ailevi Akdeniz anemisinin (talasemi) son yıllardaki göçler sonucunda Avrupa ülkelerinde de görülmeye başladığını belirtti.
|
|
|
Çocuk Gastroenteroloji ve Beslenme Uzmanı Prof. Dr. Ender Pehlivanoğlu, anne sütü içindeki bazı maddelerin genetik teknoloji sayesinde laboratuvar ortamında üretilebildiğini belirtti.
|
|
|
Türk bilim insanları, 3'üncü Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu'nda "genom düzenleme" ile hastalıkların önlenmesini ve tedavi edilmesini tartıştı.
|
|
|
Havaların ısınmasıyla korkulu rüya haline gelen bazen de genetik ya da bazı hastalıklara bağlı olarak yaşanan terleme sorunu farklı tedavi yöntemleriyle azaltılabiliyor.
|
|
|
Uzmanlar, Osteoporoz yani halk arasında bilinen adıyla kemik erimesinin temelinde genetik ve çevresel kaynaklı pek çok hastalığın olabileceği konusunda uyardı.
|
|
|
- Akciğer kanserinde nefesten genetik analiz Ege Üniversitesi liderliğinde Türkiye'de bir ilkİZMİR - Ege Üniversitesi liderliğinde bir araya gelen bilim insanları akciğer kanserinin teşhisini soluk havası yoluyla yapabilecek önemli bir projeye imza attı.
|
|
|
Prof. Dr. Oktay Demirkesen, idrar renginin böbrek hastalıklarından genetik hastalıklara, zehirlenmeden ilaç etkisine kadar birçok nedeni olabileceğini ve hastalıklar hakkında önemli bilgiler verdiğini belirtti.
|
|
|
ANTALYA'da, genetik kemik iliği yetmezliği tedavisi görürken böbrek yetmezliği gelişen Bünyamin Polat'a (15), önce annesinin bağışladığı böbrek nakledildi.
|
|
|
Üroloji Uzmanı Prof. Dr. Mustafa Sofikerim, değişen beslenme düzeni, genetik faktörler gibi nedenlerle tüm dünyada erkeklerde infertilite yani kısırlık oranının yüzde 20'lere varan oranda arttığını söyledi.
|
|
|
"Türkiye'de meme kanseri yüzde 40'ın üzerinde genç yaşta görülüyor"İSTANBUL - Prof. Dr. Atilla Soran, meme kanseri ve diğer kanser türlerinde genetik testlerin önemine değindi.
|
|
|
İç hastalıkları ve kardiyoloji uzmanı Prof. Dr. Canan Karatay, bazı hastalıkların genetik olmadığını ifade ederek, "İstikbalimiz, geleceğimiz bağırsaklarımızdadır.
|
|
|
Genetik rahatsızlığı nedeniyle 4 yıl önce yüz bütünlüğü olmadan dünyaya gelen Elif Ada'nın görme bozukluğu Türkiye'de ilk kez üç boyutlu yazıcı kullanılarak üretilen gözlükle giderildi.
|
|
|
DÜNYA genelinde otizmin görülme sıklığında özellikle son 20 yıl içerisinde hızlı bir yükseliş olduğunu belirten Altınbaş Üniversitesi Dr. Öğretim Üyesi Akın Sevinç, "Otizmin ortaya çıkmasında genetik değişiklikler önemli rol oynar.
|
|
|
Özel bir tıbbi genetik hastalık tanı merkezinin koordinatörü Prof. Dr. Fatma Ajlan Tükün, "Kanser yapıcı maddeler, dünyanın var oluşundan bu yana tüketilmiş maddeler.
|
|
|
Preimplantasyon Genetik Tarama testi ile ilgili merak edilenleri Tüp Bebek ve Kadın Doğum Uzmanı Op.Dr.Serkan Aydoğdu anlattı.
|
|
|
Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığının (TÜSEB) yürüttüğü proje kapsamında, Türk toplumunun genetik yapısının bilinmesi, hastalıkların nedenlerinin ortaya çıkarılarak tedavi imkanlarının geliştirilmesi amacıyla üç yılda 100 bin genom taranacak.
|
|
|
Genetik faktörler, stres, yaşlanma, hormonal bozukluklar ya da yanlış beslenme gibi birçok olumsuz faktör saç dökülmesine sebep olabilir.
|
|
|
KADIN Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Op. Dr. Arzu Yurci, "İleri yaş, yumurta rezervinin azalmasına neden olan stres, sigara kullanımı, çiftlerin her ikisinde veya birindeki genetik bozukluk, çocuk sahibi olma şansını düşürüyor" dedi.
|
|
|
KONYA'da eklemlerindeki genetik rahatsızlık nedeniyle yürüme güçlüğü yaşayan Sema Nur Akyol (14) ve ablası Havva Nur Akyol (17), yapılan tedavilerinin ardından daha rahat yürümeye başladı.
|
|
|
MANİSA'da iki kızı da enzim eksikliğinden kaynaklı genetik Mukopolisakkaridoz (MPS) ile mücadele eden Döne Akbulut, hastalığın ilerlemesini durduran ilacı, kızlarından birinin yürüyemediği için kullanamadığını anlattı.
|
|
|
MANİSA'da iki kızı da enzim eksikliğinden kaynaklı genetik Mukopolisakkaridoz (MPS) ile mücadele eden Döne Akbulut, hastalığın ilerlemesini durduran ilacı, kızlarından birinin yürüyemediği için kullanamadığını anlattı.
|
|
|
Gebze Teknik Üniversitesi'ndeki (GTÜ) bilim insanları, vücudun yapı taşı olarak önem taşıyan kök hücrelerin "matematiği"ni çözerek, hasar görmüş dokuların yenilenmesinden genetik hastalıklara kadar birçok rahatsızlığın tedavisine ışık tutmayı amaçlıyor.
|
|
|
Uganda'da yaşayan bir kadın 37 yaşında, 38 çocuk sahibi. 12 yaşında zorla evlendirilen kadın, bir genetik hastalık sebebiyle sürekli çoklu doğum yapıyor.
|
|
|
Uludağ Üniversitesi (UÜ) Fen-Edebiyat Fakültesi Moleküller Biyoloji ve Genetik Bölümü Topluluğu (ULUGEN) tarafından "Kanser Genetiği ve Moleküler Biyolojisinde Güncel Gelişmeler Sempozyumu" düzenlendi.
|
|
|
Türk genetik bilimci, dünyada az sayıda ülkenin ürettiği ve kalıtsal meme kanseri riskini tespit eden test kitini yerli imkanlarla geliştirdi.
|
|
|
Türk genetik bilimci, dünyada az sayıda ülkenin ürettiği ve kalıtsal meme kanseri riskini tespit eden test kitini yerli imkanlarla geliştirdi.
|
|
|
Uşak'ta, doğuştan, genetik olan fenilketonüri (PKU) hastası olan ve bunedenle kısıtlı bir diyetle beslenmek zorunda oalan çocuklara, özel hamburger hazırlanarak ikram edildi.
|
|
|
İngiltere'de ölümcül bir genetik hastalığı bulunan Charlie bebek için ailesinin ötenazi hakkını kullanıp kullanamayacağına mahkeme çarşamba günü karar verecek.
|
|
|
Çocuk Kardiyolojisi Uzmanı Dr. Nuh Yılmaz, genellikle genetik faktörlere bağlı ortaya çıkan kalp hastalıklarının ailede hiç kalp hastalığı olmadan da görülebildiğini kaydederek önemli bilgiler verdi.
|
|
|
Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı emekli öğretim üyesi Prof. Dr. Yankı Yazgan, istemsiz hareketler olarak bilinen tiklere genetik kusurların neden olduğunu belirtti.
|
|
|
YYÜ'den diyabet hastalarını umutlandırtan çalışma Otlu peynirde kullanılan 'Suh' bitkisi, diyabet hastalarına umut oluyor YYÜ Fen Fakültesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümünde doktora yapan Dr.
|
|
|
Türkiye'de akraba evliliklerinin yaygın olması nedeniyle genetik geçişli birçok nadir hastalığın Avrupa ve ABD'den daha sık görüldüğü ve 6-7 milyon kişinin nadir hastalıklara sahip olduğu belirtildi.
|
|
|
Üsküdar Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü öğrencisi Hatice Kübra Gökalp'ın kefir üzerinde yaptığı çalışmalar TÜBİTAK tarafından desteğe layık görüldü.
|
|
|
İngiltere'de 11 yaşındaki çocuğun cildi tedavisi olmayan genetik bir hastalıktan dolayı en ufak bir dokunuş ve harekette yırtılıyor.
|
|
|
Lif ya da posa açısından yetersiz beslenmek yeterince sıvı almamak, hareketsiz yaşam tarzı, genetik yatkınlık gibi pek çok faktör kabızlık problemi yaşanmasına neden olabiliyor.
|
|
|
Türkiye'deki yeni test yöntemi ile down sendromu olmak üzere anne karnındaki bebeklerin taşıdığı genetik riskler, gebeliğin 10. haftasından itibaren öğrenilebilecek.
|
|
|
İngiltere'de yeni bir genetik tedavi yöntemi sayesinde kanserli hastalara uygulanan kemoterapinin 20 yıl içinde tarihe karışması amaçlanıyor.
|
|
|
Araştırmalar genetik testler ile sporcuların başarıya daha yakın olabileceklerini gösteriyor. İşte detayları...
|
|
|
Estetikmed, bireyleri genetik yapılarına göre zayıflatıyor. İşte yeni zayıflama yöntemiyle ilgili detaylar...
|
|
|
DETAE Müdürü Prof. Dr. Uğur Özbek, "Akraba evliliği ile nadir görülen genetik özellikler, çocukta ortaya çıkıyor" dedi.
|
|
|
Özel bir genetik dizilime sahip kişilerin diğerlerinden daha fazla empati kurduğu, bu özelliğin onları tanımayan kişiler tarafından "içgüdüsel olarak" anlaşılabildiği belirlendi.
|
|
|
İngiltere'deki Rochester Universitesinden genetik bilimciler, hastalıklara yol açabilecek genlerin yapısını değiştirerek, mutasyona uğramış DNA'yı durduracak yeni bir teknik buldular.
|
|
|
AB projesi kapsamında 13 ülke ile birlikte yürütülecek "Şizofrenide Gen-Çevre Etkileşimi (EU-GEI) Projesi" kapsamında yapılacak üç yıllık çalışma ile şizofrenin genetik mi yoksa çevresel faktörlerle mi geliştiği belirlenecek.
|
|
|
Down Sendromu Derneği üyesi Andrew Osborn, bu genetik farklılık hakkında farkındalık uyandırmak ve ailelerin birliktelik duygularını desteklemek amacı ile Bodrum'dan Fethiye'ye yürüyecek.
|
|
|
Genetik farklılık hakkında farkındalık uyandırmak amacıyla Down Sendromu Derneği Üyesi Andrew Osborn'un 28 Nisan tarihinde Bodrum'dan başlayacağı yürüyüş, 21 Mayıs tarihinde Fethiye'de bitecek.
|
|
|
Hataylı ailenin genetik şifresi çözüldü. El ve ayak üzerinde yürüme sendromu 'ünertan'a sahip Hataylı ailenin gen haritasını çıkaran bilimciler büyük ödülün sahibi oldu.
|
|
|
Dutun kendisinin yanında yaprağının da sağlığa birçok faydaları vardır. Ağrı kesici özelliğinin yanı sıra güçlü bir antioksidandır. Aynı zamanda boğaz ağrısına ve soğuk algınlığına iyi gelir. Peki, Dut yaprağının sağlığa diğer faydaları nelerdir? Dut yaprağı faydaları nelerdir? Dut yaprağı çayı nasıl yapılır?
|
|
|
Covid salgını nedeniyle bir çok vefat gerçekleşirken, erken teşhis virüsün etrafımıza yayılması konusunda çok büyük önem taşıyor.
|
|
|
Tarım ve Orman Bakanlığı bünyesinde faaliyet gösteren Trabzon Su Ürünleri Merkez Araştırma Enstitüsü, gökkuşağı alabalığının hastalıklara karşı direncini geliştirmek için genetik çalışma yürütüyor. Enstitüye ait Ulusal Su Ürünleri Gen Bankasındaki Moleküler Genetik Laboratuvarı'nda, CRISPR-Cas9 sistemini kullanarak viral hastalıklara çözüm bulmak için araştırma yapılıyor. Proje kapsamında alabalıklara virüs enjekte edilerek hastalıklara karşı bağışıklık düşüklüğü test ediliyor. Islah ve Genetik Bölüm Başkanı Şirin Firidin, projenin Ulusal Su Ürünleri Gen Bankası'nda veri tabanı oluşturulmasına katkı sağladığını belirtti. Ayrıca, gen düzenleme yöntemleri ile balıkların ticari öneme sahip özelliklerinin iyileştirilerek sürdürülebilir su ürünleri yetiştiriciliğine katkı sağlandığı ifade edildi.
|
|
|
Trakya Üniversitesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı bünyesinde çalışan Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi, Avrupa Molecular Genetics Quality Network (EMQN) tarafından sertifika almaya hak kazandı. EMQN, merkezin meme, over, prostat ve pankreas kanseri ile ilişkili genetik testlerin analizlerinde tatmin edici olduğunu belirtti. Ayrıca, Trakya Üniversitesi Uygulamalı Bilimler Fakültesi mezuniyet töreni ve Kurban Bayramı dolayısıyla bayramlaşma töreni de düzenlendi.
|
|
|
Türk Tıbbi Onkoloji Derneği Üyesi Prof. Dr. Nil Molinas Mandel, genetik profilleme sayesinde kanser tedavilerinin artık butik hale geldiğini söyledi. Kanser tedavi protokollerindeki bilimsel gelişmelerin neredeyse 6 ayda bir yaşandığına dikkat çeken Genetik ve Farmakoloji Uzmanı Dr. Gülay Özgön, tümördeki yapay zekanın yenilmesinin genetik profillemeden geçtiğini belirtti.
|
|
|
Türk Tıbbi Onkoloji Derneği Üyesi Prof. Dr. Nil Molinas Mandel, genetik profilleme sayesinde kanser tedavilerinin artık butik hale geldiğini söyledi. Kanser tedavi protokollerindeki bilimsel gelişmelerin neredeyse 6 ayda bir yaşandığına dikkat çeken Genetik ve Farmakoloji Uzmanı Dr. Gülay Özgön, tümördeki yapay zekanın yenilmesinin genetik profillemeden geçtiğini belirtti.
|
|
|
Hastalıkların tespitinde en iyi rehber: "Genetik analizler" SMA, üretim bozuklukları, kanser gibi hastalıkların erken teşhisinde genetik analizler kullanılıyor Samsun'daki genetik merkezinde kişilerin aile ve soy geçmişlerini incelenerek, hastalıkların tanısı amaçlanıyor Samsun'da Samsun...
|
|
|
Çene estetiği yaptırmayı düşünenler çene estetiği sonrası oluşabilecek risklerin neler olduğu hakkında araştırma yapmakta. Peki, Çene estetiği riskleri nelerdir?
|
|
|
- "Türkiye'de kamuda 1 yılda en fazla genetik test sonuçlandıran merkez" Sultangazi Haseki Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi: Yılda 90 bin test yapılıyor "Aklınıza gelebilecek tüm hastalıkların genetik testi çalışılabilmekte" Türkiye'nin en büyük test noktalarından Sultangazi Haseki...
|
|
|
Antalya Genetik Hastalıkları Tanı Merkezi Müdürü ve Pediatrik Hematoloji Genetik Uzmanı Prof. Dr. Duran Canatan, talasemide ve tanısı bilinmeyen birçok hastalıkta genetik tarama ile yüzde 90 tanı koyabildiklerini belirterek, "Teknolojide öyle hızlı yol alınıyor ki 5 yıl içinde birçok hastalığı gen tedavisiyle tedavi edebiliriz." dedi.
|
|
|
Şu sıralar gündemin en çok merak edilen konularından biri olan anoreksiya nedir, belirtileri nelerdir, nasıl tedavi edilir?
|
|
|
Vücut ısısın ani düşüşüyle ortaya çıkan hipotermi nedir? Hipotermi anında nasıl müdahale edilmelidir, belirtileri nelerdir?
|
|
|
Galatasaray forması giyen futbolcu Nagatomo'nun yaşadığı Akciğer sönmesi nedir? Nasıl tedavi edilir, belirtileri nelerdir?
|
|
|
Pelvik ağrı nedir? Pelvik ağrısının belirtileri nelerdir? İşte pelvik ağrısı ile ilgili tüm bilgiler...
|
|
|
Çok sinsi bir hastalık olarak ilerleyen mide kanseri nedir, mide kanseri belirtileri nelerdir ve mide kanseri tedavisi nasıl olur?
|
|
|
Gebelik şekeri nedir, neden çıkar, kimler risk altındadır, korunma yolları nelerdir, nasıl beslenilmelidir ? gibi bir çok soruya cevap bulabilirsiniz .
|
|
|
Op. Dr. Burçak Erzik "Amniyosentez" ne zaman, kimlere uygulanır ve riskleri nelerdir?'sorularını cevaplandırdı.
|
|
|
Dr.Mehmet Öz, uykunuzdan korkarak uyanmanın nedenlerini anlatıyor. Peki ya kabus görmenizi etkileyen faktörler nelerdir?
|
|
|
Özellikle insanlar tarafından kış aylarında tercih edilen bitki çayları, uzmanlar tarafından tüketim önerisi, günde bir veya iki defa tüketilmektedir.Bitki çayları neye iyi gelir? Bitki çaylarının faydaları nelerdir? Zayıflatan bitki çayları nelerdir? Sakinleştiren bitki çayları nelerdir?
|
|
|
Ramazan sofralarının olmazsa olmazı hurmalar, çeşitli türleri ile farklı lezzetler sunuyor. Peki küçük birer enerji deposu olan hurmaları birbirinden nasıl ayıracaksınız? İşte hurma çeşitleri nelerdir? Hurma türleri nelerdir? Hurma çeşitleri ve özellikleri nelerdir gibi soruların cevapları!
|
|
|
Trabzon'da yaşayan Cengiz Işkın, çocukluğunda edindiği okuma alışkanlığını kanserle mücadele sürecinde de bırakmadı. Günde ortalama 100 sayfa okuyan Işkın'ın kitaplara olan düşkünlüğü çevresindekiler tarafından da biliniyor. Kanser tedavisi gördüğü süreçte de kitap okumaya devam eden Işkın, kitapların hastalığın olumsuzluklarını unutarak tedaviden daha çabuk yanıt almasına yardımcı olduğuna inanıyor. İş yerinde, evde, otobüste her zaman kitap veya dergi bulunduran Işkın, sosyal medya yerine kitap okumanın daha faydalı olduğunu vurguluyor. Ayrıca, ebeveynlere çocuklarının yanında kitap okumalarını, gençlere ise sosyal medyayı daha kontrollü kullanıp kitap okumalarını öneriyor.
|
|
|
Trabzon'da yaşayan Cengiz Işkın, çocukluğunda edindiği okuma alışkanlığını kanserle mücadele sürecinde de bırakmadı. Günde ortalama 100 sayfa okuyan Işkın'ın kitaplara olan düşkünlüğü çevresindekiler tarafından da biliniyor. İşkın, kitap okumayı hastalığın olumsuzluklarını unutarak tedaviden daha çabuk yanıt aldığına inandığını söyledi.
|
|
|
2. Sayfa programında, oyuncu Tolgahan Sayışman ile Almeda Abazi'nin oğulları Efehan'ın başında yer alan dermoid kist nedeniyle ameliyata alındığı ve durumunun iyi olduğu haberleri yer aldı. Peki, dermoid kist nedir, dermoid kist belirtileri neler? Dermoid kist kansere dönüşür mü? İşte detaylar…
|
|
|
DÜNYANIN en önemli bilim insanları arasında gösterilen ABD'deki Yale Tıp Fakültesi Beyin Cerrahi Anabilim Dalı Başkanı ve Nörogenetik Programı Eş Direktörü Prof. Dr.
|
|
|
Medical Point Gaziantep Hastanesi Başhekim Yardımcısı ve Biyokimya Uzmanı Doç. Dr. Ataman Gönel, genetik test yaptırmayan bireylerin emboli riski altında olacağını belirterek, trombofili paneli testi ile bunu tespit etmenin mümkün olduğunu bildirdi. Trombofili, kanın normalden daha fazla pıhtılaşma eğilimi gösterdiği bir durumdur. Kalıtsal veya sonradan kazanılmış olabilen trombofilinin kalıtsal olan tipi, aile geçmişi yoluyla aktarılan genetik faktörlerden meydana gelmektedir. Genetik nedenler, faktör 5 leiden mutasyonu, protrombin gen mutasyonu, protein C eksikliği, protein s eksikliği ve antitrombin eksikliğinden kaynaklanmaktadır. Edinilmiş trombofili ise damar sertliği, diyabet, obezite, hormonal değişiklikler, kanser türleri ve ilaç kullanımı gibi faktörlerden oluşmaktadır. Trombofili olan bireylerde herhangi bir zamanda damar içi kan pıhtılarının oluşma riski artmaktadır. Bu pıhtılar damarları tıkayabilir ve kan akışını engelleyebilir. Kovid-19 salgının bitmesine rağmen pıhtılaşmaya eğilim ve emboli atmasına bağlı hastalıkların sıklığı artmaktadır. Genetik mutasyonu olan ve bunun farkında olmayan bireyler emboli riski altında olabilir. Trombofili paneli testi ile bu risk tespit edilebilir ve kan sulandırıcı tedavisi başlanarak pıhtı atma ihtimali önlenmiş olabilir.
|
|
|
Medical Point Gaziantep Hastanesi Başhekim Yardımcısı ve Biyokimya Uzmanı Doç. Dr. Ataman Gönel, genetik test yaptırmayan bireylerin emboli riski altında olacağını belirterek, trombofili paneli testi ile bunu tespit etmenin mümkün olduğunu bildirdi.
|
|
|
Bilecik Şeyh Edebali Üniversitesi Tıp Fakültesi'ndeki bilim insanları, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığına yönelik genetik temelli tedavi geliştirmek amacıyla çalışmalarını sürdürüyor. DMD hastalığı, çocuklarda oturma ve hareket etme kabiliyetinde kısıtlılığa neden olan ve ilerleyen yaşlarda kas yıkımı ile zayıflığa yol açan bir rahatsızlıktır. Tıp Fakültesi Tıbbi Farmakoloji Öğretim Üyesi Doç. Dr. Ali Taghizade'nin yürüttüğü çalışmalarda olumlu sonuçlar elde edilmeye başlanmıştır. Çalışmalarda, Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) desteği ve üye ailelerin katkılarıyla hücre araştırma merkezinde 5 farklı genetik tedavi yöntemi denenecektir. Rektör Prof. Dr. Şükrü Beydemir, araştırmanın önemine vurgu yaparak olumlu sonuçlar alınmasını umut etmektedir.
|
|
|
Spinal Müsküler Atrofi (SMA), genetik bir hastalıktır ve genellikle ebeveynlerinden kalıtım yoluyla çocuklarına geçer. SMA'nın nedeni, SMN1 (Survival Motor Neuron 1) genindeki bir mutasyondur. Peki, SMA hastalığı neden olur? SMA hastalığı nedir, belirtileri nelerdir, SMA hastalığı anneden mi babadan mı? Kimler SMA hastası olur?
|
|
|
Dokuz Eylül Üniversitesi'nde kurulan Genetik Obezite Tarama Polikliniği, Türkiye'deki ilk obezite merkezi olarak hizmete açıldı. Poliklinikte, 2 doktor, beslenme ve diyet uzmanı, klinik psikolog ve fizyoterapist görev yapacak. Rektör Prof. Dr. Nükhet Hotar, obeziteyle mücadelede önemli bir adım attıklarını belirterek, merkezin halka büyük katkı sağlayacağını ve gelecekte daha da büyüyeceğini umduklarını ifade etti.
|
|
|
Dokuz Eylül Üniversitesi'nde kurulan Genetik Obezite Tarama Polikliniği, Türkiye'deki ilk obezite merkezi olarak hizmete açıldı. Poliklinikte 2 doktor, beslenme ve diyet uzmanı, klinik psikolog ve fizyoterapist görev yapacak.
|
|
|
Tarım ve Orman Bakanlığı bünyesinde faaliyet gösteren Trabzon Su Ürünleri Merkez Araştırma Enstitüsü, gökkuşağı alabalığının hastalıklara karşı direncini geliştirmek için genetik çalışma yürütüyor. Enstitüye ait Ulusal Su Ürünleri Gen Bankasındaki Moleküler Genetik Laboratuvarı'nda, CRISPR-Cas9 sistemi kullanılarak viral hastalıklara çözüm bulmak için araştırma yapılıyor.
|
|
|
Trakya Üniversitesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı bünyesinde çalışan Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi, European Molecular Genetics Quality Network (EMQN) tarafından sertifika almaya hak kazandı. Ayrıca Trakya Üniversitesi Uygulamalı Bilimler Fakültesi mezuniyet töreni ve bayramlaşma töreni de düzenlendi.
|
|
|
3 kuzenin genetik kaderi: Meme kanserini yenen kuzenlerin hikayesi Prof. Dr. Bülent Karabulut: "Genetik testler çok önemli" İzmirli üç kuzen Mukaddes Karataş (51), Ebru Erol Özgür ve Gülengül Gürbüz Kuzeyli aynı kaderi paylaştı, meme kanserine yakalandı.
|
|
|
3 kuzenin genetik kaderi: Meme kanserini yenen kuzenlerin hikayesi Prof. Dr. Bülent Karabulut: "Genetik testler çok önemli" İzmirli üç kuzen Mukaddes Karataş (51), Ebru Erol Özgür ve Gülengül Gürbüz Kuzeyli aynı kaderi paylaştı, meme kanserine yakalandı.
|
|
|
Gazi Üniversitesi, GM1 Gangliosidozis hastalığına yönelik araştırma kapsamında, beyin içerisine ameliyatsız gen tedavisi yönteminin de uygulanacağı Çocuk Metabolizma Bilim Dalı Faz-1 Klinik Araştırmaları Merkezi kurdu.
|
|
|
KMÜ'lü akademisyenden genetik alanında bir ilk Türkiye'de ilk, dünyada 14'ncü vakaya KMÜ'de teşhis kondu İlk kez 2017 yılında tanımlanan ve şu ana kadar dünyada 13 kişide görülen Imagawa-Matsumoto Sendromu Türkiye'de de ortaya çıktı.
|
|
|
KMÜ'lü akademisyenden genetik alanında bir ilk Türkiye'de ilk, dünyada 14'ncü vakaya KMÜ'de teşhis kondu İlk kez 2017 yılında tanımlanan ve şu ana kadar dünyada 13 kişide görülen Imagawa-Matsumoto Sendromu Türkiye'de de ortaya çıktı.
|
|
|
Çin'in Guangdong Eyaleti'ndeki Shenzhen'de düzenlenen Gençlik Teknolojisi ve Yenilik Forumu'na Türkiye'den katılan Doç. Dr. Ahmet Uludağ ve Prof. Dr. Emre Tepeli, genetik alanında yaptıkları projeyle dikkat çekti.
|
|
|
Samsun'da yaşayan Müsemma-Mehmet Uzun çifti 2006 yılında evlenerek hayatlarını birleştirdi.
|
|