 |
Adana'da laboratuvar teknisyeni Zeynep Yaman ve yoğun bakım hemşiresi Eyüp Yaman çiftinin 6 aylık oğulları Aziz Ali'ye Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konuldu. Aile, Zolgensma gen tedavisi için kampanya başlattı ve şu an yüzde 15'e ulaştı.
|
|
|
Adana'da laboratuvar teknisyeni Zeynep Yaman ve yoğun bakım hemşiresi Eyüp Yaman çiftinin 6 aylık oğulları Aziz Ali'ye Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konuldu. Aile, Zolgensma gen tedavisi için kampanya başlattı ve şu an yüzde 15'e ulaştı.
|
|
|
ABD'deki Ulusal İnsan Genom Araştırma Enstitüsü adına yapılan bir araştırmada, bilim insanları erkeklerde bulunan Y eşey kromozomunun tam haritasını çıkarmayı başardı. Y kromozomunun diğer kromozomlardan farklı olduğu ve 41 yeni gen keşfedildiği belirtildi. Bu keşif, erkeklerde görülen bazı kanser türleri ve kısırlık gibi hastalıkların gen tedavisi ile çözümüne imkan verebilir.
|
|
|
ABD'deki Ulusal İnsan Genom Araştırma Enstitüsü adına yapılan araştırmada, erkeklerde bulunan Y kromozomunun tam haritası çıkarıldı. Araştırmacılar, 62 milyon DNA baz çiftini haritalayarak 41 yeni gen keşfetti. Bu keşif, erkeklerde görülen bazı hastalıkların gen tedavisi ile çözümüne imkan verebilir.
|
|
|
İzmir'de SMA Tip 2 hastası olan 8 yaşındaki Doruk, Valilik izinli bağış kampanyası için sosyal medyada paylaşımlar yapıyor. Doruk, ilacını alarak diğer çocuklar gibi yürümek ve oynamak istediğini belirterek destek çağrısında bulunuyor. Doruk'un annesi Arzu Çukurcu, gen tedavisi için Zolgensma ilacını alabilmek için bağış kampanyası başlattıklarını ve Doruk'un sosyal medya hesabından paylaşımlar yaptığını söylüyor. Sağlık Bakanı Fahrettin Koca'nın açıklamaları umut verici olsa da Doruk'un durumunun acil olduğunu belirten Çukurcu, ilacın Türkiye'de de görülmesini istediklerini ifade ediyor. Doruk da ilacını alarak diğer çocuklar gibi koşup oynamak istediğini ve destek beklediğini dile getiriyor.
|
|
|
Dubai'ye götürülen SMA'lı Berinay Özkesemen'in tedavisi tamamlandı. İkinci kez gittiği Dubai'de gen tedavisi gören Berinay, yeniden kas fonksiyonlarını geri kazanmaya başladı. Berinay'ın tedavisi için toplanan paraların bir kısmı yatmadığı için tedavisi yarım kalmıştı. Ailesi dernek hakkında suç duyurusunda bulundu. Yeniden başlatılan kampanya ile gereken paralar toplandı ve Berinay ikinci kez gittiği Dubai'de tedavi oldu. Baba Özkesemen, tedavinin etkilerini görmeye başladıklarını söyledi. Aile, dava sürecinin devam ettiğini ve toplanan paraların geri gelmesi durumunda diğer bebeklere dağıtacaklarını belirtti. Anne Özkesemen ise Berinay'ın ilaç sonrası gelişimini anlattı ve çocukluğunu yeniden yaşadıklarını ifade etti.
|
|
|
DUBAİ'ye götürülen ancak toplanan paranın bir kısmı yatmadığı için tedavisi yarım kalan SMA'lı Berinay Özkesemen'in (3) tedavisi tamamlandı. İkinci kez gittiği Dubai'de gen tedavisi gören Berinay, yeniden kas fonksiyonlarını geri kazanmaya başladı.
|
|
|
Osmaniye'nin Düziçi ilçesinde yaşayan Yunus Emre-Eda Torun çiftinin 1 yaşındaki kızları Eslem Asya'nın gen tedavisi için gereken 1 milyon 819 bin Dolar'ın yüzde 53'ü toplandı. Valilik onaylı kampanyada son 2 aya girilirken aile, yardımların devam etmesini istedi. Bebeğin tedavisi için gereken miktarın yarısını topladıklarını belirten baba Torun, yardım kumbaralarının depremde enkaz altında kaldığını ve destek beklediklerini söyledi.
|
|
|
Osmaniye'nin Düziçi ilçesinde yaşayan Yunus Emre-Eda Torun çiftinin 1 yaşındaki kızları Eslem Asya'nın gen tedavisi için gerekli olan 1 milyon 819 bin Dolar paranın yüzde 53'ü toplandı. Valilik onaylı kampanya son 2 aya girerken aile, yardımları bekliyor.
|
|
|
Antonio, dystrophic epidermolysis bullosa adlı nadir bir genetik hastalıkla doğmuştu. Ancak yapılan bir klinik deneme sayesinde gözlerindeki yara izleri tamamen iyileşti ve tekrar görmeye başladı. Bu deneme, gen terapisinin gözler için de uygulanabileceğini gösterdi.
|
|
|
Antalya'dan Almanya'ya gen tedavisi için giden 2,5 yaşındaki SMA'lı Asel Yavuz'un babası, ilacın etkinliğinin hemen ortaya çıkmadığını belirtti. Asel'in tedavi süreciyle ilgili bilgi veren baba, ilacı aldıkları günü ikinci doğum günü olarak gördüklerini söyledi. Şu an Asel'in mutlu olduğunu ve geliştiğini belirten baba, ilacın etkisinin zamanla ortaya çıkacağını ve fizik tedavilerle kaslarını geliştirerek yürümesine yardımcı olacaklarını ifade etti.
|
|
|
Antalya'dan Almanya'ya gen tedavisi için giden 2,5 yaşındaki SMA'lı Asel Yavuz'un ilacına kavuşmasıyla ilgili bilgiler verildi. İlacın etkinliği hemen ortaya çıkmıyor ancak Asel'in geliştiği ve ürümeye hevesli olduğu belirtildi.
|
|
|
Antalya'dan Almanya'ya gen tedavisi için giden 2,5 yaşındaki SMA'lı Asel Yavuz'un ilacına kavuşmasıyla ilgili bilgiler verildi. Asel'in babası Mehmet Sebih Yavuz, ilacın etkinliğinin zamanla ortaya çıktığını belirterek, Asel'in mutlu olduğunu ve geliştiğini söyledi. Aile, Asel'in tedavisi için başlattıkları kampanya sayesinde gerekli olan 35 milyon lirayı topladıktan sonra Almanya'ya giderek tedaviye başladı. Asel, 16 Haziran'da ilacına kavuştu ve tedavi süreci devam ediyor.
|
|
|
Antalya'dan Almanya'ya gen tedavisi için giden 2,5 yaşındaki SMA'lı Asel Yavuz'un ilacına kavuştuğu açıklandı. Baba Mehmet Sebih Yavuz, ilacın etkinliğinin zamanla ortaya çıktığını belirtirken, Asel'in mutlu olduğunu ve geliştiğini söyledi.
|
|
|
Sivas'ta SMA Tip-2 hastası 1,5 yaşındaki Baybars Alim için gen tedavisi için gerekli ilacın parasının toplanması için başlatılan kampanyada hedeflenen paranın yüzde 18'i toplandı. Sağlık Bakanı Koca'nın gen tedavisi açıklaması umut oldu ancak ilacın hangi hasta ve çocuk gruplarına verileceği tam olarak açıklanmadı. Baybars'ın annesi Serap Alim, ilacın Türkiye'ye gelmesi için beklemelerinin mümkün olmadığını belirterek, hangi kriterlere göre ilacın verileceğinin açıklanmasını istedi.
|
|
|
Sivas'ta SMA Tip-2 hastası 1,5 yaşındaki Baybars Alim'in tedavi için hedeflenen paranın yüzde 18'i toplandı. Baybars için kampanya sürerken, Sağlık Bakanı Koca'nın 'gen tedavisi' açıklaması umut oldu.
|
|
|
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, Bilim Kurulu'nun Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastalarının ihtiyacı olan gen tedavisi için planlama yaptığını ve tedavinin yakında uygulamaya geçeceğini açıkladı. Bu açıklama, SMA hastası çocukların aileleri için umut oldu. İzmir'deki en küçük SMA Tip 1 hastalarından biri olan 7 aylık Mihra Helin'in ailesi de tedavi için umutlu bekleyişe başladı. Aile, valilik onaylı bağış kampanyasıyla tedavi için gerekli olan yaklaşık 35 milyon lirayı toplamaya çalışıyor.
|
|
|
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, Bilim Kurulu'nun Spinal Müsküler Atrofi (SMA) tanısı almış hastaların ihtiyacı olan gen tedavisi için planlama yaptığını ve tedavinin yakında uygulamaya geçeceğini açıkladı. SMA hastası çocukların aileleri için müjde olan açıklama, İzmir'deki en küçük SMA Tip 1 hastalarından biri olan 7 aylık Mihra Helin'in annesi Tülay Yenigün tarafından da memnuniyetle karşılandı.
|
|
|
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, Bilim Kurulu'nun Spinal Müsküler Atrofi (SMA) tanısı almış hastaların ihtiyacı olan gen tedavisi için planlama yaptığını ve tedavinin yakında uygulamaya geçeceğini açıkladı. Bu açıklama, SMA hastası çocukların aileleri için umut oldu. İzmir'deki en küçük SMA Tip 1 hastalarından biri olan 7 aylık Mihra Helin'in ailesi de tedavinin Türkiye'ye gelmesini bekliyor. Aile, valilik onaylı bağış kampanyasıyla tedavi için gereken yaklaşık 35 milyon lirayı toplamaya çalışıyor.
|
|
|
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, Bilim Kurulu'nun Spinal Müsküler Atrofi (SMA) tanısı almış hastaların ihtiyacı olan gen tedavisi için planlama yaptığını ve tedavinin yakında uygulamaya geçeceğini açıkladı. SMA hastası çocukların aileleri için müjde olan bu açıklama, İzmir'deki en küçük SMA Tip 1 hastalarından biri olan 7 aylık Mihra Helin'in ailesi tarafından da umutla karşılandı.
|
|
|
Hollanda'dan sonra Kayseri'de savunma sistemi olmayan çocuklara gen tedavisi yapılacak. KANKA Çocuk Hematoloji Onkoloji Hastanesi'nde gerçekleştirilecek olan gen tedavisi, Türkiye'nin yürüyen tek gen tedavi projesi olacak.
|
|
|
Hollanda'dan sonra Kayseri'de savunma sistemi olmayan çocuklara gen tedavisi yapılacak. KANKA Çocuk Hematoloji Onkoloji Hastanesi'nde gerçekleştirilecek olan gen tedavisi, Türkiye'nin yürüyen tek gen tedavi projesi olacak.
|
|
|
Tekirdağ'da SMA Tip 1 hastası olan Yaren Belli için valilik izniyle başlatılan yardım kampanyası sonucunda 1 milyon 844 bin dolar toplandı. Yaren, 10 gün sonra Dubai'ye gen tedavisi için gidecek. Ailesi destek olan herkese teşekkür etti.
|
|
|
Tekirdağ'da SMA Tip 1 hastası olan Yaren Belli için valilik izniyle başlatılan yardım kampanyası sonucunda 1 milyon 844 bin dolar toplandı. Yaren, 10 gün sonra Dubai'ye gen tedavisi için gidecek. Ailesi destek olan herkese teşekkür etti.
|
|
|
Tekirdağ'da SMA Tip 1 hastası Yaren Belli'nin tedavisi için valilik izniyle başlatılan kampanyada 1 milyon 844 bin dolar toplandı. Yaren, gen tedavisi için 10 gün sonra Dubai'ye gidecek.
|
|
|
Tekirdağ'da SMA Tip 1 hastası Yaren Belli'nin tedavisi için valilik izniyle başlatılan kampanyada 1 milyon 844 bin dolar toplandı. Yaren, gen tedavisi için 10 gün sonra Dubai'ye gidecek.
|
|
|
Adana'da SMA Tip-1 ölümcül kas hastalığı teşhisi konulan 8 aylık Yusufhan için dünyanın en pahalı ilaçlarından biri olan 'Zolgensma' gen tedavisi için kampanya başlatıldı. Yusufhan'ın annesi Elif Uğurlu, ilaç için gerekli olan paranın toplanması ve çocuğunun sağlığına kavuşması için herkesin yardımını istedi.
|
|
|
GAZİ Üniversitesi Tıp Fakültesi'nden Biyokimya Uzmanı Dr. Nazlı ve Genel Cerrahi Uzmanı Dr. İsmet Canpunar çiftinin bebekleri Doğa, henüz 5 günlükken ölümcül ve ilerleyici kas hastalığı olan SMA Tip 1 teşhisi aldı. Şimdi zamana karşı yarışan doktor çift, Doğa için yurt dışında yapılacak gen tedavisi için gereken 37 milyon lirayı toplamaya çalışıyor.
|
|
|
GAZİ Üniversitesi Tıp Fakültesi'nden Biyokimya Uzmanı Dr. Nazlı ve Genel Cerrahi Uzmanı Dr. İsmet Canpunar çiftinin bebekleri Doğa, henüz 5 günlükken ölümcül ve ilerleyici kas hastalığı olan SMA Tip 1 teşhisi aldı. Şimdi ise yurt dışında alacağı gen tedavisi için 37 milyon lira gerekiyor. Tıp camiası seferber olurken, yardım kampanyası başlatıldı.
|
|
|
Bilim insanları, "Aromatik L-Amino Asit Dekarboksilaz (AADC) yetmezliği" olarak adlandırılan sinir sisteminde belli hücrelerin sinyal yollarını etkileyen kalıtsal bozukluğu bulunan 4 yaşındaki Taylandlı bir kızın gen tedavisi sayesinde iyileşmesinin, kalıtsal beyin hastalıklarının tedavisi...
|
|
|
Gazi Üniversitesi, GM1 Gangliosidozis hastalığına yönelik araştırma kapsamında, beyin içerisine ameliyatsız gen tedavisi yönteminin de uygulanacağı Çocuk Metabolizma Bilim Dalı Faz-1 Klinik Araştırmaları Merkezi kurdu.
|
|
|
ABD merkezli bir ilaç firmasının Hemofili A hastaları için geliştirdiği gen tedavisi, Faz 3 çalışması kapsamında Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesindeki 8 hastaya başarıyla uygulandı.
|
|
|
Hemofili hastaları gen tedavisiyle sağlıklarına kavuştu Faz-3 çalışması dünyada 8 ülkede devam eden Hemofili A hastalığının gen tedavisi Türkiye'de ikinci kez Adana'da uygulandı Prof. Dr.
|
|
|
SAĞLIK Bakanı Fahrettin Koca, SMA Bilim Kurulunun önemli bir toplantı yaptığını belirterek, "Bilimin gösterdiği her yolu çocuklarımızın tedavisi için değerlendireceğimizden emin olunuz. Gen tedavisi konusunda tüm gelişmeleri yakından takip ediyoruz.
|
|
|
AMASYA'nın Suluova ilçesinde yaşayan Nesibe-Seyhattin Gece çifti, Spinal Muskuler Atrofi (SMA) teşhisi konulan 7 aylık oğulları Kürşat Ömer için ABD'de uygulanan gen tedavisi için yardım kampanyası başlattı.
|
|
|
SAĞLIK Bakanı Fahrettin Koca, "SMA Bilim Kurulu, hastalığın tedavisi olmadığı, 2 yaşına kadar gen tedavisi almazsa öleceği hakkındaki iddiaların asılsız olduğunu belirtti.
|
|
|
ORDU'da yaşayan İbrahim Kubilay ve Ezgi Bayraktar çiftinin Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastası 1,5 yaşındaki oğulları Demir Ali'nin ABD'deki gen tedavisi için gerekli 2 milyon 100 bin euro, 6 aydır süren kampanyayla toplandı.
|
|
|
Efe bebeğin tedavisi için 2.2 milyon dolar gerekli Elazığ'da 3 aylıkken hastalığına teşhis konulan şimdi bir yaşına giren SMA TiP 1 hastası Yiğit Efe bebeğin iyileşme umudunun ABD'de uygulanan 2 milyon 200 bin dolar olan gen tedavisi olduğu belirtildi Yiğit Efe bebeğin annesi, 11 aylık...
|
|
|
Gelen son dakika haberine göre SMA hastası Rümeysa bebek iyileşmek için yardım bekliyor Fabrika işçisi baba Gürsel Boztaş: "Kızımın hayati riskinin ortadan kalkması için gen tedavisi şart" Manisa'da 18 aylık Rümeysa Boztaş kas hastalığı olarak bilinen SMA Tip1 ile mücadele ediyor.
|
|
|
Uluslararası ilaç firmasının hemofili hastaları için geliştirdiği ve kanın pıhtılaşmasını sağlayan gen tedavisinin uygulandığı Ege Üniversitesindeki (EÜ) 4 hastada olumlu sonuç alındı.
|
|
|
İZMİR Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi'nde tedavi gören 4 hemofili hastası, Türkiye'de ilk kez uygulanan gen tedavisi ile sağlığına kavuştu.
|
|
|
İngiltere'nin Oxford kentinde yaşayan bir kadın, Batı dünyasında en çok görülen körlük çeşidinin durdurulmasında gen terapisi kullanılan ilk insan oldu.
|
|