 |
Hemofili hastaları gen tedavisiyle sağlıklarına kavuştu Faz-3 çalışması dünyada 8 ülkede devam eden Hemofili A hastalığının gen tedavisi Türkiye'de ikinci kez Adana'da uygulandı Prof. Dr.
|
|
|
Polonyalı araştırmacılar, Kovid-19'u ağır geçirme riskini iki katına çıkarabilen bir gen varyantı keşfetti.
|
|
|
RETİDER Genel Kurulu yapıldı RPE65 gen hastası olan 4 kişinin tedavisi için girişimler başladı.
|
|
|
Karakuş,"Bölge, köy, aynı şehir, aynı kasaba gen havuzu olarak riskli havuzlar" dedi.
|
|
|
Çinli araştırmacıların, cüzzam hastalığına neden olan iki yeni gen değişkeni tespit ettiği bildirildi.
|
|
|
Türk bilim insanları otizmde yeni gen keşfetti, birçok hastalığın tedavisine yeşil ışık yakıldı.
|
|
|
Yapılan araştırmalar sonucunda romatizmal eklem iltihabını %40 arttıran gen bulundu.
|
|
|
Bilim adamları, aile kaynaklı pankreas kanserinde rol oynayan bir gen buldu.
|
|
|
Bilim adamları, nörodermatit riskini önemli oranda artıran üç gen buldu.
|
|
|
Bilimadamları, hemofilinin gen terapisi ile tedavi edilmesinde büyük ilerleme sağladıklarını açıkladı.
|
|
|
Gazi Üniversitesi, GM1 Gangliosidozis hastalığına yönelik araştırma kapsamında, beyin içerisine ameliyatsız gen tedavisi yönteminin de uygulanacağı Çocuk Metabolizma Bilim Dalı Faz-1 Klinik Araştırmaları Merkezi kurdu.
|
|
|
Kanserde gen aktarımıyla tedavi üretiliyor 'Uluslararası Biyoteknoloji Kongresi' ikinci gününde devam ediyor Biyoteknoloji alanındaki önemli gelişmelerin aktarıldığı Uluslararası Biyoteknoloji Kongresi ikinci gününde alanının uzman isimlerinin katıldığı oturumlarla devam ediyor.
|
|
|
ABD merkezli bir ilaç firmasının Hemofili A hastaları için geliştirdiği gen tedavisi, Faz 3 çalışması kapsamında Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesindeki 8 hastaya başarıyla uygulandı.
|
|
|
Nadir hastalıklara dikkat çekmek için, nadir hastalığa sahip çocukların nadir yanlarını güçlü bir özelliğe dönüştürerek onları hikayelerin baş kahramanı yapan Nadir-X projesi, GEN'in koşulsuz desteği ile devam ediyor.
|
|
|
ANKARA'da Sevil ve Eren Erbaş çiftinin şu anda 6 yaşında olan kızları Yağmur'a doğumunun ardından 100 bin kişide 1 görülen 'CANT1 gen mutasyonu' teşhisi konuldu.
|
|
|
Saç dökülmesi probleminin günümüzde erken yaşlarda görüldüğünü söyleyen Saç Ekimi Uzmanı ve Araştırmacısı Aziz Aksöz, "Kuşaktan kuşağa gen aktarımı ile saç dökülmesi her yaş grubunu etkiliyor.
|
|
|
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, "SMA hastalığında kullanılan gen tedavisini yakından takip ettiklerini ve tedavinin bilimsel olarak somut etkisinin görülmesi halinde, uygun hastalarda devreye alınacağını" belirtti.
|
|
|
SAĞLIK Bakanı Fahrettin Koca, "Ne son dönemde yurda ilgili ülkelerden giriş yapan PCR pozitif vakalardan alınan numunelerde ne de yurdun çeşitli bölgelerinden toplanan örneklerde İngiltere'nin rapor ettiği gen mutasyonuna rastlanamamıştır" dedi.
|
|
|
Kastamonu ormanlarında yetişen aslan yelesi mantarıyla alzheimer hastalığı tedavi edilecek Türkiye'de ormanlarda yetişen mantarların gen kaynağı tespit ediliyor Yalova Atatürk Bahçe Kültürleri Merkez Araştırma Enstitüsünde görevli Dr.
|
|
|
AMASYA'nın Suluova ilçesinde yaşayan Nesibe-Seyhattin Gece çifti, Spinal Muskuler Atrofi (SMA) teşhisi konulan 7 aylık oğulları Kürşat Ömer için ABD'de uygulanan gen tedavisi için yardım kampanyası başlattı.
|
|
|
SAĞLIK Bakanı Fahrettin Koca, "SMA Bilim Kurulu, hastalığın tedavisi olmadığı, 2 yaşına kadar gen tedavisi almazsa öleceği hakkındaki iddiaların asılsız olduğunu belirtti.
|
|
|
Birçok Türk araştırmacının katıldığı çalışmada, entelektüel yetersizliğe sebep olan yeni bir gen tespit edildi. Çalışmanın sonuçları, "Journal of Human Genetics" adlı dergide yayımlandı.
|
|
|
Uluslararası ilaç firmasının hemofili hastaları için geliştirdiği ve kanın pıhtılaşmasını sağlayan gen tedavisinin uygulandığı Ege Üniversitesindeki (EÜ) 4 hastada olumlu sonuç alındı.
|
|
|
İZMİR Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi'nde tedavi gören 4 hemofili hastası, Türkiye'de ilk kez uygulanan gen tedavisi ile sağlığına kavuştu.
|
|
|
İngiltere'nin Oxford kentinde yaşayan bir kadın, Batı dünyasında en çok görülen körlük çeşidinin durdurulmasında gen terapisi kullanılan ilk insan oldu.
|
|
|
Gentest, kişilerin gen yapısı doğrultusunda optimum sağlığa ulaşabilmesi için kişilerin, doktoruna, diyetisyenine, egzersiz danışmanına yardımcı olmak üzere yapılan bir değerlendirmedir.
|
|
|
Kayseri'de kurulacak ve Türkiye'nin ilk gen hafızası olma özelliği taşıyacak "biobank"ın 6-7 ayda tamamlanması hedefleniyor.
|
|
|
Gen İlaç işbirliğiyle başlatılan MS iÇin Bir adım kampanyası kapsamında doktorlar ve MS hastlarıyla yakınları Vodafone 39. İstanbul Maratonu'nda birlikte kıtaları aştı.
|
|
|
Bir gen hastalığı olan çölyak hastalığına dair tüm detayları Avrasya Hastanesi İç Hastalıkları Uzmanı Dr. Sedat Işık sizler için anlatıyor.
|
|
|
IHAAW145700-GEN/31-01-2017 - Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanı Mehmet Müezzinoğlu, 'Büyükkanne Projesi'nin imzalarını Başbakan Binali Yıldırım ve diğer paydaşların da katılımıyla yarın atacaklarını söyledi.
|
|
|
Gen Testleri hakkında bilgiler veren Dr. Sibel Esin Özgül, vücudunuzun ilaçlara verdiği tepkilerden hangi sporu yapmanız gerektiğine ya da başarılı olacağınız mesleğe kadar pek çok bilginin genlerde saklı olduğunu söylüyor.
|
|
|
İngiltere'de doktorlar, karaciğerini yok eden ölümcül bir hastalıktan muzdarip bebeği dünyada ilk kez gen terapisi ile kök hücre terapisini birlikte kullanarak iyileştirdi.
|
|
|
İngiltere'de doktorlar, karaciğerini yok eden ölümcül bir hastalıktan muzdarip bebeği dünyada ilk kez gen terapisi ile kök hücre terapisini birlikte kullanarak iyileştirdi.
|
|
|
AB projesi kapsamında 13 ülke ile birlikte yürütülecek "Şizofrenide Gen-Çevre Etkileşimi (EU-GEI) Projesi" kapsamında yapılacak üç yıllık çalışma ile şizofrenin genetik mi yoksa çevresel faktörlerle mi geliştiği belirlenecek.
|
|
|
Hataylı ailenin genetik şifresi çözüldü. El ve ayak üzerinde yürüme sendromu 'ünertan'a sahip Hataylı ailenin gen haritasını çıkaran bilimciler büyük ödülün sahibi oldu.
|
|
|
Tarım ve Orman Bakanlığı bünyesinde faaliyet gösteren Trabzon Su Ürünleri Merkez Araştırma Enstitüsü, gökkuşağı alabalığının hastalıklara karşı direncini geliştirmek için genetik çalışma yürütüyor. Enstitüye ait Ulusal Su Ürünleri Gen Bankasındaki Moleküler Genetik Laboratuvarı'nda, CRISPR-Cas9 sistemini kullanarak viral hastalıklara çözüm bulmak için araştırma yapılıyor. Proje kapsamında alabalıklara virüs enjekte edilerek hastalıklara karşı bağışıklık düşüklüğü test ediliyor. Islah ve Genetik Bölüm Başkanı Şirin Firidin, projenin Ulusal Su Ürünleri Gen Bankası'nda veri tabanı oluşturulmasına katkı sağladığını belirtti. Ayrıca, gen düzenleme yöntemleri ile balıkların ticari öneme sahip özelliklerinin iyileştirilerek sürdürülebilir su ürünleri yetiştiriciliğine katkı sağlandığı ifade edildi.
|
|
|
Hollanda'dan sonra Kayseri'de savunma sistemi olmayan çocuklara gen tedavisi yapılacak. KANKA Çocuk Hematoloji Onkoloji Hastanesi'nde gerçekleştirilecek olan gen tedavisi, Türkiye'nin yürüyen tek gen tedavi projesi olacak.
|
|
|
ABD'deki Ulusal İnsan Genom Araştırma Enstitüsü adına yapılan bir araştırmada, bilim insanları erkeklerde bulunan Y eşey kromozomunun tam haritasını çıkarmayı başardı. Y kromozomunun diğer kromozomlardan farklı olduğu ve 41 yeni gen keşfedildiği belirtildi. Bu keşif, erkeklerde görülen bazı kanser türleri ve kısırlık gibi hastalıkların gen tedavisi ile çözümüne imkan verebilir.
|
|
|
Albinizm, dünya genelinde yaklaşık 17.000 doğumda görülen bir genetik sağlık sorunu olup, saçları, gözleri, cildi ve vizyonu etkileyebilir. Yeni araştırmalar, gen düzenleme teknikleri ve gen terapisi gibi yöntemlerle albinizm tedavisinde umut vaat ediyor. Ancak, kesin bir tedavi henüz bulunmamaktadır. Albinizmli bireylerin yaşam kalitesini artırmak ve toplumda kabul ve destek sağlamak için farkındalık çalışmaları önemlidir. Albinizm nedir, tedavisi var mı?
|
|
|
İZMİR'de SMA Tip 2 hastası 4,5 yaşındaki Defne Işıkdere, Dubai'de aldığı gen tedavisinin ardından desteksiz oturmaya, yardım almadan yattığı yerden kalkmaya başladı. Defne'nin annesi Öznur Işıkdere, gen tedavisinden sonra hiç hastaneye yatmadıklarını ve Defne'nin durumunun sürekli iyileştiğini belirtti. Defne'nin kas gelişimi arttığı için fizik tedaviye devam ettiklerini söyleyen Işıkdere, umutlarını kaybetmemelerini ve bütün SMA'lı çocukların bir an önce ilacına kavuşmasını diledi.
|
|
|
Sivas'ta SMA Tip-2 hastası 1,5 yaşındaki Baybars Alim için gen tedavisi için gerekli ilacın parasının toplanması için başlatılan kampanyada hedeflenen paranın yüzde 18'i toplandı. Sağlık Bakanı Koca'nın gen tedavisi açıklaması umut oldu ancak ilacın hangi hasta ve çocuk gruplarına verileceği tam olarak açıklanmadı. Baybars'ın annesi Serap Alim, ilacın Türkiye'ye gelmesi için beklemelerinin mümkün olmadığını belirterek, hangi kriterlere göre ilacın verileceğinin açıklanmasını istedi.
|
|
|
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, İstanbul'da hücre ve gen terapilerinin uygulanmasına özel bir hastane kurulacağını ve aynı kampüste hücre ve gen tedavisinde kullanılan ilaçların da üretileceğini açıkladı. Ayrıca, 80 yaş ve üstündekiler için öncelikli olmak üzere Sağlıklı Yaşam Merkezleri kurulması ve Aile Diş Hekimi Uygulaması'nın Türkiye genelinde yaygınlaştırılması planlanıyor.
|
|
|
Kafkas Arısı Gen Merkezi Müdürlüğü'nde iki yılda 446 bal analizi yapıldı Ardahan'da bal analizinin yanı sıra arı sağlığı ve arı ürünleri AR-GE çalışmalarının yapıldığı Kafkas Arısı Üretim, Eğitim ve Gen Merkezi Müdürlüğü'nde iki yılda 446 bal analizi yapıldı.
|
|
|
ABD'de Biyobilim Uzmanı Chase Nelson liderliğindeki bir ekip, Kovid-19'un genomunda bugüne kadar gözden kaçırılan bir gen keşfetti. Nelson, yaptığı açıklamada, "Bu gen, antiviral ilaçlar yoluyla koronavirüsün kontrol altına alınması bakımından yeni yöntemleri açığa çıkarabilir" dedi.
|
|
|
İzmir'de 2,5 yaşındaki SMA hastası Kaan Efe Şanal, Almanya'da gen tedavisine başladıktan sonra fizik tedavi ve yutma terapisine devam ediyor. Kaan Efe'nin tedavi sonrası durumu olumlu yönde ilerliyor.
|
|
|
HACETTEPE Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Nefrolojisi Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Fatih Özaltın ve ekibi, çocuklarda böbrek yetmezliğine neden olan 'TBC1D31' isimli yeni bir geni tanımladı. Yapılan araştırmada, bu genin böbrek ve idrar yollarında doğuştan anormalliklere sebep olduğu ortaya konuldu. Bu genin anne karnında böbrek gelişiminde kritik bir rolü olduğu ve ileride tedavi stratejilerinin geliştirilmesine katkı sağlayabileceği belirtildi.
|
|
|
Bilecik Şeyh Edebali Üniversitesi (BŞEÜ) Tıp Fakültesi Tıbbi Farmakoloji Ana Bilim Dalı öğretim üyeleri, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) kas hastalığında gen transferi uygulanan hücrelere nano ve mikro boyutta üst düzey analiz yapılmasını sağladı. Hastalıkla mücadelede Tıp Fakültesi ve Merkezi Araştırma Laboratuvarı (BARUM) tarafından FE-SEM cihazı ile insan hücrelerinin moleküler yapıları hakkında bilgilere ulaşıldığı duyurulan açıklamada, bu çalışmanın hastalar ve aileleri için büyük bir umut ışığı olduğu belirtildi.
|
|
|
Oklahoma Üniversitesi ve Stanford Üniversitesi araştırmacıları tarafından yapılan bir çalışmada, insanlara cilt rengini veren pigmentasyonla ilişkili 135 yeni gen tanımlandı. Bu genlerin melanin üretimini etkilediği ve melanomdan veya cilt kanserinden korunmada yardımcı olabileceği belirtildi.
|
|
|
Antonio, dystrophic epidermolysis bullosa adlı nadir bir genetik hastalıkla doğmuştu. Ancak yapılan bir klinik deneme sayesinde gözlerindeki yara izleri tamamen iyileşti ve tekrar görmeye başladı. Bu deneme, gen terapisinin gözler için de uygulanabileceğini gösterdi.
|
|
|
Glasgow Üniversitesi'nden bilim insanları, kuş gribinin insanlara bulaşmasını engelleyen geni tespit ettiklerini duyurdu. BTN3A3 adlı genin, kuş gribine karşı önemli bir savunma olduğu belirtildi. Kuş gribinin nadir durumlarda insanlara bulaştığı ve İspanyol gribi virüsünün bir kuş gribi suşundan ortaya çıktığı ifade edildi. BTN3A3 geninin insan hücrelerinde kuş gribinin üremesini bloke edebildiği ortaya kondu. Ayrıca, BTN3A3 geninin 'engelleyici etkilerinden kaçmasına' izin veren genetik bir mutasyona sahip olan H7N9 adlı kuş gribi virüsü de belirlendi.
|
|
|
ABD'li bilim insanları, Anti-Müllerian Hormon (AMH) gen terapisi adını verdikleri yöntemle kedileri ameliyatsız kısırlaştıran bir bilimsel çalışmayı duyurdu. Terapinin, kedilerde uzun süreli doğum kontrol sağladığı vurgulandı. Çalışmada 3 dişi kediye terapi yapılmadı, 6 dişi kediye tek doz AMH terapisi yapıldı. Tek doz AMH alan kedilerin hiçbiri hamile kalmadı. Kediler 3 yıldır gözlem altında, yan etki görülmedi.
|
|
|
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, Bilim Kurulu'nun Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastalarının ihtiyacı olan gen tedavisi için planlama yaptığını ve tedavinin yakında uygulamaya geçeceğini açıkladı. Bu açıklama, SMA hastası çocukların aileleri için umut oldu. İzmir'deki en küçük SMA Tip 1 hastalarından biri olan 7 aylık Mihra Helin'in ailesi de tedavi için umutlu bekleyişe başladı. Aile, valilik onaylı bağış kampanyasıyla tedavi için gerekli olan yaklaşık 35 milyon lirayı toplamaya çalışıyor.
|
|
|
Adana'da SMA Tip-1 ölümcül kas hastalığı teşhisi konulan 8 aylık Yusufhan için dünyanın en pahalı ilaçlarından biri olan 'Zolgensma' gen tedavisi için kampanya başlatıldı. Yusufhan'ın annesi Elif Uğurlu, ilaç için gerekli olan paranın toplanması ve çocuğunun sağlığına kavuşması için herkesin yardımını istedi.
|
|
|
Bilim insanları, "Aromatik L-Amino Asit Dekarboksilaz (AADC) yetmezliği" olarak adlandırılan sinir sisteminde belli hücrelerin sinyal yollarını etkileyen kalıtsal bozukluğu bulunan 4 yaşındaki Taylandlı bir kızın gen tedavisi sayesinde iyileşmesinin, kalıtsal beyin hastalıklarının tedavisi...
|
|
|
Dünya çapında 3 milyon 745 binden fazla kişinin ölümüne neden olan, 174 milyondan fazla kişiye bulaşan koronavirüsle ilgili çığır açan bir araştırma yayınlandı. İngiliz bilim insanlarının yürüttüğü bir araştırmaya göre; koronavirüsün bazı gen grubunda bulunan insanlara bulaşamadığı ortaya çıktı. Bu sonuç, koronavirüsü etkisiz hale getirmek için de büyük bir umut oldu.
|
|
|
SAĞLIK Bakanı Fahrettin Koca, SMA Bilim Kurulunun önemli bir toplantı yaptığını belirterek, "Bilimin gösterdiği her yolu çocuklarımızın tedavisi için değerlendireceğimizden emin olunuz. Gen tedavisi konusunda tüm gelişmeleri yakından takip ediyoruz.
|
|
|
ULUSLARARASI ve kurumlararası iş birliğinin örneğini gösteren, Bursa Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı'nın da içinde olduğu multidisipliner bilimsel araştırma grubu, erkeklerde kısırlık ile ilişkilendirilen yeni bir gen tanımlamayı başardı.
|
|
|
anlattı. Dünyanın en iyi kanser merkezlerinden Teksas Üniversitesi MD Anderson Kanser Merkezi Deneysel İlaçlar ve Kanser Tıbbı bölümünde 26 yıldır görev yapan Prof. Dr. Bülent Özpolat, kansere karşı hedeflenmiş tedaviler konusunda pekçok patentin de sahibi. Prof. Dr.
|
|
|
25 bin geni aynı anda tarayarak hastalıkların erken teşhisine ve kişiselleştirilmiş tedavisine imkan sağlayan Yeni Nesil Genomik (NGS) uygulaması ile anne karnındaki bebeklerin genleri ebeveynleri ile karşılaştırılarak problemler doğumdan önce belirlenebilecek.
|
|
|
Antalya Genetik Hastalıkları Tanı Merkezi Müdürü ve Pediatrik Hematoloji Genetik Uzmanı Prof. Dr. Duran Canatan, talasemide ve tanısı bilinmeyen birçok hastalıkta genetik tarama ile yüzde 90 tanı koyabildiklerini belirterek, "Teknolojide öyle hızlı yol alınıyor ki 5 yıl içinde birçok hastalığı gen tedavisiyle tedavi edebiliriz." dedi.
|
|
|
California'da doktorlar ilk kez bir insanın vücudunun içindeki hücrelerde 'düzeltme' yapmayı denediler.
|
|
|
Toplum kadınlara daha zayıf cinsiyet olduğu misyonunu yüklese de Avrupa Üreme ve Embriyoloji Derneği toplantısında ortaya atılan bir teori erkeklerin daha zayıf cins olduğunu iddia ediyor.
|
|
|
Tüp bebek tedavisiyle beraber yürütülen genetik harita çıkarma işleminin detayları nelerdir? İşte yanıtları...
|
|
|
Erkeklerde sebebi bilinmeyen kısırlık vakalarının bir kısmını aydınlatabilecek bir kısırlık geninin bulunduğu bildirildi.
|
|
|
Bilim adamları beyin hastalıklarının gelişiminde rol oynayan bir dizi protein belirledi. Araştırma, Alzheimer, Parkinson, Otizm gibi yüzlerce hastalığın tedavisine ışık tutacak!
|
|
|
Türkiye'de yapılan bir araştırmayla, kandaki pıhtılaşmanın başrol oyuncularından bir genin geçirdiği mutasyona, ilk kez bir antik toplulukta, Urartu Krallığı'na ait insan kalıntılarında rastlandı.
|
|
|
İZMİR'de yaşayan Hakan Güngör ve Duygu Güngör çiftinin Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası kızları Azra Güngör için başlatılan yardım kampanyası tamamlandı. Azra, Dubai'ye gidip gen tedavisine başlayacak. Aile, Azra'nın yürüyememesinden şüphelenerek teşhis aldı ve Zolgensma ilacına ulaşmak için kampanya başlattı. 17 ay süren kampanya sonucunda 1 milyon 817 bin dolar toplandı. Azra'nın ailesi vize başvurusunu yaparak Dubai'ye gitmeyi planlıyor.
|
|
|
Adana'da laboratuvar teknisyeni Zeynep Yaman ve yoğun bakım hemşiresi Eyüp Yaman çiftinin 6 aylık oğulları Aziz Ali'ye Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konuldu. Aile, Zolgensma gen tedavisi için kampanya başlattı ve şu an yüzde 15'e ulaştı.
|
|
|
Antalya'da 20 günlükken SMA teşhisi konulan ve kalp krizi geçiren Mehmet Eren Atak'ın kampanyası tamamlandı. Pasaport ve vize işlemleri tamamlanan Mehmet Eren, Dubai'ye gidip gen ilacına kavuşacak.
|
|
|
Osmaniye'nin Düziçi ilçesinde yaşayan Yunus Emre-Eda Torun çiftinin 1 yaşındaki kızları Eslem Asya'nın gen tedavisi için gereken 1 milyon 819 bin Dolar'ın yüzde 53'ü toplandı. Valilik onaylı kampanyada son 2 aya girilirken aile, yardımların devam etmesini istedi. Bebeğin tedavisi için gereken miktarın yarısını topladıklarını belirten baba Torun, yardım kumbaralarının depremde enkaz altında kaldığını ve destek beklediklerini söyledi.
|
|
|
Antalya'dan Almanya'ya gen tedavisi için giden 2,5 yaşındaki SMA'lı Asel Yavuz'un babası, ilacın etkinliğinin hemen ortaya çıkmadığını belirtti. Asel'in tedavi süreciyle ilgili bilgi veren baba, ilacı aldıkları günü ikinci doğum günü olarak gördüklerini söyledi. Şu an Asel'in mutlu olduğunu ve geliştiğini belirten baba, ilacın etkisinin zamanla ortaya çıkacağını ve fizik tedavilerle kaslarını geliştirerek yürümesine yardımcı olacaklarını ifade etti.
|
|
|
Antalya'dan Almanya'ya gen tedavisi için giden 2,5 yaşındaki SMA'lı Asel Yavuz'un ilacına kavuştuğu açıklandı. Baba Mehmet Sebih Yavuz, ilacın etkinliğinin zamanla ortaya çıktığını belirtirken, Asel'in mutlu olduğunu ve geliştiğini söyledi.
|
|
|
Eskişehir'de yaşayan SMA Tip 1 hastası Zeynep'in annesi Hülya Birgül, başlattıkları kampanyanın yavaş ilerlediğini belirterek destek istedi. Zeynep'in tedavisi için yurt dışındaki gen tedavisine ihtiyacı olduğunu belirten anne Birgül, kampanyanın yüzde 3'te kaldığını ve Zeynep'in zamanının daraldığını ifade etti. Zeynep'in tedavisi için yüklü miktarlar gerektiğini belirten anne Birgül, destek çağrısında bulunarak Zeynep'in tedavisine ulaşması için yardım istedi.
|
|
|
Araştırmacılar, hamileliğin Multipl Skleroz'a (MS) karşı olumlu etkisi olduğunu belirledi. Hamilelik sırasında, hastalık ve bağışıklık sistemi aktiviteleriyle bağlantılı ve birbirleriyle etkileşim halindeki gen ağlarını keşfeden araştırmacılar, kadınlarda bağışıklık sisteminin hamilelik sürecinde daha güçlü olduğunu vurgulayarak hamileliğin son çeyreğinde MS'in semptomlarının yüzde 70 azaldığını ortaya koydu. Eklem iltihabı gibi diğer otoimmün hastalıkların da bu dönemde olumlu yönde etkilenebildiğine işaret eden araştırmacılar, MS'in hamileliğin sonunda eski haline döndüğünü belirtti.
|
|
|
Yapılan araştırmada, bağırsak mikrofaunasında ürik asit tüketen bakterilerin, kalp damar hastalıkları ve gut hastalığının muhtemel tedavisinde kullanılabileceği ortaya çıktı. Araştırmada, yaklaşık bin kişinin damar tıkanıklığı ve ürik asit seviyeleri ile sindirim kanalındaki mikrobiyal faunası incelendi. Bakterilerde ürik asit tüketimi sırasında faaliyete geçen genler tespit edildi ve ürik asitleri tüketmek için gerekli genin laboratuvarlarda yaygın bulunan bakterilerden elde edilebileceği kaydedildi. Araştırmanın yazarlarından Prof. Federico Rey, keşfin yeni tedavilerin bulunmasına yardımcı olacağını ifade ederek, gelecekteki çalışmalarında kalp damar hastası hayvanları gen nakliyle tedavi etmeyi planladıklarını belirtti.
|
|
|
Tekirdağ'da SMA Tip 1 hastası olan Yaren Belli için valilik izniyle başlatılan yardım kampanyası sonucunda 1 milyon 844 bin dolar toplandı. Yaren, 10 gün sonra Dubai'ye gen tedavisi için gidecek. Ailesi destek olan herkese teşekkür etti.
|
|
|
Tekirdağ'da SMA Tip 1 hastası Yaren Belli'nin tedavisi için valilik izniyle başlatılan kampanyada 1 milyon 844 bin dolar toplandı. Yaren, gen tedavisi için 10 gün sonra Dubai'ye gidecek.
|
|
|
"Ramazan ayında oruç tutanlarda sirtüin geninin aktifleşmesi gençleşmeyi sağlıyor" Oruç tutanlar bu gen sayesinde daha genç kalıyor Diyarbakır Memorial Dicle Hastanesi Uzman Diyetisyeni Şilan Alyamaç, oruç tutanlarda aktifleşen "sirtüin geni" ile gençleştiklerini ve yaşlanmayı...
|
|
|
Tayland'da yaklaşık bir senedir yapılan bilimsel çalışmalar neticesinde, ilk kez bir kediden insana koronavirüs geçtiği tespit edildi. Hekimden alınan virüs örnekleri ile muayene esnasında yüzüne hapşıran kedinin virüs gen örnekleri yüksek ölçüde benzerlik gösterdi.
|
|
|
Malatya'da 4 yıl önce lenfomadan babasını kaybeden, 2,5 yılda ikinci kez nükseden plazma hücresi kanseriyle savaşıp 2 kez de Kovid-19'u yenen Ayten Soygaz, İnönü Üniversitesindeki tıp öğrencilerine kanserle gen ilişkisinin anlatıldığı derslere konu oldu.
|
|
|
Hollanda'da geçen yıl beş yavru sahibi olan Thor adlı aslana vasektomi yapıldı. Arnhem kentindeki Royal Burgers Hayvanat Bahçesi yetkilileri, bu kararın 11 yaşındaki Thor'un "gen havuzunu kalabalıklaştırmaması için alındığını" söyledi.
|
|
|
TEKİRDAĞ'da 3 aylıkken Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konulan 17 aylık Yaren Belli'nin ailesi, bebeklerinin Amerika'da tek dozu 2,5 milyon dolar olan gen tedavisinden yararlanabilmesi için destek bekliyor.
|
|
|
ORDU'da yaşayan İbrahim Kubilay ve Ezgi Bayraktar çiftinin Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastası 1,5 yaşındaki oğulları Demir Ali'nin ABD'deki gen tedavisi için gerekli 2 milyon 100 bin euro, 6 aydır süren kampanyayla toplandı.
|
|
|
Efe bebeğin tedavisi için 2.2 milyon dolar gerekli Elazığ'da 3 aylıkken hastalığına teşhis konulan şimdi bir yaşına giren SMA TiP 1 hastası Yiğit Efe bebeğin iyileşme umudunun ABD'de uygulanan 2 milyon 200 bin dolar olan gen tedavisi olduğu belirtildi Yiğit Efe bebeğin annesi, 11 aylık...
|
|
|
ANTALYA'da oturan Zeynep (36) ve Oğuz Elmas (36) çiftinin Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası kızları 18 aylık Deniz'in sağlığına kavuşabilmesi için 2,4 milyon dolarlık gen tedavisine başlanması gerekiyor.
|
|
|
Gelen son dakika haberine göre SMA hastası Rümeysa bebek iyileşmek için yardım bekliyor Fabrika işçisi baba Gürsel Boztaş: "Kızımın hayati riskinin ortadan kalkması için gen tedavisi şart" Manisa'da 18 aylık Rümeysa Boztaş kas hastalığı olarak bilinen SMA Tip1 ile mücadele ediyor.
|
|
|
Rus bilim insanları tarafından koronavirüs olarak bilinen Covid-19'un gen haritası çıkarıldı ve virüsün geçirdiği evrimler tespit edildi. Bu durum en doğru koronavirüs aşısının üretilmesine yardımcı olacak.
|
|
|
Fizyoloji Uzmanı Doç. Dr. Oytun Erbaş, Çin'de ortaya çıkan ve dünyaya yayılan koronavirüsün gen farkından dolayı Türkiye'de salgına neden olmayacağını söyledi. Erbaş, Türkiye'nin Asya ırkına göre daha karışık genlere sahip olduğunu ve virüsten çok az etkileneceğini belirtti.
|
|
|
ABD'nin Yale Üniversitesi'nden Prof. Dr. Murat Günel öncülüğünde, Erciyes Üniversitesi'nden (ERÜ) akademisyenlerin de yer aldığı Türk bilim insanlarının yaptığı araştırmada, 'Diensefalik-Mezensefalik Bileşke Bozukluğu' adı verilen hastalığa gen mutasyonunun neden olduğu belirlendi.
|
|
|
ABD'li şirket, kalıtsal körlük tedavisi için ürettiği ilacı tam 850 bin dolara satışa çıkardı. Dünyanın en pahalı ilacı ise gen terapisinde kullanılan 1 milyon dolarlık Glybera.
|
|
|
Obezite nedenleri arasına ankyrin-B geni de katıldı. Önemli proteinlerin hücre zarına bağlanmasında kilit rol oynayan bu gen, az yiyen insanların bile kilo almasını sağlıyor.
|
|
|
Multiple Skleroz alanında yeni pek çok ilacın Türkiye'ye erişimini sağlayan Gen İlaç ve Türkiye MS Derneği bu konuya dikkat çekmek amacıyla 39. Vodafone İstanbul Maratonu'nda MS İçin Bir Adım kampanyasıyla katılıyor.
|
|
|
İzmir'de SMA Tip 2 hastası olan 8 yaşındaki Doruk, Valilik izinli bağış kampanyası için sosyal medyada paylaşımlar yapıyor. Doruk, ilacını alarak diğer çocuklar gibi yürümek ve oynamak istediğini belirterek destek çağrısında bulunuyor. Doruk'un annesi Arzu Çukurcu, gen tedavisi için Zolgensma ilacını alabilmek için bağış kampanyası başlattıklarını ve Doruk'un sosyal medya hesabından paylaşımlar yaptığını söylüyor. Sağlık Bakanı Fahrettin Koca'nın açıklamaları umut verici olsa da Doruk'un durumunun acil olduğunu belirten Çukurcu, ilacın Türkiye'de de görülmesini istediklerini ifade ediyor. Doruk da ilacını alarak diğer çocuklar gibi koşup oynamak istediğini ve destek beklediğini dile getiriyor.
|
|
|
Medical Point Gaziantep Hastanesi Başhekim Yardımcısı ve Biyokimya Uzmanı Doç. Dr. Ataman Gönel, genetik test yaptırmayan bireylerin emboli riski altında olacağını belirterek, trombofili paneli testi ile bunu tespit etmenin mümkün olduğunu bildirdi. Trombofili, kanın normalden daha fazla pıhtılaşma eğilimi gösterdiği bir durumdur. Kalıtsal veya sonradan kazanılmış olabilen trombofilinin kalıtsal olan tipi, aile geçmişi yoluyla aktarılan genetik faktörlerden meydana gelmektedir. Genetik nedenler, faktör 5 leiden mutasyonu, protrombin gen mutasyonu, protein C eksikliği, protein s eksikliği ve antitrombin eksikliğinden kaynaklanmaktadır. Edinilmiş trombofili ise damar sertliği, diyabet, obezite, hormonal değişiklikler, kanser türleri ve ilaç kullanımı gibi faktörlerden oluşmaktadır. Trombofili olan bireylerde herhangi bir zamanda damar içi kan pıhtılarının oluşma riski artmaktadır. Bu pıhtılar damarları tıkayabilir ve kan akışını engelleyebilir. Kovid-19 salgının bitmesine rağmen pıhtılaşmaya eğilim ve emboli atmasına bağlı hastalıkların sıklığı artmaktadır. Genetik mutasyonu olan ve bunun farkında olmayan bireyler emboli riski altında olabilir. Trombofili paneli testi ile bu risk tespit edilebilir ve kan sulandırıcı tedavisi başlanarak pıhtı atma ihtimali önlenmiş olabilir.
|
|
|
Dubai'ye götürülen SMA'lı Berinay Özkesemen'in tedavisi tamamlandı. İkinci kez gittiği Dubai'de gen tedavisi gören Berinay, yeniden kas fonksiyonlarını geri kazanmaya başladı. Berinay'ın tedavisi için toplanan paraların bir kısmı yatmadığı için tedavisi yarım kalmıştı. Ailesi dernek hakkında suç duyurusunda bulundu. Yeniden başlatılan kampanya ile gereken paralar toplandı ve Berinay ikinci kez gittiği Dubai'de tedavi oldu. Baba Özkesemen, tedavinin etkilerini görmeye başladıklarını söyledi. Aile, dava sürecinin devam ettiğini ve toplanan paraların geri gelmesi durumunda diğer bebeklere dağıtacaklarını belirtti. Anne Özkesemen ise Berinay'ın ilaç sonrası gelişimini anlattı ve çocukluğunu yeniden yaşadıklarını ifade etti.
|
|